专题11.2进入合成有机高分子化合物的时代(高效演练)(解析版)

1、第2讲 进入合成有机高分子化合物的时代HQ-CH1 .（北京市丰台区2019年高三年级第二学期综合练习一）天然橡胶在硫化过程中高分子结构片段发生如下 变化，下列说法不正确的是4出 大修“ttA黄化检随A.橡胶A由1,3-丁二烯加聚而成B.橡胶A为反式、线型结构，易老化C.橡胶B为网状结构，强度比 A大，耐磨 D.硫化过程发生在碳碳双键上【答案】B【解析】A.根据图中信息可知，橡胶 A的链节为-CH2CH=CHCH 2-,故可由1,3-丁二烯加聚而成，选项 正确；B.橡月双A链节中碳碳双键同一侧为氢原子，故为顺式、线型结构，易老化，选项 B不正确；C. 据图中信息可知，橡胶 B为网状结构，故强度

2、比 A大，耐磨，选项 C正确；D.硫化过程发生在碳碳双键 上，使线型结构转变为网状结构，增大强度，选项 D正确。2 . （2018-2019学年度北京市朝阳区高三一模）一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料，其结 构片段如下图。卜列关于该高分子的说法正确的是A .该高分子是一种水溶性物质B.该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成D .该高分子在碱性条件下可发生水解反应【解析】A.可用作烹饪器具，电器等，说明该高分子不能溶于水，A项错误；B.由图可知，该有机物为类似于酚醛树脂的结构，单体为甲醛和对甲基苯酚，B项正确；C.该高分子的结构简式中，重复的链节为 丫丫，所给图示中少了 一CH2一,

3、 C项错误；D.该高分子中含有 一OH,且与苯环直接相连，具有酸性，可以与碱反应，但不是水解反应，D项错误。3 .（吉林省四平一中 2019届高三下学期第二次联合模拟考试）下列有关有机物的说法正确的是A.植物油难溶于水，可以用来萃取碘水中的I2B.通过煤的干储可将煤中的甲苯、苯等有机物进行分离CHt-CQjtKH, 的链节是CH,：0 口 CH 口C.有机玻璃f子1 CIi【解析】A.食用植物油的主要成分是高级不饱和脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键可以和碘水发生加成反应，所以不可以用来萃取碘水中的同故A错误；B.煤中不含苯、甲苯、二甲苯等芳香烧，煤通过干储可以分COOCtij.4 一，、r IHrT

4、' nxx 解出苯、甲苯、二甲苯等芳香烧，故B错误；C.有机玻璃+ ）的单体是 I，故C错I匕匕CHj误；D.和C=C双键两端直接相连的原子共面，所以中所有的碳原子共平面，故 D正确；答案：Do4 .（河南省郑州市2019届高考一模）轮烷是一种分子机器的轮子”，轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列对该化合物的说法中，正确的是（）A.名称是乙醛B.只含有一种官能团C.链状同分异构体中，属于竣酸的有3种D.既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应A错误;【答案】C【解析】A .该分子中含有酯基和碳碳双键，不存在醒键，所以不属于醒，故B.含酯基和碳碳双键两种官能团，

5、故B错误；C.链状同分异构体中含有竣酸的有CH2 = CHCH2COOH、CH3CH = CHCOOH、CH2=C （CH3）COOH三种，故C正确；D.含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，不含竣基和醇羟基或竣基和氨基，所以不能发生缩聚反应，故 D错误。5 .（四川省蓉城名校联盟 2019届高三（高2016级）第二次（2月）联考）为使桥体更牢固，港珠澳大桥采用（分子结构下图所示）的高高性能绳索吊起，该绳索是超高分子量的聚乙烯材料，同时也使用了另一种叫芳纶性能材料，以下对这两种材料的说法错误的是HO+OG-CO-1 l节抡）A.芳纶是一种混合物B.聚乙烯能使滨水褪色C.聚乙烯和芳纶的废弃物在自然环

