紫外分光光度计TU1901

1、紫外分光光度计紫外分光光度计仿真系统培训软件操作手册操作手册设备型号：TU-1901 系统版本： V1.1仿真技术仿真技术 XXXX 公司公司二零一三年二零一三年目录一、导读一、导读- - 3 3 - - 2 - / 16二、软件安装二、软件安装- - 3 3 - -三、初步认识三、初步认识- - 3 3 - -四、仿真操作四、仿真操作- - 6 6 - -五、相关说明五、相关说明- - 2020 - -一、一、 导读导读本仿真系统是根据普析 TU1901 双光束紫外可见分光光度计与普析通用UVWin5.1.0 工作站软件进行开发的仪器分析仿真系统。本操作手册主要包括仿真系统的基本操作知识以与

2、功能模块的描述。具体的实验要求参见教师的相关教案。二、二、 软件安装软件安装参见仿真软件安装手册。三、三、 初步认识初步认识1. 软件启动安装完软件后，可以通过下属两种方式启动仿真软件：启动方式一：在桌面点击仿真软件快捷方式：紫外光谱分析仿真，双击后可以运行软件；启动方式二：进入软件安装目录，找到 PISPNETRun.exe 文件，双击后可以运行。2. 运行方式选择启动软件后，将会出现形如下图的界面：- 3 - / 16图 3.2.1如果进行单机练习，则点击“单机练习”按钮，如果需要连接教师站运行，请根据教师站配置信息输入相关基本信息以与教师站地址，然后点击“局域网模式”按钮。出现培训项目选

3、择界面后根据需要选择相关的培训项目（具体细节与变动根据软件培训而定） 。3. 主界面认识在程序加载完相关资源后，出现仿真操作主界面- 4 - / 16图 3.3.1程序主界面上部是软件标题栏、菜单栏，主场景上部是四个功能按钮，分别是实验总览、理论测试、理论知识、实验帮助，其余区域为仿真操作区。4. 模块认识仿真系统包括了以下模块：1)、仿真现场操作模块，主要用于实验操作中对现场设备的操作仿真，其包括了四个子模块，分别是：紫外分光光度计模块、进样模块、电脑模块、实验样品配制模块；2)、仿真工作站模块，主要用于实验操作中对工作站操作的仿真，包括了以下功能模块：a) 光谱扫描：i.光谱扫描参数设置模

4、块ii.基线校正模块iii.谱图扫描模块iv.峰值检出查看模块b) 定量测定：i.定量测定参数设置模块ii.自动校零模块- 5 - / 16iii.标准样品主波长吸光度测定模块iv.未知样品主波长吸光度测定模块v.分析结果模块c) 分析报告：i.报告查看ii.报告保存3)、实验总览模块：主要用于显示本次仿真实验操作流程信息；4)、理论测试模块：提供一套与本实验密切相关的理论测试题5)、实验帮助模块：主要用于理论方面的拓展容6)、实验说明模块，主要用于显示本次仿真具体实验方面信息7)、单步操作提示模块：提示当前应该进行操作的步骤8)、智能评价系统：对整个培训过程进行智能评判四、四、 仿真操作仿真

5、操作1、实验准备：点击仿真操作区的玻璃仪器区域：图 4.1.1弹出标样配制界面：- 6 - / 16图 4.1.2点击“移液管取液（ml） ” ，输入移取标准液量，回车确认后，确认取液量，点击“装入 1 号容量瓶并稀释至刻度线” ，即可配制所需浓度的标准样品，同样方法，配制 2 号、3 号、4 号、5 号样品（具体浓度以评分系统提示为准） ；2、启动仪器点击场景中紫外分光光度计开关，弹出紫外分光光度计电源开关，点击开，打开紫外分光光度计电源：（场景中质谱仪电源灯亮） ；- 7 - / 16点击场景中电脑主机电源，启动电脑3、运行工作站软件点击场景中电脑屏幕上工作站图标，启动工作站软件图 4.3

6、.14、光谱扫描点击工作站软件左侧工作室中的光谱扫描图标，显示光谱扫描界面，点击工具栏图标，进行光谱扫描参数设置；- 8 - / 16设置光度方式为“Abs” ，设置扫描参数起点为“350” ，终点为“190” ，速度为“中” ，间隔为“1nm” ，设置显示围最大为“2.5” ，最小为“0” ，点击“确定”按钮，完成光谱扫描参数设置；点击实验室场景中的比色皿盒，取两支比色皿；打开紫外分光光度计吸收池盖，选取场景中的蒸馏水为空白溶液进样；- 9 - / 16点击工作站软件工具栏基线校正图标，弹出提示对话框，单击确定进行基线校正；基线校正完毕，取出紫外分光光度计样品池中比色皿，选择 1 号容量瓶进

7、样；- 10 - / 16进样完毕，点击工作站软件工具栏中的开始按钮，对 1 号容量瓶样品进行光谱扫描，扫描完毕点击工具栏中的峰值检出按钮，检索出扫描曲线最大峰值与其所对应的波长，此波长即为苯甲酸特征波长；点击保存按钮输入文件名，保存后缀名为 qhd 的数据文件。5、定量测定点击工作站软件左侧工作室中的定量测定图标，显示定量测定界面，点击工具栏图标，进行定量测定参数设置；- 11 - / 16设置测量方法为“单波长法” ，输入主波长值为“225” ，点击校正曲线页；- 12 - / 16设置曲线方程为“Abs=f(C)” ，设置方程次数为“一次” ，设置浓度单位为“mg/l” ，设置曲线评估为

8、“无” ，点击“确定”按钮，完成参数设置。- 13 - / 16选择实验室场景中的蒸馏水瓶，取出样品池比色皿；将蒸馏水加至比色皿 2/3 并将比色皿放入样品池；点击工作站软件工具栏中的“校零“图标，进行自动校零；校零完毕，在“标准样品栏” ，激活后会显示“（使用中使用中） ”字样，第一行输入编号“1” ，浓度“0” ，点击“开始”按钮，对空白样品进行吸光度测定；测定完毕，选择实验场景中的 1 号容量瓶溶液，加入比色皿并放入样至样品池；- 14 - / 16在工作站软件“标准样品栏” ，输入编号和 1 号样品浓度，点击“开始”按钮，测定 1 号标准样品吸光度值；同样方法测定 2 号、3 号、4 号和 5 号标准样品吸光度值，测定完毕可以看到工作站软件右侧自动绘制出的校正曲线；选择实验室场景中的未知苯甲酸浓度的 6 号样品，将紫外分光光度计样品池比- 15 - / 16色皿取出，将未知样加入比色皿并放入样品池；在工作站软件“未知样品”一栏输入编号，点击“开始” ，测定 6 号未知样品吸光度值，测定完毕软件会自动根据校正曲线算出未知样品苯甲酸浓度填写到“浓度”一栏；同样方法，取出样品池比色皿，再次加入 6 号未知样溶液，进行第二次平行测定；两次平行测量平均值即为 6 号样品苯甲酸浓度；点击保存按钮输入文件名，保存后缀名为 qud 的数据文件。五、五、