分子大题翻译

1、做一个对比原核基因组和真核生物的基因组。指一种真核生物的基因组的单倍体染色体(1 n)包含一组基因。同时,线粒体、叶绿体基因组。原核生物通常只有一个环状DNA分子,包含在一个基因组的基因。小分子量的原核生物的染色体,基因组包含了大量的单一顺序(独特的序列),只有少量的DNA重复序列和基因。真核生物的基因组的非编码序列有很多。包括:基因内区和外显子。基因家族和基因,重复DNA序列。重复序列的基因组编码序列的真核生物的基因组有很多。包括:。基因内区和外显子。基因家族和基因,重复的DNA序列。重复序列的真核生物的基因组不仅是大型、复杂的光谱。原核细胞除了主要的染色体,包含各种质粒和转座因子的。经常双

2、链环状DNA质粒、独立地复制,要么在细胞质中游离,也可以纳入染色体。转座因子的通常是集成的基因组。真核生物除了核染色体,有细胞DNA、线粒体和叶绿体DNA双链,圆形,自由复制。质粒在真核细胞,如酵母和植物。原核DNA在细胞的中央,被称为核(类核)。真核细胞的细胞核,压缩在染色体的DNA序列存在于细胞核。是由DNA序列的真核生物的基因组,原核生物的基因组有可能是由RNA,RNA病毒。2。有什么区别保守(保守的)和复制(复制的)换位呢?什么碱基序列是复制在两种类型?保守换位:元素本身将从捐赠者网站到目标站点。复制的换位:元素的一个副本移动到一个新的网站本身通过DNA中间。3。如何是换位(转座)频率

3、控制吗?通过限制生产调换。换位的过程主要是局限于一个小的时间窗口在细菌细胞周期。4。描述之间的区别两种类型的复杂的转座子。第一类复杂的转座子元素包含一个或多个基因的基因,通常编码耐抗生素,夹在两个元素是元素或像。例如,Tn 9和Tn 10。第二种类型的复杂的转座子有一个更复杂的基因结构。例如,Tn 3。第四章2。什么是要求为在体外合成DNA的DNA聚合酶的指导下我。要以成需下分:四种脱氧核苷酸,引物,DNA聚合酶,模板链,你需要以下组件:四oligodeoxynucleotide,底漆,DNA聚合酶连锁,模板总结了属性和函数的聚合酶I、II、III的大肠杆菌。RNA聚合酶存在于核仁中,转录rR

4、NA顺序RNA聚合酶存在于核质中,转录大多数基因,需要“塔塔”框RNA聚合酶存在于核质中,转录很少RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5 srrna基因。我的存在RNA聚合酶在核仁,转录的rRNA序列。存在于核和细胞质RNA聚合酶,转录大部分的基因,你需要“塔塔”框。在核和细胞质RNA聚合酶III存在,小RNA聚合酶基因转录的几个基因5 srrna tRNA基因。4。列表的蛋白质和DNA放松稳定在体内DNA合成。DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶,拓扑异构酶DNA解旋酶、DNA聚合酶,DNA连接酶,拓扑异构酶5。比较DNA合成在原核和真核细胞。1。真核生物有多个复制起始位点,而原核只有一

5、个起始位点2。真核生物复制一旦启动,在完成本次复制前,不能在再启动新的复制,而原核复制起始位点可以连续开始新的复制,别特是快速繁殖的细胞.3。真核生物和原核生物的复制调控不同4。原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物,而真核的聚合酶保持分离状态5。真核生物的聚合酶没有5 ' 3 '外切酶活性,需要一种叫FEN1的蛋白切除5 '端引物,原核的DNA聚合酶我具有5 ' 3 '外切酶活性。1。真核生物有多个复制开始网站,而原核只有一个起点。2。摘要真核生物基因复制一旦开始,在完成这个拷贝,你不能开始一个新副本,而原核连续复制开始网站可以开始一个新的拷贝

