脑肿瘤CTppt课件

1、第四章第四章 脑肿瘤脑肿瘤胶质瘤胶质瘤 星形细胞瘤：为神经上皮源性肿瘤中最星形细胞瘤：为神经上皮源性肿瘤中最常见的一类肿瘤。占神经上皮源性肿瘤常见的一类肿瘤。占神经上皮源性肿瘤的的4040；幕上占；幕上占77.777.7，幕下占，幕下占22.222.2。 少枝胶质细胞瘤：占颅内胶质瘤的少枝胶质细胞瘤：占颅内胶质瘤的5 51010，为颅内最易发生钙化的脑肿瘤之一。，为颅内最易发生钙化的脑肿瘤之一。 室管膜瘤：源于室管膜细胞，占神经上室管膜瘤：源于室管膜细胞，占神经上皮源性肿瘤皮源性肿瘤12.212.2。 髓母细胞瘤：占胶质瘤的髓母细胞瘤：占胶质瘤的4 48 8。星形细胞瘤的病理星形细胞瘤的病理

2、柯氏分类法将星形细胞瘤分为柯氏分类法将星形细胞瘤分为级，级，级级分化良好，呈良性，分化良好，呈良性，、级分化不良，呈恶级分化不良，呈恶性。性。 分化好的星形细胞瘤，多位于大脑半球白质，分化好的星形细胞瘤，多位于大脑半球白质，少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。没有包膜，少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。没有包膜，肿瘤可有囊变，可为单发或多发，囊内含有黄肿瘤可有囊变，可为单发或多发，囊内含有黄色液体。肿瘤血管近于成熟。色液体。肿瘤血管近于成熟。 分化不良的星形细胞瘤，呈弥漫浸润生长，形分化不良的星形细胞瘤，呈弥漫浸润生长，形状不规整，与脑本质分界不清楚。半数以上有状不规整，与脑本质分界不清楚。半数以上

3、有囊变，易发生大片坏死和出血。肿瘤血管构成囊变，易发生大片坏死和出血。肿瘤血管构成不良，血脑屏障构造不完好。不良，血脑屏障构造不完好。星形细胞瘤的临床表现星形细胞瘤的临床表现 局灶性或全身性癫痫发作是星形细胞瘤局灶性或全身性癫痫发作是星形细胞瘤最重要的临床表现，确诊前数年就可以最重要的临床表现，确诊前数年就可以出现。出现。 神经功能妨碍和颅内压增高经常在病变神经功能妨碍和颅内压增高经常在病变后期出现。后期出现。星形细胞瘤的星形细胞瘤的CTCT表现表现1 1 幕上幕上I I、IIII级星形细胞瘤：大多数表现为脑内级星形细胞瘤：大多数表现为脑内均匀的低密度病灶，类似水肿，少数为混杂密均匀的低密度病

4、灶，类似水肿，少数为混杂密度病灶；约度病灶；约1/41/4的病例有钙化；肿瘤边境大多的病例有钙化；肿瘤边境大多数不清楚，少数清楚；数不清楚，少数清楚；9090瘤周不出现水肿，瘤周不出现水肿，少数有轻度或中度水肿。少数有轻度或中度水肿。 加强扫描，加强扫描，I I级星形细胞瘤大多数无明显变化。级星形细胞瘤大多数无明显变化。IIII级星形细胞瘤表现为延续或断续的环形强化，级星形细胞瘤表现为延续或断续的环形强化，少数还可有肿瘤的壁结节强化或花环状强化。少数还可有肿瘤的壁结节强化或花环状强化。星形细胞瘤的星形细胞瘤的CTCT表现表现2 2 幕上幕上、级星形细胞瘤：级星形细胞瘤：CTCT平扫密度不均，平

