生物遗传 变异和进化历年高考1

1、高考生物遗传 变异和进化历年高考题1999年广东1.已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，由该段DNA转录出来的RNA，其胞嘧啶的比例是A.10%         B.20%         C.40%         D.无法确定 2.某生物的基因型为AaBBRr，非等位基因位于非同源染色体上，在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有

2、A.ABR和aBR       B.ABr和abR      C.aBR和AbR       D.ABR和abR 3.某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性,黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色.卷毛黑色.直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3311。”个体X”的基因型为A.BbCc      &#

3、160;  B.Bbcc         C.bbCc         D.bbcc 4.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母.祖父母.外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是A.外祖父母亲男孩        B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩       

4、0;    D.祖母父亲男孩5.八倍体小黑麦配子中的染色体组数是A.8     B.4     C.21        D.16.在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为l4N-DNA（对照），在氮源为15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA（亲代）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II）,用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。请分析 （1）由实验结

5、果可以推测第一代（I）细菌DNA分子中一条链是       ，另一条链是        。（2）将第一代（I）细菌转移到含15N的培养基上繁殖一代，将所得到的细菌的DNA用同样的方法分离。请参照上图，将DNA分子可能出现在试管中的位置在右图中标出。1999年上海1.豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的数目依次是A.5和3   

6、0;           B.6和4               C.8和6        D.9和4 2.在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄 A.发生基因突变 B.发生染色体畸变 C.发生基因重组 D.生长环境发生变化 3.若DNA分子的一条链

7、中（AT）/（CG）a，则其互补链中该比值为A.a           B.1/a                C.1           D.11/a 4.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿23AX   

8、    22AX       21AY       22AYA.和             B.和             C.和      

9、0;      D.和 5.已知一玉米植株的基因型为AABB，周围虽生长有其它基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是A.AABB               B.AABb               C.aaBb      

10、;         D.AaBb6.母马的体细胞染色体数为64，公驴的体细胞染色体数为62。则母马与公驴杂交后代骡的体细胞染色体数为A.61          B.62          C.63          D.64 7.对于中心法则，经科学

11、家深入研究后，发现生物中还存在着逆转录现象，它是指遗传信息的传递从A.蛋白质RNA        B.RNADNA           C.DNARNA           D.DNADNA8.（多选）用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交所得的子一代植株开花后，经过适当处理，则A.能产生正常配子，结出种子形成果实    

12、60;   B.结出的果实为五倍体C.不能产生正常配子，但可形成无籽西瓜      D.结出的果实为三倍体9.右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a，请回答下列问题（1）该病的致病基因在            染色体上，是           性遗传病。 （2）I-2和II-3的基因型相同的概率是 

13、               。（3）-2的基因型可能是                。 （4）-2的基因型可能是                。 （5）-

14、2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是          。10.含有32P或31P的磷酸，两者化学性质几乎相同，都可参与DNA分子的组成，但32P比31P质量大。现将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中,连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1.2次细胞分裂后，分别得到G1.G2代细胞。再从G0.G1.G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如下图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若.分别表示轻.中.重三

15、种DNA分子的位置，请回答（1）G0.G1.G2三代DNA离心后的试管分别是图中的：G0        G1          G2         。（2）G2代在.三条带中DNA数的比例是              

16、 。（3）图中.两条带中DNA分子所含的同位素磷分别是：条带             ，条带              。 （4）上述实验结果证明DNA的复制方式是               。DNA的自我复

17、制能使生物的         保持相对稳定。2000年广东1.基因型为AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A.2/16B.4/16C.6/16D.8/162.已知一段双链DNA中碱基的对数和腺瞟呤的个数，能否知道这段DNA中4种碱基的比例和（AC）（TG）的值A.能B.否C.只能知道（AC）（TG）的值D.只能知道四种碱基的比例3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常.25%为雌蝇翅异常.25%雄蝇翅正常.25

