啤酒理化检验方法概要

1、总则基本要求1、总则1.1 本方法中所采用的名词术语，计量单位符合国家规定的标准。1.2 本标准中所采用的各种仪器（如：分析天平，分光光度计等）要按时检定，所用比重瓶、移液管、容量瓶等器具按有关鉴定规定定期校正。1.3 本方法中所用水，在没注明其他要求时，均为蒸播水。1.4 本方法中所用试剂，在未说明其他要求时，均为分析纯。1.5 试验方法中“溶液，在未注明溶剂外，均指水溶液。1.6 理化指标的实测数据报告及实验结果，有效数字要与技术要求相一致。2、基本要求2.1试验中所用玻璃仪器，用前须视洁污程度分别以铭酸洗涤液浸泡或以洗涤剂清洗，然后用自来水洗，再用蒸储水洗干净。2.2试验方法中的有效数字

2、，表示吸取或称量时要求达到精密度。1成品酒的检测方法1、泡沫的检测方法原理：使用同一构造的器具，在同一温度、固定条件下，用目视测定啤酒泡沫消失的速度，以秒表示。仪器：A秒表B无色透明玻璃杯必须预先彻底清洗其表面油污，严防灰尘污染，干燥后再使用。试验前，置于试验房间内放置lOmin.操作：将原瓶啤酒置于15c水浴中保持至等温后启盖，立刻将啤酒从距离玻璃杯口约3cm处注入容量为200-300mL的清洁玻璃杯中，观察泡沫升起情况，记录泡沫的色泽和粗细。等泡沫稳定后，测量泡沫高度，记录以cm表示，并进一步记录从泡沫稳定后至泡沫消失，露出酒面的时间，以秒表示。最后观察泡沫挂杯情况。所得结果取整数。根据观

3、察到的现象进行记录，如洁白、白、发黄、灰；细腻、较细腻、较细、较粗、粗大；挂杯、尚挂杯、不挂杯等。注意事项试验时严禁空气流通现象，测定前样品瓶避免振摇。2、净含量的检测方法2.1仪器量筒记号笔将瓶装酒样置于(20±10)C水浴中恒温30niin。取出，擦干瓶外2.2操作壁的水，用记号笔对准酒的液面划一条细线。将酒液倒出，用自来水冲洗瓶内（注意不要洗掉划线）至无泡沫为止。擦干瓶外壁的水，准确装入水至瓶划线处，然后将水倒入量筒，测量水的体积，即为瓶装啤酒的净含量（以mL表示）3、色度的检测方法3.1原理将除气后的样品注入AVM色度仪的比色皿中，与标准色盘比较，确定样品的色度。（清酒和成品

4、酒不需要过滤，发酵液和冷麦汁需要过滤）。3.2检验将制好的样品注入比色皿中，然后放到比色盒中，与标准色盘比较，当两者色调一致时，即可直接读数为结果。（如果色度过高则需稀释一半后再测）。结果允许误差平行试验测定值之差，E<10EBC寸不得大于0.5EBGE>10EBC时稀释样平行试验测定值不得大于1.OEBCo4、 瓶装溶解氧的检测方法4. 1原理从啤酒包装物（瓶装酒的顶部或听装酒的底部）穿刺，将取样管插入样液中，利用惰性气体（高纯氮气）将啤酒液顶入装有溶氧仪中，测量其中的溶氧含量。4. 2仪器3溶解氧分析仪气源高纯度氮气，纯度99.99%以上4.3操作按仪器使用说明书进行安装与调试

5、。将瓶（或听）装酒样放入到穿刺装置下，调整取样器的高度，拧紧固定杆。压下穿刺装置，放下取样管，使其伸入到（距离瓶、听低三分之一处）的样液里。打开气源，调节酒液流速，使稳定、连续的酒样流出，待数值稳定（约30s）后读数。注意全部样品测完后，应及时清洗。取一干净的啤酒瓶装满水，重复上述操作，清洗整个流通系统。在取样管露出液面之前，提起取样管，关掉减压阀，使操纵杆复位，关闭氮气阀门。将仪器擦拭干净。5、 氧化碳的测定的检测方法5. 1原理：以亨利定律为基础，在25c时用CO压力测定仪测出样品的总压，然后查表得出啤酒中的co的含量。6. 2仪器瓶装CO测定仪7. 3检验方法连接好仪器，取瓶装啤酒置于2

