实验九电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数_第1页
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文档简介

1、实验九电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数亠、实验目的用电导法测定乙酸乙酯皂化反应在不同时刻的反应物浓度,验证其为二级反应并求反应速度常数。1、实验原理乙酸乙酯皂化,是双分子反应,其反应式为:CH3COOC2H5+Na+OHCH3C00_ Na+C2H5OH在反应过程中,各物质的浓度随时间而改变,不同反应时间的OH的浓度,可以用标准酸进行滴定求得,也可以通过间接测量溶液的电导率而求出为了处理方便起见,在设计这个实验时将反应物 CH3COOC2H5和NaOH采用相同浓度c,作为起始浓度。设反应时间为t,反应所生成的CH3COONa和C2H5OH的浓 度为x,那麽,CH3COOC2H5和NaOH的

2、浓度则为(cx),即CH3COOHC2H5 NaOH 二 CHsCOONa C 2H5OHc-xc-xx fc因是双分子反应,所以时间为t的反应速度和反应物浓度的关系为(1)(2)2dx/dt=k(c-x)式中:k为反应速率常数。将上式积分可得:kt = x/ c(c -x)从式(2)中可看出,原始浓度c是已知的,只要测出t时的x值,就可算 出反应 速度常数k值。首先假定整个反应体系是在稀释的水溶液中进行的,因此可以认为CH3COONa是全部电离的,在本实验中我们用测量溶液的电导率求算 x值 的变化,参与导电的离子有 Na+、OH-、和CH3COO 而Na+ft反应前后浓度 不变,由于OH-不

3、断减少而CH3COO-不断增加,所以,体系的电导值不断下降。显然,体系电导值的减少量和 CH3COONa的浓度x的增大成正比,即:c = K(G=K'('式中:G。 O为起始时的电导、电导G:、:为tx时的电导Gt、' ?为七时的电导、电导率K为比例常数。将(3)(4)式代入式得=ckt(5)oO从方程式(5)可知,只要测定了 -.o、:以及一组-t值以后,用_A_!对QOt作图,应得一直线,直线的斜率m就是反应速度常数k k值和原始浓度c的乘积的单位:分-1摩尔-1升、仪器和试剂:1、仪器:电导率仪1台恒温槽水浴1套停表1只烘干试管4? 5支移液管15ml2支2、试剂

4、:0.0200 mol/LNaOH(新鲜配制)0.0100 mol/LNaOH(用蒸馏水冲稀0.0200mol/L0.0100 mol/LCHaCOONa (新鲜配制9)0.0200 mol/LCH3COOC2H5 (新鲜配制 y )NaOH)四、实验步骤1、电导仪的调节:用0.0100 mol/L的CHaCOONa装入干净的试管中如图1所示,液面约高出 铂黑片1厘米为宜。浸入25C (或30C )恒温槽内10分钟,然后接通电导仪,测定其电导,即为按上述操作,测定 0.0100 mol/L的NaOH溶液的电导为s测量时,每一种溶液都必须重复 3次取平均值。注意每次往电导池中装新样 品时,都要先

5、 用蒸馏水淋洗电导池及铂黑电极三次,接着用所测液淋洗三次。3、t的测量将电导池的铂黑电极浸于另一盛有蒸馏水的试管中,并置于恒温槽恒温。用移液管移取15毫升0.0200 mol/L NaOH溶液注入干燥试管中,用另一移液管移 取15毫升0.0200 mol/L CH3COOC2H5注入另一试管中,两试管的管口均用塞子 塞紧,防止CH3COOC2H5挥发。将试管置于恒温槽中恒温10分钟。将两试管中 的溶液混合在一只试管中,将铂黑电极从恒温的蒸馏水中取出并用该混合液淋洗 数次,随即插入盛有混合液的试管中进行电导时间测定,每隔5分钟测量一次,半小时后,每隔10分钟测量一次,反应进行到1小时后可停止测量

6、。测量结束后,重新测量.-,看是否与反应前测量的值一致,实验结束后,应将铂黑电极浸入蒸馏水中。试管洗净放入烘箱。五、数据处理1、计算'-0、I:的平均值项旨次数123平均1K0 / mS cm忙乞/mS cm2、将 t、t、o-r、t 一、(s-r)/( -:)列成数据表项目"'"'- - t/分51015202530405060叫 /mS cm,(叫-% ) /mS cm(气-Q/mS cm,(% 叫)/(叫瓷co)3、以('八't)/( 对t作图,得一直线。由直线的斜率 m算出反应速率常数 k六、思考题1、为何本实验要在恒温条件下进行,而且 CH

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