6、的,尤其是快速繁殖的细胞。3。复制的监管和原核生物不同真核生物的。4。原核DNA聚合酶III份形成一个二聚体化合物,真核生物的聚合酶仍是分开的。5。真核生物的聚合酶的没有5 ' 3 '外切酶,你需要5“尽早切除的蛋白质称为FEN1底漆,原核DNA聚合酶我有5 ' 3 '外部相切的酶活性。6。总结的性质和功能不同的真核生物的DNA聚合酶。真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶(定位于胞核、参与复制引发具5 - 3外切酶活性),(定位于核内,参与修复,具5 - 3外切酶活性)、(定位于线粒体,参与线粒体复制具5 - 3和3 - 5外切活性),(定位核,参与复

7、制,具有3 - 5和5 - 3外切活性),(定位于核,参与损伤修复,具有3 - 5和5 - 3外切活性)。原核细胞有3种DNA聚合酶,都与DNA链的延长有关DNA聚合酶我是单链多肽,可催化单链或双链DNA的延长;DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关;DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多,是促进DNA链延长的主要酶。真核细胞有5种DNA聚合酶,分别用DNA聚合酶alpha(定位于细胞核、参与复制与限制酶活力提高5 - 3),(定位于核内,参与修复,5 - 3限制酶的活动),伽马(定位于线粒体、参与线粒体拷贝和5 - 3和3 - 5个外接的活动),(定位核、参与复制,有3 - 5和

8、5 - 3外接的活动),(定位于核、参与损伤修复,有3 - 5和5 - 3外接的活动)。有3种原核细胞的DNA聚合酶,相关的扩展的DNA链。DNA聚合酶我是一个单一链多肽、催化单线或双链DNA扩展的DNA聚合酶II是相关的扩展的低分子脱氧核苷酸链;DNA聚合酶III在数量上并不存在于细胞,是主要的酶进行DNA链扩展。7。什么是复制模型对人类的线粒体DNA和噬菌体X174吗?链替换模型(斯特兰德大街位移模型)和链组合模型(斯特兰德大街耦合模型)。【链置换模型(链位移模型)和链结合模型(链耦合模型)。】噬菌体X174:滚动的轮轴复制(滚环型复制)9。DNA的功能是什么,子单元的DNA聚合酶III吗

9、?(DNA聚合酶III的,亚基功能是什么?)8。什么是功能的DNA聚合酶我吗?1)通过核苷酸聚合反应,使DNA链沿着5 ' 3“方向扩展(DNA聚合酶活性)12)催化由3 '端水解DNA链(3 '5 '核酸外切酶活性)13)催化5 '端水解DNA链(5 '3 '核酸外切酶活性)14)催化由3 '端使DNA链发生可乐磷酸盐解决方案5)催化无机可乐磷酸盐和核苷酸三磷酸博士张直鉴可乐磷酸盐基础的交换9。DNA的功能是什么,子单元的DNA聚合酶III吗?5 - 3结束方向合成DNA的催化活性,但没有证据activity3-5磷酸二酯酶校对

10、功能,起到检查功能,改善副本的DNA酶和忠诚two亚单位形式环结构,夹紧DNA分子,可以向前滑行,复制这种酶在完成克隆不是从DNA分子,以提高酶合成能力力10。有多少种类的DNA聚合酶在真核细胞,它们的功能是什么?真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶(定位于胞核、参与复制引发具5 - 3外切酶活性),(定位于核内,参与修复,具5 - 3外切酶活性)、(定位于线粒体,参与线粒体复制具5 - 3和3 - 5外切活性),(定位核,参与复制,具有3 - 5和5 - 3外切活性),(定位于核,参与损伤修复,具有3 - 5和5 - 3外切活性)真核细胞有5种DNA聚合酶,分别用DNA聚合酶alp

