甘肃医学院《药物化学》2024-2025学年期末试卷（A卷）

甘肃医学院《药物化学》2024-----2025学年期末试卷（A卷）专业

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题号一二三四五六七八九十成绩复核签字得分登分签字说明：本试卷共100分；答题要求：按要求答题考生须知:1.姓名、学号、系、专业、年级、班级必须写在密封线内指定位置。2.答案必须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔写在试卷上，字迹要清晰，卷面要整洁，写在草稿纸上的一律无效。一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并填在括号内。下列关于药物化学研究内容的描述，错误的是（）A.研究药物的化学结构与理化性质的关系B.研究药物的化学结构与药理活性的关系（构效关系）C.仅关注药物的合成工艺，忽视药物代谢过程D.研究药物在体内的代谢途径及代谢产物的活性阿司匹林（乙酰水杨酸）的主要药理作用是（）A.抑制血小板聚集，预防血栓形成B.抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡C.兴奋中枢神经，治疗失眠D.降低血糖，治疗糖尿病下列药物中，属于β受体阻滞剂的是（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.卡托普利D.氯沙坦青霉素类抗生素的作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制细菌核酸的复制与转录D.改变细菌细胞膜的通透性下列关于药物代谢的描述，正确的是（）A.药物代谢仅在肝脏进行，其他器官无代谢功能B.药物代谢产物的活性一定低于原药C.药物代谢可使药物极性增加，利于从体内排出D.药物代谢过程不会产生毒性代谢产物布洛芬的化学结构中含有的官能团是（）A.羧基（-COOH）B.醛基（-CHO）C.酮羰基（C=O）D.氨基（-NH₂）下列药物中，属于他汀类降血脂药的是（）A.非诺贝特B.辛伐他汀C.烟酸D.依折麦布吗啡的主要药理作用不包括（）A.镇痛B.镇静C.镇咳D.升高血压下列关于喹诺酮类抗菌药的描述，错误的是（）A.具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效B.作用机制是抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶ⅣC.常见不良反应包括胃肠道反应、中枢神经系统反应D.儿童和孕妇可安全使用奥美拉唑的作用机制是（）A.抑制H⁺-K⁺-ATP酶，减少胃酸分泌B.阻断H₂受体，抑制胃酸分泌C.中和胃酸，缓解胃酸过多症状D.保护胃黏膜，促进黏膜修复下列药物中，属于抗抑郁药的是（）A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.卡马西平下列关于药物剂型的描述，错误的是（）A.药物剂型会影响药物的吸收速度和程度B.同一药物不同剂型的药理作用可能不同C.注射剂的生物利用度通常高于口服制剂D.药物剂型的选择与药物的理化性质无关头孢菌素类抗生素的结构特点是含有（）A.β-内酰胺环B.大环内酯环C.喹诺酮母核D.氨基糖苷结构下列药物中，属于降糖药的是（）A.格列本脲B.格列齐特C.二甲双胍D.以上均是下列关于药物稳定性的描述，错误的是（）A.药物稳定性是指药物在储存和使用过程中保持理化性质和药理活性不变的能力B.温度、湿度、光照等环境因素会影响药物稳定性C.药物降解反应仅包括水解反应，不包括氧化反应D.可通过调整pH值、添加稳定剂等方式提高药物稳定性二、多项选择题（本大题共5小题，每小题3分，共15分）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并填在括号内，多选、少选、错选均无分。下列属于药物化学构效关系研究意义的有（）A.指导药物分子设计，优化药物结构B.预测药物的药理活性和不良反应C.为新药研发提供理论依据D.仅用于解释已知药物的作用机制，无实际应用价值E.帮助理解药物与靶点的相互作用下列关于青霉素类药物特点的描述，正确的有（）A.对革兰氏阳性菌作用强，对革兰氏阴性菌作用弱B.易发生过敏反应，使用前需进行皮肤过敏试验C.耐酸青霉素可口服，如青霉素V钾D.耐酶青霉素对β-内酰胺酶稳定，如苯唑西林E.青霉素类药物之间存在完全交叉过敏反应下列属于抗高血压药物分类的有（）A.钙通道阻滞剂（如硝苯地平）B.血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）D.β受体阻滞剂（如普萘洛尔）E.利尿剂（如氢氯噻嗪）下列关于药物代谢途径的描述，正确的有（）A.氧化反应是药物代谢的主要途径之一，常由细胞色素P450酶系催化B.还原反应通常使药物极性降低，不利于排泄C.水解反应常见于含有酯键、酰胺键的药物，如阿司匹林的水解D.结合反应常使药物极性增加，如葡萄糖醛酸结合、硫酸结合E.药物代谢途径具有种属差异性，不同动物的代谢途径可能不同下列属于抗菌药物合理使用原则的有（）A.根据病原菌种类及药敏试验结果选择合适的抗菌药物B.按照患者的年龄、肝肾功能调整用药剂量和疗程C.避免不必要的联合用药，防止耐药性产生D.抗菌药物可用于预防所有感染性疾病E.严格掌握抗菌药物的使用指征，避免滥用三、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）请在每小题的横线上填入正确答案。药物的化学结构决定其理化性质，而理化性质又影响药物的吸收、分布、__________和排泄过程（ADME过程）。阿司匹林在体内会水解生成水杨酸，水杨酸具有__________作用，可用于缓解疼痛和发热症状。β受体阻滞剂按作用选择性可分为非选择性β受体阻滞剂和__________β受体阻滞剂（如阿替洛尔）。青霉素类药物的主要不良反应是__________，严重时可导致过敏性休克，因此使用前必须进行皮肤过敏试验。药物代谢过程中，__________反应是指药物分子与体内内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸）结合，增加药物极性，利于排出体外。他汀类降血脂药的作用机制是抑制肝脏中的__________，减少胆固醇的合成。喹诺酮类抗菌药的化学结构中含有__________母核，这是其发挥抗菌活性的关键结构。奥美拉唑属于__________抑制剂，通过抑制胃酸分泌的最后环节，有效治疗消化性溃疡和胃食管反流病。药物稳定性研究中，__________反应是指药物在水分存在下发生的分解反应，如酯类药物的水解。头孢菌素类抗生素根据其抗菌谱、对β-内酰胺酶的稳定性和肾毒性等特点，可分为__________代（如头孢拉定）、第二代（如头孢呋辛）、第三代（如头孢曲松）和第四代（如头孢吡肟）。四、简答题（本大题共3小题，第1题8分，第2题8分，第3题9分，共25分）简述阿司匹林的化学结构、主要药理作用及不良反应。（8分）简述青霉素类抗生素的作用机制、分类（按耐酸、耐酶、广谱分类）及代表药物。（8分）简述抗高血压药物的分类及各类药物的作用机制、代表药物（至少列出4类）。（9分）五、案例分析题（本大题共1小题，共15分）某患者，男性，65岁，因“高血压、冠心病”入院治疗。医生为其开具了以下药物：硝苯地平控释片（每日1次，每次30mg）阿司匹林肠溶片（每日1次，每次100mg