第二次分析作业

1、1. 三个不同质子A、B和C，它们的屏蔽系数大小次序为 。问它们在一样磁场强度下，共振频率的大小次序为何？答:如果A/B/C的屏蔽系数大小次序为A>B>C，屏蔽系数越大，所需磁场能量越高，频率越大。共振频率的大小次序为A>B>C。2. 某化合物C9H11NO (M = 149)根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。答：不饱和度U=(2+9×2+1-11)/2=51H NMR峰号d积分裂分峰数归属推断(a)7.81H1Ar-N-H受到羰基的诱导作用(b)7.32H2Ar苯环上的H(c)7.23H多个Ar苯环上的H(d)2.32H4CH2乙基特征，三重四重峰

2、偶联(e)1.33H3CH3乙基特征，三重四重峰偶联MSm/z离子断裂反应29C2H4+·57C2H5CO+77C6H5+93C6H7N+149M+确定结构3.下列哪个化合物符合1H NMR谱图，并说明依据答：谱图中两个峰面积比1:3,说明原化合物中只有2种化学环境的氢。所以是b）4.简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析上的作用答：原理与氢谱相同，化学位移范围0240远大于氢谱，因此分辨率更高，还能测得羰基，氰基，季碳的信号。但是灵敏度要比氢谱低得多，可以用傅里叶变换技术弥补这一缺点。5.化合物C8H8O，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。不饱和度U=(2+8&#

3、215;2-8)/2=513C NMR峰号d归属推断(a)189C=O受到羰基的诱导作用(b)136Ar苯环(c)133Ar苯环上的邻位(d)128Ar苯环对位(e)127Ar苯环上间位(f)28CH3甲基确定结构6.根据化合物C5H7O2N 13C NMR谱图确定结构,并说明依据。不饱和度U=(2+5×2+1-7)/2=313C NMR峰号d偏共振多重性归属推断(a)173sC=O受到羰基的诱导作用(b)116sCN115125 氰基(c)58tCH2亚甲基，受到诱导(d)22tCH2亚甲基(e)13qCH3甲基确定结构7. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物,

4、可能的结构是什么?(1) C2H6O(2) C3H6Cl2(3) C3H6O答：（1）：（2）：（3）：8.2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为_2:3:3_.9.氢核的自旋量子数I=1/2,其自旋轴在外磁场中有_2_种取向,其磁能级m各为_1/2_0_-1/2_当氢核吸收了适当的射频能量,由m为_-1/2_能级跃迁到m为_1/2_能级。10.化合物C13H9NO3，根据如下NMR谱图确定结构，并说明依据。不饱和度U=(2+13×2+1-9)/2=101H NMR峰号d积分裂分峰数归属推断(1)8.352H2(2)7.952H2(3)7.82H2(4)7.651H3(5)7.532H313C NMR峰号d偏共振多重性推断(1)192s受到羰基的诱导作用的碳(2)149s被硝基取代的碳148.5(3)142s(4)136s(5)133d(6)130d(7)130d(8)128d(9)123d确定结构11.某化合物C4H8O2 ，根据如下1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。不饱和度：U=(2+4×2-8)/2=1峰号d积分裂分峰数推断(1)8.1H1(2)5.31H7