品质质量文件编制标识和印章管理流程

1、1 .目的规定质量管理体系文件编写及格式通用要求，为质量管理体系文件的识别和有效控制提供准则。2 .适用范围适用于对公司质量管理体系文件的编制和修改以及公司质量体系文件印章的管理。3 .相关文件文件管理程序TF/COP-014 .文件标识文件的标识一般有以下5部分组成：1 .公司标识，只在文件左上贴公司Logo-o2 .文件名及编号，对应使用，应是唯一性，如“质量文件编制、标识导则TF/QA-C-00033 .版本标识，由“英文字母”+“数字”组成，用于确认文件的修改状态，如“A/3”。4 .生效日期，应与文件“编写日期”和“修改日期”区分。5 .页码，用于识别多页文件的完整性，如“第1页，共

2、3页”。5 .文件体系文件体系一般分为四层面：公司质量手册（包含公司质量方针和质量目标）；公共程序文件；部门管理工作手册（包含技术类文件）；记录表单6 .文件编号规则质量手册TF/QM公共程序文件TF/COP-XX其他文件TF/XXX-X-XXXX一文件序号（四位）|文件类别（一位）部门代号（二或三位）其他文件如：部门管理手册，设计文件，工艺文件，公司标准，工作表单等等；7 .部门代号规定总经办GMO管理中心一MCC成品课-FPW成本核算-COS电脑中心-IT采购部-PUR彳百-INF生1首口_-_PRO报关邪-CUS计划部-PMC宣传-AD工程部-PIE仓储部-MW开发中心-R&D行

3、政人事部-A&H国贸处-FTSMT®-SMT营销中心一S&M物业管理部-RESOEMS-OEM品管部-QA财务部-F&A技术服务部-TS8 .文件类别管理职责类-C表单类-B技术/标准类一T/S/L/P/I/E特注：T-通用；S-指规格/标准；L-特指BOMP-特指测试工艺指导PE类；I-特指加工装配工艺指导IE类；E-指设备工具类9 .文件版本升级规则由A/0为第一版，修改后顺次为A/1,A/2,A/3,A/4,后为B/0（即每改过4次后,英文字母有更改）10 .管理职责类文件样式流程性内容描述建议用如下图表进行12 .文件的编、审、批识别每份文件的编制、审

4、核、批准统一放在该文件的最后一页13 .其他事项文件管理事项详见文件管理程序，其他部门文件细则规定见各部门相关文件。14 .文件印章控制流程及控制方式流程职责工作要求相关文件/记录(开始）发放审批人原版文件判定：-需受控，登录质量体系文件管理清单-不需受控质量体系文件管理清单确定受控15.文件后处理回外/作废印章配置和重新申请1、不盍草；2、登录质量体系文件清单文件发放受控原文件复制件文件发审批人-需受控放通知单1、加盖“受控”章；2、作文件发放记录。- 不需受控1、不盖章；2、可不作发放记录;文件管理人员见文件管理程序。文件管理人员只有“受控”复制文件及原版文件在更改 或失效后要进行控制；-“受控”复制文件失效的一般及时销毁或 回收的，不作保留；特殊时需保留需盖“作 废”章；-原版文件失效后盖“作废”章以标记。1）印章的配置为开发中心、工程部、品管部三个部门。2）开发中心和工程部各配“受控”、“作废”一枚，作技术/标准类文件的标识控制。3）品管部配“受控一Q6、“作废”各一枚。公司全部的C类文件（管理职责类）由品管部批准后放可发放，受控发放时由品管部盖“受控-QS'章。4）印章的重新申请由各合使用部门提出申请，经行政人事部同