河北省沧州一中届高三生物上学期暑假第一次周测考试试卷(含解析)

1、2021届河北沧州一中高三暑假第一次周测考试生物试卷带解析1.具有两对相对性状的遗传实验中，F2中能够稳定遗传的个体约占总数的A. 1/4 B . 1/8 C . 1/16 D . 1/9【答案】A【解析】试题分析：两对相对性状的遗传实验是先让两个纯合亲本杂交，即AABB与 aabb杂交，获得的子一代是 AaBb,再让子一代自交，获得的子二代为 A_B_： A_bb: aaB_: aabb=9:3:3:1 , 这四种表现型的后代中各有一个是纯合子，所以一共有四个纯合子，占总数的4/16=1/4 ,应选A。考点：基因的自由组合定律【名师点睛】两对相对性状的杂交实验图解：P萤圈集绿斛IFI氏表现型

2、黄圆：黄皱：緑圆：緑皱 比例X 3:3:12.在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1: 1： 1: 1比例关系的是：杂种自交后代的性状别离比杂种产生配子种类的比例杂种测交后代的表现型比例杂种自交后代的基因型比例杂种测交后代的基因型比例A. B . C . D .【答案】A【解析】试题分析：两对相对性状的杂种自交后代的性状别离比为9： 3: 3: 1,错误；杂种子一代产生配子种类的比例为1： 1 : 1： 1,正确；杂种子一代测交后代的基因型和表现型比例都为1 : 1: 1 : 1，正确。杂种自交后代的基因型比例为4: 2: 2: 2: 2 : 1: 1 : 1: 1,错误。应

3、选A。考点：基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】各种杂交类型的归纳：亲本子代基因型及比例子代表现型AAXAAAA全为显性AAx AaAA： Aa=1: 1全为显性AAXaaAa全为显性AaXAaAA： Ad： 33=1: 2： 1显性：隐14=3： 1AaXaaAa： aa=1： 1显性：隐性二h 1aaxaaaa全为隐性3以下关于孟德尔的两对相对性状遗传实验的表达中，错误的一项为哪一项A. F2中有四种表现型，比例为 9: 3 : 3： 1B. F2中有四种表现型，比例为 1:1: 1: 1C. F1中只有一种表现型D. F1表现的性状为双显性性状【答案】B【解析】试题分析：在孟德尔的

4、两对相对性状遗传实验中，子一代的基因型为YyRr，表现型为黄圆，C正确；YyRr自交产生的子二代表现型及比例为黄圆： 黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:1 , A正确、 B错误；子一代黄色、圆粒都是显性性状，D正确。考点：两对相对性状遗传实验【名师点睛】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循别离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的别离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。4. 如图是人体性染色体的模式图。以下表达不正

5、确的选项是A. 位于I区基因的遗传只与男性相关B. 位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C. 位于III区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D. 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中【答案】B【解析】试题分析：由人体性染色体的模式图分析可知，I区为Y染色体所特有的片段， 位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关， A正确；，n为X、Y的同源区，其上有等位基因，但是位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如 XDXck XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是 隐性性状，B错误；川区为X染色体所特有

6、的片段，女性个体有两条X染色体，可能有等位基因，C正确；性染色体既存在于生殖细胞中成单存在，也存在于体细胞中成对存在，D正确。考点：性别决定与伴性遗传【名师点睛】此题从性染色体图形分析开始，要注意人体性染色体 X、Y大小、形态不相同，两者之间有同源区和非同源区，性染色体上的基因控制的性状一般与性别相关联，往往表现为伴性遗传的特点。5. 个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体 XXY正常，那么此染色体畸变发生在什么之中？假设父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，那么此染色体变异发生在什么

7、之中？其中正确的选项是哪一组A. 精子、卵、不确定 B .精子、不确定、卵C.卵、精子、不确定D .卵、不确定、精子【答案】B【解析】试题分析：男孩性染色体组成为XXY为染色体变异，假设男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的 X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子， 因为该精子中已含 Y染色体，所以精子异常；父亲是色盲、母亲正常，假设是卵细胞异常， 那么会获得两个 XBXB或XBX3，精子正常为Y,可得到色觉正常的儿子；假设是精子异常，那么会获 得乂丫，卵细胞正常为 XB,也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；假设男孩色盲，说明其两 条X染色体上均带有色盲基因；

