高二生物《性别决定和伴性遗传》2

1、生男孩、女孩只和女性有关吗？性性 别别 决决 定定性 别 决 定精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代性性 别别 决决 定定精子精子卵细胞卵细胞XYXX X YX XX XY1 ： 1子代子代讨论讨论：为什么人类的性别比总为什么人类的性别比总是接近于一比一？是接近于一比一？性性 别别 决决 定定 zzzw模拟随机受精过程模拟随机受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取XYYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX模拟随机受精过程模拟随机

2、受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取XYYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX模拟随机受精过程模拟随机受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取YYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX男模拟随机受精过程模拟随机受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取YYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX模拟随机受精过程模拟随机受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取YYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX模拟随机受精过

3、程模拟随机受精过程 卵细胞卵细胞精子精子随随机机抽抽取取YYYYYYYYYYXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX女伴伴 性性 遗遗 传传伴伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 色盲基因是隐性的，它与它的等色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于位基因都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染染色体上没有。色体上没有。伴 性 遗 传色觉基因型色觉基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携携带者带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY 女性正常女性正常

4、 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传XBXbY男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遗 传XB

5、 XbXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遗 传X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1、交叉遗传、交叉遗传2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者伴伴X染色体隐性遗传的特点：染色体隐性遗传的特点：伴伴 性性 遗遗 传传?血友病:伴X隐性遗传病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血

6、,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡果蝇的红眼(W)和白眼(w):基因位于X染色体上芦花鸡：“芦花”基因在Z染色体上，为显性；非芦花基因为隐性，分别用D、d表示。 (1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某

7、家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/4性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：、概念：（1）交叉遗传）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在

8、、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25%

9、 B、50% C、75% D、100%B巩固练习伴性遗传的特点：1.X染色体上隐性遗传的特点a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传现象c.女性患者的父亲和儿子 一定是患者2.X染色体上显性遗传的特点a.女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代 都有患者c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者3.Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙人类遗传病的类型 及主要遗传特点：1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等； 患者的亲代以上， 代代有患者2.常隐： “无中生有”； 雌雄发病率相等； 隔代遗传。3.X显： 父患女必患，儿患母必患； 男性患者的母亲和女儿一定 是患者4.X隐：

10、 母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是 隐性3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。口诀：1.无中生有为隐性，有中生无 为显性2.隐性遗传看女病：女性患者 的父亲和儿子都正常，则一 定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴

11、伴 性性 遗遗 传传父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲伴伴 性性 遗遗 传传女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XbYXBXBXBXbXBYXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY1234 一、性别决定一、性别

12、决定 1、概念、概念 2、XY型性别决定型性别决定二、伴性遗传二、伴性遗传 1、概念、概念 2、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病红绿色盲（道尔顿症）红绿色盲（道尔顿症） （1）基因的位置）基因的位置: （2）人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型）人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 （3）红绿色盲的主要婚配方式）红绿色盲的主要婚配方式(遗传方式遗传方式) （4） 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 （5）应用：）应用：板书设计板书设计理论上男女比例理论上男女比例1：1，现实中不是，我，现实中不是，我国男性略高于女性，分析产生的原因和国男性略高于女性，分析产生的原因和对将来的影响？对将来的影

13、响？思考与讨论思考与讨论让学生模仿医生给两对新人提出合理化建议让学生模仿医生给两对新人提出合理化建议 一女性色盲和一正常男性一女性色盲和一正常男性 生女孩 一色盲男性和一正常女性一色盲男性和一正常女性生男孩生男孩应用应用下图是某家系红绿色盲遗传的图解。除男孩下图是某家系红绿色盲遗传的图解。除男孩3和他和他的祖父的祖父 4是患者外，其他均正常。请据图回答问题：是患者外，其他均正常。请据图回答问题：（相关基因用（相关基因用 B、b表示）表示） 1 2 3 41 21 2 3 1(1)3的基因型是的基因型是( )，2的的 可能基因型是可能基因型是( )。(2)中与该男孩色盲基因有关的中与该男孩色盲基因有关的亲属的基因型是亲属的基因型是( )，与该男，与该男孩的亲属关系是孩的亲属关系