2019-2020学年浙科版生物必修二新素养同步练习：第二章第三节第1课时性别决定与伴性遗传知能演练轻巧

1、同时ii屈体费成用知能I黄练,曲丽。电随堂检测学生用书P361 .正常男性体细胞的性染色体组成是 （）A. XOB. XXC. XYD. XXY解析：选Co正常人体细胞中含有两条性染色体 ，男性为XY,女性为XX , C正确。2. （2016浙江4月选考）人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于（）A . X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病解析：选Ao人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者可知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病为 X连锁遗传病。3. （2016浙江10月选考）调查发

2、现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是 （）A .该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D .患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2解析：选Do由题意知外耳道多毛症属于伴Y染色体遗传的遗传病，X染色体上无此 基因。4.卜面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答下列问题:O正常女哲正常w性写出该家族中下列成员的基因型：4 , 611（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和一 写出色盲基因的传递途径： 。(3)若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男

3、孩的概率为，是色盲女孩的概率为。解析： 4 和 10 均为色盲男性， 基因型均为XbY 。 5 和 6 正常 ， 生出色盲儿子10， 则基因型分别为XBY和XBXb, 11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲 8， 8 的色盲基因来自她的父亲 4， 而 4 的色盲基因来自他的母亲 1。 7 和 8 的基因型为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/2X 1/2= 1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXb XBXb或 XBXB(2)14814(3)1/4 0课时彳业学生用书P103(单独成册)一、选择题1下列有关性染色体的叙述，正确的是

4、()A 性染色体上的基因都可以控制性别B 性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体在所有细胞中成对存在D 女儿的性染色体必有一条来自父亲解析： 选 D 。性染色体上的基因并不都是控制性别的 ， 但是遗传时一定与性别有关， A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制 ， B 错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在， C 错误；女儿的体细胞中有两条X 染色体 ， 分别来自父亲和母亲， D 正确。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于()A 祖父B 祖母C.外祖父D.外祖母解析： 选 D 。男孩的色盲基因只能来自母亲， 由于外祖

5、父正常， 故色盲基因只能来自外祖母。3人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父-母亲-女儿B.外祖母-母亲-儿子C.祖母-父亲-女儿D.祖母-父亲-儿子解析： 选 D 。外祖父患病， 其一定将致病基因传给母亲， 母亲可将致病基因传给女儿 ，A 项正确；外祖母患病， 其可将致病基因传给母亲， 母亲也可以将致病基因传给儿子， B 项正确； 祖母患病 ， 其可将致病基因传给父亲 ， 父亲一定将致病基因传给女儿， 不可能传给儿子， 因为致病基因位于 X 染色体上 ， C 项正确 ， D 项错误。4一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则

6、此夫妇的基因型为()A XbY ，XBXBB XBY ，XbXbCXbY ，XBXbD XBY ，XBXb解析： 选D 。色盲属于伴X 染色体隐性遗传病， 色盲男孩的基因型为X bY ， 男孩的 X染色体来源于母亲 ， 母亲不患色盲， 可推出母亲的基因型为 XBXb， 父亲色觉正常， 基因型为 XBY。5. 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病， 短指为常染色体显性遗传病， 红绿色盲 为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A 短指的发病率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于

7、女性D 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析： 选 B 。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等， A 项错误。 X 染色体隐性遗传病的女性患者 ， 其父亲和儿子一定是患者， B 项正确。 X 染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率， C 项错误。 白化病属于常染色体隐性遗传病， 不会在一个家系的几代人中连续出现 ， D 项错误。6某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在()A 两条Y 染色体，两个色盲基因B 一条X 染色体，一条Y 染色体，一个色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因D 一条Y 染色体，没有色盲基因解析：选Co色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男患者

8、的基因型为XbYo次级精母细胞中不含同源染色体， 只含一对性染色体中的一条(X 或 Y) ；减数第二次分裂后期着丝粒分裂 ， 染色单体分离， 此时含有两条X 染色体(含有两个色盲基因)或两条Y 染色体 (没有色盲基因）。7 .某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者， 而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 （）A.血友病由X染色体上的隐性基因控制8 .血友病由X染色体上的显性基因控制C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选A。血友病属于伴 X染色体隐性遗传病，A正

