侧孢芽孢杆菌bl-1的you变选育及发酵条件优化

1、微生物学专业毕业论文 精品论文 侧孢芽孢杆菌BL-1的诱变选育及发酵条件优化关键词：侧孢芽孢杆菌BL-1 诱变育种 发酵条件 优化设计 生物防治摘要：侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌

2、也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后

3、的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。正文内容 侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生

4、物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株

5、通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30

6、、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟

7、病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/

8、L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学

9、微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48A

10、U/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条

11、件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL

12、-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经

13、软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时

14、的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株

15、高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相

16、比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度

17、，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培

18、养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所

19、产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL

20、-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83

21、.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通

22、常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，

23、其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发

24、酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄

25、色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB26A3的发酵培养基进行了优化，通过正交试验设计方法对培养基的4个单因子进行优化筛选，经软件分析后确定发酵培养基最佳配比为：葡萄糖(6g/L)、牛肉膏(14g/L)、NaCl(6g/L)、MnSO4(0.05

26、g/L)。验证实验证明，采用优化后的培养基，菌株发酵液的效价值可达到83.54±1.69AU/mL，与同等培养条件下，未优化的培养基相比，效价值提高了22.07。最后通过单因子试验对菌株HBLB26的发酵条件进行了优化，确定的最优培养条件为：培养基初始pH值8.0、发酵温度30、装液量为100mL/250mL、接种量为2、发酵最佳时间为48h。采用优化后的培养条件进行摇床培养，HBLB26A3所产抑菌物质的效价值为91.45±1.59AU/mL，与未优化时的培养条件相比较，效价值提高了9.38。侧孢芽孢杆菌BL-1是黑龙江大学微生物重点实验室分离并保存的一株生防菌，其代谢产

27、物具有广谱抗菌功能，在生物防治领域，具有广阔的应用前景。但是野生型菌株通常产生的抗菌物质浓度非常低，因此，采用微生物育种的方法提高抗菌物质的浓度，对其进一步深入研究具有十分重要的意义。 本文首先测定了侧孢芽孢杆菌BL-1对部分病原真菌和细菌的抑制效果，结果表明它对甜瓜枯萎、小麦赤霉、稻瘟病菌等多种植物病原真菌具有抑制作用。同时，对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等多种细菌也有明显的抑制效果。对侧孢芽孢杆菌BL-1依次进行紫外线诱变、DES诱变和亚硝酸诱变三次诱变处理，最终获得一株高产突变株HBLB26，其效价值由最初的15AU/mL提高到64.48AU/mL，后经过传代十次试验表明，该菌株的遗传性能比较稳定，然后将该菌株通过自身代谢物的抗性筛选，得到HBLB26A3，其效价值达到68.24AU/mL。 对高产突变株HBLB