有机化合物的命名1

1、第 2 课时总 10 课时课题第二专题第二单元 2有机化合物的命名第 1课时教学目标1 .理解“基”的含义，会识别常见的“基”；2 .知道碳原子数在10以内的简单有机化合物的习惯名称；3 .初步学会使用系统命名法对较复杂的链状烷烃进行命名。教学方法讲授、练习教 材 分 析重点理解“基”的含义，会识别常见的“基”。用系统命名法进行命名。难点“基”与离子的区别。系统命名法命名。教学过程（引入）展示 仁苏”罗红霉素胶囊说明书：备注说明需要给物质命名，且需要有一个统一规范的名称。二、有机化合物的命名（以烷烃为例）1习惯命名法（普通命名法）（1）当分子中碳原子总数在10以内时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、

2、庚、辛、壬、癸表示；大于10时，则用中文数子表示，直接称为 某烷。如CH 4称为，C2H6称为，C5H12称为，C12H26称为，（2）有冋分异构体时，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，CHi1“异”表示具有CH$ -CH-, “新”表示具有C H3-C -CHj-。i1CHj例1 .分别写出C4H10和C5H12的同分异构体并命名。C4H10 :C5H12 :（承上启下）例2.写出C6H14的同分异构体并命名。2.系统命名法（1）烃基（精读P33 “信息提示”，掌握常见的一价烷烃基）概念：叫烃基。常见的烃基：甲基（一 CH 3）乙基（一C2H5）、 （问题探究）写出一价丙基、

3、一价丁基的结构简式、-C3h7 : CH3CH2CH2（正丙基）、C氏-CH（异丙基）。CHsC4H10 :基与根的区别：读法电子式稳定性存在OH 独立存在OH人为的分割（教学设计）自学 P33- P34内容及P35 “整理归纳2”“整理归纳” 2 请根据示例，用系统命名法命名下列两种烷烃：（1） CHi-CH-CHj-CH*（ 2）CH：-CH CH-观1111CHs CHjCH； CHa11CftCH：名称：（1）（ 2）（2）系统命名步骤： 定主链，称某烷。（选最长碳链为主链，若有两条碳链等长，则以含取代 基（或支链）多者为主链。） 编序号，定支链。（从距取代基最近端开始编号，若在离两端

4、等距离的位 置同时出现取代基时，则从哪端编号能使取代基位置之和最小，就从哪一端编 起。） 按规则，写名称。（支名冋，要合并；支名异，简在前。数字间“，”分隔，数汉间“一”隔离。） 注意： 一长、一近、一多、一小。例 2 命名有机物：11 1CH>CHa CH；1CHs例3 .用系统命名法命名下列有机化合物。(1)CHz-CH-CH;-CH-CH3CHjCHjCHj(2)-CHCHj-C-CH：Oi-CH:CH.CHiCH2CH5(3)CH2CH1CHjCCH2CH31CH2CH3例4 .写出下列物质的结构简式：2, 4 二甲基一3 乙基己烷例5 下列物质命名正确的是（）A .1 ,3 -

5、二甲基丁烷B .2,3 -二甲基 2乙基己烷C .2,3 二甲基一4乙基己烷D .2,3, 5 三甲基己烷（结论）1 位无甲基，2 位无乙甲基。2仁苏®罗红霉素胶囊说明塞【药品名称】通用名：罗红毎素胶歳商品名：仁苏小 、英文名：Roxithromycin Dispersible Capsules汉语拼音；Luohongmeisu Jiaonang本品主要成份尺其化学名称为：罗红霉素；9一 0- (2甲氧基乙 氧基-甲基腭红霉素。其结构武为:分子式：c41h7Bn2o1&分子量：337.03状】本品为胶索剂，【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素"抗菌谱与

6、抗菌作用基本上 与红霉素相仿.対革兰阳性菌的作用较红霍壷略差.对嗜肺军团菌的件用较 红霍素强"对肺炎衣原体.肺炎支原体.溶腺强原体的抗微生物作用与红霸 素相仿或略强C本品可透扫细菌细胞腫.在接近供体位)与细菌核糖体的50S亚 基成可逆性结合，阻断了转移核糖核皤(t-RNA)结合至“P”位上.同时也 阻断了爹駄链自受位(“X位)至”円位的转移.因而细菌蛋白质合成受到 抑制。【药代动力学】口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高、单剂量口服罗红霉素150mg后 约2小时达血药峰浓度(Cmax) 6.67.9mg/L.进食可使生物利用度下降 约一半。分布广.扁桃体、鼻塞、中耳*肺、痰.前列腺及其他泌尿生殖道 组织中的药物浓度均可达有效洽疗水平其蛊白结合率在血浓度2.5mg/L时 为96%,以原形及5个代谢物从体内排出* 7