性别决定与伴性遗传

1、男男 女女 人类染色体人类染色体 男性和女性的染色体有何异同？男性和女性的染色体有何异同？图谱图谱基因型基因型基因型基因型生殖细胞生殖细胞受精卵受精卵性别比性别比：（3）蜜蜂等社会性生活的昆虫性别是由染色体的倍数决定。配子配子 ZbF非芦花非芦花芦花鸡芦花鸡 ZBWPZbZbZBZBZb雄性芦花鸡雄性芦花鸡ZbW雌性非芦花雌性非芦花比例：比例：11：表现型：表现型：WY染色体相同，染色体相同，X染色体不一定相同，相染色体不一定相同，相同的概率为同的概率为11/2=1/2.父亲的父亲的X染色体相同，母亲的染色体相同，母亲的X染色体不一染色体不一定相同，相同的概率为定相同，相同的概率为11/2=1

2、/2.亲弟兄两个相同的概率为亲弟兄两个相同的概率为1/2.亲姐妹两个相同的概率为亲姐妹两个相同的概率为1或或1/2.问题问题性染色体上只有决定性别的基因吗？受精过程时呀受精过程时呀女儿呗女儿呗父母双方呀父母双方呀母亲呗母亲呗重男轻女的封建思想惹的祸呗重男轻女的封建思想惹的祸呗不是啦，还有伴性遗传啊不是啦，还有伴性遗传啊伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传伴性遗传伴性遗传一、概念：一、概念：同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C) X Y非同源区段非同源区段(A)二、二、种种类类伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传【外耳道多毛症】【外耳道多毛症】伴伴X X显性遗传

3、：显性遗传：【红绿色盲、血友病】【红绿色盲、血友病】伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：【抗【抗V VD D佝偻病】佝偻病】同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C) X Y非同源区段非同源区段(A)1、色盲的遗传方式：伴、色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XB表现型基因型XBXbXBXb XBY:男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿(1)交叉遗传交叉遗传： （隔代交叉遗传）（隔代交叉遗传）(2)(2)男性患者多于女男性患者多于女 性患者性患者。X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗

4、传特点: :X XB BbX XBX YBX XX YX XB BB bB X YbX YbXBY（3）女性患者的女性患者的父亲、儿子都是父亲、儿子都是患者患者IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24 请由系谱图入手，判请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体有可能位于哪条染色体上？上？示正常男女示外耳道多毛症者外耳道多毛症者 12 53479106118常见的遗传病的种类及特点常见的遗传病的种类及特点1.1.常染色体遗传病常染色体遗传病: :常染色体隐性常染色体隐性遗传遗传: :隔代

5、遗传隔代遗传 男女发病率相等男女发病率相等常染色体显性常染色体显性遗传遗传: :代代相传代代相传 男女发病率相等男女发病率相等2.X染色体遗传病:X染色体显性染色体显性遗传遗传: :连续遗传连续遗传 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者X染色体隐性染色体隐性遗传遗传: :隔代遗传隔代遗传/ /交叉遗传交叉遗传 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者女性患者的父亲、儿子都是患者3.Y染色体遗传病:患者都为男性患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）后代患病几率与性别无关

6、后代患病几率与性别有关后代患病几率与性别有关可能（伴可能（伴X隐或常显或常隐或常显或常隐）隐）（常、显）（常、显）（常、隐）（常、隐）最可能（伴最可能（伴X显）；也可能常显）；也可能常显、常隐、伴显、常隐、伴X隐隐最可能（伴最可能（伴Y遗传）；也可能遗传）；也可能常显、常隐、伴常显、常隐、伴X隐。隐。最可能（伴最可能（伴X隐）；也可隐）；也可能为常隐能为常隐三.若显隐性不能确定，则用假设法。练习：练习：1 1、在、在XYXY型的性别决定中，决定后代性别的型的性别决定中，决定后代性别的 时期是时期是( ) ( ) A A、精子形成过程、精子形成过程 B B、卵细胞形成过程、卵细胞形成过程 C C

