朝阳医院医学装备管理科关于评审要求如何达标

1、九、医学装备管理评审标准评审要点评审方法需要我们做的工作691医学装备管理符合国家法律、法规及卫生行政部门规章、管理办法、标准的要求，按照法律、法规，使用和管理医用含源仪器（装置）。6911建立医学装备管理部门。【】1根据“统一领导、归口管理、分级负责、责权一致”原则建立院领导、医学装备管理部门和使用部门三级管理制度，成立医学装备委员会。2根据国家法律、法规及卫生行政部门规章、管理办法、标准要求，履行医学装备管理。1、查医学装备委员会，医学装备管理三级管理网络健全，职责明确，实行“统一领导、归口管理、分级负责、责权一致”原则。2、健全完善的医学装备管理相关制度。1. 成立医学装备管理委员会；组

2、建三级管理网（医学装备管理委员会：医学装备管理科：使用部门）2.成立医疗器械临床安全使用管理委员会。3.相关制度、职责。【】符合“”，并职能管理部门和相关人员了解相关法律法规和部门规章，知晓、履行相关制度和岗位职责职责。抽查三级管理人员是否了解相关法律法规和部门规章，知晓、履行相关制度和岗位职责。1.组织相关人员学习相关法律法规和部门规章、履行相关制度和岗位职责。【】符合“”，并有监管和考核机制，有监管和考核记录。查看医学装备监管和考核制度，至少每季有监管和考核记录总结。1.有工作检查记录。 692有医学装备管理部门，有人员岗位职责和工作制度，有设备论证、采购、使用、保养、维修、更新和资产处置

3、制度与措施。6921建立医学装备管理组织技术队伍，人员配置合理。【】1根据医院规模及医学装备情况建立相应的医学装备部门和装备管理与使用技术队伍，专（兼）职医学装备的管理与维护、维修，人员配置合理。2大型医用设备相关医师、操作人员、工程技术人员须接受岗位培训，业务能力考评合格方可上岗操作。3有适宜的装备维修场地。1、医学装备的管理与维护、维修技术人员每千张实际开放床位至少配置2名专（兼职）管理人员和5名专职维护维修人员。2、随机抽查岗位培训及业务能力考评记录，合格方可上岗操作；卫生行政部门规定需要持证上岗操作的应持证上岗。3、装备维修场地应基本满足需要，维修场地远离有易燃易爆气体的场所，台式水银

4、血压计有专门房间及通风工作台。1.我们医学装备的管理与维护、维修技术人员共柒人。2.有经过培训的持证上岗操作。3. 需要一间台式水银血压计专门房间及通风工作台。（需院部给予解决）【】符合“”，并对医学装备使用人员进行应用培训和考核，合格后方可上岗操作。【】符合“”，并有医学装备使用人员岗位考核和再培训机制，有考核培训记录。有完善的医学装备使用人员应用培训和考核记录，合格后方可上岗操作。有医学装备使用人员岗位考核和再培训制度，有考核培训记录。1.制定培训计划；组织学习；考核；有记录。2.有大型设备外出培训记录；有上岗证。6922制定相关工作制度、职责和工作流程。【】1有医学装备管理制度、人员岗位

5、职责。2有医学装备论证、决策、购置、验收、使用、保养、维修、应用分析和更新、处置等相关制度与工作流程。1、查看医学装备管理制度、人员岗位职责。2、查看医学装备论证、决策、购置、验收、使用、保养、维修、应用分析和更新、处置等相关制度与工作流程，并抽查至少5个医学装备了解是否按制度与流程落实。1.医学装备管理制度、人员岗位职责。2.整理医学装备论证、决策、购置验收、使用、保养、维修、应用分析和更新、处置等相关制度与工作流程。【】符合“”，并有医学装备管理制度与岗位职责的监管与考核机制。查看监管与考核制度及落实记录。【】符合“”，并1有根据监管情况进行改进的措施并得到落实。2有考核的相关资料。1、查

6、看根据监管情况进行改进的措施并得到落实记录。2、查看考核的相关资料。693按照大型医用设备配置与使用管理办法，加强大型医用设备配置管理，优先配置功能适用、技术适宜的医疗设备；相关大型设备的使用人员持证上岗，应有社会效益、临床使用效果、应用质量功能开发程序等分析。6931 制定常规与大型医学装备配置方案。【】1有医学装备配置原则与配置标准，根据医院功能定位和发展规划，制订医学装备发展规划和配置方案。优先配置功能适用、技术适宜、节能环保的装备。注重资源共享，杜绝盲目配置。2有医学装备购置论证相关制度与决策程序，单价在50万元及以上的医学装备有可行性论证3购置纳入国家规定管理品目的大型设备持有配置许