6、境中降解速率慢，会造成环境压力D.合成芳纶的反应方程式为:J1H【解析】n为不确定值，属于混合物,故A正确；B项、乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯中不含有碳碳双键，不能使滨水褪色，故B错误;会形成白色污染，造成环境压力,C项、合成高分子化合物聚乙烯和芳纶的废弃物在自然环境中降解速率慢,故 C 正确；D 项、o*七 是由单体COOH 和山区O-NH；一定条件下发生缩聚反应生成的高分子化合物，反应的化学方程式为:nHOOC-COOJI 4 总吨6 .（陕西省西安市长安区 2018届高三教学质量检测）下列说法正确的是按系统命名法-CH<Hj 的名称为3, 3-二甲基-2-乙基戊烷CH； C

7、此B.在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应C.分子式为C5H12O的醇共有8种，其中能催化氧化成醛的同分异构体有3种D.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烧，这些单体均能使滨水褪色【答案】BCH.【解析】A项，主链选错，CHvChU：一OHCHj的名称为3,3,4 -三甲基己烷，A项错误；B项，乙酸、CHs C 诩氨基乙酸、蛋白质中都含竣基，蛋白质中还含有肽键，竣基、肽键都能与NaOH发生反应，B项正确；C项，结构上含-CH20H的醇能催化氧化成醛，分子式为C5H12O的能催化氧化成醛的醇的结构简式为：匚比CH3CH2CH2CH2CH2OH、ICHj、CH

8、3CCHOH ,共4种，C项错误；D项, ICHj聚乙烯的单体为 CH2=CH2,聚氯乙烯的单体为 CH2=CHCl, CH2=CH2和CH2=CHCl都能使滨水褪色，但CH2=CHCl不属于不上和煌，CH2=CHCl属于不饱和氯代嫌，D项错误。7 . （2018-2019学年度北京市市昌平区高三二模）某柔性屏手机的柔性电池以碳纳米管做电极材料，以吸收ZnS04溶液的有机高聚物做固态电解质，其电池总反应为:效电MnO 2+ Zn +(1+ -)H20+ ZnS04 = MnOOH+ ZnS04Zn(0H) 23 XH2O a s & 宽重5其电池结构如图1所示，图2是有机高聚物的结构片

9、段。图1卜列说法中，不正确的是A.碳纳米管具有导电性，可用作电极材料8 .放电时，电池的正极反应为：MnO 2+e-+H+=MnOOHC,充电时，Zn2+移向Zn膜nD .合成有机高聚物的单体是：t Hr= H【答案】B【解析】A.该电池以碳纳米管做电极材料，可知碳纳米管具有导电性，故A正确；B.原电池正极发生还原反应，根据放电时的总反应式，放电时MnO 2得电子发生还原反应，所以电池的正极反应为：MnO 2+e- +H2O=MnOOH+OH ",故B错误；C.充电时该装置为电解池，阳离子移向阴极，充电时 Zn膜充当阴极，所以Zn2+移向Zn膜，故C正确；D.根据高聚物的结构单元，该

10、高聚物为加聚产物，合成有机高 I1 ,一一一聚物的单体是：.，故D正确。、t IT I 11 】8.(辽宁省兴城市2019届高三第九次模拟考试)rCHjEPR 橡胶(cH2-CHj-CHCH2 )和PC塑料11- A UJ, (H二CHG'>O_CtO_CH3 )的合成路线如下:CHj(1) A的名称是 。 E的化学式为(2) C的结构简式。(3)下列说法正确的是(选填字母) A.反应m的原子利用率为100%B. CH 30H在合成PC塑料的过程中可以循环利用C. 1 mol E与足量金属 Na反应，最多可生成 22.4 L H2D.反应n为取代反应(4)反应I的化学方程式是 。

11、(5)反应IV的化学方程式是 。(6)写出满足下列条件 F的芳香族化合物的同分异构体 含有羟基，不能使三氯化铁溶液显色，核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1 ；(7)已知：_J.也mJ匚均 ，以D和乙酸为起始原料合成无机试剂任选，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件) I -声CH事【答案】丙烯C2H 6。2ABon +n.o握比利HOH«nOOIIIICHiCO <CH2>6-OCCH ；【解析】(1)根据上述分析，A为CH2=CHCH 3,名称为丙烯;E 为 HOCH2CH2OH,化学式为 C2H6。2,故