8、其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的 X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，应选B。XXY考点：伴性遗传、染色体变异【名师点睛】解答此题的关键是掌握伴性遗传的特点以及减数分裂过程的特点，根据的男孩多了一条 X染色体，必然来自父本或母本,再根据男孩表现型正常,必然含有一个正常基因，再结合父母亲的表现型判断发生异常的亲本。6. 以下图所示的家族中一般不会出现的遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性X2T*口。AE*»遗传病 细胞质基因控制的遗传病A. B . C . D .【答案】C【解析】因此不可能是X染色体显性遗传病； 细胞试题分析

9、：图中患病的父亲生了一个正常的女儿，质基因遗传的特点为母亲患病子女全部患病，母亲正常子女全部正常，与父亲是否患病无关,Co而图中正常的母亲生了患病的儿子，因此不可能是细胞质基因控制的遗传病，应选考点：人类遗传病【名师点睛】 在做此类题型时， 关键是掌握每种类型遗传病的遗传特点， 首先判断是否符合 伴性遗传，X染色体显性遗传的遗传特点为父亲患病女儿肯定患病，儿子患病母亲必定患病；X染色体隐性遗传的遗传特点为母亲患病儿子肯定患病，女儿患病父亲肯定患病.然后再看 其他遗传类型。7. 假设甲和乙是一对“龙风双胞胎 ，那么以下说法正确的选项是 A. 甲和乙的细胞中的遗传物质完全相同B. 假设甲是色盲患者

10、，而乙表现正常，那么乙一定是色盲基因携带者C. 假设甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa,贝U a基因一定是由基突变产生D. 假设甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，那么乙是纯合体的几率为1/3【答案】 D【解析】 试题分析：根据题干信息分析, 甲乙是一对龙风双胞胎, 说明甲乙是由两个受精卵发育而来, 细胞中的遗传物质不完全相同，A错误；假设甲是色盲患者X3Y,乙正常，可确定其母亲为色盲或携带者，不能确定父亲为色盲或正常，所以乙可能是携带者，也可能是正常纯合体，B错误；不同精子和不同卵子所含基因可能不同，因此结合成的受精卵基因型也会不同，C错误；假设甲和乙

11、的父母正常，甲患有白化病，说明父母均为携带者Aa,子女的基因型和比例为：AA Aa： aa=1: 2： 1,由于乙正常，故其基因型为 AA的概率为1/3 , D正确。 考点：异卵双胞胎【名师点睛】 双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎。 同卵双胞胎是指一个精子与一个卵子结合 产生的一个受精卵, 这个受精卵第一次分裂产生两个细胞, 由这两个细胞形成两个胚胎； 由 于他们出自同一个受精卵, 因此他们的遗传物质完全一样； 异卵双胞胎是由两个受精卵发育 形成的。8. 有一对夫妇, 女方患白化病 , 她的父亲是血友病患者；男方正常, 但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是A. 50

12、%B . 25% C . 12. 5% D . 6. 25%【答案】 C 【解析】试题分析：女方患白化病，她的父亲是血友病患者，那么该女性的基因型为aaX乂；又因为男方正常，但他的母亲是白化病患者，那么男方的基因型为AaXV,他们的后代患白化病的1/2*1/4=1/8概率为 1/2 ,患血友病的概率为 1/4 ,所以同时患两种病的几率是 1/2*1/4=1/812. 5%,应选 C。考点：基因的自由组合定律【名师点睛】 计算这对夫妇子女患两种病的概率, 要先根据题干判断该夫妻的基因型, 再根 据该夫妻的基因型用分解组合法计算出这对夫妻的子女中两种病兼患的概率。1:1 。B人的性别决定发生于.受