5、扫密度不均，常为混合密度，低密度为肿瘤的坏死区，边缘常为混合密度，低密度为肿瘤的坏死区，边缘不清；也可为囊变区，边缘清楚光滑。高密度不清；也可为囊变区，边缘清楚光滑。高密度常为肿瘤内出血；钙化。等密度的实性肿瘤组常为肿瘤内出血；钙化。等密度的实性肿瘤组织和正常脑组织仍有一定差别。织和正常脑组织仍有一定差别。91.791.7有脑水有脑水肿。水肿与肿瘤的大小无必然联络，与肿瘤恶肿。水肿与肿瘤的大小无必然联络，与肿瘤恶性度有关。性度有关。 加强表现：几乎均有强化，加强表现：几乎均有强化，CTCT值最高在注射对值最高在注射对比剂后比剂后1010分钟内出现，维持一小时后逐渐下降。分钟内出现，维持一小时后

6、逐渐下降。肿瘤呈不规那么的环状或花环状强化。在环壁肿瘤呈不规那么的环状或花环状强化。在环壁上可见强化不一的或大或小的壁结节。上可见强化不一的或大或小的壁结节。 IIIIII、IVIV级占位征象显著。级占位征象显著。星形细胞瘤的星形细胞瘤的CTCT表现表现3 3 小脑星形细胞的肿瘤：多位于小脑半球，少数小脑星形细胞的肿瘤：多位于小脑半球，少数在小脑蚓部。可为囊性或实性。在小脑蚓部。可为囊性或实性。 囊性星形细胞瘤：平扫为均匀的低密度，囊液囊性星形细胞瘤：平扫为均匀的低密度，囊液CTCT值高于脑脊液，边境清楚，囊壁可有钙化。值高于脑脊液，边境清楚，囊壁可有钙化。加强扫描，囊壁及残留肿瘤可有不规那么

7、强化；加强扫描，囊壁及残留肿瘤可有不规那么强化；有时囊壁光滑，不强化，只需瘤结节强化。有时囊壁光滑，不强化，只需瘤结节强化。 实性星形细胞瘤：平扫为以低密度为主的混合实性星形细胞瘤：平扫为以低密度为主的混合密度，多数有坏死囊变区，肿瘤实性部分有明密度，多数有坏死囊变区，肿瘤实性部分有明显强化。显强化。 小脑星形细胞瘤可有水肿，第四脑室受压、闭小脑星形细胞瘤可有水肿，第四脑室受压、闭塞，上方脑室扩展，脑干受压移位，桥小脑角塞，上方脑室扩展，脑干受压移位，桥小脑角池闭塞。池闭塞。脑膜瘤脑膜瘤为常见的颅内肿瘤，仅次于胶质瘤，来自为常见的颅内肿瘤，仅次于胶质瘤，来自蛛网膜粒细胞，与硬脑膜相连。多见于蛛

8、网膜粒细胞，与硬脑膜相连。多见于成人，女性是男性的成人，女性是男性的2 2倍。倍。脑膜瘤的病理脑膜瘤的病理 可发生于颅内任何部位，大多数居于脑外，但可发生可发生于颅内任何部位，大多数居于脑外，但可发生于脑室内，偶可发生于颅外。如眶内、鼻窦、或颅骨于脑室内，偶可发生于颅外。如眶内、鼻窦、或颅骨内。内。 其好发部位与蛛网膜粒的分布部位一致。矢状窦旁、其好发部位与蛛网膜粒的分布部位一致。矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、三叉神经大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、三叉神经半月节、小脑幕、桥小脑角、斜坡等。半月节、小脑幕、桥小脑角、斜坡等。 肿瘤有包膜，多为结节状或颗粒状，质坚忍，可有

9、钙肿瘤有包膜，多为结节状或颗粒状，质坚忍，可有钙化或骨化，少有囊变、坏死和出血。化或骨化，少有囊变、坏死和出血。 肿瘤生长缓慢，血供丰富，供血动脉多于脑膜有联络，肿瘤生长缓慢，血供丰富，供血动脉多于脑膜有联络，来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支。脑膜瘤易引起来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支。脑膜瘤易引起颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生长。颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生长。 极少恶变成脑膜肉瘤。极少恶变成脑膜肉瘤。脑膜瘤的临床脑膜瘤的临床 肿瘤生长缓慢、病程长、程度轻，大脑肿瘤生长缓慢、病程长、程度轻，大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作，功能区的脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作，功能区的脑膜瘤，