12、答案为：丙烯；C2H6。2；(3)A .反应出为加成反应，原子利用率为 100%,故A正确；B.生成PC的同时生成甲醇，生成 E时需要 甲醇，所以CH30H在合成PC塑料的过程中可以循环利用，故 B正确；C. E为HOCH2CH2OH , 1mol E与 足量金属Na反应，最多可以生成1mol氢气，气体的体积与温度和压强有关，题中未告知，无法计算生成氢气的体积，故 C错误；D.反应H为加成反应，故 D错误；故答案为：AB ;(4)反应I的化学方程式是,故答案为:(5)反应W的化学方程式是+(2n-1)CH 30H ,故答案为:(6)F的分子式为Cl5H16。2, F的芳香族化合物的同分异构体满

13、足：含有羟基；不能使三氯化铁溶液显色,说明羟基没有直接连接在苯环上；核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1 ,满足条件的F的芳,Q-OH发生消去反应生成和氢气发生加成反应生成0, Q发生信息中的氧因此合成路线为:化反应生成 OHCCH 2CH2CH2CH2CHO , OHCCH2CH2CH2CH2CHO发生力口成反应生成HOCH 2CH2CH2CH2CH2CH2OH , HOCH 2CH2CH2CH2CH2CH2OH 和乙酸发生酯化反应生成IIIIICHQMCH 力 2cH 工 CH3,故答案为:o o濯 H：SO* | CHiCO<Cfl3>6-OCCH；OOII

14、IICHiCO <CH2>6-OCCH ；9 .(广东省深圳中学 2019年高三5月适应性考试)阿司匹林是一种解毒镇痛药。烧A是一种有机化工原料,下图是以它为初始原料设计合成阿司匹林关系图：一COOH0HHH；荏飞、胴i怵RH, C*区口条件，凹 H4化(：II OT1Hl阿司匹林G)0叫三jO叫已知：(苯胺，苯胺易被氧化) 回答下列问题:(1) C的结构简式为 。(2)反应的反应类型 ,在之前设计这一步的目的是 。(3) F中含氧官能团的名称。(4) G (阿司匹林)与足量 NaOH溶液反应的化学方程式为 。2：(5)符合下列条件的 E的同分异构体有 种。写出核磁共振氢谱中有五组

15、峰，峰面积之比为1：2： 2： 1的结构简式： (只写一种)。a.含一OH b.能发生水解反应c.能发生银镜反应(6)利用甲苯为原料，结合以上合成路线和下面所给信息合成下图所示的功能高分子材料(无机试剂任选)取代反应保护酚羟基，防止酚羟基被氧化竣基和酚羟基HCOOOha+ CHjCOONe+jHjOCHOH 或 HCOOCH?17种OHKMnOVWCOOH*乙-冰耳L o【解析】根据流程图，煌A与氯气发生取代反应生成卤代煌B,B在氢氧化钠溶液条件下水解后酸化生成C,CH.L根据C的化学式可知，A为甲苯(一 1),根据E的结构，结合信息可知，D为CHjJ.CH)B 为 |Cl °HCO

16、OCHzOH(5)用甲苯为原料合成功能高分子材料需要合成D,根据题干信息，可以由因此B为苯环上的氢原子被取代的产物，反应条件为铁作催化剂,CQj根据上述分析，C为 |- 0H ；反应是与乙酸酊发生取代反应生成黑H和乙酸，反应类型为取代反应;在之前设计可以保护酚羟基，防止酚羟基被氧化，故答案为：取代反应；保护酚羟基，防止酚羟基被 氧化；(3) F为/TCfCH,含氧官能团的名称为竣基和酚羟基；(4)G(阿司匹林)中的酯基水解生成的羟基为酚羟基，也能与氢氧化钠反应，因此与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+则gH q* " 丁 CWCOON*2H:。；>-< kn,i.U*

17、onjJ"1 / Af 1IJ|(4)E为J d-C处，a.含一OH,可为酚羟基、醇羟基或竣基中的 一OH; b.能发生水解反应说明含有酯基；c.能发生银镜反应说明含有醛基；满足条件的结构是：若苯环上只有一个取代基则为 HCOOCH(OH)-, 只有一种；若苯环上有两个取代基，可为 HCOOCH2-和-OH,苯环上的位置可为邻、间、对位，故有 3种;若苯环上有两个取代基还可以为HCOO-和-CH2OH,苯环上的位置可为邻、间、对位，故有 3种；若苯环上有三个取代基，为 HCOO-、-CH3和-OH,根据定二议三，两个取代基在苯环上有邻、间、对位，再取代第三个取代基在苯环上时分别有4、

