有机物英文命名资料

1、附录七有机物命名规则有机物的英文名称有机化合物英文名称要表示出碳链的长短和所带的基团种类The two basic features:« a root in dicati ng how many carb on atoms are in the Ion gest con ti nu ous cha in of carb on atoms* a prefix and/or suffix to indicate the family to which the compound bel on gs.« puts the three parts of the name(branch

2、 + root + family) together to form the compo unds n ame, with the branch n ames prefix ing the root, and the family name taking its usual form.一，碳链的长短（root,烷烃为例）methane 甲烷;甲基：methylethane乙烷;乙基：ethylpropane 丙烷丙基：(n, iso ) propyln-,正，iso-异but ane 丁烷;丁基：(n, iso, sec,叔：tert ) butylpenta ne 戊烷;pentadeca

3、ne 十五烷hexane己烷hexadeca ne 十六烷Jhepta ne 庚烷;heptadeca ne 十七烷Jocta ne 辛烷;octadeca ne 十八烷nonane 壬烷;nonadecane 十九烷;decane葵烷;undecane 十一烷;dodecane 十二烷tri decane 十三烷J319tetra decane 十四烷 ;二，基团的种类 (family)1，脂肪族烷：-ane ；烯：-ene ；醇： -ol ；醛： -al ；醚 : ether例子：2-pent ene : 2- 戊烯pentanal : 戊醛 sodium pentano ate : di

4、 methyl ether炔： -yne ； 酮： -one ；（含氧酸盐）酯： -ate ；pent yne : 戊炔pentan one : 戊酮戊酸钠二甲醚ethyl propan酸： - oic poly -, 聚 cyclo- 环3-pentan ol : 3- 戊醇 pentan oic acid : 戊酸 ate : 戊酸乙酯#1,3- cyclo pentadiene : 1,3- 环戊二烯poly ethylene : 聚乙烯cis trans - dichloroethyl ene : 顺 反- 二氯乙烯 potassium 2,3- di chloropropan ate

5、 : 2,3- 二氯戊酸钾2，芳香族：苯： benzene ； 苯酚： phenol ； 溴苯： bromobenzene o- ：邻 m- ：间 p- ：对邻二溴苯： o-di bromobenzene 对二硝基苯： p-dinitrobenzene benzonic acid :苯甲酸sodium benzonate : 苯甲酸钠 m-chlorobenzonic acid :间-氯代苯甲酸饱和 Saturated烃：只含 C, H 的化合物Hydroge n 去词尾 + carbon> hydrocarb on 烃（可数名词）烷烃的常见英汉对照：Alkanes 烷烃Alk 烃的组成

6、标志-ane 烷的特征词尾Saturated aliphatic hydrocarbons 饱和脂肪烃Paraffin 石蜡烃或链烷烃直链烷烃 Straight chain alkanes（一）数词全部数词在命名中只作前缀使用，它与英语日用数词完全不同应单独记忆英： metha etha propa buta 汉：甲乙丙作侧链基团数目词头则只准用： 英： mono di（bi） tri tetra 汉：一二三丁cyclooctatetraeneocta-octadecanona-nonadeca十九1、从14的词头，作为主链母体词头时，英汉对照为英： pentahexa hepta octa

7、ennea(nona)deca汉：戊己 庚 辛 壬葵3、英文数目从10开始用“ -deca ”表示“ +”的基数，从 11 到 1 9又加前缀：hen-hendeca(undeca)十一do-dodeca十二tri-trideca十三tetra-+-deca=tetradeca十四四2、从 510，不论主链碳数或侧链基团数的英文词头由十八4、eicosa是二十的词头，hen eicosa 二十, 但从 2229贝U以“-cosa ”表示“二十”基数do-docosa二十二octa + -cosa = octacosa二十八nona-nonacosa二十九5、从30起，基数“ +”用“ acon