13、精作用过程中.原肠胚形成过程中9. 人类男女性别比例是 A.减数分裂过程中 C.囊胚形成过程中【答案】 B 【解析】X和Y的精子且比例为1:1，女性XX染色体试题分析：由于男性在减数分裂过程中产生两种类型 只产生一种X卵细胞，又因为男性产生的两种精子与卵细胞结合时机相等，含 的受精卵发育成女性，含 XY染色体的受精卵发育成男性，所以正常情况下人类男女性别比B。例是1: l，即人的性别决定发生于受精作用过程中，应选 考点：性别决定【名师点睛】人类的性别决定方式是10以下图是一个某遗传病的系谱图。 他们基因型相同的概率是XY型，同型的XX为女性，异型的 XY表示男性。 3号和4号为异卵双胞胎，就遗

14、传病的相对基因而言,A. 1/9 B 4/9 C 5/9 D 5/16【答案】C【解析】试题分析：图中1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿， 说明该病为常染色体隐性遗 传病，那么1、2的基因型都是 Aa, 5号是aa,根据题干信息可知 3号和4号为异卵双胞胎， 两者都是1、2的正常后代，他们的基因型都可能为 1/3AA , 2/3Aa，因此他们基因型相同的 概率=1/3*1/3+2/3*2/3=5/9 ，应选 G考点：人类遗传病【名师点睛】 解题的关键是掌握基因别离定律的实质， 根据系谱图判断该遗传病的遗传方式 及相应个体的基因型，进而判断3号和4号的基因型及概率，再根据题干要求计算相关概

15、率 即可。11 果蝇的长翅V对残翅v为显性。佴即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35C条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，以下有关表达正确的选项是A. 35C条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B. 果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的C. 纯合的长翅果蝇幼虫在35 C条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D. 如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型【答案】C【解析】试题分析：35 C条件下，果蝇的长翅基因没有突变成残翅基因，只是环境影响了果蝇的表现型，A错误；果蝇的长翅和残翅是由基因型和环境共同决定的，B错误；纯合的长翅果蝇幼虫在35C条件下形成的残翅性状是由环境改变

16、引起的，是不能遗传的，C正确；用该未知基因型的残翅果蝇与残翅果蝇 vv正常交配，并将孵化出的幼虫放在25C温度条件下培养，后代如果全为长翅果蝇，那么该残翅果蝇的基因型为VV;后代如果全为残翅果蝇，那么该残翅果蝇的基因型为vv，D错误。考点：基因的别离定律、基因型与表现型12以下图为某家族遗传病系谱图，以下说法正确的选项是u UA. 由1 X 2f 4和5,可推知此病为显性遗传病B. 只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上C. 2号、5号的基因型分别为 AA AaD. 4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲【答案】B【解析】试题分析：5号和6号都患有该病，但他们有

17、一个正常的女儿 9号，即“有中生无为显性， 显性看男病，男病女正非伴性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；6与9或4与7的关系都是父亲有病，女儿正常，不可能是X染色体上的显性基因控制的，那么肯定在常染色 体上，B正确；5号的基因型为 Aa, 2号的基因型为 AA或Aa, C错误；4号和5号、7号和 8号属于三代以内的旁系血亲，D错误。考点：人类遗传病13. 以下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A. 1号 B . 2号 C . 3号 D . 4号【答案】B【解析】试题分析：图中7号色盲基因来自于他的母亲 5号，而5号正常，说明5号的基因型是 XBXb,

18、 又因为她的父亲1号是XBY,所以其致病基因来自于母亲 2号，而2号正常，说明2号是携 带者XV，应选Bo 考点：伴性遗传【名师点睛】女性的性染色体为X和X,男性的性染色体为 X和丫，而色盲基因位于 X染色体上，因此女性只有在两个 X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子。14. 对一对夫妇所生的两个女儿非双胞胎甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，那么结果可能是A.甲的两条彼此与乙的两条彼此相同的概率为B. 甲来自母亲的一条与