18、4、2种共10种；综上符合条件的同分异构体共有17种；其中核磁共振氢谱中有五组峰，山I面积之比为1： 2： 2： 2： 1的结构简式为HCOCOOHOOOH|誉F6合成/一竣基可以由甲基氧化得到，因此合成路线为10 .(四川省攀枝花市 2019届高三下学期第三次统考)马来酸酎(顺-丁烯二酸酎)°尸-'。是一种重要,的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物Ko回答下列问题:(1) C的名称是 ,反应的反应类型是 。(2) B的顺式结构简式为 , F的结构简式为。(3)反应的化学方程式为 。(4) C有多种同分异构体，其中与 C具有完全相同的官能团

19、，且核磁共振氢谱只有两个峰的同分异构体的 结构简式为 (不考虑立体异构)。(5)已知：氨基(-NH2)与羟基类似，也能发生反应。在由 F制备K的过程中，常会产生副产物 L。L分 子式为Ci6H13NO3,含三个六元环，则 L的结构简式为 。(6)已知：酸酎在水溶液中极易水解。 写出由马来酸酎)者。合成酒石酸的合成路线：=JHOOC COOHCH 3CH2OOCCOOCH 2CH 3、CH 3COOCH 2CH2OOCCH 3HQOC8OH 型口； HOOC J3OOHc ) (Br BrNaOOCCOON dHOOC COOHKaOHJdO.；HO 0HHO 0H【解析】根据上述分析可知,(1

20、 ) C为CH3OOCCH 2CH 2COOCH 3,根据命名法可知其名称为： 丁二酸二甲酯，反应是och3转化为GOOCHj的过程，根据给定信息可知，反应类型为取代反应,HjCOOC COOCH3,F的结构简式故答案为：丁二酸二甲酯；取代反应;(2) B为丁二烯的衍生物，存在顺式与反式结构，其顺式结构简式为:HjCOOC COOCH3故答案为：V-/；(3)反应为酯基与羟基发生缩聚反应的过程，其化学方程式为:八CH,nHjCOOC/ 7A PHA 尹 MH故答案为：一i2h-I，(4) C的同分异构体中，核磁共振氢谱只有两个峰，说明只有两种环境的氢原子，又具有完全相同的官能团，则其结构简式为

21、：CH3CH2OOCCOOCH 2CH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3,故答案为：CH3CH2OOCCOOCH 2CH3、CH3COOCH 2CH2OOCCH 3；16 2 2 13 1(5) L分子式为Ci6H13NO3,其不饱和度为1=11,含三个六元环，则最多两个苯环，据此2可知，其结构简式为:故答案为:o,0 cHO OH“广Q合成酒石酸)一(的合成HOOC COOH(6)根据酸酎在水溶液中极易水解的特点，用原料马来酸酎时，采用逆合成分析法分析，利用碳碳双键发生加成反应生成卤原子，再结合卤原子的水解最终得到目标HOOC COOH酯基也合理，其具体合成路线为：*'*7 3

22、LUJ”蚪b/ t。丫0中所产呼严OGH：或NaOOCCOONa、uOH.H2HOOHn O. nNtaOOCCOCNaHODHx或,h3cooccooch3!如叩I*BrBfHOOCCOOHwHO'OH产物HOOH,或先将酸酎水解成竣酸，再加成转化为卤原子，最后再水解生成醇，又或者先转化为NaOOC-aOHjd2>H0Z故答案为： 70( ciqi或NaOOCBr BrCOONaHOOCCOOH1. - IOHHOOH3心心0 工COOmHOOHs UnULU _n - h/Jj -./或J HOOHnoct/DOCHHhCCOCCOOCH3 r rri H3COOCX COO

23、CHa一 / '/Sr BrCOONaHOOCCOOHHOOC COOH Dr.cci. HOOC*AAHOOH°丫)二4 HOOC*7" ho bnCOOH Krv( ( l| HOOC WQH " Br BroHZ幻 .HOOH11.（山东省聊城市聊城一中 炎症的消炎，其合成路线如下：M%2019届高二3月份模拟考试）洛索洛芬钠可附十类风湿性关节炎、肩周炎等QOONa . HOOC COOH已知：卜 R的,* RtWHnU4ii、29胪. IIJCH( " iiii、 K-c-nt-moci"*凡一厂一，,-mvih1-冕来科 &#