8、ta ”为代号，前缀数词，构词如下:tri-triac onta三十tetra-+-(a)co nta=tetraco nta四十octa-octac onta八十nona-nonaconta九十enn ea-enn eac onta例：tritriac onta三十三pen tahexac onta六十五6若30以后又有个位数，则将个位数词头加十位数前缀之:323#（二）直链烷构词：构词法：按直链烷烃的碳原子总数选择相应的数目词作词头,去掉词尾“ -a” +“ -ane” =某烷methane 甲烷 buta ne 丁烷 dotriac ontane三十二烷支链烷烃 Branched cha

9、in alkanes、命名规则（1）选最长碳链作母体（2）侧链作为烷基（3）序号最小（4）选取代基多（5）侧链作前缀a:氨基字头字母顺序b:先简后繁二、烷基命名1、 烷基为简单直链：数词词头去尾“ -a”换“ -yl” =某烷基methamethyl etha ethyl pentapen tyl（amyl）2、支链烷基构词常用两种前缀：俗/标CH3CH2CH2CHCH31-methylbutyl 1-甲基丁基#CH3CH2CH2CHCH3sec-pe ntyl仲戊基#sec-中，iso-异，tert-叔，neo新CH3CHCH 2ch2Ch 33-methylbutyl3-甲基丁基ch3ch

10、ch 2ch2-Ch3iso-pe ntyl异戊基CH3h3ch 2c CCh31,1-dimethylpropyl 1, 1-二甲基丙基 tert-pe ntyl叔戊基CH3CH3C CH2CH32,2-dimethylpropyl 2，2-甲基丙基 n eo-pe ntyl新戊基、支链烷烃的命名构词（1）最长链作词尾CH3CH2CH2CHCH3（2）侧链烷基作前缀（3）基团加序号CH32-methylpentane （2-甲基戊烷）CH 3H 3 CH 2 CCCH13 2,2-dimethylbuta ne（n eohexa ne新己烷）CH 3CH3CH3CH3CHCH2CH2CHCH

11、CH2CH3CH32,5,6-trimethyloctane （2, 5, 6-三甲 基辛烷）#CH3CH3CH2CCH2CH3ch2CH 33-ethyl-3-methylpe nta ne3-甲基-3-乙基戊烷chch2ch2ch3CH3CH2CH2CHchch2ch2ch3CH3 CH4-（1-methylethyl）-5-propyl nonane4-isopropyl-5-propy InonaneCH3CH3CH2CH36-ethyl-3,3-dimethyl nonaneCH3CH2CCH2CH2CHCH2CH2CH3CH3环烷烃 Cycloalkanes; Alicydic H

12、ydrocarbons1、简单环烷cyclo接直链对应烷全词=cycloane链烷CH3CH2CH3Propa ne环烷cyclopropa neCH3（CH2）2CH3Buta necyclobuta neCH3（CH2）3CH3PentaneCH3（CH2）4CH3Hexanecyclope ntanecyclohexa ne3252、含烷基的环烷(1)烷基简单时构词顺序烷基前缀+母体环烷全称二ylcycloane某某环某烷CH3methyl + cyclohexa ne = methylcyclohexa ne甲基环己烷1,1-dimethyl-3-propylcyclope nta n

13、e(2)侧链复杂，环烷作取代基前缀，最长链作母体CH3CHCH2CH32-cyclopropylbuta ne2-环丙基丁烷ch3chchch 3 I CH32-cyclobutyl-3-methylbuta ne2-甲基-3-环丁基丁烷3、桥环 Bridged rings构词顺序：词头写总环数，用 bicyclo, -tricyclo等表示二环，三环。接着写方括号。括号中写阿拉伯数字由大到小表示各桥上的直链烷作词尾。顺序编号由桥头开始沿长桥绕中桥至短桥结束。编号必须由桥头开始2 5H1 HCCH 4bicyclo 2,1,0 pentane3272Spiro 3,4 octa neSpiro

14、 4,4 nonane俗名Spirobicyclo pentane 螺二环戊烷dispiro 3,0,3,2 deca nespirope ntane5-ethyl-1,2-dimethylbicyclo2,1,0pe ntan2 4tricyclo3,2,1,0 ' octane3、螺环烷 Spirocyclanes, Spiro-hydrocarbons一个碳原子同在两个单环上叫螺（spiro-）,有几个碳原子就叫几螺。词 头用：spiro, dispiro-, trispiro-等表示。螺后接方括号，其中标注各螺原子间 夹的碳原子数，由小到大，编号亦按此顺序。词尾把整个环上碳原子

