聚合酶链反应酶谱分型检测宫颈癌中人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒

1、聚合酶链反应酶谱分型检测宫颈癌中人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒【摘要】目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)和单纯疱疹病毒(HSV)等对宫颈癌的病因学作用。方法应用聚合酶链反应(PCR)-核酸内切酶分型检测宫颈癌活检组织中HPV-DNA和HSV-DNA基因，以正常宫颈组织作对照。结果在宫颈癌活检组织中HPV-16，18型和HSV-2型阳性率分别为38.9%和34.6%，与正常妇女宫颈组织阳性率均为3.2%比较，差异均有非常显著意义(P0.001)。结论HPV-16，18型和HSV-2型是诱发宫颈癌的重要病原因子。【主题词】宫颈癌人乳头瘤病毒单纯疱疹病毒PCR-酶谱分型 Detection of human

2、 papillomavirus and herpesvirus genotypes in biopsy specimens from cervical carcinoma by PCR-endonuclease cleavageLI Lianqing*, ZHU Qingyi, ZHENG Shumin.(Lab.Molecular Microbiology, Shanxi Childrens Hospital, Taiyuan, 030013)【Abstract】ObjectiveThis study was to detect the human papillomavirus (HPV)

3、and herpes simplex virus (HSV) genotypes in biopsy specimens of cervical carcinoma and genital verruca by PCR-endonuclease cleavage.MethodsBiopsy samples of were obtained from 390 patients with cervical carcinoma,HPV and HSV genotypes were detected by PCR and endonuclease cleavage.ResultsThe results

4、 indicated that HPV types 16, 18, 35 were found in 152 (38.9%) of 390 cervical carcinoma, in 56 (31.8%) of 176 cervical erosion, while HPV types 6, 11 were found in 80 (58.8%) of 136 acuminate erruca. The HSV-2 type were found in 135 (34.6%) of 390 cervical carcinoma and in 33 (18.7%) of 176 cervica

5、l erosion. The HPV 16, 18, 35 types and HSV-2 type found in normal cervical secretions of the control group all were 3.2%, There was significant difference between the test group of cervical carcinoma and the control group of normal cervical secretion (P0.001 by 2 analysis). The restriction endonucl

6、ease analysis of these amplified products showed that positive rates of HPV 16, 18, 35 types and HSV-2 type from cervical carcinoma were 23.3%, 14.6%, 1.0% and 34.6% , respectively. While HPV 6, 11 types from acuminate verruca were 36.0% and 22.8% positive respectively. ConclusionThe results suggest

7、 that HPV 16, 18 types and HSV-2 type are associated with majority of the cervical carcinoma.【Key words】Cervical carcinomaHuman papillomavirusHerpes simplex virusPCR-endonuclease cleavage近年来随着分子生物学技术在肿瘤病原病因学研究中应用，发现单纯疱疹病毒(HSV)-2型和人乳头瘤病毒(HPV)是引起妇女生殖器疣和诱发宫颈癌的重要病原之一14。我们应用聚合酶链反应(PCR)-酶谱分型对宫颈癌和尖锐湿疣等妇女生殖

8、器细胞增生性病变作了病毒病原学探讨研究，报告如下。1材料和方法1.1标本来源1993年6月1997年12月，在山西省肿瘤医院，山西省妇幼保健院，太原市中心医院妇产科住院和门诊病人。临床诊断为宫颈癌390例，尖锐湿疣136例，取宫颈活检组织；宫颈糜烂176例，取宫颈分泌物；对照组为94例正常妇女，取宫颈分泌物。于1 ml磷酸盐缓冲液中，-30保存。1.2引物合成HPV-2(16、18、35)和HSV-1、2型引物由本室自行设计，中国科学院微生物学研究所协助合成；HPV-(6、11型)和HHCE(包括HSV-1、HSV-2，人巨细胞病毒和EB病毒4种疱疹病毒)引物由军事医科院微生物流行病学研究所和