19、乙来自母亲的一条相同的概率为1C. 甲来自父亲的一条与乙来自父_的一条相同的概率为 1D. 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1【答案】C【解析】试题分析：甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，C正确；甲和乙来自母亲的是两条X染色体之一，相同的概率是1/2*1/2*2=1/2 ，B错误；甲的两条彼此与乙的两条彼此相同的概率为1*1/2=1/4 ，A错误；甲来自父亲的 X与乙来自父亲的 X肯定相同，所以 甲的任何一条与乙的任何一条有可能相同，甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为5/8，D错误。考点：性别决定和伴性遗传15. 以下图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传

20、方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D . X染色体隐性遗传【答案】A【解析】试题分析：图中7号、8号有病，其儿子11号正常，说明该病是显性遗传病；又因为 9号 有病，而其女儿12号正常，说明不是伴 X显性遗传病，所以该病是常染色体显性遗传病， 应选A。考点：人类遗传病【名师点睛】人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下：无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子皆病为伴性，女病父正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病；母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。16. 一个细胞中染色体数为 2N,有丝分裂后期的染色体数为 a、减数分裂第二次分裂后期的 染色体数为a'、染色单

21、体数为 b、DNA分子数为c。以下图中属于该细胞有丝分裂后期和减数 第二次分裂后期的分别是【答案】 D【解析】试题分析： 有丝分裂后期， 着丝点分裂， 姐妹染色单体分开成为染色体， 因此染色单体消失， 染色体数目加倍为体细胞的2倍，即为4N,且染色体数：DNA分子数=1:1，对应于图中;减数第一次分裂后期同源染色体的别离，导致细胞中染色体数目减半为N;减数第二次分裂后期， 着丝点分裂， 姐妹染色单体分开成为染色体，因此染色单体消失，染色体数目又加倍 为体细胞水平，即为 2N,且染色体数：DNA分子数=1:1，对应于图中，应选 Do 考点：有丝分裂和减数分裂17雌蛙的卵巢中有卵原细胞 1000个

22、, 从理论上计算， 经减数分裂所生成的卵细胞和极体数 分别是 A 1 000 和 1000 B 1000 和 3000C 1 000 和 4000 D 2000 和 2000【答案】 B【解析】试题分析： 一个初级卵母细胞经减数分裂可形成 1 个卵细胞和 3 个极体， 假设雌蛙的卵巢中有卵原细胞 1000个，那么经减数分裂可形成1000 个卵细胞和 3000 个极体，应选 Bo考点：减数分裂18.交叉互换发生的时期及对象是减数第一次分裂减数第二次分裂姐妹染色单体之间非同源染色体之间四分体中的非姐妹染色单体之间A.B .C .D .【答案】 C 【解析】 试题分析：交叉互换发生在减数第一次分裂前

23、期的四分体时期，正确、错误；交叉互换发生在四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间，错误、正确，应选Co考点：交叉互换 【名师点睛】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对联会形成四分体，此时四分体同源染色体中非姐妹染色体单体可能会发生交叉互换而导致基因重组。 19一动物的精原细胞进行减数分裂可形成4个四分体， 那么次级精母细胞在减数第二次分裂后期的染色体、染色单体和DNA分子数分别是A4， 8， 8 B 2， 4， 8 C 8， 16 ,16 D 8, 0 ， 8 【答案】 D【解析】试题分析： 根据题干信息， 一动物的精原细胞进行减数分裂可形成 4个四分体， 说明该 动物精原细胞中含有 4

24、对同源染色体，即8条染色体。次级精母细胞在减数第二次分裂后期 时，细胞中染色体数目与体细胞相同，且此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体， 因此每条染色体只含有一个DNA分子，不含染色单体，所以此时细胞中染色体、染色单体和DNA分子数分别是 8、0、8，应选Do 考点：减数分裂20以下描述中，能揭示出减数分裂区别于有丝分裂本质特征的是A. 染色体复制一次，细胞连续分裂两次B. 子细胞染色体数目比母细胞减少一半C. 有性生殖中配子发生的必经过程D. 是有性生殖物种保持稳定的关键之一【答案】B【解析】试题分析：减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，但是不是本质区别，A错误；有丝分裂