15、总数对 应的直链烷全词接上。注意编号由小环起绕过螺原子进行，不得错乱。例：329烯烃(Alkenes)一、 命名规则：1、含双键最长链；2、 母体将相应烷的词尾“-an6'改为“烯”的词尾“-ene”。（普通命名用“-ylene”）;3、双键以最小序号；4、余同烷烃;例：CH2=CH2：5、多烯词是在“ -en6'前加数词词头。etha ne (ethyle ne)CH3ch2chCH2.v：CH= CH2：CH3CHCH2C=CH2CH3 CH3cycloprope ne (cyclopropyle ne)1-bute ne1.3- butadiene1，3-丁二烯1,3-c

16、yclope ntadie necyclooctatetrae ne 环辛四烯2.4- dimethyl-1-pe nte nenCH2CH2 A *CH2CH2*npolyethe neMonomerPolymer结构复杂时还应注意编号及书写格式:42-methylbicyclo2,1,0-2-pe ntene#7468CH3W J321-methylspiro4,4-2,7-nonadiene 1-甲基螺4, 4-2 , 7-壬二烯、顺反异构:常见单词：geometrical isomerism stereo-isomerism 乙 E-isomerism cis-tra ns-isome

17、rismconfigurational isomerismoptical isomerism几何异构立体异构乙E异构顺反异构构型异构（光学）旋光异构a.烯烃：用乙E表示E-2-bute nech3ch2Z-2-bute ne(cis-2-bute ne)(tra ns-2-bute ne)(E)-2,4-dimethyl-3-hexe neH3CCl(E)-1,4-dichloro-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-2-pe nteneb.环烷：cis-trans只有在环烷里cir-trans译为顺、反CH3CH3tran s-1,2-dimethylcylope nta

18、necis-1,2-dimethycyclope ntene331CH3 CH3 CH3、z cis-cis-1,2,3-trimethylcyclope ntanecis-tra ns-1,2,3-trimethylcyclope ntane炔烃（Alkynes）C三CH5-eth yn yl-1,3,6-heptatrie ne3-cyclohexylprop yne、总结烷-ane-yl烷基烯-ene-enyl烯基炔-yne-ynyl炔基CH厂C三CH一、 构词法 将 -ane -yne ； 同时存在单双键，同等位置时，小编号给双键，但是不饱和键总序号和最小,“烯”处词中，英文变“-en

19、e 为a”-en- 0例如：CHCHeth yneC:H3” C:H-CH2/CHOch22X，c 一-C CH25-methylcyclo-1-oct yneCHc-CH 一CCH1-bute n-3-y neCH3CH=CHC三 CH3-pe nten-1-y neCH2=CHCHCH=CH- CHCH2国外沿用其他命名：结构IUPAC其他HC CHeth yneacetyle neCH3A CHprop ynemethylacetyle neC2H5C ch1-buty neethylacetyle neCH3A CCH2-but ynedimethylacetyle neCH3CH2C

20、H2A CH1-peut ynen-propylacetyle neCH3CH2A CCH2-peut ynemethylethylacetyle neCH2 = CH O CH1-bute n-3-y neethe ny lacetyle neviny lacetyle neCH2 = CH 牛 CCH = CH21,5-hexadiene-3-yne divinylacetyleneC13H24tridecy ne注意：（容易混淆的情况）acetyle ne 乙炔)ethe ne乙烯ethyle ne 乙烯芳香烃(Aromatic hydrocarbons Arenes)在芳香烃命名中，标

21、准命名与俗名混合使用，且都为IUPAC所接受元取代333NO 2n itrobe nzeneBr1、硝基、烷基、卤素等简单的一元取代 构词法：取代基作为词头，母体用烃全词C(CH 3)3(1,1-dimethylethyl)benzene ( tert-butylbenzen®#OHbromobenzene2、12个被IUPAC所采用的俗名（括号为IUPAC命名，CA采用）CH3otolue neCH = CH 2OCH 3ani sole (methyoxybe nzene)CH3CHCH3CHOcume ne (1-methylethylbe nzene)NH2styre ne

