前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察获奖科研报告论文_第1页
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1、前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察获奖科研报告论文 摘要：目的 探討前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎疗效。方法 重症急性胰腺炎患者60例，按随机数字表法分为对照组、实验组，各30例。对照组选择常规方案+血必净治疗，实验组在对照组治疗基础上加用前列地尔。观察两组病例腹痛缓解时间、发热持续时间、胃肠功能恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、白细胞总数恢复时间、平均住院时间、并发症发生率、中转手术率及总有效率。结果（1）腹痛缓解时间：对照组5.07±0.87 天，实验组4.30±0.99 天;发热持续时间：对照组5.27±0.79 天，实验组4.47±

2、;0.97天;胃肠功能恢复时间：对照组7.03±1.19天，实验组6.23±0.94天;血清淀粉酶恢复时间：对照组7.47±1.04 天，实验组6.80±1.16天;白细胞恢复时间：对照组9.40±0.77 天，实验组8.70±0.84天;平均住院时间：对照组27.20±2.99天，实验组23.15±2.69天，两组比较差异有统计学意义（P3 分或APACHE->8 分，或合并有肺功能不全、肾功能不全、休克的其中一项。排除标准：胆管急性梗阻患者、院外手术后转入患者、入院前应用中药治疗患者、孕产妇或合并肿瘤患者

3、。研究方案经聊城市第二人民医院伦理委员会批准，所有患者均对研究方案知情同意。 1.2 方法 对照组：给予禁饮食、胃肠减压、液体复苏、预防性广谱抗生素、质子泵抑制剂抑制胃酸分泌、醋酸奥曲肽抑制胰腺分泌、心肺等重要脏器监测和支持、纠正水电解质紊乱、肠外营养支持等常规治疗，必要时对症治疗，并予血必净（天津红日药业有限公司，10mL/支）50mL加入生理盐水100mL静脉滴注，在30分钟内滴毕，一天两次，连用1周;实验组在此基础上加用前列地尔（北京泰德药业有限公司，10ug/支），10ug前列地尔加入生理盐水10ml中，缓慢静注，一天两次，连用1周。 1.3 观察内容 比较两组患者腹痛缓解时间、发热持续时间、胃肠功能恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、白细胞总数恢复时间、住院时间、并发症发生率、中转手术率及总有效率。 1.4 疗效评定标准5：显效：症状、体征消失或基本消失，血淀粉酶下降至正常范围;有效：症状、体征明显改善，血淀粉酶下降，但未达到正常范围;无效：症状、体征无明显好转，血淀粉酶下降不明显或者出现严重并发症。总有效包括显效和有效。 1.5 统计 用SPSS 17.0统

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