博济带您进入美国医疗器械市场

1、如何进入美国医疗器械市场?如何申请FDA510(k?M di l D i D fi itiMedical Device Definition Medical Device Definition by FDAMedical Device Definition by FDA,pp,p, an instrument, apparatus, implement, machine, contrivance, implant, in vitro reagent, or other similar or related article, including a component part, or acce

2、ssory which is:recognized in the official National Formulary, or thei d i th ffi i l N ti l F l th United states Pharmacopoeia, or any supplement to them,intended for use in the diagnosis of disease or other intended for use in the diagnosis of disease or other conditions, or in the cure, mitigation

3、, treatment, or prevention of disease, in man or other animals, or intended to affect the structure or any function of the body of man or other animals, and which does not achieve any of it s primary intended purposes through chemical action of its primary intended purposes through chemical action w

4、ithin or on the body of man or other animals and which is not dependent upon being metabolized for the achievement of any of its primary intended purposes.f f i i i d d医疗器械的定义FDA对医疗器械的定义一个仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器,或者其他相似或相关物品,包含零部件或配件它是件或配件,它是:记载于正式的国家处方,或美国药典,或其它附录;疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解,作用于人疾病的诊断预防监

5、护治疗或者缓解作人类或者其它动物影响人体或其它动物的结构或功能,并且不是通过在影响人体或其它动物的结构或功能并且不是通过在人体或动物体内的化学反应来达到既定预期用途,也不是依靠产生代谢变化来获得任何其既定预期用途。不是依靠产生代谢变化来获得任何其既定预期用途医疗器械的分类医疗器械的分类和法规控制:医疗器械的分类和法规控制Class 一般控制With Exemptions 豁免Without Exemptions 无豁免Without ExemptionsClass一般控制和特别控制Cl般控制和特别控制With Exemptions 豁免Without Exemption无豁免Class严格控制

6、和PMA认证医疗器械的分类医疗器械生产商需要获得FDA的上市前清关market clearancemarket clearance根据产品等级分类(,或, 上市的程序可分成三种:1Class111 exemptions (classand some class 2上市前通知pre-market notification 510(k3上市前认证pre-market approval (PMAp pp(Reference:/cdrhReference:www fda gov/cdrh一般控制General controls? ClassGeneral control:Gene

7、ral control:1.Establishment Registration (使用FDA Form2891 要求公司21CFRPart 807.20下注册,例如:生产商,分销商,重新包装商和重新贴牌商。然而,外国公司不被要求到FDA注册贴牌商然而外国公司不被要求到2.Medical Device Listing (使用FDA Form2892: 对将要上市的器械都进行器械列名3.Good Manufacturing practices(GMP:按照21 CFR Part820 GMP 行生产4.Labeling:按照21 CFR Part 801or 809标签法规对器械进行标签4b l

8、i21C8018095.在器械上市前,提交上市前通知pre-market notification 510(k类器械例子:弹性绷带,检查手套,手提式外科仪器特殊控制Special control? Class II Special control:Class II 器械是指:单独采用一般控制不能充分保证器械的安全性和有效性,同时已经有了现成的方法可以保障其安全性和有效性。除了一般控制之外,Class II 器械同时需要进行特别控制。Special control 是指FDA 510(k pre-market notification上市前通知。特殊控制可以包含特殊标签要求,强制的性能标准和上市

9、后监督。少数的II类器械是510 (k豁免。II 类器械例子:电动轮椅,植入泵,外科手术窗帘。II类器械例子电动轮椅植入泵外科手术窗帘PMA-上市前认证?pp(Class III-Pre-market Approval (PMAClass III 是最严厉的法规类别。Class III 器械指没有现成信息并且通过一般控制和特殊控制不能达到保证现成信息并且通过般控制和特殊控制不能达到保证器械的安全性和有效性。III类器械通常指那些支持或维持人类生命,在预防人类器械通常指那些支持或维持人类生命在预防人类健康的损伤方面起着非常重要作用的器械,或者呈现种对疾病和伤害存在高风险潜能的器械。现一种对疾病和

10、伤害存在高风险潜能的器械。PMA是FDA的一种科学的评审程序,用于评估Class 疗械安性有效性(III 医疗器械的安全性和有效性。PDP (ProductDevelopment protocol是PMA的另一种选择程序,它将允许FDA对III类器械进行管制,从其开发到上市进行管制。行管制III 器械的例子:复位心脏阀,硅胶胸部植入物可植入的小脑刺激物。的小脑刺激物上市前通知510(k?什么是上市前通知Pre-market Notification 510(k?510(K是一份上市前向FDA提交的申请,用以证明所申请上市是份上市前向提交的申请所申请上市的器械是安全并且有效的,也就是说该器械与已

