有机化学(下)试卷4

1、有机化学（下）试卷学院 专业 年级 学号_姓名 _考试方式（闭卷） 考试时量：120 分钟 试卷编号（A）卷 题号一二三四五六七总分评卷人得分得分评卷人一、 写出下列化合物的结构式（每小题2分，共16分。）1、 N,N-二甲基苯胺 2、 三甲基乙醛3、 2硝基苯酚 4、 1，3环己二酮5、丙二酰二胺 6、 反2丁烯醛 7、氯化四乙基铵 8、 草酸 共7页第1页得分评卷人二、命名下列化合物（每小题2分，共16分）。 得分评卷人三、填空题（将正确的结构式填在括号中）。（每小题2分，共20分。） 共7页第2页 共7页第3页 得分评卷人四、选择题（将正确的答案填在括号中。）（每小题2分，共20分。）1

2、 下列化合物碱性大小排列顺序由大到小： （1）.苯胺 (2) 邻氯苯胺 (3). 对甲氧基苯胺 (4) 对氯苯胺A) (1)>(3)>(2)>(4) B) .(2)>(4)>(1)>(3) C).(3)>(1)>(4)>(2) D). (1)>(4)>(2)>(3)2 间甲乙苯在KMnO4，H+作用下，主要产物是: A） 间甲基苯甲酸 B）间苯二甲酸 C）间甲基苯乙酸 D）间乙基苯甲酸3 下列哪个化合物不能起卤仿反应： A） CH3CH（OH）CH2CH2CH3 B）C6H5COCH3 C） CH3CH2CH2OH D）C

3、H3CH2OH4 下列硝基化合物哪一个不溶于NaOH溶液: A）C6H5CH2NO2 B）(CH3)2CHNO2 C）CH3CH2CH2NO2 D）(CH3)3CNO2 共7页第4页5 鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用哪种试剂： AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2/HCl DBr2/CCl46、根据关键一步确定下面的有机反应属于哪种类型： A）亲核加成 B）亲核取代 C）亲电反应 D）自由基反应7、苯甲醛与丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么产物： A) 苯甲酸与苯甲醇 B）PhCH=CH2CH2CHO C）苯甲酸与丙醇 D）PhCH=CH(CH3)CHO 8 下面哪种试剂可方便区分甲酸乙

4、酯和乙酸甲酯： A）NaOH B）X2，NaOH C）Ag（NH3）2+ D）NH2OH9用Williamson合成法合成CH3CH2OC(CH3)3，下列方法中最合适的是 A）CH3CH2Br + NaOC(CH3)3 B）CH3CH2ONa + BrC(CH3)3C）CH3CH2Br + NaOCH2CH(CH3)2 D）CH3CH2ONa + BrCH2CH(CH3)2 10.下列化合物能发生歧化反应的是： ）CH3CH2CHO ）CH3COCH2CH3 ）C6H5CHO ）.(CH3)2CHCHO 得分评卷人五、分离、鉴别题（用化学方法分离、鉴别下列各组化合物）（本题共6分。） 共7页

5、第5页1、 用化学方法鉴别苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、对甲苯酚。（本小题6分）得分评卷人六、推导结构（7分） 1、化合物A、B分子式均为C8H8O，A、B都能与羟胺作用生成圬，A能起银镜反应，而B不能，B能起碘仿反应，但A不能。A和B与Zn-Hg作用生成的产物分子式均为C8H10分别为C和D。C氧化后可得邻苯二甲酸，D氧化后得一元酸。请写出A、B、C、D的结构式。（本小题4分）共7页第6页得分评卷人七、合成题（根据题目所给条件合成下列化合物，本题15分）1、以甲苯为原料合成：对溴苯甲酸（本小题5分） 2、丙二酸二乙酯及必要有机试剂合成 （本小题5分）3、 由丙烯合成正戊醇（本题5分）共7

6、页第7页试卷参考答案及评分标准一、 写出下列化合物的结构式（每小题2分，共16分。）二、命名下列化合物（每小题2分，共16分）。1、 对硝基乙酰苯胺 2、 4-甲基-2-乙基噻唑  3、 （S）-2-溴-2-苯基乙酸 4、 2-甲基-1-丁醇5、 3-吡啶甲酸 6、 3，4，5三羟基苯甲酸甲酯7、 间甲氧基苯乙醛 8、 3氨基戊烷三、填空题（将正确的结构式填在括号中）。（每小题2分，共20分。）四、选择题（将正确的答案填在括号中。）（每小题2分，共20分。）1、C 2. B 3.C 4.D 5.B 6. A 7. D 8. C 9.A 10.C 五、分离、鉴别题（用化学或物理方法分离、鉴别下列各组化合物）（共6分。）1、用化学方法鉴别苯甲醛、1溴丁烷、二甲胺、2丁醇、对甲苯酚。（本小题6分）苯甲醛 1-溴丁烷二甲胺2-丁醇对甲苯酚FeCl3 _ _ _ _显紫色AgNO3  _ AgBr _ _ Ag(NH3)2+ Ag _ _ I2 + NaOH _ 碘仿六、推导结构（7分） 1、化合物A、B分子式均为C8H8O，A、B都能与羟胺作用生成圬，A能起银镜反应，而B不能，B能起碘仿反应，但A不能。A和B与Zn-Hg作用生成的产物分子式均为C8H10分别为C和D。C氧化后可得邻苯二甲酸，D氧化后得