22、(ethe ny Ibe nzene, phe ny lethe ne)an ili ne (be nzenamine)COOHQbenzaldehyde (benzaldehyde)ben zoic acid(ben zoic acid, benzene carb onic acid, benzene carboxylic acid)COCH 3COC 2H5acetophe none (1-phe ny letha none)propiophe none(1-phe nyl propa none)ocben zophe none (diphe nyl metha none)COOHCHci

23、nn amic acid (E-3-phe ny Iprope noic acid)2、二元取代或者多元取代构词硝基、烷基、卤素等小基团取代构词法:A 芳烃全词作为母体+前缀基团+序号B 小序号给主体取代基335#ortho-令Bo- ; meta-Clo-dichlorobe nzeneNO2para-对 p-p-iod on itrobe nzene#CH3NO2p-n itrotolue ne4-n itro-1-methylbe nzene337CH3NO2#CH3NO2CH3CH31,2,3-trimethylbe nzene复杂取代A 选一个复杂基团连接芳烃母体做词尾，其余做前缀，

24、编号给母体复杂基团 以最小编号或o-、m-、p-B、取代基更复杂，或链长且可自成一类时，芳烃作为取代前缀OHBrClm-chlorophe nol (3-chlorophe nol)OCH 32-bromoa ni sole (2-bromo-1-methyoxybe nzene)CH 3OCH 3CH 2= CHCH 一一CH 2p-diethe ny Ibe nzenep-methylanisole (4-methyl-1-methoxybenzene)CHONO2H2No-n itroobe nzaldehydeOHp-am in ophe nolCOCH 3CH(CH 3)2 3-(1

25、-methylethyl) phenylethanonem-isopropylacetophenoneClClClClClH3C C = CH CH3Cl2,3,4,5,6-pe ntachlorophe nol2-phe nyl-2-bute ne#S03HCH2COOHBr 3-bromo phe ny Isulfo nic acid(3-bromobe nzen esulfo nic acid)339no 24-n itrophe ny letha noic acidCH3CHCHBrCOOH#NO22-bromo-3-(p-n itrophe nyl)-buta noic acid#c

26、h2ch2cho3-phe ny Ipropa nalC6 H5COOHtran s-2-phe nyl cyclohexa ne carboxylic acid#注意:苯：benzene phenyl 苯基ben ze nyl苯次甲基，苄川 CeHsC ben zyl苯甲基，苄基 C6H5CH2OIIbenzoyl 苯甲酰基 C6H5C 多官能团化合物母体选择顺序：盐、羧酸、磺酸、酯、酰卤、酰胺、腈、醛、酮、醇、胺、醚常见芳烃命名卤代烃(Halogenated hydrocarbons一、通则卤素F： Fluorine Cl: ChlorineBr: Bromine I: Iodine化合物

27、中： 作词头去“ ine” + “-o”fluorine f fluorochlorine f chlorobromine f bromoiod ine f iod o 作词尾去“ ine” + “-ide”fluorine f fluoridechlorine f chloridebromine f broimeiodi ne f iode、命名（两套）1、IUPAC 数词+卤素词头+烃全词二某卤代烃 注意卤素的英文顺序：Br Cl F I2、 其他：烃基词头+数词+卤素词尾=某基卤（化物）CH3CIIUPAC : chlorometha ne其他 : methyl chlorideCCI4

28、 IUPAC : tetrachlorometha neCl其他 : carb on tetrachlorideBrIUPAC : 1-bromo-4-chlorobe nze neH2C CHClIUPAC : chloroethe ne其他 : vinyl chloride, ethenyl chlorideClClkClClClCl1,2,3,4,5,6-hexachlorocydohexa neCHI3 IUPAC : triiodomethane 其他：methane triiodine注意:1、在IUPAC构词中，不论几元取代烃基作为词尾都用烃全词，书写记忆方 便；CH3CIchl