11、ha(定位于细胞核、参与复制与限制酶活力提高5 - 3),(定位于核内,参与修复,5 - 3限制酶的活动),伽马(定位于线粒体、参与线粒体拷贝和5 - 3和3 - 5个外接的活动),(定位核、参与复制,有3 - 5和5 - 3外接的活动),(定位于核、参与损伤修复,有3 - 5和5 - 3外接的活动)。第五章一,回答下列问题1。描述互变异构和方式,这种化学物质事件可能导致突变。互变异构现象:一个分子、原子和原子之间的相对位置化学键明显区别这两个同分异构体在平衡态现象。然后分子可以根据不同的反应条件,这两个同分异构体在任何形式的反应。(一个分子中,原子的相对位置和原子间化学键显著不同的两种异构体

12、之间处于平衡状态的现象。这时分子可以根据不同反应条件,以这两种异构体中的任意一种形式参与反应)化学事件:5 -溴尿嘧啶(5 -溴尿嘧啶。)。烷化剂(烷基化剂)吖啶类染料(吖啶类染料)什么是可见光的角色在光致复活吗?激活PhotoreactivatingEnzyme,因此它能分解紫外线照射和形成嘧啶二聚物。有多少DNA修复系统讨论了这一章?简要解释为什么每个人的作品。切除修复(切除修复):这个系统是在几个酶协同作用,首先在损害RenYiDuan开放磷酸二酯键,然后剪下一寡核苷酸;留下的空白修复性合成来填补,再由连接酶链接。不同的DNA损伤需要不同的特殊的酶来识别和切割。重组修复(重组修复):复制

13、包含嘧啶二聚物或其他结构性破坏DNA,但当复制到损伤的部位,女儿的DNA链和损伤位置对应的部分,之间的差距比不损害新合成的子串DNA链短一些。母亲的一个完整的链条和切口substring重组,这一差距,因为父链来弥补核苷酸片段。合成和重组、一连串的差距通过DNA聚合酶功能、合成核苷酸片段,然后通过连接酶使新段与旧链耦合,重组修复完成SOS响应:SOS响应是一个全球应对DNA损伤,细胞周期是逮捕和DNA修复和突变是诱导。该系统包括RecA蛋白(Rad51在真核生物)。这个RecA蛋白质、DNA单链刺激,是参与失活的LexA阻遏从而诱导响应。这是一个容易出错的修复系统。第六章什么是功能的四个主要类

14、型的RNA吗?信使rna:准确的转录的遗传信息的DNA,然后碱基序列的mRNA决定了蛋白质的氨基酸顺序,完成转会的基因信息的过程中,基因表达。tRNA:携带氨基酸合成蛋白质的核糖体,信使核糖核酸的指导下。rRNA:rRNA的主要组件组成的核糖体是蛋白质合成的工厂。microrna:成熟microrna是不再主要记录一系列削减后所引起的加工的核酸酶,然后组装成rna诱导沉默的复杂、目标mRNA识别通过碱基配对互补,这取决于程度的互补性指南沉默复杂目标mRNA退化或阻止目标mRNA的翻译。什么是子单元的功能的E。杆菌RNA聚合酶吗?E。杆菌RNA聚合酶由五个单元两各一subunits相同,type

15、s,and”。subunits:与RNA聚合酶的形成”2”;亚单位:含有核苷三磷酸结合位点;的子单元:与DNA模板结合位点;子单元:识别转录起始位置、结合和允许RNA聚合酶启动子站点。什么是组件的一个典型的原核启动子吗?什么是启动子的功能?推动者是特定序列的DNA约40个碱基对,它包含-10个区普里布诺框(TATAAT)和-35区Sextama箱(TTGACA)。它controlls基因表达(转录)起始时间和程度的表达式。决定基因的活动。4。描述之间的区别-dependent终结者和-independent终结者。-dependent终结者:它依赖于一个特定的蛋白质称为一个因素。-indepe