18、%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由A.常染色体上的显性基因控制 B.常染色体上的隐性基因控制C.性染色体上的显性基因控制 D.性染色体上的隐性基因控制4.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A.儿子.女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患者5.对生物进化的方向起决定作用的是A.基因重组B.基因突变 C.染色体变异D.自然选择6.人类的正常血红蛋白（HbA）链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。当链第63位组氨酸被酪氨酸（UAU或UAC）替代后，出现异常血红蛋白（Hb

19、M），导致一种贫血症；链第63位组氨酸被精氨酸（CGU或CGC）所替代而产生的异常血红蛋白（HbZ）将引起另一种贫血症。（1）写出正常血红蛋白基因中，决定链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。（2）在决定链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗？为什么？7.果蝇野生型和5种突变型的性状表现.控制性状的基因符号和基因所在染色体物编号如下表。类型性状1.野生型2.白眼型3.黑身型4.残翅型5.短肢型6.变胸型7.染色体眼色红眼W白眼wX（）体色灰身B黑身b翅型长翅V残翅v肢型正常肢D短肢d后胸后胸正常H后胸变形h注1.每种突变型未列出的性状表现与野生

20、型的性状表现相同2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本请回答（1）若进行验证基本分离规律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的基本型应是_。（2）若进行验证自由组合规律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型及其基因型应是_。选择上述杂交亲本理论根据是_表现为自由组合。（3）若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy（长翅白眼）的果蝇，选作母本的类型及其基因型和表现型应是_，选作父本的类型及其基因和表现型应是_。8.目前有关国家正在联合实施一项“人类基因组计划”。这项计划的目标是绘制四张图，每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体，具体情况如下两张

21、图的染色体上都标明人类全部的大约10万个基因的位置（其中一张图用遗传单位表示基因间的距离,另一张图用核苷酸数目表示基因间的距离）；一张图显示染色体上全部DNA约30亿个碱基对的排列顺序；还有一张是基因转录图。参加这项计划的有美.英.日.法.德和中国的科学家，他们在2000年5月完成计划的90%，2003年将该计划全部完成。参加这项计划的英国科学家不久前宣布，已在人类第22号染色体上定位679个基因，其中55%是新发现的,这些基因主要与人类的先天性心脏病.免疫功能低下和多种恶性肿瘤等有关。此外还发现第22号染色体上约有160个基因与鼠的基因具有相似的碱基顺序。参加这项计划的中国科学家宣布，在完成

22、基本计划之后，将重点转向研究中国人的基因,特别是与疾病有关的基因；同时还将应用人类基因组大规模测定碱基顺序的技术，测定出猪.牛等哺乳动物基因组的全部碱基顺序。试根据以上材料回答下列问题：（1）“人类基因计划”需要测定人类的24条染色体的基因和碱基顺序。试指出是哪24条染色体？为什么不是测定23条染色体？（2）在上述24条染色体中，估计基因的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10%。试问平均每个基因最多含多少个碱基对？（3）你认为完成“人类基因组计划”有哪些意义？2000年上海1.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为A.1/4 B.1/8 C.1/1

23、6 D.02.由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对组成和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类数最多可达A.4120 B.1204 C.460 D.6043.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/164.（多选）我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是A.亲兄弟.亲姐妹 B.祖父.祖母 C.表兄弟.表姐妹 D.外祖父.外祖母5.（多选）下列有关DNA的叙述中正确的是A.同一生物个体各种体细胞

24、核中DNA，具有相同的碱基组成B.双链DNA分子的碱基含量是AGCT或ACGTC.细胞缺水和营养不足将影响DNA的碱基组成D.DNA只存在于细胞核中6.（多选）下列有关性染色体的叙述中正确的是A.多数雌雄异体动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都XY型7.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲131000018600乙1145001170014000013000（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见左边谱系图。现已查明-6不携带致病基因。 问a.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。 b.写出下列两个体的基因型-8 ，-9 。 c.若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。8.昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变，导致酯酶活性升高，该酶可催化分解有机磷农药。近年来已将控制酯酶合成的基因分离