24、163;It(以上R、R'、R'代表煌基)(1)A属于芳香煌，其结构简式是 。(2)B的结构简式是 , D中含有官能团的名称是 (3)E属于烯烧。E与B2反应生成F的化学方程式是 。(4)反应的化学方程式是 。反应的反应类型是 。(5)将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，则K的结构简式是 CCHX'Hj与广互为同分异构体，且符合下列要求的结构共有 种。结构中含有苯环，且苯环上只有两个取代基能在NaOH溶液中发生水解反应能和银氨溶液产生银镜0FI(7)以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯),写出最多不超过5步的合成

25、路线(用结构简式表示有机物， 用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。CH2=CH-CH=CH 2+B2-CH2Br-CH=CH-CH 2Br门占可必 定率七 Y emnih取代反应占工1rg&15CHj工乂鼠 ii-cojr 24 HQQCCHKHrCOOH 明1f名件CIG CH2-4cH 出心 H+卅*_ -H'. 11OCIhlaOH清海也-【解析】（1）A属于芳香烧，由上面分析可知，其结构简式是吗答案:|PpCOOH器由C（ 0、川）和信息i可知B（）,由信息/（WCH,（C辱）; D中含后官能团的名称是酯基，澳原子；OO1 IIIIIOfC"(Cl

26、-CO(CHzhC>p<h=ce2I 06 COOCHjli 和可知 DEro答案:CHg酯基，滨原子由上面分析可知E为1,3-丁二烯，与Br2发生1,4加成反应；阻如一CH = CH-CH曲答案：T 一 -1-L + i）,反应的化学方程式是LUlClh -您条f| ' X41K%LWUk*+CHj0H答案:(5)将 J (;分析反应物和产物的变化可知反应的反应类型是取代反应;csxp、定条付 X，"/CUCK1L,+CH2 H取代反应JCOOCHj）和NaOH溶液混合搅拌后，碱性条件下，酯基水解生成CDCWaCCiutla答案:COGflzi在乙醇中溶解度小析

27、出;（6）结构中含有苯环，且苯环上只有两个取代基能在NaOH溶液中发生水解反应，必有酯基能和银氨溶液产生银镜，必有醛基。综合考虑必为甲酸某酯。将苯环外的基团可以分为五组（1） -COCH -CHzCffcCHs |（2）-O0CH -CH（G）w（3）-CHzOOCH -CHzCEfa（4）-CHzCH:OOCH -CHi （5）-CH（CHOQOCH -CHa分别位于苯环邻、间、对位，共3X5=15种；答案：150 O,、（H（）卜功（）7H 由丁二酸（HOOC-CCH2）2-OOOH）和乙二醇（HDCHtCJMH）缩聚反应生成。（1）乙二醇的制备：烯煌先和卤素单质发生加成反应生成卤代煌，卤

28、代燃水解的醇。（2） 丁二酸的制备：关键是增长碳链，由题干可知利用信息i可起到增长碳链的作用，所以采用烯煌先和卤素单质发生加成反应生成卤代嫌，在按照信息i反应即得丁二醇。I' HOOCCH2CH2COOH 答案:HO + C 一 (CH 立-CO(CH 立。CH2= CH2-CH2BCH2BrIa HOCH«HqH 一NaOH溶痕4-12.（河南省洛阳市2019届高三上学期第一次统一考试）有机化学基础一选修 5化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下(1)A的化学式是 (2)H中所含官能团的名称是 ;由G生成H的反应类型是(3)C的结构简式

29、为 , G的结构简式为。(4)由D生成E的化学方程式为 。(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式：。的合成路线补充完(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)，制备化合物(任写两种)Jl I, C H.C(X)- JCXKVH.CX>CClhJ. CKXV'Iha”CH(FtLH品(RH：t(XK)H(XX )H人86 H人UHKM»Oi H+y匕跳 JU 婚 彳丫(CHA'Oji+.i j【解析】

