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文档简介

1、完成下列方程式1官能团的引入 引入羟基（一0H）乙烯水化法：乙醛还原为醇：丙酮还原为醇： 溴代环己烷水解：乙酸甲酯的碱性水解： 引入卤原子（一 X）乙烷的一氯取代：甲基丙烯与 CI2加成： 丙烯与 HCI加成（马氏）： 丙烯与 HCI加成（反马氏）： 1 丁醇与 HBr的取代： 引入双键（C=C和C=01 丙醇的消去：溴乙烷的消去：丙炔的加成：1 丁醇的催化氧化 ：2 丁醇的催化氧化 ：2、条件对反应的影响温度对有机反应的影响：如 C2H5OH和浓硫酸在140C/ 170C的反应 溶剂对有机反应的影响：如溴代环己烷（C6HiiBr）和NaOH水溶液/醇溶液的反应催化剂对有机反应的影响:如甲苯与

2、氯气在光照/铁催化剂条件下的反应（一氯代物）烃基对官能团的影响：如NaOH与C2H5OH不发生反应，却能与苯酚发生反应官能团位置对有机反应的影响：伯、仲、叔醇的催化氧化反应（以四个碳原子的醇为例） 伯醇催化氧化 仲醇催化氧化 叔醇催化氧化3、官能团间的衍变规律乙醇和乙醛的相互转化：乙醛氧化为乙酸：乙醇和溴乙烷的相互转化：乙醇与乙烯的相互转化：溴乙烷和乙烯的相互转化:4、增长碳链 酯化反应（丙酸和甲醇）： 乙醇分子间脱水（取代反应）： 加聚反应（甲基丙烯酸甲酯） ： 缩聚反应（合成酚醛树脂）： 丁烯与HCN加成（反马氏）：5、变短碳链水解反应：酯水解，糖类、蛋白质（多肽）水解硬脂酸乙酯的酸性水解：6、有机物成环a -羟基丙酸（HOC2CH2COOH酯化： 乙二酸和乙二醇酯化： 7、在有机物中引入双官能团乙烯一二溴乙烷一乙二醇一乙二醛一乙二酸“乙二酸二乙酯8、中学常用有机合成路线(1 )一兀合成路线：CH2=CH2 hx 溴乙烷)乙醇 '乙醛 '乙酸乙酸乙酯(2)兀合成路线：CH2=CH2' CHX CHX r乙二醇/乙二醛-乙二酸r乙酸乙二酯(3 )芳香化合物合成路线：苯r

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