第二章饱和脂肪烃烷烃ppt课件

1、一一 烃及其分类烃及其分类 烃： 仅由碳和氢组成的化合物叫做烃 烷烃： 开链的饱和脂肪烃烃开链烃环状烃饱和： 烷烃不饱和： 烯、炔脂环烃芳香烃特别重要的要记住！特别重要的要记住！烷基名称烷基名称结构结构英文名称英文名称通常符号通常符号 甲基甲基CH3-methylMe乙基乙基CH3CH2-ethylEt丙基丙基CH3CH2CH2-n-propyln-Pr丁基丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyln-Bu三、同分异构体三、同分异构体P13 1、同分异构景象：、同分异构景象： 丁烷同一个分子式有两种不同构造，丁烷同一个分子式有两种不同构造，称之为同分异构景象。称之为同分异构景象。 2、碳链异

2、构：、碳链异构： 由于碳链不同所致，故为碳链异构。由于碳链不同所致，故为碳链异构。 3、碳数更多的烷烃，有更多的异构体。、碳数更多的烷烃，有更多的异构体。二、命名实例二、命名实例eg1：留意步骤：选主链：留意步骤：选主链定编号定编号排序命名排序命名比较基团大小，编号以基团小的优先？甲基比乙基小啊,为什么不是从右开场编号？难道是结合最低编号和？从最接近支链的一端开场编号二、命名实例二、命名实例 eg6：另一种方式的基团收缩，留意圈：另一种方式的基团收缩，留意圈套！套！二、命名实例二、命名实例编号思索：1、从最接近支链开场编号 2两边对比，先有的就从这边开场编号 3在前两者都不矛盾的情况下，再思索

3、最低编号和ChemDraw 命名命名H3CHCCCH3HCCH3CCH3CH3CCCHCCH3HCCH3CH32,3,7,7,8,10-hexamethylundecaneHHHHHHHH对比上一张PPT，这个编号和不是比从左到右的编号和大吗？怎样命名是选择这个？H3CHCCCH3HCCH3CCH3CH3CCCHCCH3HCCH3CH32,3,7,7,8,10-hexamethylundecaneHHHHHHHHC, C, H, HC, C, C, H比较基团大小，编号以基团小的优先？H比CH3小啊,为什么不是从左开场编号？答：两边对比，选最先出现的二、命名实例二、命名实例主链及编号主链及编号

4、 选择含取代基多的最长碳链 最低系列规那么CH3CCHCH2CHCH3CH3CH3CH3 6 5 4 3 2 12,2,3,5-四甲基己烷CH3 1 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCHCHCH3CH2CH3CH2CH3CH3CH37 6 5 4 3 2 12,3,5-三甲基-4-丙基庚烷H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH3H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCClH2CCH3HCH2HHHHHHCH3H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCClH2CCH3HCH2HHHHHHCH35,5-二甲基-3-乙基-9-氯-十一烷规那

5、么:比较基团大小,编号以基团小的优先H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH33,7,7-三甲基-9-乙基-十一烷H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH3第四节第四节 烷烃的化学性质烷烃的化学性质 一、氯代一、氯代 二、氧化和熄灭二、氧化和熄灭一、氯代一、氯代 1、烷烃的取代反响机理、烷烃的取代反响机理P23 ： 一氯甲烷毒性较大继续一氯甲烷毒性较大继续反响，可以得到二氯甲烷、三反响，可以得到二氯甲烷、三氯甲烷氯仿、四氯甲烷氯甲烷氯仿、四氯甲烷四氯化碳可灭火四氯化碳可灭火P23密度都比空气大密度都比空

6、气大CH3Cl+hvCl2CH4HCl+一、氯代一、氯代 反响机理为游离基历程：反响机理为游离基历程：P24 hvCl Cl2ClCH3+ Cl2CH4HCl +ClCH3+CH3Cl +Cl+hvCl2CH3CH3CH3CH2Cl (CH3CH2 )CH3为甲基游离基自在基为甲基游离基自在基类似地：类似地：乙基游离基乙基游离基2、游离基的稳定性、游离基的稳定性 为什么产率比与原子个数比不一样？为什么产率比与原子个数比不一样？P25hvCl2CH3CH2CH3产 物 比 ： 1 ： 1+CH3CHCH3CH3CH2CH2ClCl原 料 中 可 被 取 代 的 H个 数 比 2 ： 6eg1.两

7、种游离基两种游离基 的的生成速率不同，约为生成速率不同，约为3：1，由于，由于2碳游碳游离基比离基比1碳游离基稳定。碳游离基稳定。CH3CHCH3CH3CH2CH2(1 )(2 )、2、游离基的稳定性、游离基的稳定性CH3CH3hvCl2CH3CHCH3产物比： 1 ： 2+CH3CCH3CH3CHCH2ClCH3原料中可被取代的H个数比 1 ： 9Cleg2. (3o)的生成速率为的生成速率为 (1o)的的4.5倍，倍，即前者比后者稳定；且越易生成，稳定性越高。即前者比后者稳定；且越易生成，稳定性越高。 2、游离基的稳定性、游离基的稳定性结论：普通结论：普通 3o2o1oCH3 即： 类似地

8、，有稳定性顺序：类似地，有稳定性顺序： 复原法复原法:将基团加上一个氢原子将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如如此以来此以来,分子呈中性分子呈中性,氢原子显正电氢原子显正电,羟基显负电羟基显负电,剩剩下的基团所表现出的电性就可以判别了下的基团所表现出的电性就可以判别了. 举例如下举例如下: 如如:甲基甲基(CH3),用复原法给它加上一个氢原子用复原法给它加上一个氢原子(-H)将其复原为甲烷将其复原为甲烷,由于我们知道甲烷是一个分子由于我们知道甲烷是一个分子,呈点中性呈点中性,而氢原子电负性很低

9、而氢原子电负性很低,通常与其他基团通常与其他基团结合时都显正电场结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场故此甲基就应该显负电场,根根据上面的定义可知甲基为供电基团据上面的定义可知甲基为供电基团. 再如再如:硝基硝基(NO2),用复原法给它加上一个羟基用复原法给它加上一个羟基(-OH)使之构成硝酸分子使之构成硝酸分子(HNO3),因羟基显负电因羟基显负电,故硝基故硝基显正电显正电,根据上述定义可知硝基为吸电子基团根据上述定义可知硝基为吸电子基团. 强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基 中等给电子基团如：酯基、氨酰基中等给电子基团如：酯基、氨酰基 弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基 而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、而吸电子