9、空军总医院临床分子生物学研究中心提供。HPV-(16，18，35型)引物：基因序列位于L1区，扩增产物HPV16/18型为676 bp，HPV-35型为670 bp，引物序列如下：上游引物序列为5-TTAGGTGTTGGCCTTAGTGG-3，下游引物序列为5-GAGTGGTATCTACCACAGTAA-3。HSV引物：基因序列位于DNA聚合酶基因区，设计了3条引物，扩增产物HSV-1为362 bp, HSV-2为374 bp，序列如下：HSV-1上游引物序列为5-GACGAGGACGAACGCGAGGA-3，HSV-2上游引物序列为5-GACGAGGATAAGGACGACGACG-3，HSV

10、-1/2共同下游引物序列为5-GAGCGGATCTGCTTTCGCAT-3。1.3DNA模板提取取活检组织约3 mm3于100 l盐水中捣碎，宫颈分泌物离心后取沉淀物100 l，加2XPCR蛋白酶-K裂解液100 l(P-K酶200 g/ml)，601小时，煮沸10分钟，离心沉淀，取上清液作PCR。1.4PCR程序于0.5 l反应管中分别加PCR反应混合液10 l，DNA模板提取液15 l，置扩增仪中。93预变性3分钟，进入循环，931分钟、581分钟、721分钟，共30周期，最后72延伸5分钟。用1.5%琼脂糖凝胶电泳(含EB0.5 g/ml)，紫外检测仪观察结果。所有临床标本均先用HPV-

11、，HPV-，和HHCE多基因引物作PCR试验筛查，阳性者再用酶切分型鉴定。1.5酶切分型HPV-DNA阳性扩增产物用限制性核酸内切酶作酶切分型鉴定。HPV-6型产物用Taq1酶切成130 bp和254 bp; HPV11型酶切后仍为一条384 bp区带；HPV-16型产物用BamH I酶切成178 bp和498 bp；HPV-18型产物用Pst酶切成377 bp和299 bp；HPV-35型产物用Dde酶切成380 bp和290 bp。HHCE-DNA阳性者分别用HSV-1和HSV-2作分型测定，扩增产物用Taq核酸内切酶作酶切分型鉴定，HSV-1型酶切成140 bp和222 bp，HSV-2

12、型酶切成110 bp和264 bp。2结果2.1临床标本PCR检测结果宫颈癌组织中HPV-(16，18，35型)和HSV阳性率分别为38.9%和36.2%，HPV和HSV混合感染阳性率为4.1%。尖锐湿疣主要是HPV-(6，11型)感染，阳性率为58.8%，HPV-仅占3.7%。宫颈糜烂患者组织中HPV-和HSV阳性率分别为31.8%和22.2%。对照组正常宫颈分泌物HPV-和HSV阳性率均为3.2%。经统计学分析，宫颈癌、尖锐湿疣、宫颈糜烂与正常对照组比较，HPV和HSV感染阳性率均高于对照组，(P0.001，表1)。本结果表明，妇女生殖道HPV和HSV感染是诱发宫颈癌的重要致病因素。多数学

13、者认为宫颈癌的发病与HPV和HSV-2感染密切相关14，在其活检组织中可检出HPV-DNA和HSV-DNA基因5。由于病毒DNA被整合到正常宫颈上皮细胞的DNA中，使正常细胞转化为肿瘤细胞，演变为不典型增生，原位癌或浸润癌6。表1临床标本各类病毒DNA基因检测结果Tab.1Detection of virus genes in biopsy specimens of cervical carcinoma by polymerase chain reaction临床标本Clinical specimens病例数No.cases阳性数(%) Positive no.(%)HPV-HPV-HSVCM

14、VEBVHPV+HSVHPV+CMVP宫颈癌Cervical carcinoma3906(1.5)152(38.9)141(36.2)9(2.3)5(1.3)16(4.1)1(0.3)0.001尖锐湿疣Acuminate verruca13680(58.8)5(3.7)DNDNDNDNDN0.001宫颈糜烂Cervical erosion1762(1.1)56(31.8)39(22.2)00000.001正常宫颈Normal cervix9403(3.2)3(3.2)0000 2.2HPV和HSV酶切分型检测结果对宫颈癌，尖锐湿疣和宫颈糜烂患者检出HPV-，HPV-和HSV-DNA阳性者，其扩