30、(1) A的化学名称是蔡，根据其结构简式可知其分子式为(2) H中所含官能团的名称是羟基、触键；根据G的分子式及成物还有氯化氢，则由 G生成H的反应类型是取代反应；OH0M(3) C的结构简式为 人八、G的结构简式为'J .Il1八CHCXXJH 人(KM.TH)C10H8；H的结构简式和另一反应物结构简式可知生1； II |0H(4)由D生成E的化学方程式为(5)芳香族化合物 X是F的同分异构体，有3种/、同化学环境的氢，且峰面积比为33种H,符合要求的X的结构简式为非濯CHjrCH.1 OOCCIIii1 CA，CHjCOO十(ELCO,q>GO +匚hcooh ；1molX

31、 最多可与 4 molNaOH反应,其核磁共振氯谱显小分子申:3: 1,则分子中含2个某酸苯酚酯结构、且含甲基，分子中有工工、口1成。<。口匚匚小、IX、CHBihCOOCClhCHj'lllCvILCOOCCHjUCQQ-f T 、异。口cchT IJULL11Y UAJuT CHjCHchtch,CHS1 OOCCIh【又中任忌两种；Y OOCCHCHj(6)以中苯和(CH3CO) 2。为原料(其他无机试剂任选)制备化合物生取代反应，后甲基被氧化生成 -COOH,再将磺酸基转化为酚-OH,EhCtTXJll<3仆1； UH,先甲苯与浓硫酸发 21<)最后与乙酸酎反

32、应，合成路线为/uCOOH1 MH/C5 6HCOOKCOOH1 OH (CH.co- .ni &一 鹤1 Zy fi.H H：u13.(安徽省宣城市2019届高三第二次模拟考试)高分子聚合物 Nomex芳纶(G)耐热性好、强度高，是一种很好的绝热材料和阻燃纤维，下图是 Nomex芳纶的合成路线图:AKSIna4CH+) 田费 HN(h .灌HiSO4i£s立可一FcHQ NHiE(1)A的名称为的反应类型为;G的结构简式为(2)写出反应的化学方程式: (3)B的芳香族同分异构体 H具有三种含氧官能团，其各自的特征反应如下:a.遇FeCl3溶液显紫色；b.可以发生水解反应；c

33、.可发生银镜反应符合以上性质特点的 H共有 种。(4)下列有关F的说法正确的是 (填字母序号)。A. F的分子式为 Ci4H12N2O3B. F中只含有氨基和竣基两种官能团C. F的核磁共振氢谱有11组吸收峰 D. F可以水解得到氨基酸 (5)聚氨基酸类物质以其无毒易降解特性广泛应用于药物载体，已知： CH 3CH2CI+NH 3速行CH3CH2NH2+HCI ,参照G的合成路线图，请以 CH3CH2COOH为原料，无机试齐I自选,CILCIJXOOli- CH.CHCOCU -CILCIICOOH H一门二3|、出 J|L1或ClMljPHc. CNXlLCCMJlt C1LCIICOOJI

34、亚冬利 ciijCiicoon -ho7* T.-XHtHJ，JBrML .aCIUCIUCOOH-* ClIjCIlCOOIl催化剂* cihciicooii ro ch3 /t _ h UH(合理即可)(1)A的结构简式为,名称为间二甲苯或 1,3-二甲基苯；反应是竣基和氨基发生的成肽反应,属于取代反应;G的结构简式为HO-C 。4H ,故答案为：间二甲苯或1,3-二甲基苯；取代反应;(2)反应为硝化反应，反应的化学方程式为©+2HNO浓舔酸3-+2H2O,故答案为:+2H2O；| +2HNO 3(3)B 为,B的芳香族同分异构体 H具有三种含氧官能团， 其各自的特征反应如下:a

35、.遇(4)F 为 II。FeCl3溶液显紫色，说明一种含氧官能团为酚羟基；b.可以发生水解反应，说明一种含氧官能团为酯基；c.可发生银镜反应，说明一种含氧官能团为醛基;符合以上性质特点的 H有：酚羟基与醛基为邻位，酯基有4种位置；酚羟基与醛基为间位，酯基有 4种位置；酚羟基与醛基为对位，酯基有 2种位置，共10种，故答案为：10；。A. F的分子式为 Ci4H12N2O3, A正确；B. F中含有氨基、竣基和酰胺键(肽键)三种官能团，B错误；C.F中含有11种氢原子，核磁共振氢谱有11组吸收峰，C正确；D.F，得不到氨基酸，D错误；正确的有 AC,故答案为：AC；氨基即可，合成路线为请回答:(

