【导学案】第二章第3节 伴性遗传-导学案高一下学期生物人教版必修2

1、高二生物 必修二第二章第3节 伴性遗传5学习目标1.概述伴性遗传的概念。2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛病的遗传特点。3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。4.能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。重点难点1.伴性遗传的特点。2.分析人类红绿色盲症的遗传。学习过程【自主学习】阅读教材P34-35，思考：1.什么叫做伴性遗传？2.伴性遗传的常见实例有哪些？3.人的性别是由什么决定的？4.男性和女性的染色体组成分别为什么？5.X和Y染色体的大小关系如何？课堂活动一：人类红绿色盲任务一、分析教材P35的“思考讨论”，分析人类红绿色盲症基因

2、特点，并回答书上的3个思考题。² 总结：红绿色盲症的遗传方式为 。 任务二、尝试写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型 XBXbXbXb XbY表现型正常正常(携带者) 正常 任务三、分析教材P36-37的“思考讨论”，尝试完成书上的遗传图解。² 总结：位于X染色体上的隐形基因的遗传特点1.患者中男性多于女性女性有两条X染色体，只有基因型为 时才表现为色盲，而男性只有一条X染色体，只要X染色体上带有致病基因（b）就表现为色盲。2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只传给女儿3.女患父子必患 女患者的基因型为XbXb,则她的父亲和儿子的基因型必为 .

3、课堂活动二：伴X显性遗传病-抗维生素D佝偻病任务一、尝试写出人的抗维生素D的基因型和表现型，用D和d分别表示患病基因和正常基因。性别女性男性基因型 XDXdXDXDXdY 表现型正常患病 患病 任务二、尝试分析抗维生素D佝偻病遗传的特点以下是某种伴X染色体显性遗传病的家系图，如果用D和d分别表示患病基因和正常基因，在下图中标出I代1、2，II代2、3、4、5、6、4、7个体的基因型。² 总结：伴X显性遗传病的特点1、女性患者多于男性女性有两条X染色体，只要一条X染色体上带有显性致病基因就患病，而男性只有一条X染色体，只有X染色体上带有显性致病基因，才表现出患病。2、男患母女必患 男性

4、患者的基因型为XDY,则他的母亲和女儿的基因型一定含有XD课堂活动三：伴Y遗传病-外耳道多毛症 任务一、尝试分析人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图思考：1.致病基因位于X染色体上，还是位于Y染色体？2.该治病基因有无显隐性之分？3.此遗传病有什么特点？患者后代中 全为患者， 全为正常。课堂活动四：伴性遗传理论在实践中的应用任务、阅读教材P37-38页，找出伴性遗传理论在实践中的应用。推断致病基因来源、后代发病率,指导人类优生优育。(1)若一对夫妇,女性患血友病,男性正常,假设你是医生,请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。(2)若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚,假设你是医生,

5、请为该夫妇提出合理的建议,说明理由。根据生物性状判断生物性别a已知鸡的性别决定是ZW型的，雌性个体的两条性染色体是 型的（表示为 ），雄性个体的两条性染色体是 型的（表示为 ）。b.芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花对非芦花为显性，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWc从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为 雄鸡和 雌鸡杂交，完成遗传图解：【特别提醒】生物的性别决定方式方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色体组成性别雌性雄性雌性雄性常见生物人和哺

6、乳动物、果蝇等鸟类、蛾蝶类等课堂活动四：遗传系谱图的判定第一步：首先确定是否为伴Y遗传若系谱图中患者全为 ,而且患者后代中男性全为患者,则可能为伴Y染色体遗传病; 若系谱图中,患者 ,则一定不是伴Y染色体遗传病如图：第二步：其次确定是显性遗传还是隐性遗传图1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是 遗传病，即“无中生有为隐性”。图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是 遗传病，即“有中生无为显性”。图3中，亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。第三步:再确定是常染色体遗传还是伴X遗传 “无中生有为隐性，女儿患病为常隐” “有中生无为显性，女儿正常为常显” 【特别提醒】 “伴X显性遗传则男

7、患母女必患” “伴X隐性遗传则女患父子必患”请根据口诀判断：图1可能是伴X显性遗传吗？图2可能是伴X隐性遗传吗? 第四步:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测，通常的原则是：遗传方式【学以致用】图解最可能是 遗传病,不可能是 遗传病【课后延伸】关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率患病孩子的概率×(1/2)；男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所

8、以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。【学以致用】人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A1/4和1/4 B1/8和1/8 C1/8和1/4 D1/4和1/8学习小结达标检测一、选择题1.一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 （ ）A.XbY,XBXB B.XBY,XBXb C.XBY,XbXb D.XbY,XBXb2.下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是A B C D3.下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在 D女儿的性染色体必有一条来自父亲4.表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25% B、50% C、75% D、100%二、填空题5.人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基