16、ndent终结者:终止序列允许RNA聚合酶终止伸长自发的。5怎样tRNA和rRNA进行转录和加工吗?主要涉及什么酶分别?tRNA:剪切酶切成几个不同的碎片tRNA前体,然后这些片段拼接在一起的酶;产生一些罕见的基本组织;一些基本组3末端是由nucleotidyltransferase delected,和cca 3”是拼接,所以它有一个完整的处理环结构rRNA:rRNA前体切成碎片specificlenth rRNA由大肠杆菌核糖核酸酶,RNaseE;rRNA 'base集团通过修改酶;rRNA结合蛋白和形式不同大小核糖体亚单位主要酶:tRNA:tRNA剪切酶、酶、拼接enzymerR

17、NA:大肠杆菌核糖核酸酶,RNaseE,修饰酶第七章1。比较原核和真核转录。1真核生物的转录在细胞核内进行,原核生物则在拟核区进行。2真核生物mRNA分子一般只编码一个基因,原核生物的一个信使核糖核酸分子通常含多个基因。3真核生物有三种不同的RNA聚合酶催化RNA合成,而在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成。4真核生物的RNA聚合酶不能独立转录RNA,三种聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录,其RNA聚合酶对转录启动子的识别也比原核生物要复杂得多。原核生物的RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。1转录在细胞核的真核生物,原核生物是在核区。2真核生物的分子信

18、使核糖核酸编码只有一个基因,一个原核mRNA分子通常包含一个以上的基因。3真核核糖核酸合成催化RNA聚合酶在三个不同的,但只有在原核生物RNA聚合酶催化合成的RNA。4真核转录RNA的RNA聚合酶不能被孤立,三个聚合酶必须在蛋白质转录因子可以被孤立,三个聚合酶必须在蛋白质转录因子可进行的帮助下,RNA转录,RNA聚合酶转录启动子识别是比原核复杂得多。原核RNA聚合酶可以开始转录RNA。描述了三种转录后的修改的真核核糖核酸前兆。信使rna:5 '终端添加帽结构;3末端添加聚一个尾巴;切除基因内区;链接外显子;3末端添加CCA小道tRNA:剪切酶切成几个不同的碎片tRNA前体,然后这些片段

19、拼接在一起的酶;产生一些罕见的基本组织;一些基本组3末端是由nucleotidyltransferase delected,和CCA 3”是拼接,所以它有一个完整的处理环结构rRNA:rRNA前体切成碎片specificlenth rRNA由大肠杆菌核糖核酸酶,RNaseE;rRNA 'base集团通过修改酶;rRNA结合蛋白和形式不同大小核糖体亚单位。给几个类型的连接,可以发生在处理真核pre m RNA,和国家它们之间的差别。1,由剪接装置完成(核mRNA)2,自我剪接(两类内元,)3,需要蛋白质酶参与的剪接(酵母tRNA)1,通过完成剪接设备(核mRNA)自我剪接(两类在元素I,

20、II)3、蛋白质酶参与剪接(酵母tRNA)第八章1。简要介绍了装配过程的翻译起始复杂。(简述原核细胞蛋白质合成中转译起始复合物的形成过程。)答:原核生物中:起始氨基酸:甲酰甲硫氨酸;起始aa trna:fMet-tRNAfMet。如果即起始因子起始因子。细菌中有三种如果翻译起始复杂地层起始复合物的形成:与30年代mRNA亚基结合,形成不完全起始复合物。与16 s rRNA 3 '末端与信使rna序列互补源,富含嘧啶的序列结合,控制单位时间内起始复合物形成的数目.30S亚基据此与信使rna结合,其部分P位对准8月。IF1 + IF3 + 30 s + mRNA形成不完全起始复合物。fme