7、可证。1、医院应根据国家相关政策及医院功能定位和发展规划，建立完善的医学装备发展规划和配置方案。2、查看医院医学装备购置论证与决策程序等相关制度。并随机抽查单价在50万元及以上的医学装备5件可行性论证报告资料。3、查看纳入国家规定管理品目的大型设备配置许可证。1.要有按医院发展的规划及计划方案。要有优选配置功能适用、技术适宜、节能环保装备的对比资料；要有注重资源共享，杜绝盲目配置控制资料及保障的措施。2.要有医院医学装备购置论证与决策程序等相关制度及资料；可行性论证报告资料。3.要有规定设备的配置证【】符合“”，并1有根据全国卫生系统医疗器械仪器设备分类与代码，建立的医学装备分类、分户电子账目

8、，实行信息化管理。2有健全医学装备档案管理制度与完整的档案资料，单价在5万元及以上的医学装备按照集中统一管理的原则，作到档案齐全、账目明晰、帐物相符、完整准确。1、现场抽查。2、查医学装备档案管理制度与完整的档案资料，并随机现场核实5件以上医学装备。1. 医疗器械仪器设备分类与代码，建立的医学装备分类、分户电子账目，实行信息化管理。2. 单价在5万元及以上的医学装备按照集中统一管理的原则，作到档案齐全、账目明晰、帐物相符、完整准确。【】符合“”，并有实施医学装备配置方案的全程监管和审计以及完整的相关资料。查实施医学装备配置全程监管和审计以及完整的相关资料。1.要有医学装备的申购，审批，论证，采

9、购，验收，使用，保养，维修，管理的各种资料。6932有大型医用设备成本效益、临床使用效果、质量等分析。【】1有医学装备使用评价相关制度。2有大型医用设备使用、功能开发、社会效益、成本效益等分析评价。1、查大型医用设备医学装备使用评价相关制度，有社会效益分析和成本效益分析。2、单价在100万元及以上的医学装备应至少每季有分析评价报告。1.制定医学装备使用评价相关制度。要有效益分析记录，2.社会效益分析和成本效益分析。【】符合“”，并分析评价报告提供给装备委员会并反馈到有关科室。查分析评价报告提供给装备委员会并反馈到有关科室的记录。1.社会效益分析和成本效益分析，要有记录并总结归纳后反馈给相关部门

10、记录。【】符合“”，并1分析评价报告涉及的问题得到改进。2分析评价报告的结果用于调整相关装备采购参考。1分析评价报告涉及的问题得到改进记录。2、分析评价报告的结果用于调整相关装备采购参考记录。1. 要有记录并总结归纳后，反馈给相关部门要有他们编写的改进意见记录。2. 调整改进相关装备采购记录资料694开展医疗器械临床使用安全控制与风险管理工作，建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度，定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。6941 加强医学装备安全有效管理，对医疗器械临床使用安全控制与风险管理有明确的工作制度与流程。建立医疗器械临床使用安全事件监测与报告制度。【】1有医学装备临床使用安全

11、控制与风险管理的相关工作制度与流程。2有医学装备质量保障，医学装备须计（剂）量准确、安全防护、性能指标合格方可使用。3有生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度。4有鼓励医学装备临床使用安全事件监测与报告的措施。5相关临床、医技使用部门与医学装备管理部门的人员均能知晓。1、查看安全控制与风险管理的相关工作制度与流程。2、现场查验医学装备质量或安全防护、性能指标合格检测证书，查根据计量法规定的计量强检器具的检定证书。3、健全生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度。4、查文件及相关报告资料。5

12、、随机抽查相关临床、医技使用部门与医学装备管理部门的10位人员，了解是否知晓以上相关管理制度。1.安全控制与风险管理的相关工作制度。（要有1.医疗器械临床使用安全控制与风险管理制度；2.医疗器械临床使用安全与风险管理的监测报告制度及工作流程；3.医疗器械计量管理制度；4.医疗器械质量安全管理制度；5.医疗设备辐射安全管理制度；6.生命支持类医学装备临床使用安全监测与报告制度；7.急救类临床使用安全监测与报告制度；8.放射类，放疗类，核医学类设备设备安全防护与质量控制监测；9.消毒灭菌类临床使用安全监测与报告制度）2.医学装备质量或安全防护、性能指标合格检测证书，查根据计量法规定的计量强检器具的