29、orometha neCH2CI2 dichlorometha neCHCI3 trichlorometha neCCI4tetrachlorometha ne2、其他命名中，烃基作为词头，价态不同则变化不同，复杂CH3一 methyl-CH2 = methyle ne, methylide ne, methe neCH 三 methylid yne, methylidi ne, metha neCH2 =ch 一ethenyl (vinyl)ch=ch一 ethe nyleneethe nylid ine后者难于掌握，不易使用eg:NO 22,4-di nitro-fluorobe nzen

30、e2,4-d in itrophe nyl fluoridechloromethyl benzeneben zyl chloridechlorotolue neCl1-chloro naphthale ne2-chloro-2-methylpropa ne tert-butyl chlorideCClCl1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-chlorophe nyl)etha ne(DDT)F cFFC Fnpolytetrafluoroethe ne (Terfl on)、格氏试剂（Grignard reagentS 卤化烃基镁PMgX : Alkyl mag nesium

31、 halide 构词：烃基+镁+卤素词尾MgBrphe nyl mag nesium bromide醇、酚(Alcohols Phenol-OH hydroxyl- 羟基 一、醇1、IUPAC一元醇-ane-ene去“ -e” + “-ol某醇必要时接序号-yneCH3OHmetha noletha nolCH3CH2OHOHcyclohexa nol343#HC CCH 2 OH 2-propyn-1-ol多元醇烃全词+数词+ “ -ol” =某几醇ch2ohIhoh2c c ch2ohHOOHh2cch2丨丨HOOHOH OH1,2-ethanediolOHcyclohexa nehexa

32、ol特例9-(2,6,6-trimethyl-1-cydohex nyl)-3,7-dimethl-2(E),4(E),6(E),8(E)-non atetrae n-1-ol(Vitamin A)#其他命名一元醇烃基词头+alcohol=某一元醇CH30Hmethyl alcohol#CH 3 CHCH 3OHisopropyl alcohol其他：glycol乙二醇glycerol丙三醇通俗命名中二、三醇之词头。二、酚1、 一元酚芳香基去词尾“ yl” + “ -ol” =某酚pheny f phenol苯酚 CA 中：benzenol 构词同醇naphthyf naphthol 萘酚2、

33、多元酚芳烃全词+数词词头+ “ -ol” =多元酚benzen ediol苯二酚数词词头+hydroxyl+芳烃全词=多元酚（俗名）n-dihydroxylbe nzene三、醇与酚盐(Alkoxides)醇酚-OH +M (碱，碱土金属)f AROM, (ARORM (弱酸强碱盐)构词法： 金属元素全词+ alkoxide =醇或酚盐金属元素+醇、酚全词+-ate =醇或酚盐例：C2H5ONaSodium ethoxide;Sodium etha no lateC6H5OKPotassium phe no xide; potassium phe no lateMg(OCH3)2 mag ne

34、sium dimethoxide; mag nesium dimetha no late醚(Ethers)、普通命名ROR'中：A.取代基相同一某醚 di +烃基+ ether =某醚B.取代基不同 一先小后大， 某某醚345英文烃基按词头字母顺序先词头烃基+后词头烃基+ ether =某醚例：C2H5OC2H5 diethyl etherCH3OC2H5ethyl methylCH3OCH2CH2CH3 methyl 、IUPAC构词乙醚ether甲乙醚n-propyl ether 甲基正丙基醚#英文烃基按词头字母顺序特点：不存在“ ether”，强调选择最长碳链或复杂碳链作为一条贯

35、穿全局的 母体命名原则。1、在R-O-R'中，比较两个基团看谁的碳链最长或最复杂，则选其作母体并作词尾。即烷、烯、炔、芳烃(-ane，-ene, -yne, -arene等都可作词尾。例：CH3OC2H5词尾：-ethaneCH3OC6H5-benzene2、剩下的小或简单的基的构词公式:-cyclopropa nolRO-此时看成一个烃氧基的整体(alkoxy-)用前缀烃氧烃基去尾“ -yl”换成“ -oxy”二烷氧基例：CH3OmethoxyCH2 = CH Oethe noxy-C6H5Ophe no xy-O-z-n aphthoxy-环丙烷氧基醚的构词公式：烃氧基 +母体全词