25、形成的子细胞中染色体数目与母细胞相同，而减数分裂过程中发生了同源染色体的别离，其形成的子细胞中染色体数目比母细胞减少一半，B正确；减数分裂和有丝分裂都是有性生殖中配子发生的必经过程，C错误；减数分裂和受精作用是有性生殖物种保持稳定的关键之一，D错误。考点：减数分裂和有丝分裂21. 以下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是()A. B . C . D .【答案】B【解析】试题分析：减数第二次分裂类似于有丝分裂，每个次级精母细胞产生 2个基因型相同的精细胞；假设发生交叉互换，那么来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小局部颜色有区

26、别，所以图中来自同一个次级精母细胞的是，应选B。考点：减数分裂的过程【名师点睛】精子的形成过程：(1) 精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)t初级精母细胞；(2) 初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体别离，非同源染色体自由组合两种次级精母细胞；(3) 次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂精细胞；(4 )精细胞经过变形t精子。22. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是()A. 间期进行染色体复制B.中期染色体排列在赤道板上C.同源染色体联会形成四分体D

27、 着丝点分裂，一个染色体变成两个染色体【答案】C【解析】试题分析：有丝分裂和减数分裂的间期都进行染色体的复制，A错误；有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体都排列在赤道板上，B错误；减数第一次分裂前期同源染色体两两配对，形成四分体，而有丝分裂不会发生，C正确；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点分裂，一个染色体变成两个染色体，D错误。考点：有丝分裂和减数分裂【名师点睛】有丝分裂和减数分裂过程的比拟：比拟工程有丝分裂减数分裂染色体复制间期减1前的间期同源染色 体的行为联会与 四分体无同源染色体联会现象、不形 成四分体，非姐妹染色单体之 间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分

28、体，同源染色体的非姐妹染色单体之 间常常有交叉互换现象别离与组合也不出现同源染色体别离，非 同源染色体自由组合出现同源染色体别离，非同源染色体 自由组合着丝点的 行为中期位置赤道板减1在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后期23以下关于减数分裂的表达，正确的选项是 减数分裂包括两次连续的细胞分裂 在次级精母细胞中存在同源染色体 着丝点在第一次分裂后期一分为二 减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数不变 同源染色体别离，导致染色体数目减半 联会后染色体复制，形成四分体 染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。A. B . C . D .【答案】C【解析】试题分析：减数分裂包括间期、 减数第一

29、次分裂和减数第二次分裂，正确；减数第一次分 裂过程中同源染色体别离，所以在次级精母细胞中没有同源染色体，错误；减数第二次分裂后期着丝点分裂， 错误；减数分裂的结果是染色体数和DNA数都减半，错误；减数第一次分裂后期同源染色体别离，导致染色体数目减半，正确、错误；染色体先复制，后 联会形成四分体，错误；应选Co考点：减数分裂【名师点睛】减数分裂过程：1减数第一次分裂间期：染色体的复制.2减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体别离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂.3 减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解

30、体消失，出现纺锤体和染色体； 中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体， 并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。24. 一只雌鼠的一条染色体上某金因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fi的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。假设要通过一次杂交试验鉴别突 变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的Fi个体最好是A.野生型雌 X突变型雄B .野生型雄 X突变型雌C.野生型雌 X野生型雄D .突变型雌 X突变型雄【答案】A【解析】使野生型性状变为突变型性状试题分析：根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变,可以

31、得知应该是显性突变；如果是常染色体那么为：aa变为Aa,如果是伴X遗传那么为：XaXa变为XAXa不管是伴性遗传还是常染色体遗传，都会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。可以根据伴性遗传的特点，选择野生型雌鼠与突变型雄 鼠杂交，假设符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，那么突变基因在X染色体上；假设后代性状与性别无关联，那么在常染色体上，应选Ao考点：基因突变、伴性遗传25. 假设科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血千细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。那么她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是A. 0 B . 50% C .