13、检定证书。3生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度。（小马参与）4.鼓励医学装备临床使用安全事件监测与报告的措施。5.组织相关人员学习。（要组织各科保障人员培训；保障员要对使用人员培训；要定期不定期的考核，据考核结果进行奖惩，提出改进措施；相关使用人员和工程技术人员培训记录。）【】符合“”，并1主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和安全事件报告分析、评估、反馈机制，根据风险程度，发布风险预警，暂停或终止高风险器械的使用。2及时向卫生行政部门和有关部门报告医疗器械临床使用安全事件，有完整的信息资料。1、查主管部门相关资料。2、查完整的信息报告

14、记录资料。1.主管部门建立医疗器械临床使用安全监测和安全事件报告分析、评估、反馈机制，根据风险程度，发布风险预警，暂停或终止高风险器械的使用。（要有1.医疗器械临床使用安全监测报告制度及工作流程2. 有医疗器械临床使用不良事件监测与报告制度；3.可疑医疗器械不良事件报告表）2. 及时向卫生行政部门和有关部门报告医疗器械临床使用安全事件，有完整的信息资料【】符合“”，并1有对科室医疗器械临床使用安全管理的考核机制。2有医疗器械临床使用安全事件监测与报告的追踪分析资料。1、健全科室医疗器械临床使用安全管理的考核制度并有相关考核资料。2、查阅追踪分析资料。1.对科室医疗器械临床使用安全管理的考核机制

15、。（1.医疗器械临床使用安全管理的考核办法；2. 医疗器械临床使用安全监测与报告的追踪分析）2.医疗器械临床使用安全事件监测与报告的追踪分析资料6942放射与放疗等装备相关机房环境安全符合要求。【】1放射与放疗等装备的机房设计、建设、防护装修和设施符合安全、环保等有关要求。2机房显著位置有规范的警示标识。3医学装备管理部门与机房的工作人员知晓防护有关要求和措施。1、查检测部门的合格报告。2、现场查看警示标识。3、随机询问医学装备管理部门与机房的工作人员知晓防护有关要求和措施。1.检测报告；2.警示标识，缺的补齐。3.组织相关人员学习，编写措施。（要有辐射安全许可证；卫生监督意见书；用方有警示标

16、志；相关使用人员及技术人员培训记录。）【】符合“”，并医学装备管理部门对机房环境定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。查医学装备管理部门是否至少每半年对机房环境定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。1.按规定有自测，第三方测，有资质认证的测试报告。【】符合“”，并有根据监测情况改进机房安全的措施并得到落实。查根据监测情况改进机房安全的措施并得到落实的资料。1.发现问题要有整改措施。并得到落实。（机房的安全要求和措施；关于辐射安全整改落实情况的汇报表）6943加强特殊装备技术安全管理。【】1特殊装备（如高压容器、放射装置等）具有生产、安装合格证明以及根据规定必备的许可证明。2特殊装备操作人员

17、经过培训，具有相应的上岗资格。1、查特殊装备（如高压容器、放射装置等），应具有生产、安装合格证明以及根据规定必备的许可证明，高压容器具有压力容器使用登记证，在检验周期内使用。2、查上岗资格。1. 特殊装备（如高压容器、放射装置等），应具有生产、安装合格证明以及根据规定必备的许可证明，高压容器具有压力容器使用登记证，在检验周期内使用。（高压灭菌器使用许可证；高压氧舱生产，安装，使用许可证；放射装置的安装验收报告；大型设备使用人员上岗证）2. 上岗资格【】符合“”，并装备管理部门对特殊装备定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。查医学装备管理部门是否至少每半年对特殊装备定期自查和监测，有完整的自查

18、和监测资料。1. 对特殊装备定期自查和监测，有完整的自查和监测资料。（高压灭菌器检测报告；防护环境自查记录；要有辐射安全许可证；卫生监督意见书；【】符合“”，并有根据自查和监测情况改进特殊装备安全的措施并得到落实。查根据自查和监测情况改进特殊装备安全的措施并得到落实的资料。1. 根据自查和监测情况改进特殊装备安全的措施并得到落实（特殊设备安全改进措施）6944加强计量设备监测管理。【】1有计量设备监测管理的相关制度。2有计量设备清单、定期检测记录和维修记录等相关资料。3经检测的计量器具有计量检测合格标志，标志显示检测时间与登记记录一致。1、查相关制度。2、查相关资料，查定期强检报告。3、查计量