6、5c水浴中保温30min后取出将瓶装啤酒置于穿孔装置下穿孔，并用手摇动酒瓶（连同支架）直至压力显示数据达到最大恒定值，记下读数，查表得结果。6、瓶装瓶颈空气的检测方法6.1原理根据氢氧化钠吸收二氧化碳后所测得的空气的体积算出瓶颈空气。8. 3操作试样的制备取瓶装酒样置于25C水浴中恒温30mino 将上述制好的酒样置于穿孔装置下穿孔。用手摇动穿孔装置直至压力显示数据达到最大值恒定值。 慢慢打开穿孔装置的出口阀，让瓶内气体缓缓流入氢氧化钠吸收管，当压力显示降至零时，立即关闭出口阀。摇动吸收管，直至气体体积达到最小恒定值。调整水准瓶，使之静压相等，从刻度吸收管上读取气体的体积。7、浊度的检测方法3

7、.1 原理：EBC虫度计是利用光学原理测定啤酒，由于老化或受冷而引起的混浊，可直接测定出样品的浊度以EBC虫度单位表示。3.2检验方法7. 2仪器虫度计虫度管9. 3操作按浊度计的仪器说明书，取除气但未经过过滤的酒样(发酵液和冷麦汁须要过滤)倒入玻璃管中，用EBC虫度计进行测定。直接读取结果。所得结果应表示至一位小数。8PH和总酸的检测方法8. 1原理：利用酸碱中和原理，以氢氧化钠标准溶液直接滴定啤酒样品的总酸，用PH计测量滴定终点，最后由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算啤酒中总酸的含量。仪器：PH计电磁搅拌器试剂：氢氧化钠标准溶液(o.Imol/L)缓冲液8. 3检验程序831样品的处理：取1

8、50mL啤酒于250mL三角烧瓶中，置于40C恒温振动器振动30min,以除去CQ取出，然后冷却至室温。8. 2检验方法510. 3.2样品的测定a.按仪器使用说明书校正PH计，并注意校正和测定的温度一致。b.吸取试样50mL于烧杯中。C.将经洗净擦干的电极插入烧杯中，在电磁搅拌器下测PH再用氢氧化钠标准溶液滴定至PH8.20,记录氢氧化钠标准溶液的用量。8.4计算：W=2cV式中W一总酸的含量，即100mL样品消耗氢氧化钠标准溶液C(Na0H)=1.00mol/L的毫升数.一氢氧化钠标准溶液的浓度。(mol/L)一消耗氢氧化钠标准溶液的体积。(mL)一换算成100mL酒样的系数。所得结果应表

9、示至二位小数。结果允许误差同一样品的两次平行测定值之差，不得超过平均值的4%9、浓度、酒精度和真浓的检测方法9.1原理除气后的啤酒试样导入AntonPaar啤酒自动分析仪后，一路进入内9部组装的U形震荡管密度计中，测定其密度；另一路进入酒精传感器，测定啤酒试样中的酒精度。9. 2仪器Antonpaar啤酒自动分析仪（或使用同等分析效果的仪器）；酒精度分析精度0.02%B1L容量瓶试剂和溶液A95%的乙醇。B清洗液：取15mL清洗液加蒸储水定容到500mLC已知浓度的10.0%乙醇溶液的配制：取10mL的99.7%乙醇溶液，力口水稀释到100mL。D去离子蒸储水11. 3操作1）按啤酒分析仪使用

10、和调试仪器2）按啤酒分析仪使用手册，依次用水和10%的已知酒精度进行校正仪器3）将试样导入啤酒自动分析仪进行测定分析结果的表达仪器自动打印原麦汁浓度、酒精度（H1/1I1%V/V%表示）和真正浓度，所得结果表示只两位小数。结果允许误差平行试验测定值之差，不得超过平均值的1%。10、双乙酰的检测方法10. 1原理：邻苯二胺与双乙酰反应，生成2、3一二甲唾喔咻，在335nni下有最大吸收，可对双乙酰进行定量测定。由于其他联二酮类具有相同的反应特性，因此上述测定结果为总联二酮含量。12. 2仪器：UV-2102C型紫外可见分光光度计带有加热套管的双乙酰蒸微器具有锥形瓶的蒸汽发生瓶试剂：盐酸溶液C(H