10、可以不同程度的神经功能妨碍。膜瘤，可以不同程度的神经功能妨碍。脑膜瘤的典型脑膜瘤的典型CTCT表现表现 肿瘤大多数居于脑外，肿瘤以宽基底接近颅骨或硬脑肿瘤大多数居于脑外，肿瘤以宽基底接近颅骨或硬脑膜。膜。 可有颅骨的增厚、破坏或变薄等脑外肿瘤的征象。可有颅骨的增厚、破坏或变薄等脑外肿瘤的征象。 平扫大部分为高密度，少数为等密度，低密度和混合平扫大部分为高密度，少数为等密度，低密度和混合密度很少。密度很少。 密度均匀边境清楚。密度均匀边境清楚。 瘤内钙化占瘤内钙化占10102020，出血、坏死和囊变少见。，出血、坏死和囊变少见。 大部分肿瘤有瘤周围水肿。压迫静脉窦水肿明显。大部分肿瘤有瘤周围水肿

11、。压迫静脉窦水肿明显。 肿瘤也可位于脑室内。肿瘤也可位于脑室内。 加强扫描有均匀一致的强化，密度升高明显，边缘锐加强扫描有均匀一致的强化，密度升高明显，边缘锐利。利。脑膜瘤的非典型脑膜瘤的非典型CTCT表现表现非典型征象约占非典型征象约占2 21414，表现为：，表现为：全瘤以囊性为主；全瘤以囊性为主；肿瘤内有各种形状的不均匀密度；肿瘤内有各种形状的不均匀密度；环形加强；环形加强；壁结节；壁结节；全瘤密度低，并有不均匀强化；全瘤密度低，并有不均匀强化；瘤内出血；瘤内出血；肿瘤完全钙化；肿瘤完全钙化；骨化性脑膜瘤；骨化性脑膜瘤；瘤周低密度区；瘤周低密度区；酷似脑内的肿瘤；酷似脑内的肿瘤；多发性脑

12、膜瘤；多发性脑膜瘤；蝶骨嵴脑膜瘤可以显示成骨性生长，引起蝶骨显著骨质增生，称骨化型蝶骨嵴脑膜瘤可以显示成骨性生长，引起蝶骨显著骨质增生，称骨化型脑膜瘤。脑膜瘤。垂体腺瘤垂体腺瘤 约占颅内肿瘤的约占颅内肿瘤的1010左右。发生于成年左右。发生于成年人，男女发病相等，但分泌催乳素的微人，男女发病相等，但分泌催乳素的微腺瘤多为女性。腺瘤多为女性。临床与病理临床与病理 有分泌激素功能的腺瘤：有分泌激素功能的腺瘤：1 1、分泌生长激素的嗜酸细胞、分泌生长激素的嗜酸细胞腺瘤；腺瘤；2 2、分泌促肾上腺皮质激素的嗜碱细胞腺瘤；、分泌促肾上腺皮质激素的嗜碱细胞腺瘤；3 3、分泌催乳激素腺瘤。分泌催乳激素腺瘤。

13、 无分泌激素功能的腺瘤：嫌色细胞腺瘤。无分泌激素功能的腺瘤：嫌色细胞腺瘤。 垂体腺瘤属脑外肿瘤，包膜完好，与周围组织界限清垂体腺瘤属脑外肿瘤，包膜完好，与周围组织界限清楚。可向上生长突破鞍膈侵及鞍上池。楚。可向上生长突破鞍膈侵及鞍上池。 较大的肿瘤因缺血或出血而发生中心坏死或囊变。偶较大的肿瘤因缺血或出血而发生中心坏死或囊变。偶可钙化。可钙化。 临床表现有压迫病症，如视力妨碍、垂体功能低下、临床表现有压迫病症，如视力妨碍、垂体功能低下、阳痿、头痛等。内分泌亢进的病症：泌乳素腺瘤出现阳痿、头痛等。内分泌亢进的病症：泌乳素腺瘤出现闭经、泌乳、生长素腺瘤出现肢端肥大、促肾上腺激闭经、泌乳、生长素腺瘤