36、=醚例：CH3OCH3methoxymetheneCICH2OCH2CH2CI1-chloro-2-chloromethoxyetha ne1-氯-2-氯甲氧基乙烷3-methoxyphe nol3-甲氧基苯酚所以，英文构词的醚，词尾不一，也不一定译为“醚”#15-crow n-5CH CHCHCH2CH3OCH33-methoxy-2-pe ntanol3-甲氧基-2-戊醇3、冠醚(crown ethers)冠醚可看成是乙二醇的缩合物(condensed polymer是大环多醚(large-ri ng polyethers一 类，命名公式：x -crown =冠醚x指环上某原子数，y代表环

37、节上氧原子数。15-冠醚-5注意：倘有取代基则一般以基团名作前缀OH347#O CH32-methoxy-6-chloro-4-methylhexa neClCH2CH2CHCH2CH-CH3 CH 32-甲氧基-6-氯-4-甲基乙烷4、环醚(cyclic ethers)环醚按杂环化合物命名，用 oxa-、thia-、aza- phospha表示氧杂、 硫杂、氮杂、磷杂：(1)非IUPAC命名，不适于含氮杂环。饱和单环含杂原子按环的大小规格，依次取词尾三元环四元环-ira ne-eta ne-ola ne-ane五元环六元环IUPAC:1,3-dithiacyclohexa ne其它： 1,3

38、-dithia ne 1,3-二硫环己烷#IUPAC : oxacyclopentanetetrahydrofura n(e)普通：oxola ne(少用)OIUPAC: oxacyclopropa ne其它： ethylene oxide, oxirane (环氧乙烷)IUPAC: oxacyclobupa ne其它：oxeta neoxacyclohexa ne / tetralydropyra n(e)四氢吡喃IUPAC : furan(e)呋喃pyra n(e) 吡喃#2-methoxy-1,3,5-trioxacyclohexa ne2-甲氧基-1,3,5-三氧杂环己烷醛、酮(Ald

39、ehydes Ketones)C carb onyl group、醛1、普通命名传统构词从相应得酸变化而来酸去掉-ic(-oic)acid + -aldehyde =某醛HCOHHCH例：O°#formic acidCH3COOHacetic acidCOOHformaldehydeCH3CHO acetaldehydeCHO#ben zoic acidben zaldehyde349缺点：酸多用俗名，不便记忆，但词尾好办2、IUPAC命名：由相应得烃变化烃去词尾-e -al =相应的一元醛CH3CH0etha nalCH3CHCH2CHOCH33-methylbuta nalCH2

40、= CHCHOprope nal简单醛均略去序号“1”对于复杂醛分为以下三种情况:（A） 链状二醛：烃全词 + -dial某二醚OHC CnC CHO2-butymedial（2-丁炔二醛）（B）挂环醛或多元醛以-carbaldehyde做词尾，烃的原子不包括醛:烃全词 +数词词头 + -carbaldehyde*某醚OHC CH2CHCH2CHOCHO3.3- dimethyl cyclohexa necarbaldehyde3.3- 二甲基环己烷甲醛1.2.3- propa netricarbaldehyde1.2.3- 丙烷三醛c遇到复杂情-CHO可作“formyl” “甲酰基”词头，或

41、用“ oxo”（氧代） 做词头。3-formylbe nzoic acid3-甲酰苯甲酸OHC CH2COOH酮3-oxopropanoic acid3-氧代丙酸（丙醛酸）#1、普通命名：羰基单独作词尾“ ketone”，词头按两侧的烃基以字母排序,中译先小后大。ch3cc2h5ethyl methyl ket one#CH3CC6H5methyl phe nyl ket oneOIdimethyl ket one ( acet one)CH3CCH32、IUPAC命名：原则上选择包括羰基在内的最长碳链作命名的基础A.烃去词尾-e + -one -C2H5 OI丨CH3CH2CHCH2CCH2