36、1) A属于链煌，则 A中所含的官能团是 (2) B中无甲基，A-B的反应类型是 反应。(3) C的结构简式是(4) E中含有三元环，且无羟基，则 AE的化学方程式是 (6) H的结构简式是(7) I-J的化学方程式是 (8)在I 一J的反应中，生成J的同时会有副产物 K, K与J互为同分异构体，则 K的结构简式是 (5)以CH3CH2COOH为原料合成聚2-氨基丙酸，首先需要合成ai3cnca(Mi,在 CH3CH2COOH 的亚 Ml,14.(北京市东城区2019届高三一摸)抗心律失常药物心律平的合成路线如下:(心律平)已知： R-OH + Cl-R ?；卜，R-O-R? + HCl R-

37、CHO+(5)结合官能团的性质，解释 F-G的转化中需酸化的原因:,故答案为:0OHo7+ H2ORCH = CHCR'ClLahCOOIl- CH.CllCOGll - - ILCIIC(X)U '*CL J IMIL J IIIMlH： H*1Pd-C L 1.H1J01CH艾 HjCHZJ：CH,-CRFw-i|薄化州CnjCHjCOOIl CHjCilCOOJE _，GlhClICOOHCl:DCdhDClLCHQOH-、甲基中引入氨基， 可以首先引入卤素原子，再利用题中信息 CH3CH2Cl+NH 3J岂"CH3CH2NH2+HCl转化为【答案】碳碳双键(或

38、2)取代CH2= CHCH 20H1 nrCH <l H OH *T H-CH -F HCLC1或1TH CH( H OH + ()H-> < I< H CHH。V /()F中的酚羟基具有弱酸性， 在碱性条件下成盐，最终用酸将酚羟基复原I II IJI.CH CH-CH AKCH CFi CH uOHICH CH C3 &CH OHOCH.CH-CH 4-CH,CH.CH:NHX /OII UH LH <' 5 %IX II CHNHCII CH C1I；C=C：)。答案:(2)由AC遍 sooTZ(3)由【解析】(1)由A的分子式为C3H6,又属

39、于链烧，所以 A中所含的官能团是碳碳双键(或碳碳双键(或：C=C；)。；,且B中无甲基知B的结构简式为 CH2=CHCH2Cl,知A-B发生了取 CiHfCl代反应。答案：取代。知C发生了卤代煌的取代反应，所以 C的结构简式是 CH2 = CHCH20H。答案：CH2= CHCH20H。(4)由D的结构简式为 CH2CICHCICH 20H,由E中含有三元环，且无羟基，则E的结构简式为,AE的化学方程式是:门一CH THCHQH - - ( ICH CH一CH.十HCICl或 CCl -CHCl 1；011 +OMCl<11<11-CII CL IMO 承、/()(5) F的结构简

40、式为11,1。阳0,酚羟基具有弱酸性，而 F-G的反应条件是碱性环境，会生成盐，所以需要加酸将酚羟基复原。答案：F中的酚羟基具有弱酸性，在碱性条件下成盐，最终用酸将酚羟基复原(6)由上述分析可知 H的结构简式是:CII < II I：15.(重庆南开中学高 2019级高三(下)4月考试)高分子 H是一种成膜良好的树脂，其合成路线如下:HCH2C 催化剂t 口& F (1)新制5(0，20H酸比已知：A的相对分子质量为 58,氧元素质量分数为 0.276,核磁共振氢谱显示只有一组峰;ri <2)H2Or 1(4)化合物E的沸点 (选填“；“蹴者"二”-用基丙烷。仆I

41、 cn cilcI ch?ciimHT'H +H CTI CH XH.()X H fUII HCH CH CH CHWgCINmOH水溶液* D* E浓H2SO4 * C* 6(2)出。(1)A的结构简式为,G中官能团名称为(2)由B生成C的化学方程式为(3)D的系统命名为(5)F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为(6)H的结构简式为K H CmHCHEH CH,I -J化学方程式是Q-(1CH，OI-CHrNHCHjCH： CH,(8)根据成键特点知在I-J的反应中，生成(CH Oil),K与J互为同分异构体，所以 K的结构简式是LHMICII CH.CHCH OHCHNH