9、确；血友病由 X染色体上的隐 性基因控制，B、D错误；父亲正常，不携带血友病基因，C错误。8.如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中 7号个体见思卉攵患者B. 2号的致病基因来自（）A. 1号C. 3号解析：选Bo红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病,设相关基因为 B、b, 7号个体为患者，则7号个体的基因型为 XbY,其Xb基因只能来自母亲 5号个体，5号个体白父亲1号 个体正常，则1号个体不含Xb基因，所以5号个体的Xb基因只能来自其母亲 2号个体。9 .如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定

10、调换的孩子是（A . 1 和 3B . 2 和 3C. 2 和 4D, 1 和 4解析：选Co由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家 庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是 3号，因为3号是色觉正常男孩。 所以换错的是2号和 4号。10 . 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼 X染色体上存在一对等位基因（D、d）,含有D的精子失去受精能力，若要使 杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）A. XDXDXXDYB. XdXdXXDYC. XDXdXXdYD. XDXDX XdY解析：选Bo因为含有D的精子失去受精能力,所以不

11、存在XDXD的个体，A、D错误;XdXd><XDY一XdY,杂交子代只有雄鱼，B 正确；XDXdXXdY一XDXd、XdXd、XDY、XdY, 杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C错误。11 .如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（A.该病是显性遗传病，n4是杂合体里直刃 正常女12 m7与正常男性结婚，子女都不患病C. m 8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：选D。从4号和5号所生儿子的表现型（6号正常，8号患病）可以判断，该病为X 染色体上的显性遗传病，这样H4应是杂合子；出7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女 都不患病；出8患病，

12、与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该 病在女性人群中的发病率高于男性人群。12 .人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中n 聊3和4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶 T幽 秃夜色电正前女1 1 2陆项红蚓色月见。节无顶色觉正常女3 I 4A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/16D.秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受 a控制，根据I赣1、I缠2以及n第3的表现型可以判断n帐3的基因型为BbX AX a, n赣4的基因型为BBX

13、aY, BbXBBfBb、BB基因型 的个体各占1/2, XAXaX XaY - XAXa、XaXa、XaY、XaY,各占1/4,据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY,概率为1/2 X 1/4 = 1/8, A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa,概率为1X1/4= 1/4, B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY,概率为1/2X1/4=1/8, C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0, D项正确。、非选择题13 .人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全 相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人 X和Y染色体同源和非同源区 段的比较图

14、解，其中 B与C为同源区段。请回答下列问题：(1)B区段上的某些基因在 C区段可以找到对应，此 区段的基因遵循孟德尔的 定律。(2)色盲和血友病的基因位于 区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于 区段，为 性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于 区段。(4)若某男性A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结 婚，所生的后代中女儿的发病概率为 ，儿子的发病概率为 。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B区段上的基因在 C区段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴 X

15、染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于 A区段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低 于男性，则最可能为伴 X染色体隐性遗传病，致病基因位于 A区段；如果此病只能由男性 传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D区段。(4)A区段上的基因为典型的伴 X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴 Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一 致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A区段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A区段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A 隐 D(4)0 或 100% 10

16、0%14 .等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA ,其祖父的基因型是 XAY或Aa,祖母的基因型是 XAXa或Aa,外祖父 的基因型是Xay或Aa,外祖母的基因型是 XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请 回答下列问题：（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于 X染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自于 （填“祖父”或“祖母”），判断依据是 ;此外，（填“能”或“不能”）确定另一个 XA来 自于外祖父还是外祖母。解析：（1）若

17、这对等位基因位于常染色体上 ，则该女孩的基因型为 AA时，2个A基因 一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为 Aa,其父亲的A基因可 能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。（2）若这对等位基因位于 X染色体上，该女孩的基因型为 XAXA,则其父亲的基因型一定 是XAY,其中XA必然来自于该女孩的祖母 ，而Y基因来自于其祖父； 该女孩母亲的基因型 可能是XAXA,也可能是XAXa,若该女孩母亲的基因型为XAXA,则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母 ，若该女孩母亲的基因型为 XAXa,则XA来自于外祖父，因 此不能确定母亲传

18、递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案：（1）不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的 A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的 A是来自于外祖父还是外祖母。（其他合理答案也可）（2）祖母 该女孩白一个 XA来自于父亲，而父亲的 XA一定来自于祖母不能15 .山羊性别决定方式为 XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。T| 5Ji l a-i-Q j m iH aO 39 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状白基因仅位于 Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第 出代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 （填个体编号）。（3）