药物制剂教研室

1、 药剂学 药物制剂教研室第十一章第十一章 药物微粒分散体系的药物微粒分散体系的基础理论基础理论第一节第一节 概述概述 分散体系分散体系(disperse system)是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。被分散的物质称为分散相分散相(disperse phase)，而连续的介质称为分散介质分散介质(disperse medium)。 分散体系按分散相粒子的直径大小直径大小可分为小分子小分子真溶液真溶液(直径10-7m)。 将微粒直径在10-910-4m范围的分散相统称为微微粒粒，由微粒构成的分散体系则统称为微粒分散体微粒分散体系系,表明粗分散体系和胶体分散体系属于微粒分散表明粗分

2、散体系和胶体分散体系属于微粒分散体系。体系。粗分散体系的微粒给药系统包括混悬粗分散体系的微粒给药系统包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等。剂、乳剂、微囊、微球等。它们的粒它们的粒径在径在500nm100 m范围内。范围内。胶体分散体系的微粒给药系统包胶体分散体系的微粒给药系统包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。纳米囊、纳米胶束等。它们的粒它们的粒径全都径全都小于小于1000nm。微粒分散体系的特殊性能微粒分散体系的特殊性能：微粒分散体系首先是多相体系多相体系，分散相与分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的表面现象大量的表面现象；随分散相微粒直径的减少，微

3、粒比表面积显著增大，使微粒具有相对较高的表面自由能，所以它是热力学不稳定体系热力学不稳定体系，因此，微粒分散体系具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势，粒径更小的分散体系（胶体分散体系）还具有明显的布朗运动、丁铎尔现象、电泳布朗运动、丁铎尔现象、电泳等性质等性质。微粒分散体系在药剂学的重要意义：微粒分散体系在药剂学的重要意义：由于粒径小，有助于提高药物的溶解速度及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度有利于提高难溶性药物的生物利用度；有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性；具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有一定的选择性，如一定大小的微粒给药后容易被单核吞噬细胞系统吞噬；微囊、微球等微

4、粒分散体系一般具有明显的缓释作用，可以延长药物在体内的作用时间，减少剂量，降低毒副作用；还可以改善药物在体内外的稳定性。 第二节第二节 微粒分散系的主要性质和特点微粒分散系的主要性质和特点 微粒大小是微粒分散体系的重要参数，对其体内外的性能有重要的影响。微粒大小完全均一的体系称为单分散体系单分散体系；微粒大小不均一的体系称为多分散体系多分散体系。绝大多数微粒分散体系为多分散体系。常用平均粒径平均粒径来描述粒子大小。常用的粒径表示方法：几何学粒径几何学粒径、比表面粒比表面粒径径、有效粒径有效粒径等。 微粒大小的测定方法有光学显微镜法光学显微镜法、电子显电子显微镜法微镜法、激光散射法激光散射法、库

5、尔特计数法库尔特计数法、Stokes沉降法沉降法、吸附法吸附法等。等。一、微粒大小与测定方法一、微粒大小与测定方法小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。静脉注射、腹腔注射0.13.0m的微粒分散体系能很快被单核吞噬细胞系统单核吞噬细胞系统的巨噬细胞巨噬细胞所吞噬，最终多数药物微粒浓集于巨噬细胞丰富的肝脏和脾脏等部位，血液中的微粒逐渐被清除。 人肺毛细血管直径为2m，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清除。注射大于50m的微粒，可使微粒分别被截留在肠、肝、肾等相应部位。二、微粒大小与体内分布二、微粒大小与

6、体内分布布朗运动是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。 布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。三、微粒的动力学性质三、微粒的动力学性质如果有一束光线在暗室内通过微粒分散体系，当微粒大小适当时，光的散射散射现象十分明显，在其侧面可以观察到明显的乳光，这就是Tyndall现象。丁铎尔现象丁铎尔现象(Tyndall phenomenon) 是微粒散射光的宏观表现。同样条件下，粗分散体系由于反射反射光为主，不能观察到丁铎尔现象；而低分子的真溶液则是透射透射光为主，同样也观察不到乳光。可见，微粒大小不同，光学性质相差很大。四、微粒的光学性质四、微粒的光学性质（一）电泳（一）电泳 在电

7、场的作用下微粒发生定向移动电泳（electron phoresis). 微粒在电场作用下移动的速度与其粒径大小成反比，其他条件相同时，微粒越小，移动越快。（二）微粒的双电层结构（二）微粒的双电层结构 在微粒分散体系的溶液中，微粒表面的离子与靠近表面的反离子构成了微粒的吸附吸附层层；同时由于扩散作用，反离子在微粒周围呈现距微粒表面越远则浓度越稀的梯度分布形成微粒的扩散层扩散层，吸附层与扩散层所带电荷相反。微粒的吸附层与相邻的扩散层共同构成微粒的双电层结构。五、微粒的电学性质五、微粒的电学性质从吸附层表面至反离子从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差叫电荷为零处的电位差叫动电位，即动电位，即电位。

8、电位。 电电位与微粒的物理稳定性位与微粒的物理稳定性关系密切。关系密切。=/r在相同的条件下，微粒在相同的条件下，微粒越小，越小， 电位越高。电位越高。第三节第三节 微粒分散体系的物理稳定性微粒分散体系的物理稳定性 微粒分散体系的物理稳定性直接关系到微粒给药系统的应用。在宏观上，微粒分散体系的物理稳定性可表现为微粒粒径的变化，微粒的絮凝、聚结、沉降、乳析乳析和和分层分层等等。 一、热力学稳定性 二、动力学稳定性 三、絮凝与反絮凝一、热力学稳定性一、热力学稳定性 微粒分散体系是多相分散体系，存在大量界面，当微粒变小时，其表面积A增加，表面自由能的增加G： G= A 当A 时 G 体系稳定性 为了

9、降低G 微粒聚结 G 体系稳定性 选择适当的表面活性剂、稳定剂、增加介质粘度等二、动力学稳定性二、动力学稳定性 主要表现在两个方面：1.布朗运动 提高微粒分散体系的物 理稳定性2.重力产生的沉降 使微粒分散体系的物 理稳定性下降 微粒表面的电学特性也会影响微粒分散体系的物理稳定性。 扩散双电层的存在，使微粒表面带有同种电荷，在一定条件下因互相排斥而稳定。双电层厚度越大，微粒越稳定。 体系中加入一定量的某种电解质，使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝状态。 反絮凝过程可使微粒表面的电位升高。三、絮凝与反絮凝三、絮凝与反絮凝学习要求学习要求1.掌握微粒分散系的主要特殊性能掌握微粒分散系的主要特殊性能2.熟悉微粒分散系的主要性质与特点熟悉微粒分散系的主要性质与特点3.熟悉微粒大小与测定方法熟悉微粒大小与测定方法4.熟悉微粒大小与体内分布关系熟悉微粒