11、合法上市的器械是实质等同(SE的,因而不需要再经过上市前认械是“实质等同”(的因而不需要再经过“上市前认证”(PMA的过程。申请者须将他(械与前美市场销售种申请者必须将他们的510(k器械与目前美国市场上销售的一种或多种类似器械相比较,说明并且证明他们的产品和已上市售品的实质等同。合法上市的器械是指在1976年5月28日之前合法上市的器械(修正案前器械,或者是指从类重新分类变法上市的器械(修正案前器械或者是指从类重新分类变为类或类的器械,是经过510(k程序评估认为具有实质等同的械或者指自动类定义评估判定的械同的器械,或者是指通过自动类定义评估判定的器械。通过等同性评估的合法上市器械被称为“断

12、定predicate”器械。申请者必须提供描述性数据以及必要时提供性能数据以证实他们的器械与断定器械是实质等同。此外510 (k中的数据也应当们的器械与断定器械是实质等同此外510(k显示可比性,也就是说,新器械与断定器械相比是实质等同(SE的。实质等同SE?什么是实质等同?与需要证明其合理安全性和有效性的PMA(上市前认证不同,510(k申请需要证明其实质等同。SE就是指新器械与断定器械相比是同样安全和有效的。一种器械与断定器械相比如果满足下述内容就可以认为是实质等同SE:与断定器械具有同样的意向用途;并且与断定器械具有同样的技术特性;或者与断定器械具有同样的技术特性或者虽然技术特性不同,但

13、不会对安全和有效性带来新的问题,并且主办者(sponsor能够证明该器械与合法上市器械同样安全和有效。实质等同SE?声称实质等同并不意味着新器械和断定器械必须是声称实质等同并不意味着新器械和断定器械必须是一致的。实质等同的声明与意向用途、设计、能量耗费和释放材料性能安全性有效性标签生物和释放、材料、性能、安全性、有效性、标签、生物相容性、标准以及其他相关特性有关。关于FDA如何定义实质等同的细节内容可在上市前通知评审,程序6/30/86 (K86-3蓝皮书的备忘录中找到。在申请者接到承认其器械是实质等同的指令之前,他们不能进行器械的上市操作。一旦该器械被判定为是实质等同的,才能在美国上市。如果

14、FDA判定某器械并非实质等同的,那么申请者可重新提交另一份加入新数据的510(k,提出重新分类申请,或者提交“上市提出重新分类申请或者提交“上市前批准”(PMA申请。对SE的判定通常在90天内完成并且是在申请者所提交资料的基础上进行评审。并且是在申请者所提交资料的基础上进行评审谁需要提交510(k ?21CFR807中的“食品药品和化妆品”(中的“食品、药品和化妆品”(FD &C 法和510(k管理规范并未指定谁必须提交510(k申请-任何人都可以提交此项申请。但是,这两项法任何人都可以提交此项申请。但是,这两项法规中指定了相关操作,例如向美国市场推出某种器械,是需要提交510(k申请

15、的。根据所指定的操作述四类单位必须向根据所指定的操作,下述四类单位必须向FDA 提交一份510(k申请:1.在美国市场推出某种器械的国内生产商;2.在美国市场推出某种器械的规格开发者(specification d l developers;3.再包装者或改变产品标签说明的再设标签者,或其操作对器械有显著影响者。4.国外生产商/出口商或国外生产商/出口商的美国办事处要向美国市场推出某种器械者。什么情需要提交什么情况下需要提交510(k?需要提交510(k申请的的情况:1.首次推出某种器械进入商业流通领域(上市。在1976年5月28日(FD&C法案关于医疗器械修正案的生效日之后,任何将在

16、美国销售医疗器械的单位都必须在销售之前至少90天提交一份510(k申请,即使对于在此生效日期之前已经进入开发或份申请即使对于在此生效日期之前已经进入开发或临床研究的产品也同样规定。2.对已经上市销售的器械提出不同的意向用途者。510(k管理规2对已经上市销售的器械提出不同的意向用途者范(21CFR807规定凡对于意向用途做出重要改变者需要提交上市前通知。意向用途需在对器械的标签或宣传说明中表明。然市前通知意向用途需在对器械的标签或宣传说明中表明然而,即使不是改变所有的意向用途,大多数情况都需要提交50(申请510(k申请。3.如果要对已经上市的器械进行改变或修改,并且这种变化可能著影响到产品的