11、CI)=4mol/mL取333mL浓盐酸，搅拌下注入约500mL水中，稀释至1000mL摇匀，放置冷却。邻苯二胺溶液(10g/L)：称取0.1000g邻苯二胺溶于盐酸溶液c(HCI)=4mol/mL中，并定容到10mL,摇匀，放置暗处，当天使用。有机硅消泡剂(或甘油聚醴)10.3检验方法10.3.1蒸储：将双乙酰蒸储器装好，加热蒸汽发生瓶(瓶内放沸石)，使水平稳沸腾，通气预热后，置25mL试管于冷凝器下口，放入冰水中，加24滴消泡剂于100mL量筒中，再注入未经除气的预先冷却至5C左右的酒样100mL迅速加入已预热的蒸储器内，并用少量水冲洗带塞漏斗，盖塞，然后用水封口，进行蒸储，直至蒸储液接近

12、25mL时(蒸储需在35分钟完成)，取下试管，用水定容至刻度，摇匀。10.3.2显色与测量：分别吸取蒸储液10.00mL于两支试管中，并于第二支试管中加入0.5mL邻苯二胺溶液，第一支试管中不加(做空白)充分摇匀后，同时置于暗处2030min,然后于第一支试管中加入2.5mL盐酸溶液C(HCI)=4mol/mL,第二支加入2.0mL盐酸溶液：C(HCI)=4mol/mL,混匀后，于335nm波长下，用10mm勺比色皿，以空白凋零点，测定其吸光度，比色测定操作需在20min内完成。10. 3.3计算C=2.4A355C一双乙酰的含量，mg/L；A355在335nm波长下，用比色皿测定的吸光度;2

13、.4-吸光度与双乙酰的换算系数。结果保留两位小数。11、苦味质勺检测方法和11.1原理：啤酒中苦味质的主要成分是异a-酸，酸化的麦汁、发酵液或啤酒可用异辛烷萃取其苦味物质，以紫外分光光度计，在275nm波长下，测其吸光度，用以测定其含量。H.2仪器：a.离心管b.高速离心机c.UV-2102C型紫外可见分光光度计计，配1cm石英比色皿。11. 3试剂：a.盐酸(6mol/L)b.异辛烷11.4检验程序a. 取20c除气过滤的发酵液10mlb. 将样品放入250ml锥形瓶中，并加lmL3moI/L盐酸20mL异辛烷。C.摇动直至出现乳状物为止（15分钟）。d.放入高速离心机离心5分钟。e.取离心

14、后的上层清夜，置于1cm石英比色皿中在波长275nHi处，以异辛烷作空白，测其吸光度。11.5计算W=50A275式中：W一试样中苦味质的含量，BUA275一在波长275nm下测定样品的吸光度；50一换算系数。所得结果表示至两位小数。结果允许误差试样的苦味质在10-40BU时，再现性误差的变异系数为3%12、蔗糖转化酶的检验方法12.1原理不经巴氏灭菌或瞬时高温灭菌的啤酒,酒体中各种酶系仍保持着活性。其中的蔗糖转化酶可以将蔗糖分解为葡萄糖，利用葡萄糖鉴别试纸可以检查酒体中的蔗糖转化酶活性。12.2仪器移液管25mL试管恒温水浴控温精度士0.5C12.3试剂和溶液250g/L蔗糖溶液称取蔗糖25

15、g,用水溶解并定容至100mL葡萄糖鉴别试纸。12.4操作分别吸取除气后的酒样10.00mL于三支试管中，于第一支试管（A）中加入水2.0mL,摇匀。将第二支试管（B）放入沸水浴中加热2min.取出冷却于第二支（B）和第三支试管（C）中各加入250g/L蔗糖溶液2.0mL,摇匀，然后将三支试管同时置于（30±0.5）C水浴中保温30mino随后将三支试管再同时置于沸水中加热2min,取出，冷却至室温。分别用葡萄糖鉴别试纸的一端浸入各试管中3060s,取出，立即观察其颜色的变化，记录结果。12. 5判定若C管试纸变色且颜色深于A管和B管（呈阳性），测判为生啤酒或鲜啤酒。若不变色或者与A