42、CU.ClhCH,一定条件(7)由I为<n ch，J C / 门HOH2C(7)I |的符合下列条件的同分异构体有 种分子中无环状结构且无支链核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3:2其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为 (任写一种)。.O'【答案】竣基/OHC 丫、4Cu(OH)2叫出HO/Y c-o-c-c 0【解析】A的相对分子质量为 5子中C、H原子总相对原子质量为：“；町 - 尸 ,力。2-甲基-1,2-二澳丙烷>+ 2 NaOH T|与 2C/01 + 6H2On0一-H6J n6o8,氧元素质量分数为 0.276,则A分子中氧原子数目为 58 0.2

43、76 =1分1658-16=42 ,则分子中最大碳原子数目为 42 =36，故A的分子式为C3H6。,12 cr oh其核磁共振氢谱显示只L组峰，且发生信息中加成反应生成B,故A为 (，B为/A，B在浓硫酸催化下发生消去反应生成 C为水溶液中加热发生水解反应生成OHJ气发生氧化反应生成 F为HOOC<, C与澳发生加成反应生成 D为CH3CBr(CH 3)CH2Br, D在氢氧化钠的E为CH 3c(CH 3)OHCH 20H ；|l 在催化剂作用卜与氧CHOH,5与新制的氢氧化铜溶液发生反应后酸化得到G为0 /一,。映 h1it 8 hx HzG在一定条件下发生缩聚反应生成H为H。OHO

44、OC公(1)A的结构简式为 乂，G为H X0H(2)由B生成C为*八在浓硫酸作用下发生消去反应生成QH浓H声0&,官能团名称为竣基；”和水，反应的化学方程式为+ HjO ;(3)D为CH3CBr(CH3)CH2Br,系统命名为2-甲基-1,2-二澳丙烷；E的沸点2-甲(4)化合物E为CH3c(CH3)OHCH2OH,具有相同碳原子数及结构相似的烷烧沸点低于醇，故基丙烷；(5)F 为,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为* 2CiijO + 6Hq ；COONa 'HOHjC 的同分异构体，符合分子中无环状结构且无支链，则不饱和度为 CH20H4,核磁共振氢谱有两组峰，峰

45、面积之比为3:2,则高度对称只有两种化学环境下的氢，符合条件的同分异构体有、CH3cC-O-CH 2CH 2-O-C CCH 3、CH 3-O-C CCH2CH2C C-O-CH 3、CH 3OCH 2c C-CCCH2OCH3、CH3CH2O-C C-C C-OCH2CH3共 6 种;其中官能团能与H2发生加成反应的有机物结构简式为O16.(广东省佛山市南海区桂城中学等七校联合体2019届高三冲刺模拟)氨甲环酸(F)又称止血环酸、凝血酸，是一种在外科手术中广泛使用的止血药，可有效减少术后输血。氨甲环酸(F)的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂未标明)(1) B的系统命名为 ；反应的反应类型

46、为 。(2)化合物C含有的官能团的名称为 。(3)下列有关氨甲环酸的说法中，正确的是 (填标号)。a.氨甲环酸的分子式为C8H13NO2b.氨甲环酸是一种天然氨基酸c.氨甲环酸分子的环上一氯代物有4种d.由E生成氨甲环酸的反应为还原反应(5)写出满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 线(其他试剂任选)(4)氨甲环酸在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式为属于芳香族化合物具有硝基核磁共振氢谱有3组峰(6)写出用的合成路O II<J- CCII.3，和CH2=CHOOCCH 3为原料制备化合物【答案】2-氯-1,3- 丁二烯加成反应丁二烯；加成反应。(2)由C的结构简式为 门,则化合物C含有的官能团的名称为碳碳双键、酯基、氯原子。答案：碳碳双键、酯基；氯原子。误；c.氨甲环酸分子的环上有四种类型的氢，所以一氯代物有4种，故c正确；d.由E生成氨甲环酸的框图可知N三c/3r COH属于加氢反应，所以此反应也称为还原反应，故碳碳双键、酯基；氯原子cd【解析】(1)