14、出现肢端肥大、促肾上腺激素腺瘤出现素腺瘤出现CushingCushing综合征。综合征。垂体微腺瘤的垂体微腺瘤的CTCT表现表现垂体微腺瘤的垂体微腺瘤的CTCT表现：表现：1 1垂体高度异常：垂体高度异常：404081.581.5有垂体高度添加。有垂体高度添加。2 2垂体内密度改动：快速注射对比剂后迅速扫描垂体内密度改动：快速注射对比剂后迅速扫描肿瘤为低密度，延迟扫描为等密度或高密度。肿瘤为低密度，延迟扫描为等密度或高密度。3 3垂体上缘膨隆：大多数上缘中间或偏侧膨隆。垂体上缘膨隆：大多数上缘中间或偏侧膨隆。少数病例垂体上缘平坦。少数病例垂体上缘平坦。4 4垂体柄偏移：左右或前后移位。垂体柄偏

15、移：左右或前后移位。5 5鞍底骨质改动：鞍底骨量变薄、凹陷或侵蚀。鞍底骨质改动：鞍底骨量变薄、凹陷或侵蚀。6 6血管丛征：动态血管丛征：动态CTCT扫描察看，垂体腺瘤使垂体扫描察看，垂体腺瘤使垂体内毛细血管床受压、移位称血管丛征。内毛细血管床受压、移位称血管丛征。垂体大腺瘤的垂体大腺瘤的CT CT 表现表现 肿瘤呈圆形、分叶、或不规那么形。肿瘤呈圆形、分叶、或不规那么形。 冠状显示呈哑铃状。冠状显示呈哑铃状。 平扫为等密度，略高密度，低密度或囊变。平扫为等密度，略高密度，低密度或囊变。 垂体瘤钙化很少见，约占垂体瘤钙化很少见，约占1 11414。呈分散点。呈分散点状亦可呈块状。状亦可呈块状。

16、垂体卒中包括肿瘤出血、梗死。急性出血为高垂体卒中包括肿瘤出血、梗死。急性出血为高密度，梗死和出血后期均为低密度。密度，梗死和出血后期均为低密度。 加强：大多数强化，多数均匀，少部分不均匀，加强：大多数强化，多数均匀，少部分不均匀，坏死、液化科不强化。极少数呈环形强化。坏死、液化科不强化。极少数呈环形强化。颅咽管瘤颅咽管瘤 是颅内常见肿瘤，常见于儿童，也可发是颅内常见肿瘤，常见于儿童，也可发生与成人，生与成人，2020岁以前发病接近半数。岁以前发病接近半数。临床与病理临床与病理 胚胎剩余学说：颅咽管在退化过程中的残留上胚胎剩余学说：颅咽管在退化过程中的残留上皮细胞，是颅咽管瘤的来源；化生学说：由

17、垂皮细胞，是颅咽管瘤的来源；化生学说：由垂体腺细胞的鳞状上皮化生而来。肿瘤小如蚕豆，体腺细胞的鳞状上皮化生而来。肿瘤小如蚕豆，大如鹅卵。可为球形或不规那么形。肿瘤大多大如鹅卵。可为球形或不规那么形。肿瘤大多数为囊性或部分囊性。囊壁光滑，厚薄不等，数为囊性或部分囊性。囊壁光滑，厚薄不等，可有散在钙化。囊内可为单房或多房，囊液黄可有散在钙化。囊内可为单房或多房，囊液黄褐色并漂浮胆固醇结晶。肿瘤小部分为实性。褐色并漂浮胆固醇结晶。肿瘤小部分为实性。囊变和肿瘤实性部分多有钙化。囊变和肿瘤实性部分多有钙化。 临床表现：儿童以发育妨碍，颅压增高为主；临床表现：儿童以发育妨碍，颅压增高为主；成人以视力、视野