32、 100% D . 25%【答案】B【解析】试题分析：血友病是伴X隐性遗传病，所以该女性血友病患者的基因型为XhXh,对其造血干细胞进行改造， 只是造血干细胞遗传物质改变，其他体细胞和生殖细胞遗传物质并未改变，所以她与正常人 XHY婚后生育血友病男孩的几率是 50%应选B。考点：伴性遗传26. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：P孚灰身红眼X A黒身白眼£黑身白眼X g灰身红眼w匹耳灰身红眼、2灰身红眼¥灰身红眼、2灰身白眼以下说法不正确的选项是A. 实验中属于显性性状的是灰身、红眼B. 体色和眼色的遗传符合自由组合定律C. 假设组合的Fi随机交配，

33、那么F2雄蝇中灰身白眼的概率为 3/4D. 假设组合的Fi随机交配，贝U F2中黑身白眼的概率为 1/8【答案】C【解析】试题分析：根据组合灰身X黑身tFi全灰身，说明灰为显性；根据组合红眼X白眼tFi全红眼，说明红眼是显性性状，A正确；根据实验组合的正反交实验结果可知控制体色和眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上，遵循基因的自由组合定律，B正确；组合的Fi的基因型为 Aa乂Xb和AaXY，假设组合的 Fi随机交配，那么 F2雄果蝇中灰身白眼的概率 =3/4*I/2=3/8 , C错误；组合的 Fi的基因型为Aa乂乂和AaXY,假设组合的Fi随机交配， 那么F2中黑身白眼的概率为 I/4*I

34、/2=I/8, D正确。考点：基因的自由组合定律、伴性遗传27. 人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩B .全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D .三男一女或两男两女【答案】C【解析】试题分析：人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲 为色盲基因的携带者，父亲色盲，那么母亲的基因型为XB，父亲的基因型是 乂丫，他们生的子女的情况有：XBXb> XX3、XBY、XV,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩 色盲。所以2个为携带者为女孩，正常

35、的是男孩，而色盲的可能是女孩或男孩，即可能是三 女一男或两女两男，应选 C。 考点：人类遗传病【名师点睛】 人类的红绿色盲基因位于 X染色体上，是由隐性基因控制的。 先根据母亲为携 带者，父亲色盲，判断出父母的基因型，再写出子女可能的基因型，做出正确的判断。28. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶B对狭叶b呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因b会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株 杂交，其子代的性别及表现型是 A. 子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B. 子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C. 子代雌雄各半，全为宽叶D. 子代中宽叶雌株：宽叶雄

36、株：狭叶雌株：狭叶雄株=1: 1: 1 : 15【答案】 A【解析】试题分析：宽叶B对狭叶b呈显性，等位基因位于 X染色体上，所以杂合体宽叶雌株XV与窄叶雄株XV杂交，雌配子为 XB、丈，由于窄叶基因b会使花粉致死， 所以雄配子只有 Y 种，那么后代基因型为 XBY、乂丫，即后代全部为雄株，一半是宽叶，一半 是窄叶，应选 A。考点：伴性遗传 29以下有关人体性染色体的表达中正确的选项是A. 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B. 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C. 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D. 人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体【答案】 C【解析】试题分析：

37、男性的性染色体为XY,其中X来自母亲，那么可能来自外祖父或外祖母；而 Y染色体来自父亲，那么应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，如色盲基因、血友病基因等，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会联会形成四分体，C正确；人体的次级卵母细胞中含一条或两条X染色体，D错误。考点：性染色体【名师点睛】 人体体细胞含有23对同源染色体，第120对为常染色体，第23对为性染色 体，其中女性的性染色体是 XX而男性的性染色体是 XYo 30.果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。 让子一代果

38、蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为 A. 3： 1 B . 5： 3 C . 13： 3 D . 7:1【答案】 C【解析】试题分析： 用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状，那么这对红眼雌雄果蝇的基因型为XV、XY,子一代的基因型为 XAXA、XX5、XV、乂丫，让子一代果蝇自由交配，子二代白眼的比例为 1/4*1/2+1/4*1/4=3/16，那么红眼的比例为 13/16 ，所以子二代红眼：白眼 =13:3，应选 Co考点：伴性遗传31 以下关于基因和染色体关系的表达，错误的选项是A. 染色体是綦因的主要载体B. 基因在染色体上呈线性