16、管和B管颜色无差别，则判为熟啤酒。13、清酒的浓度、溶解氧和二氧化碳的检测方法13. 1溶解氧和二氧化碳的检测方法原理将溶氧仪直接接在清酒罐的取样阀上，打开取样阀，在溶氧仪直接读数溶解氧和二氧化碳。13.1.1操作将溶氧仪接在清酒罐的取样阀上，打开取样阀，在溶氧仪上调节清酒的流速。在清酒流出1分钟后打开溶氧仪的电源按钮，这时溶氧仪上显示的读数为溶解氧，待数据稳定后记下数据。关闭溶氧仪上的拉杆，这时进入二氧化碳的测定中，溶氧仪会依次出现温度、压力和二氧化碳的数据，迅速记下数据。注意事项做完样后必须用水清洗溶氧仪内腔,拉杆处于打开状态。13.2清酒的浓度检测方法1同啤酒的原麦汁、酒精度和真浓的检测

17、方法（9）发酵液的检测方法发酵液样品样品处理的目的是除去本身溶解的二氧化碳，以便于分析操作。发酵液在采集后应立即进行处理（过滤、排气）和测定（做双乙酰时不需要做预处理，做完双乙酰后在处理）,以防某些组分在放置过程中发生变化。1、发酵液检验样品的制备1、取样从发酵罐取样阀处开关处采取。a.开启开关，放出少量发酵液（约取样的2-3倍），弃去。b用一清洁干燥的1000mL锥形瓶各接取500-600mL发酵液做样品。C储存在10-15C左右冰箱中。d.摇动除气法将恒温至10-15C的样品约400ml倒入1000mL锥形瓶中，用盖塞住（橡皮塞），再在恒温室内，轻轻摇动，开塞放气（开始有“砰砰”声），盖塞

18、。反复操作，直至无气体逸出为止，用单层中速滤纸过滤。2、发酵液的原麦汁、酒精度和真浓的检测同啤酒的原麦汁、酒精度和真浓的检测方法（9）3、发酵液色度的检测方法同啤酒色度的检验方法（3）4、发酵液PH和总酸的检测方法同啤酒PH和总酸的检验方法（8）5、发酵液双乙酰的检测方法同啤酒双乙酰的检测方法（10）6、发酵液苦味质的检测方法同啤酒苦味质的检测方法（H）糖化麦汁的检测方法1、取样糖化麦汁取样在麦汁中经薄板冷却后取样，样品取回后经滤纸过滤后供以下分析用2、浓度的检测方法原理：测定经过预处理的麦汁在20c时的相对密度dj。,查表得出麦汁的含量值。仪器：恒温水浴，20±0.1C,比重瓶（附

19、温度计）操作：a:在分析天平上称出比重瓶重W1b:测定20c时比重瓶加水重W3C：倾出蒸储水，加入糖化麦汁，测定20C时糖化麦汁加比重瓶重W2d：计算20C时糖化麦汁比重-20W2-W1D一二20W3-W1e：根据比重查表得出浸出物含量注意事项a：密度瓶称量前调整至室温，是为防止当室温高于瓶温时，水汽在瓶外器冷凝，弓I起测量误差b:密度瓶不得在烘干箱中烘烤3、PH的测定原理：将pH玻璃电极插入试样溶液中，构成一个原电池。两极间的电动势与溶液的PH有关，通过测定原电池的电动势，即可得到试样仪器：PH计，烧杯操作取过滤后的麦汁50ml于烧杯中，将电极插入试样中，待PH稳定后读数。4、总酸的测定原理

20、：利用酸碱中和原理，以氢氧化钠标准溶液直接滴定麦汁样品的总酸，以PH=8.2为电位滴定终点，最后由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算麦汁中总酸的含量。仪器a:电位滴定计或酸度计外加电磁搅拌器b:滴定管试剂：氢氧化钠标准溶液，0.10mol/L操作a:仪器校正b:试样测定：取50ml麦汁，置于100nli烧杯中，插入电极，在电磁搅拌器搅拌下，用0.10mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至PH8.2为终点，记录氢氧化钠溶液用量。计算W=2CV式中W-100ml麦汁所含酸消耗1.000mol/L氢氧化钠标准溶液的体积，mlv-氢氧化钠标准溶液的消耗量，mlc-氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L2-换算成