19、检测合格标志，标志显示检测时间与登记记录一致。1.编写相关制度。（计量设备检测管理制度；计量设备清单；级联设备维修记录本；计量设备定期检测证书；计量设备定期检测合格证；2. 计量设备清单、定期检测记录和维修记录等相关资料。3. 计量器具有计量检测合格标志，标志显示检测时间与登记记录一致。【】符合“”，并为临床提供准确的计量设备，无因“计量错误”的原因所致的医疗安全事件。查相关资料，询问相关主管部门。1. 为临床提供准确的计量设备，无因“计量错误”的原因所致的医疗安全事件。（由医务处出具的无因“计量错误” 的原因导致的医疗事故及纠纷报告书）【】符合“”，并医院使用的计量器具100%有计量检测合格

20、标志，100%在有效期内。查资料、看现场。1. 医院使用的计量器具100%有计量检测合格标志，100%在有效期内。695有医疗仪器设备使用人员的操作培训，为医疗器械临床合理使用提供技术支持与咨询服务。6951建立医疗仪器设备使用人员操作培训和考核制度，职能部门加强监管，提供咨询服务与技术指导。【】1有医疗仪器设备使用人员操作培训和考核制度与程序。2医疗设备操作人员经过相应设备操作培训。3医疗装备部门为临床合理使用医疗器械提供技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务。1、查医疗仪器设备使用人员操作培训和考核制度与程序。2、新进岗或新医疗设备，操作人员均需经过相应设备操作培训记录资料。3、查制度，看

21、记录，现场询问。1. 要有医疗仪器设备使用人员操作培训和考核制度。（医疗仪器设备使用人员操作培训办法；医疗仪器设备使用人员操作培训考核办法；医疗仪器设备使用人员操作培训考核程序；上岗证；技术服务流程；2. 编写医疗设备操作人员经过相应设备操作培训3. 编写为临床合理使用医疗器械提供技术支持、业务指导、安全保障与咨询服务。【】符合“”，并1有医疗设备操作手册并随设备存放，供方便查阅。2有设备操作人员的考核记录。3装备管理部门对设备使用情况定期监管，提供技术服务和咨询指导。1、现场查看。（提供复印件）2、查考核记录。3、查装备管理部门对设备使用情况定期监管，提供技术服务和咨询指导的记录资料。1.

22、有医疗设备操作手册并随设备存放，供方便查阅。（提供复印件）2.编写设备操作人员的考核记录。3. 设备使用情况定期监管，提供技术服务和咨询指导。（技术服务流程；）【】符合“”，并职能部门根据监管和考核情况对全院设备操作和维护情况的分析报告，规范使用，减少误操作，提高设备的使用周期。职能部门至少每半年根据监管和考核情况对全院设备操作和维护情况的分析报告，指导使用科室规范使用，减少误操作，提高设备的使用周期。1. 编写根据监管和考核情况对全院设备操作和维护情况的分析报告，规范使用，减少误操作，提高设备的使用周期。（考核记录；巡检记录；）696有保障装备处于完好状态的制度与规范，对用于急救、生命支持系

23、统仪器装备要始终保持在待用状态，建立全院应急调配机制。 6961建立保障装备的管理制度与规范。【】1有保障医学装备使用管理相关制度和规范。2医学装备管理部门对医学装备实行统一的保障（保养、维修、校验、强检）管理，并指导操作人员履行日常保养和维护。3有全院装备清单和具体保障要求与规范。1、查保障医学装备使用管理相关制度和规范。2、查医学装备管理部门对医学装备实行统一的保障（保养、维修、校验、强检）的管理记录并现场检查操作人员履行日常保养和维护记录。3、查全院装备清单档案和具体保障要求与规范记录。1. 编写保障医学装备使用管理相关制度和规范2. 统一的保障（保养、维修、校验、强检）管理，并指导操作

24、人员履行日常保养和维护3. 全院装备清单和具体保障要求与规范【】符合“”，并1有医学装备保障情况的登记资料，信息真实、完整、准确。2有医学装备故障维修情况的分析报告，用于指导装备的规范使用。1、查登记资料。2、查医学装备故障维修情况的分析报告，并有用于指导装备规范使用的资料。1. 医学装备保障情况的登记资料，信息真实、完整、准确（验收记录；维修记录；调拨表；报废表；评估表；）2. 医学装备故障维修情况的分析报告，用于指导装备的规范使用。【】符合“”，并有根据对装备使用监管分析提出整改措施并得到落实。每年至少1次应根据对所有装备使用监管分析提出整改措施并得到落实的资料。1. 编写使用监管分析提出