18、妨碍，精神异常及垂体功能成人以视力、视野妨碍，精神异常及垂体功能低下为主。低下为主。颅咽管瘤的颅咽管瘤的CTCT表现表现 平扫肿瘤以囊性和部分囊性为多，形状平扫肿瘤以囊性和部分囊性为多，形状是圆形或类圆形，少数呈分叶状。是圆形或类圆形，少数呈分叶状。CTCT值值变动范围大，含胆固醇多那么变动范围大，含胆固醇多那么CTCT值低。值低。含钙质或蛋白质多那么含钙质或蛋白质多那么CTCT值高。值高。 大多数病例在实体部分与囊壁可出现钙大多数病例在实体部分与囊壁可出现钙化。化。 加强：肿瘤实性部分和囊壁可出现钙化。加强：肿瘤实性部分和囊壁可出现钙化。听神经瘤听神经瘤 好发于中年人，好发于中年人，1010

19、岁以下很少。岁以下很少。 约占后颅窝肿瘤的约占后颅窝肿瘤的4040，占桥小脑角肿，占桥小脑角肿瘤的瘤的8080。临床与病理临床与病理 听神经瘤来源于听神经的前庭部分的神听神经瘤来源于听神经的前庭部分的神经鞘，绝大部分为神经鞘瘤。肿瘤呈圆经鞘，绝大部分为神经鞘瘤。肿瘤呈圆形或类圆形，有完好包膜。肿瘤大可退形或类圆形，有完好包膜。肿瘤大可退变或脂肪性变，可有内耳道扩展。多为变或脂肪性变，可有内耳道扩展。多为单发，偶可累及两侧。单发，偶可累及两侧。 临床表现为桥小脑角综合征，即病侧听临床表现为桥小脑角综合征，即病侧听神经、面神经和三叉神经受损以及小脑神经、面神经和三叉神经受损以及小脑病症。病症。听神

20、经瘤的听神经瘤的CTCT表现表现 肿瘤多为类圆形，多数与岩骨相交呈锐角，少数为钝肿瘤多为类圆形，多数与岩骨相交呈锐角，少数为钝角。角。 等密度占等密度占50508080，其他为低密度，高密度和混合密，其他为低密度，高密度和混合密度。度。 肿瘤周围水肿轻，出现率缺乏肿瘤周围水肿轻，出现率缺乏5050。 桥小脑角池闭塞，而相邻脑池扩展。桥小脑角池闭塞，而相邻脑池扩展。 50508585的病例可显示内听道漏斗状扩展，有的有骨的病例可显示内听道漏斗状扩展，有的有骨质破坏。质破坏。 肿瘤压迫脑干、小脑及第四脑室。肿瘤压迫脑干、小脑及第四脑室。 加强：加强：50508080的肿瘤有加强，表现为均匀或不均匀

21、，的肿瘤有加强，表现为均匀或不均匀，也可为单环或多环。未强化区，可以是囊变坏死，也也可为单环或多环。未强化区，可以是囊变坏死，也可为瘤内脂肪变性。可为瘤内脂肪变性。脑转移瘤脑转移瘤 可发生于任何年龄，发病顶峰年龄可发生于任何年龄，发病顶峰年龄40406060岁，约占岁，约占8080。临床与病理临床与病理 肿瘤发生脑转移的频率由多到少依次为肺癌、乳腺癌、肿瘤发生脑转移的频率由多到少依次为肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等。胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等。 转移部位以幕上多见，占转移部位以幕上多见，占8080；幕下占；幕下占2020。70708080为多发。多位于皮质髓质交界区。为多发。多位于皮质髓质