21、100ml样品的系数5、色度的测定原理：将处理好的样品注入比色皿中，通过EBC比色计（或SD色度仪）与标准色盘进行比较，直接从标准色盘上读数，即为样品的色度操作将处理好的样品注入25mm比色皿中,然后到比色盒中与标准色盘进行比较，当两者色调一致时，即可从刻度盘上直接读出样品的色度值6、浊度的测定原理：利用富尔马脱（Fonnazin）标准浊度溶液校正浊度计，直接测定麦汁样品的浊度，以EBC虫度单位表示。操作将过滤的，温度在（20士0.1）八的麦汁样品倒入浊度计的标准杯中，将其放入浊度计中测定，直接读数。7、还原糖的测定7.1原理：在碱性溶液中，还原糖的自由醛基能被二价铜离子（Cu2+）氧化，而醛

22、基的还原性使其还原成一价铜离子（Cu+），根据滴定一定量的硫酸铜标准溶液所消耗麦汁的体积，计算出麦汁样品中还原糖的含量。以次甲基蓝为指示剂，当溶液由蓝色变为红色时为终点。在沸腾状态下滴定以使反应能够迅速而定量地进行。7.2仪器a:滴定管25ml或50ml封闭式自动滴定管（史式）或酸式滴定管。b：加热器电炉或其它形式的加热器具。C：三角瓶250nli7.3试剂和溶液a:次甲基蓝指示剂(10g/L)称取1g次甲基蓝用水溶解后稀释至100mlob:斐林溶液A溶液：称取34.63g硫酸铜用水溶解后稀释至500.00ml,摇匀。B溶液：称取173g酒石酸钾钠和50g氢氧化钠，混合后溶于水中，稀释至500

23、.00ml,摇匀。斐林溶液的标定：标定：取10.00ml菲林溶液的硫酸铜溶液和3g碘化钾，力口25.0ml煮沸后冷却水使碘化钾溶解，以0.1N硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液呈微黄色，加硫氟酸镂2go0.5%淀粉溶液3ml,搅拌后，继续滴定至蓝色消失，菲林试剂的校正系数f计算如下：f0.006352XN0.01748X10.00X0.1000式中：V0.1000N硫代硫酸钠标准溶液的用量0.006355每毫升0.1000硫代硫酸钠溶液相当的铜的克数0.01763斐林溶液的A溶液中铜的质量浓度，g/mL次甲基兰指示剂1%1克次甲基兰溶于100ml水中7.4操作741取糖化检验的冷麦汁5.0ml,注入1

24、00ml容量瓶中，用水稀释至刻度(稀释20倍)，摇匀。7.4.2预备检验，取菲林液的A溶液和B溶液各5.0ml置于250ml三角瓶中，加10ml水稀释，加热使其于5分钟内沸腾，在沸腾状态下用滴定管滴入稀释冷麦汁至蓝色消失，家P2滴次甲基兰指示剂，继续滴定至蓝色消失，记录所用稀释麦汁的量。743正式检测，取菲林液的A溶液和B溶液各5.0ml置于250ml三角瓶中，再加入小于预备试验所用1ml冷麦汁，加热至沸腾后，力口2滴次甲基兰指示剂，用稀释冷麦汁滴定至终点，记录用去稀释冷麦汁总量。7.5计算根据稀释的冷麦汁在正式测定中的用量，从附录表查得相应的冷麦汁量，再用下式计算：100总还原糖（麦芽糖，克/100ml麦汁）f查表得毫升冷麦汁中麦芽糖麦克数冥n或一总还原糖 毫克数汽n式中：f1001000（麦芽糖，克/100克浸出物）=“查表得毫升冷麦汁中麦芽糖1000WXD麦汁的稀释倍数一菲林溶液系数，根据标定求的一冷麦汁中浸出物的含量（）一冷麦汁在20