25、整改措施并得到落实6962用于急救、生命支持系统仪器装备要始终保持在待用状态。（重点）【】1有急救类、生命支持类医学装备应急预案，保障紧急救援工作需要。2各科室急救类、生命支持类装备时刻保持待用状态。1、医院应建立完善的急救类、生命支持类医学装备应急预案。2、随机抽查各科室急救类、生命支持类装备，要时刻保持正常的待用状态。1. 编写急救类、生命支持类医学装备应急预案，保障紧急救援工作需要。2. 各科室急救类、生命支持类装备时刻保持待用状态（要有巡查记录；使用记录）【】符合“”，并主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况进行实时监管。查主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况

26、进行实时监管的档案资料。1. 主管部门对急救类、生命支持类装备完好情况和使用情况进行实时监管。（管理部门监控资料。各种记录的抽查，要有改进意见；）【】符合“”，并急救类、生命支持类装备完好率100%。查档案，问医学装备管理者，并现场查看，满足临床急救及生命支持的需要。1. 急救类、生命支持类装备完好率100%。（要有巡查记录；使用记录；调配制度及演练记录；提供备用机器；）6963建立全院保障装备应急调配机制。【】1建立医学装备应急预案的应急管理程序，装备故障时有紧急替代流程。2优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配。3医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序。1、查医院是否建立医学装备应急预案

27、的应急管理程序，装备故障时有紧急替代流程。2、现场查看。3、随机抽查10位医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序。1. 建立医学装备应急预案的应急管理程序，装备故障时有紧急替代流程。2. 优先保障急救类、生命支持类装备的应急调配。3. 医务人员知晓医疗装备应急管理与替代程序。【】符合“”，并有装备应急调配演练和监管。查装备应急调配演练和监管，并现场抽查装备应急调配演练。1. 编写有装备应急调配演练和监管。【】符合“”，并有根据监管提出整改措施并得到落实。查相关资料。1. 编写根据监管提出整改措施并得到落实。697加强医用高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械和低值耗材的采购记录、溯源管

28、理、储存、档案管理、销毁记录、不良事件监测与报告的管理。6971加强医用耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械管理。【】1有医用耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械管理制度与程序以及相关记录（采购记录、溯源管理、储存管理、档案管理、销毁记录等）。2有医用耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械的采购记录管理。采购记录内容应当包括企业名称、产品名称、原产地、规格型号、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、采购日期等，确保能够追溯至每批产品的进货来源。3有医用耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械的使用程序与记录。4有不良事件监测与报告制度与程序。1、医院应健全医用耗材（包括植

29、入类耗材）和一次性使用无菌器械管理制度与程序（至少包括：采购制度、验收储存制度、溯源管理制度、档案管理制度、销毁制度等）。2、查完整的采购记录，确保能够追溯至每批产品的进货来源。3、医院应建立完善的医用耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械的领取及使用的管理程序与记录。4、有不良事件监测与报告制度与程序。1. （采购记录、溯源管理、储存管理、档案管理、销毁记录等）。2. 有不良事件监测与报告制度与程序。3. 有不良事件监测与报告制度与程序。【】符合“”，并1主管部门职责明确，对高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械采购与使用情况监督检查。2有鼓励相关不良事件监测与报告措施和报告记录

30、。1、相关主管部门明确职责，对高值耗材（包括植入类耗材）和一次性使用无菌器械的采购与使用情况应至少每季1次监督检查并有记录。2、有鼓励相关不良事件监测与报告措施和报告记录。1. 有鼓励相关不良事件监测与报告措施和报告记录。【】符合“”，并有监管情况与不良事件的分析报告，有改进措施并得到落实。每年至少1次应有监管情况与不良事件的分析报告，有改进措施并得到落实。1. 有监管情况与不良事件的分析报告，有改进措施并得到落实。698科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队，能够用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标，落实全面质量管理与改进制度，定期通报医疗器械临床使用安全

31、与风险管理监测的结果。6981成立科室医学装备质量与安全管理的团队。【】1由科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队，负责医疗装备的质量和安全管理。2有保证服务质量的相关文件，包括岗位职责，继续教育，医学装备的管理、使用、维修，安全防护管理相关制度，医学装备意外应急管理等相关制度。 3相关人员知晓本部门、本岗位的履职要求。1、医学装备部门应指导科室成立科室医学装备质量与安全管理组织，分工负责，确保医疗装备的质量和安全。2、查阅相关制度。3、随机抽查相关人员是否知晓本部门、本岗位的履职要求。1. 由科主任、工程师与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队，负责医疗装备的质量和安全管理。（成立临床医学装备质量与安全管理委员会；组建院医学装备安全保障网络三级保障人员落实到具体人；）2. 有保证服务质量的相关文件，包括岗位职责，继续教育，医学装备的管理、使用、维修，安全防护管理相关制度，医学装备意