42、CH3相应的酮5-ethyl-3-hepta none3-methylcyclope ntanone351CH3CCH2c=CH24-penten-2-oneCH3CCH2CCH3C.作取代基“ -oxo”C2H5CCH2CHCH3O CHOB.多元酮则在烃全词后插入数词词头接酮。2,4-pe ntandione2-methyl-4-oxohexa nal2-甲基4氧代(羰基)醛或 5-formyl-3-hexa none5-甲酰-3-己酉同按规定，多种命名繁简一致则都成立。ICHO但：2-formylcyclohexa none2-甲酰环己酮或 2-oxocyclohexane carbal

43、dehydeCH3(CH3)8 C一CH£H2CH=CH(CH2)5CH3O13-eicose n-10-o ne13-二十碳烯-10-酮中译中多一个“碳”字，避免出现“二十烯”，误以为有二十个双键。 D.含芳基酮的IUPAC命名，一半以芳基作词尾，进行变化#O3C1-acet on aphthale ne乙酰萘1-acet on aphth one萘乙酮benzophenone / diphenyl ketone四、醌（Quinones）醌实际是环状共轭的二酮结构,其结构是用“-quinone”作词尾，芳烃作词头1,2-be nzoqui none1,2-苯醌或 3,5-cyclo

44、hexadiene-1,2-dione3,5-环己二烯-1,2-二酮2-methyl-1,4-be nzoq uinone2-methyl-2,5-cyclohexadie ne-1,4-di one3-hydroxy-2-methoxy-5-methyl-1,4-be nzoqui none(forcigatin)(烟鞠霉醌)OO2,6-naphthoqui none2,6-萘醌O9,10-a nthraqui none9,10-蒽醌353OO9,10-phenanthraquinone 9,10-菲醌2-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoqui none(phthio

45、col)结核萘醌醛、酮反应的产物(Aldehyde Ketone)1、与HCN加成RCHCNH + HCN kOH普通：醛酮全词+ cya nohydin =醛或酮氰醇IUPAC命名：烃全词+ nitrile =某腈(羟基作取代基前缀)H2CCN例: HCHO + HCN OHformaldehyde cyanohydin2-hydroxyetha nen itrileOHCH3CCNCH3acet one cyan ohydi n2-hydroxy-2-methl propa nen itrileRC=OOHR CSO3Na2、H + NaHSO3 H(Sodium bisulfite)金属

46、全词+酸盐词尾=某酸盐355OH#CH3CH CSO3NaCH3OO例：ch3ch2cch3 + NaHSOs#3、与羟氨反应(hydroxyamine)醛(酮)全词+ oxime =某肟CH3C=O例:CH3+ NH2OH sodium 2-hydroxy-2-butylsulfo nateCH3CNOHCH3propanone oxime(丙酮肟)#作取代基时：HON=作词头4、与RNH2反应hydroxyi mino-羟亚氨基#例:h2n+ch3C CH 3CH3反应phe ny lhydraz onesemicarbazideSchiff base可按胺或烃命名CH3C CH3CH3N

47、-cyclohexyle ne-2-methyl-2-propa namine(t-butylimi no cyclohexa ne)混合构词5、与肼(hydrazine)、苯肼(phenylhydrazine)、氨基脲(aminourea)#emicarbaz one醛（酮）全词+ hydrazo ne =醛或酮腙#H2NNH22cyclope ntanonehydraz one2 + H2NNH2357CH3CH= NNHPhcyclopentanone azine (吖嗪)ethanal phenylhydrazone (乙醛苯腙)C6H5CH = NNHCONH2benzaldehyd

48、e semicarbazone苯甲醛半卡巴腙 )OHC=OR COR'RCOR'OR'#RH6、与醇反应 （H醛（酮）缩某某醇普通：醛、酮全词 +数词+醇烃基+ acetal =IUPAC:按醇、醚命名OHC2H5CH#OCH3propa nal (mono) methylacetaloch3C2H5CHOC2H 51-methoxy-1-propa nol1-ethoxy1-1-methoxy propa nepropanal ethyl methyl acetal羧酸(Carboxylic acids)羧基 carboxyl1、简单直链羧酸羧酸命名中，至今国外多用俗名，无书写规律可循，但是IUPAC命名很严谨。链烃去词尾-e + -oic acid =某酸HCOOHCHaCOOHmethanoic acid (methanoic a. formic a.) ethanoic a. (acetic