39、排列C. 条染色体上有一个基因D. 体细胞细胞核中基因成对存在，染色体也成对存在【答案】C【解析】试题分析：基因主要在染色体上，染色体是綦因的主要载体，A正确；基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上有一个或2个DNA分子，而一个 DNA分子有假设干个基因，C错误；体细胞细胞核中基因成对存在，染色体也成对存在，D正确。考点：基因和染色体32. 人类中，多发结肠息肉是一种显性遗传病，如双亲均是杂合体Aa,那么子代发病率为A. 100% B . 75% C . 50% D . 25%【答案】B【解析】试题分析：多发结肠息肉是一种显性遗传病，双亲都是杂合子，即基因型都是Aa,那么他们的后代基因

40、型及其比例为 AA Aa： aa=1: 2: 1,所以后代发病率为 3/4 75% ,应选B。 考点：基因的别离定律【名师点睛】由亲代推断子代的基因型与表现型正推型亲本子代基因型子代表现型AAX AAAA全为显性AAX AaAA Aa=1: 1全为显性AAX aaAa全为显性Aax AaAA Aa： aa=1: 2： 1显性：隐性=3: 1aaX AaAa： aa=1: 1显性：隐性=1: 1aax aaaa全为隐性33. 某对夫妇，他们的肤色、色觉正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为A. 1/2 B . 9/16 C .

41、 12/16 D . 15/16【答案】B【解析】试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，那么这对肤色、色觉正常的夫妻可能的基因型是a_XY、a_Xx ,又因为他们生下个既白化又色盲的男婴，基因型为aaXbY,那么可以确定这对夫妇的基因型为Aa乂YAaXy,他们的后代白化病的概率 =1/4 ,色盲的概率=1/4，所以他们再生一个孩子为正常的可能性=1-1/4 1-1/4 =9/16，应选B。考点：人类遗传病、伴性遗传【名师点睛】根据亲子代的表现型写出相关个体可能的基因型，根据基因的自由组合定律进行概率计算，对于遗传概率的计算是此题的重点和难点，解析时可用分解组合法简化

42、问题， 不容易出错。34. 以下人类遗传病的系谱中口0分别表示正常男女，分别表示患病男女以下四图中，属于隐性遗传病的是【答案】C【解析】试题分析：图中两个患者生了一个正常的儿子，说明该病为显性遗传病，A错误；该系谱图无法判断遗传方式，可能是常染色体或X显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，B错误；图中正常的双亲生了一个有病的儿子，可能是常染色体隐性遗传病，有可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；根据图中个体的表现型分析，该病可能是常染色体显、 隐性遗传病，有可能是伴X显性遗传病，D错误。考点：人类遗传病【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：1无中生有为隐性；有中生无为显性；2再判断致病基因的位

43、置： 无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性； 有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性； 特点分析：伴X显性遗传病中女性患者多余男性；伴X隐性遗传中男性患者多余女性；常染色体遗传病中男女患者比例相当。35 般情况下，以下各项能用 2n表示的是A. 个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数B. 含有n个碱基对的双链 DNA分子可能的种类C. 具有n对等位基因位于 n对同源染色体上的杂合子自交后知的基因型种类D. 基因型为Aa的植物连续自交 n代后杂合子的比例【答案】A【解析】试题分析：一个DNA分子复制一次产生 2个DNA所以复制n次后所产生的DNA分子数为2： A正确；含有n个碱基对

44、的双链 DNA分子可能的种类为 4n, B错误；具有n对等位基因的杂 合子自交后代的基因型种类为3n, C错误；基因型为 Aa的植物连续自交 n代后杂合子的比例1/2 n, D错误。考点：基因别离定律和基因自由组合定律【名师点睛】亲代等 位基因 对数Fi配子 种类数F2基因 型种类数F2表现型种类数F2中显示个体所占 的比例1213121(3/4 ) 12223222(3/4 ) 2n2n3n2n(3/4 ) n36 .用纯利丁黄色饱满的玉米与白色皱缩的玉米杂交，F1全部表现为有黄色饱满，F自交后，F2代的性状表现比例为：黄色饱满73%,黄色皱缩2%,白色饱满2%,白色皱缩23%对上述两对性状