17、安性或有效性显著影响到产品的安全性或有效性。什么情况下需要提交510(k?这种改变是否会影响到产品的安全性或有效性由生产商决定。不管得出何种结论,都应该进行记录并按照医疗器械生产管理规范的要求在生产商的器械主文件和改变控制文件中有所体现。然后当接到管理部门要求时,应如实提供对这种改变所进行的评估的证明文件。对已有器械的改变或修改:当这种变化会显著影响该器械的安全性和有效性时,或者该器械计划以一种新的或不同的适应用途上市时,则需提交一份新的、完的或不同的适应用途上市时,则需提交份新的、完整的510(k申请。FDA 510(k 申请提交方式? FDA510(k申请提交方式有三种:Special特殊

18、的S i lAbbreviated简化的Traditional常规的Special 510(k申请?器械生产商在下述情况时可以选择提交特殊的Special 510(k申请:对自己已获得销售许可的器械(cleared device的改进未改变意向用途的器械未改变基本科学技术原理的器械生产商能够提供一份符合21 CFR 820.30设计控制要求的声明的声Abbreviated 510(k申请?器械生产商在下述情况时可以选择提交简化的Abbreviated 510(k 申请:Abbreviated510(k已有指导性文件的存在,如“普通外科电手术器械指导Guidelines for General

19、Surgical, ElectrosurgicalDevice ”(1995等已建立了特殊的控制要求,如“针对业内和FDA评审者的关于急性呼吸道梗用器械的类特殊控制指者的关于急性上呼吸道梗塞用器械的类特殊控制指导性文件”等认可的相关统一标准,如:IEC60601-2-2符合FDA认可的相关统标准,如:IEC6060122, IEC60601-1-2(2001等Traditional 510(k申请?器械生产商在下述情况时可以选择提交常规的Traditional 510(K申请:在特殊的或简化的510(k申请无法适用时什么是510 (k的要求可在21 CFR 807 附录E 中找到。在提交510

20、(k申请材料时我需要准备什么内容要准备什么内容?1份注明510(k申请类别的封面注明是特殊的、一份注明申请类别的封面-注明是“特殊的”、“简化的”还是“常规的”510 (k2在21 CFR 807附录E中所包括的文件要求,但不限于这21CFR807中所包括的文件要求但不限于这些:o对于申报器械的描述o申报器械的意向用途o申报器械的标签提案申报械的标签提案o一份510(k概要或陈述3对指导性文件、特殊控制要求和/或认可标准中未包含的项目提供数据和/或资料FDA510(k如何制作FDA 510(k申请材料的格式?份(申请文件可以用分章的格式带有页码编号要求包括的系列材一份510(k申请文件可以用分

21、章的格式,带有页码编号,要求包括的系列材料分列如下:1.一个封面或一份说明信:2.份目录表:2一份目录表:3.关于申报器械的描述:4.关于申报器械规格的资料:5.申报器械的标签(可接受草案:6.测试数据,如果要求的话:7.和已上市器械进行比较,并且,如果适用的话:7和已上市器械进行比较并且如果适用的话:8.灭菌的资料:9.计算机化方面的内容:10.申报器械所遵循的标准:11.器械生产商资料:12.纸张尺寸应当为8.5英寸X 11英寸,1285X1113.在纸张的左侧穿有3个装订孔,14.页面左侧边缘应为1.5英寸。如何装订FDA 510(k申请材料?FDA510(k份510(k申请材料应当用三

22、环装订器或其他类型的临时一份装订器装订后提交。所提交的申请材料不能用永久性器具装订。所有页码务必正确编号。如果在评审过程中第三方抽出几页,例如为了复印,那么正确的页码编号将有助于评审者将抽出的页数放回正确位置。其需准备3份510(k申请的复印件,其中份带有原始签名,申请的复印件,其中一份带有原始签名,随同申请材料主体部分的电子版应递交第三方,同时申请方自己应另外保存一份复印件。三份复印件中的两份递交FDA,另一份由第三方保存。须随同申请材料附有一封带有原始签名的授权信,委托第三方代表申请方向FDA提交材料并对材料的内容进行讨论。什么是FDA 510(k第三方评审计划?所谓“被授权审核员计划”是

23、1997年颁布的FDA现代化法案(FDAMA,以FDA领航为基础。实行该计划的目的是为了改进目前FDA的510 (k评审过程的有效性和时效性,该A10(评审过程的有效性和时效性该评审程序是大多数计划在美国市场上得到销售许可的医疗器械产品所需要进行的步骤。通过这项计划,FDA授权第器械产品所需要进行的步骤通过这项计划三方(审核员,来对符合条件的器械所需510(k进行初步评审。如果某人计划上市的产品需要递交510 (k评审,他可510(k以选择与第三方审核员签订合约,并直接向该审核员提交510 (k的申请。第三方审核员进行510 (k的初步评审,然后将其得出的审核结果,建议和510 (k申请再递交