7、、受精作用过程、受精作用过程 D D、受精卵分裂过程、受精卵分裂过程2 2、猴的下列细胞中，肯定有、猴的下列细胞中，肯定有Y Y染色体的是染色体的是( )( ) A A、受精卵、受精卵 B B、初级精母细胞、初级精母细胞 C C、次级精母细胞、次级精母细胞 D D、神经元、神经元CBz.x.x.k3 3植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。植物的性别易受环境条件的影响而发生改变。雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雌雄异株的大麻，在夏季播种产生正常的雌株和雄株，如果雄株，如果1212月份播种，即使在温室内也有月份播种，即使在温室内也有50%50%90%90%的雌株变成雄株。这表明的雌株

8、变成雄株。这表明 ( () )A A大麻的性别不是由性染色体决定的大麻的性别不是由性染色体决定的B B大麻的性别是由温度决定的大麻的性别是由温度决定的C C日照时间的长短可以影响大麻性别的分化日照时间的长短可以影响大麻性别的分化D D由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生由雌株变成的雄株，其性染色体组成发生了改变了改变C C4 4自然状况下，鸡有时会发生性反转，如自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代并产生后代(WW(WW的胚胎不能存活的胚

9、胎不能存活) ) ，后代中，后代中母鸡与公鸡的比例是母鸡与公鸡的比例是( ( ) )A A10 10 B B1111C C21 21 D D3131C CD D6、判断题：、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类于人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。 （ ）7、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱

10、：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%08血友病是一种伴血友病是一种伴X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在该家族的传递方式是

11、：友病基因在该家族的传递方式是：( )A 外祖父外祖父 母亲母亲 男孩男孩 B 外祖母外祖母 母亲母亲 男男C 祖父祖父 父亲父亲 男孩男孩 D 祖母祖母 父亲父亲 男孩男孩9血友病的致病基因的传递过程不可能有的是（血友病的致病基因的传递过程不可能有的是（ ） A 母亲母亲女儿女儿 B 父亲父亲女儿女儿 C 母亲母亲儿子儿子 D 父亲父亲儿子儿子 10某一遗传病男女发病几率相同，致病基因应位于某一遗传病男女发病几率相同，致病基因应位于（ ） A 常染色体上常染色体上 B X染色体上染色体上 C Y染色体上染色体上 D 无法确定无法确定 B DA11下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患

12、有甲种遗传病（显性下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男性患有甲种遗传病（显性基因用基因用A表示，隐性基因用表示，隐性基因用a表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b表示）。假定已经查明表示）。假定已经查明代代6号不携带甲乙两种遗传病号不携带甲乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：的致病基因，请根据图回答问题：1 23456789甲种遗传病致病基因位于甲种遗传病致病基因位于 染色体上，染色体上，乙种遗传病致病基因位于乙种遗传病致病基因位于 染色体上。染色体上。 图中图中代代8号的基因型是号的基因型是: ，代

13、代9号的基因型是号的基因型是: 。如果如果代代8号号代代9号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病号近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲乙两种遗传病的概率的概率 ；患有甲乙两种病男孩的概率；患有甲乙两种病男孩的概率 ，患有甲乙两种病女孩的，患有甲乙两种病女孩的概率概率 ；男孩患有甲乙两种病的概率；男孩患有甲乙两种病的概率 ，女孩患有甲乙两种病的，女孩患有甲乙两种病的概率概率 。 只患甲病的男孩概率为只患甲病的男孩概率为 ，只患乙病的男孩概率，只患乙病的男孩概率为为 。 男孩只患甲病的概率男孩只患甲病的概率 ，男孩只患乙病的概率，男孩只患乙病的概率 。X常常1/161/321/321/161/163/323/323/163/16n12.系谱图是进行人类系谱图是进行人类遗传病分析的传统方遗传病分析的传统方法，通常系谱图必须给出的信息有：性别、法，通常系谱图必须给出的信息有：性别、亲子关系、亲子关系、 及每一个体在世代中的位置；及每一个体在世代中的位置；该法有时得不到确切的结论，原因是系谱图是在该法有时得不到确切的结论，原因是系谱图是在水平进行分析的，且记录的家