45、的遗传分析正确的选项是A. 每一对性状的遗传符合基因别离定律，两对性状的遗传符合自由组合定律B. 两对性状的遗传符合自由组合定律，但一对性状的遗传不符合基因别离定律C. 两对性状的遗传不符合自由组合定律，但一对性状的遗传符合基因别离定律D. 两对性状的遗传不符合自由组合定律，一对性状的遗传也不符合基因别离定律【答案】C【解析】试题分析：根据题干信息分析， 纯种黄色饱满的玉米与白色皱缩的玉米杂交，Fi全部表现为有黄色饱满，说明黄色对白色是显性，饱满对皱缩是显性，亲本基因型是AABB< aabb,子一代的基因型是 AaBb Fi自交后，F2代的性状表现比例不是 9: 3: 3: 1,而是73

46、: 2: 2: 23,说明两对等位基因不遵循自由组合定律，遵循连锁交换定律； 而单独考虑两对性状，后代的性状别离比都是 3:1，说明两对基因都遵循基因的别离定律，应选Co考点：基因别离定律和自由组合定律的实质【名师点睛】用别离定律解决自由组合问题1 基因原理别离定律是自由组合定律的根底.2解题思路首先将自由组合定律问题转化为假设干个别离定律问题.在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个别离定律问题.如AaBbx Aabb可分解为：Aa< Aa, Bb< bb .然后，按别离定律进行逐一分析最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。37. 如图是某单基因遗传病的家谱图基因用A、

47、a表示。以下有关的分析中，不正确的选项是A. 控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传B. 假设该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，那么II i的基因型是 XXA或XXC. 假设III i的基因型是XAXXa那么不可能是II 4在卵细胞形成时两个 X同源染色体未别离D. 假设12和II 2的基因型都是 Aa,那么II i与II 2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6【答案】C【解析】试题分析：图中父母正常，儿子有病，为隐性遗传病，又因为图中患者都是男性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确；假设该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，H 3是患者，其父母都携带，基因

48、型分别为xAYa、xAxa，那么n 1的基因型是 XAXA或XAXa，b正确；假设III 1的基因型是XAXAX5，两个显性基因肯定都来自于母本，即肯定是II 4在卵细胞形成时两个X同源染色体未别离，C错误；假设I 2和n 2的基因型都是 Aa，那么基因型为2/3Aa，那么n 1 与n 2生个孩子患遗传病的概率是2/3*1/4=1/6 ，应选Co考点：常见的人类遗传病38. 通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中山1患该遗传病的概率是1/6,那么，得出此概率值需要的限定条件是A. II 3和II 4的父母中都是携带者B. I 1和I 2都是携带者C. II 3和II 4

49、的父母中有一个是患者D. II 2和II 3都是携带者【答案】C【解析】试题分析：由于I代1、2号父母正常，生有一患病的女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，假设基因用 A a表示，那么I i和I 2的基因型均为 Aa,n 1和n 4的基因型均为 aa,那么II 3和II 4 的父母都至少含有一个a。假设那么II 3和II 4的父母都都是 Aa,那么n 2和n 3是携带者的概率都是2/3，那么后代HI i患该遗传病的概率是2/3*2/3*14=1/9，而实际上发病率是1/6 , A错误；据题干可知I 1和I 2都是携带者，所以n 2是携带者的概率都是2/3，但川1患该遗传病的概率是1/6还与另一个亲本有关，B错误；II 3和II 4的父母中有一个是患者，另一个是携带者，那么n 3是携带者的概率都是1/2，所以后代发病率=2/3*1/2*1/2=1/6, C正确；假设II 2和II 3都是携带者的话，后代的发病率是1/4 , D错误。考点：基因别离定律【名师点睛】解答此题的关键掌握基因别离定律的实质，能根据题干信息推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为题干要求，即可选出正确的答案。39. 图甲是一个基因型为 AaBb