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文档简介
1、XXX軼有限公司rihlkS准程序文件扌臥 制: 批 准:受控状态:受控 非受控发放编号:2017-7-1 发布2017-7 一 1 实施XXX科技有限公司发布1、质量管理体系策划程序文件编号:IQM01-2017B1目的为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施,使其符合GB/T19001:2016和GJB9001C: 2017质量管理体系 要求,公司在实施和执行质量管理体系之前,需要对其进行策划。2. 范围适用于本公司质量管理体系覆盖产品所涉及到的所有过程和环肖。3职责3.1总经理:负责制左质量方针和目标:公司组织架构的确左、职能部门的职责确立。3. 2体系中心:负责质量管理体系的策划、建立
2、和完善以及质量管理体系所需资源的配备和确定:负责过程 的识别和确左、数据的收集和分析。3.3各部门:负责质量管理体系的实施、贯彻和落实:负责部门目标的建立和测量:负责过程目标的建立和 监测。3. 4全体员工:负责质量管理体系文件各项规定的执行。4工作程序4. 1公司组织架构的建立和部门职能的确定4.1.1为了质量管理体系的顺利推进,总经理依据公司经营的要求建立组织架构。并赋予各职能部门的职责 和权限并发布。4. 2质量方针和目标的建立4. 2.1为了更好的实施质量管理体系,总经理制圧了质量方针和目标,各部门依据公司的总的质量目标制左 本部门的质量目标并实现这个目标。每年12月在召开管理评审会议
3、时必须对各部门建立的目标进行全而 的检讨,为下年度制左质量目标提供可靠的依据。4. 3质量管理体系和过程的策划4. 3. 1体系中心根据公司实际的生产和经营状况识别和建立公司质星管理体系所需要的过程,并识别这些过 程先后顺序和英相互作用以及其在整个组织中的应用。本公司质量管理体系所需的过程包括三类过程:C0P顾客导向的过程MP管理过程SP支持过程ClC2C3C4S1XXXXS2XXXXS3XXXXS4XXXXS5XXS6XXS7XXMlXXM2XXXM3XXXXM4XXXM5XXXXMP3:内部审核客户导向过程:(COP)COP1:订单管理C0P2:产品设计过程COP3:生产过程C0P4:顾客
4、满意度支持过程:(SP)SP1:文件化信息SP2:人力资源提供SP3:设施设备管理SP4:采购及供应商管理SP5:监测和测量资源控制SP6:检验过程SP7:不合格控制管理过程:(MP)MP1:体系策划MP2:管理评审MP4:数据分析MP5:持续改进4. 3. 2各部门建立和本部门相关的过程目标、测呈:方法、频次。(见附件四)4. 3.3本公司质量管理体系的文件化信息由管理手册、程序文件、作业指导书、表单/记录等共四个层次的管 理性文件组成。这些文件的所有规左,任生产过程和管理活动中各管理层及全体员工必须配合执行,英 中:体系中心负责质虽管理体系的规划、建立、持续改进、不断完善和对质量管理体系所
5、需资源的配备 及确左:负责质量管理体系的实施、贯彻和落实:各笛理层及全体员工负责质量管理体系文件化信息的各项规左的执行。(2)(第二层次文件):程序文件(如:文件控制管理程序、顾客抱怨处理程序等)。(3)(第三层次文件):作业指导书(包含操作说明书、检验标准、试验规范等)。(4)(第四层次文件):表单/表格和记录。(1)(第一层次文件):质量手册。4. 3. 4公司各部门根据质疑管理体系所需的过程决定其出所需的准则和方法,以确保对这些过程进行有效的 运行与控制。4. 3.5公司各部门应确保必要的资源和信息的适用性,以支持这些过程的运行和监控。4. 3.6公司各部门应对这些过程进行测量、监控、分
6、析和改进。4. 3. 7对质捲管理体系所需的过程实施必要的措施,以达成所汁划/策划的结果并持续改进这些过程。4. 3. 8本公司质量管理体系过程,以GB/T19001:2016和GJB9001C: 2017质量管理体系标准要求为准则。当 公司选择将某些过程委托给供应商进行加工时,公司按照供方控制程序之规定对其监控和管理,同 时对这些委外加工过程的控制在质量管理体系的供方控制程序中予以明确鉴别。4. 3.9为确保本公司质量管理体系的有效运作和苴内容的适宜性,品控部应根据公司每年实际的生产经营状 况拟泄质量审核计划,左期对质呈:管理体系进行审核,英具体的执行工作按内部审核管理程序执行。4. 3. 10公司最高管理层应根据管理评审程序中的规泄眾期对质量管理体系的运作进行管理评审,以检查 讨论质量管理体系的运作状况并予以持续改进和不断完善。4. 3.11与质量管理体系有关的相关文件化信息的保存与归档,由各相关部门按文
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