21、t-tRNAf进入,形成完全起始复合物(功能齐全的起始复杂)fmet-tRNAf进入30年代亚基的部分P位,三磷酸鸟苷与30年代亚基结合,参与IF2,完全起始复合物形成。70年代核糖体的形成(完成的核糖体)50年代亚基结合三磷酸鸟苷水解,改变二亚基构象,促进70年代核糖体形成。释放出IF3,IF2.IF1可能促进IF2的释放。在原核生物:起始氨基酸:甲酰甲硫氨酸;从aa trna:fMet-tRNAfMet。如果起始因子起始因子。有三种类型的细菌如果。翻译起始复杂地层的起动复合物形成:mRNA结合30年代的子单元,形成并不完全起动化合物。和结束的16 s rRNA 3 '和互补的mRN

22、A结合源序列,序列,控制嘧啶丰富每单位时间的数量开始形成复合物。30年代的子单元mRNA结合,部分p 8月。IF1 + IF3 + 30 s + mRNA的形式并不完全起动化合物。fmet-tRNAf访问,全面启动化合物(功能齐全的起始复杂)fmet-tRNAf进入部分的30年代的子单元p,三磷酸鸟苷会同30年代的子单元,IF2参与全开始形成的化合物。70年代形成的核糖体(完成的核糖体)组合50年代的子单元。三磷酸鸟苷水解,eryaji构象变化促进形成70年代的核糖体。IF3释放,IF2。IF1可能促进IF2释放。2。列表不同类型的转译后的修改(国产)。(列举蛋白质翻译后的加工类型)。答:糖基

23、化(糖基化)添加一个糖基集团要么天冬酰胺、羟赖氨酸、丝氨酸、或苏氨酸,导致一个糖蛋白。不同于糖化,它被认为是一个非酶的附件的糖。磷酸化(磷酸化)添加磷酸,通常丝氨酸、酪氨酸、苏氨酸或组氨酸。ADP核糖基化(ADP核糖基化)的蛋白质翻译后修饰,需要添加一个或多个ADP和核糖根。这些反应涉及细胞信号和控制的许多细胞过程,包括DNA修复和细胞凋亡。乙酰化(乙酰化),添加一个乙酰基群,要么在n末端的蛋白质或赖氨酸残留。3。简要介绍“Sec途径”的跨膜运输的蛋白质。(简述蛋白质跨膜运输的Sec途径。)答:新生蛋白与SecB(为一分子伴侣,女伴)结合,SecB将新生的蛋白质引导到内膜内表面的SecA蛋白,

24、后者与周质蛋白Sec E / Y相连。然后新生肽通过由SecE和SecY中间的通道。当新生蛋白质突出内膜外表面时,由内膜外表面的信号肽酶切除信号肽。分子伴侣SecB可以循环使用.SecB不仅引导新生肽到SecA,还有延迟新生肽折叠的作用。新生儿蛋白质和SecB(一个分子伴侣和女伴)结合的蛋白质SecB将引导到新生儿的内部表面膜在SecA蛋白,它是连接到周质的蛋白质Sec E / Y。然后采用新兴的肽SecE和SecY中间通道。当初期的蛋白质突出内膜外表面,由一种内在的膜外表面信号信号肽肽酶切除。SecB分子伴侣可以回收。SecB引导新肽不仅SecA,有延迟的新角色的多肽折叠。第九章描述了结构的

25、虫胶,件和ara子的操纵子,和他们的组件列表。解释每一个操纵子工程。虫胶操纵子成分:-半乳糖苷酶,半乳糖苷渗透酶,半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ(z)、虫胶Y(Y)、虫胶一个(A)的顺序分别排列在染色体上,与z相邻,与Y相对的一侧有操纵基因虫胶O(O),更前面有启动基因虫胶P(P)、操纵子(乳糖操纵子)就是这样构成的。件操纵子:结构基因依次排列为trpEDC2BA,其中trpGD和trpCF基因融合.trpE晶体管脉冲电源和编码邻氨基苯甲酸合酶,trpD编码邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,trpC编码吲哚甘油磷酸合酶,trpF编码异构酶,trpA trpB和分别编码色氨酸合酶的和亚基.trpE