24、给FDA。按照法律,FDA必须在收到审核员所提交的审核结果建议后30天内对该申请做出最终决定。不希望第三方审核的510 天内对该申请做出最终决定不希望第三方审核的510(k申请提交者可直接向FDA递交申请。/cdrh/thirdparty/thirdparty-about.html#1 htt/fd/d h/thi d t/thi d t b t ht l#1采用第三方评审的优势FDA 510(k 第三方评审计划允许FDA以外的由FDA FDA510(k认可的机构,比如像代理注册这样的公司,来进行510(k评审。该计划的目的是通过使用FDA以外的(专业人员和资

25、源来维护高质量的510 (k评审并且缩短评审所需的时间。采用第三方评审计划所体现的整体有效性能够使申请方的产品更快地投放市场。整体有效性能够使申请方的产品更快地投放市场提交第三方进行评审的申请无需缴纳FDA所收取的申请费用。申请费用代理注册公司拥有擅长该领域的一批专家,能够帮评审的申请者完成相关的评审要求助提交510(K评审的申请者完成相关的评审要求,例如:器械测试、标准和国外法规要求等。FDA第三方评审机构如何进行评审并且如何通知工作进程?当第三方评审机构完成申请方所提交的510(k评审时,即完成了一个实质等同的基本原则,同时第三方评审机构将代表申请方把510 (k申请递交到FDA进行最终的

26、评审。以下步骤就是在第三方评审完毕之后申请方的510 (k进行最终的评审以下步骤就是在第三方评审完毕之后申请方的510(k评审所要进行的流程:第一步第三方将申请方的510 (k申请的2份复印件递交到FDA第二步FDA发送书面的确认接收单第三步FDA在30天内进行最终的评审。第四步FDA同意第三方的审核结果并向第三方发出封实质等同的信函同意第三方的审核结果并向第三方发出一封实质等同的信函或者要求提供额外的资料,第三方则与申请方进行沟通并解决FDA所提FDA要求提供额外的资料第三方则与申请方进行沟通并解决出的疑问,从而推动进程获得实质等同信函,或者FDA不同意第三方的审核结果并发出一封不符合实质等

27、同的信函。(发出这种条件是如果第方提交的评审结果也是不符合实质等同时这种条件是:如果第三方提交的评审结果也是不符合实质等同时,或者经过了三轮评审之后FDA还未得到他们所需要的资料,在这种情况下就会发生上述结果准备和提交510(k申请材料需在哪些步骤?(例举:代理注册公司拟定的流程化材料提交程序,以下是5例举公司拟定的流程化材料提交程序以下是个简单的步骤:第一步:申请方的医疗器械是否具有申请第三方评审的资格?现有超过670 种医疗器械可以申请第三方评审,其中包括大部分类和类医疗器械。为确定申请方的产品是否具有申部分类和类医疗器械为确定申请方的产品是否具有申请第三方评审的资格,请参考FDA的入选产

28、品列表。在该列表中找出所要申报产品的产品代码(product code和规范名称(product code (regulation name-这是评审过程所必须的步骤。如果申请方不知道与自己产品相对应和产品代码或规范名称可搜索方不知道与自己产品相对应和产品代码或规范名称,可搜索FDA的器械分类数据库查询(FDAs device classification database。申请方也可以通过被授权审核员获得相关信息。准备和提交510K申请材料需要哪些步骤?第二步-代理注册公司是否具有评审所要申报器械的资格要确认代理注册公司是否具有对所申报器械的FDA 510(k评审资格可参见FDA的被授权审核

29、员清单,查询如代理注册公司被认可评审的器械清单。第三步-为您办理公司编码及申请方美国代表代理注册方会给申请方一份公司报价单,内容包含:审核时间和费用,申请公司和申报产品的大致概要信息。申请申产的大致概信息申请方可在网上填写完成报价申请表,地址如一下:申请方可在网上填写完成报价申请表地址如下www.代理注册http:- portal/url/PAGE/ITK PGR/SELECT YOUR IND PG/ MEDICAL_DEVICES_PG/510K_RFQ_PG/准备和提交510K申请材料需要哪些步骤向代理注册公司提交(申请第四步-510(k向代理注册公司提交三份所申报产品510 (k申请材料的复印件用于评审。其中两份将递交FDA用于最终评审,另一份按照FDA的要求由代理注册公司保存。由代公保存第五步-代理注册公司向FDA提交所申报器械的510 (k申请材料进行最终评审一旦完成了评审510(k申请材料将一同旦完成了评审,代理注册的评审报告随同510 (k申请材料将同递交FDA进行最终评审。按规定FDA应当在30天内完成对该申请的最终评审决定。FDA相关资源相关资List of Eligible Devices符合第三方评审条件的器械列表(点击下述链接见“代理注册Testing Services”或“Entela”http:/www.accessda