15、增产物分别用核酸内切酶作分型鉴定，结果见表2和1、2。宫颈癌患者感染的主要是HPV-16型(23.3%)，HPV-18型(14.6%)和HSV-2型(34.6%)；尖锐湿疣则以HPV-6型(36.0%)和HPV-11型(22.8%)为主；宫颈糜烂患者也以HPV-16型(18.7%)，HPV-18型(11.9%)和HSV-2型(21.0%)感染为主，与宫颈癌相类似。 表2HPV和HSV-DNA酶切分型检测结果Tab.2HPV and HSV genotypes by PCR-endonuclease cleavage临床标本Clinical specimens病例数No.cases阳性数(%)

16、No.positive(%)HPV-HPV-HSV61116183512宫颈癌Cervical carcinoma3903(0.8)3(0.8)91(23.3)57(14.6)4(1.0)6(1.5)135(34.6)尖锐湿疣Acuminate verruca13649(36.0)31(22.8)4(2.9)1(0.7)0DNDN宫颈糜烂Cervical erosion1762(1.1)033(18.7)21(11.9)2(1.1)2(1.1)37(21.0) 1HPV-DNA PCR扩增产物酶切检测结果M：pBR322 DNA/Hinf分子量标准；1：HPV18 pst DNA酶切产物；2：

17、HPV18 PCR扩增产物；3：HPV6 PCR扩增物；4：HPV6 Taq DNA酶切产物Fig.1Restriction map of HPV-DNA PCR productsM: pBR322 DNA/Hinf marker. 1: HPV18-DNA pst-cleavaged. 2: HPV18-DNA PCR product. 3: HPV6-DNA PCR products. 4: HPV6-DNA Taq cleavaged 2宫颈癌组织HPV-DNA PCR检测结果1，3，5，6，8为HPV-DNA阴性；2，4，7为HPV-DNA阳性；9为HPV-DNA阳性对照Fig.2De

18、tection of HPV- DNA of cervical carcinoma by PCR1，3，5，6，8：HPV-DNA negative. 2,4,7: HPV-DNA positive. 9: HPV-DNA positive control3讨论目前已知HPV有70多个基因型，与人类疾病有关的有10多个基因型7。由于基因型不同，引起粘膜上皮细胞病理变化的类型也不同，HPV16，18，35型主要引起宫颈癌和上皮细胞内瘤样变(称其为高危型)；HPV6，11型主要引起生殖器疣(称其为低危型)。其作用机理是由于HPV感染后持续性刺激角化细胞，并提供了促有丝分裂增殖的肿瘤基因，并持续表达

19、而导致肿瘤的发生8，9。关于疱疹病毒与宫颈癌发病的关系，疱疹病毒包括单纯疱疹病毒(HSV-1，HSV-2)，巨细胞病毒(CMV)，和EB病毒(EBV)。与宫颈癌密切相关的是HSV-2型，CMV与EBV则与其他癌症(乳腺癌，鼻咽癌等)的发病相关10。本组病例HSV2-DNA检出率高达34.6%，由于HSV-DNA可整合到正常细胞的DNA中，使正常细胞转化为肿瘤细胞而导致宫颈细胞演变为不典型增生，或发展成宫颈癌。本研究结果表明，HPV和HSV感染与宫颈癌的发病密切相关，但要肯定其为宫颈癌的病原，还需作进一步深入研究。作者单位：李连青朱庆义(030013太原山西省儿童医院分子微生物室)郑曙民(山西省

20、肿瘤医院)参考文献1Adam E, Rawls WE, Melnik JL. The association of herpesvirus type 2 infection and cervical carcinoma. Prev Med, 1974, 3:122-141.2Minhui G, Yuexin P, Xuejun J, et al. Detection of herpes simplex virus type 2 by immunofluorescence method. Chinese J Oncol, 1979,1:244-259.3Resnick RM, Corneliss

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22、y E6 and L1 lineage-specific hybridization. J Clin Microbiol, 1997, 35:11-19.5Rosenbaum SM, Tsvieli R, Lavie O, et al. Simultaneous detection of three common sexually transmitted agents by polymerase chain reaction. Am J Obster Gynecol, 1994, 171:784-790.6Naib ZM, Nahmias AJ, Josey WE, et al. Relation of cytohistopathology of genital herpesvirus infection to cervical anaplasia. Cancer Res, 1973, 33:1452-1463.7Manos MM, Waldeman J, Zhang TY, et al. Epidemiology and pa