26、的上游为调控区,由启动子,操纵基因和162年英国石油公司的前导序列组成的。Ara操纵子:2。为什么我们说乳糖操纵子既有积极的和消极的控制系统吗?诱导物通过结合并阻止抑制物的活性引起合成信使rna,此过程称为去阻遏,这是负调节的一个例子。大肠杆菌(和许多其他菌种)含有一种被称为营受体蛋白(CRP)的蛋白质。该蛋白由一个被称为CRP的基因编码c反应蛋白或者腺苷酸环化酶的突变体都不能合成虫胶信使rna,表明虫胶mRNA的合成既需要CRP功能,又需要阵营CRP和营地结合到一起形成一个复合物,这个复合物是虫胶系统的一个调节元件。为了虫胶操纵子的起始,这个复合物必须结合到启动子区上特定的碱基序列上。因此,

27、虫胶操纵子既可以是正调节又可以是负调节。3。C蛋白质如何控制自己的合成吗?C蛋白质如何调节ara操纵子吗?是C蛋白活化剂,一种抑制;或两个?C蛋白质如何调节ara操纵子吗?ara的操纵子受AraC蛋白质。如果阿拉伯糖不在,二聚物AraC蛋白质压抑的是结构基因通过绑定araI1和araO2与DNA形成一个循环。循环阻止RNA聚合酶从绑定到启动子的亚拉操纵子,从而阻断转录。当阿拉伯糖存在、阿拉伯糖和防止AraC绑定AraC从交互。这打破了DNA环。这两个AraC-arabinose复合物绑定到仙台网站促进转录。当阿拉伯糖在场,AraC充当催化剂。4。解释所有需求的坏结构基因在ara操纵子是转录。坏

28、基因是DNA片段与遗传效应。这个结构基因,它将阿拉伯糖分解酶,是araBAD。监管机构araC基因。这个基因,araBAD和araC,转录方向相反。仙台的运营商和araO2。AraC之间的运营商撒谎。简要描述如何转录受件操纵子。如何控制件操纵子所带来的高、低浓度的色氨酸吗?色氨酸操纵子是一个负面的调节器的操纵子阻遏。到本构低水平表达的抑制蛋白R没有活动的绑定和O R结合色氨酸构象改变后,只有当环境是能够提供足够的浓度的色氨酸,能够操作序列O特定性关联的绑定的转录阻遏的结构基因。所以这种操纵子通常是开放的转录,有效的材料(色氨酸阻遏剂)的角色是关闭转录。2。许多生物合成的操纵子的细菌系统是这种类

29、型的,规定允许细菌生存和繁殖的最经济和拯救国家。细菌生存繁殖通常需要许多步骤合成色氨酸,但一旦环境是能够提供色氨酸,这种细菌会充分利用外部色氨酸来减少或停止合成色氨酸,为了减轻自己的负担。细菌这样的色氨酸使用调整以达到色氨酸操纵子。6。给例子关于调控基因表达水平在原核生物在平移。最近的证据表明,效率的工作由绑定蛋白的Shine-Dakarno序列及其控制,从而阻碍它的角色。核糖体蛋白质在E。杆菌(核糖体蛋白质,-protein)就是一个例子。当蛋白质合成的-speed超过-RNA的速度合成、自由的-protein积累一些“关键-proteins”结合Shine-Daigarno序列。这种情况下,核糖体蛋白质比他们不能用于生产核糖体合成更快。第十章1。比较原核和真核基因调控。答:在真核生物,如原核生物,发起转录是一个主要的监管点基因表达。至少三个一般主题中遇到的真核基因调控往往区别于原核生物的基因调控。首先,激活转录都发生了改变,染色质结构第二,积极的监管机制为主系统迄今为特征。第三,物理分离转录和翻译。第十一章1,什么是PCR吗?请写出顺序(顺序)这三个步骤和所需的组件(成分)在一个PCR反应。PCR类似于DNA的天然复制过程,是利用合成的两段已知序列的寡核苷酸作为引物,在热稳定