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文档简介

1、.来自于煤的根本化工原料苯辅导教案授课主题来自于煤的根本化工原料苯教学目的1理解苯的物理性质及重要用处。2掌握苯分子的构造特点。3掌握苯的化学性质教学重难点重点:1苯分子的构造特点 2苯分子的构造特点难点:苯分子的构造特点教学内容上节课复习与回忆1乙烯的构造、物理性质和化学性质分别是什么?2除去乙烷混有的乙烯用什么试剂?操作是什么?3加成反响和取代反响的区别?课程导入凯库勒是德国化学家,19世纪中期,随着石油、炼焦工业的迅速开展,有一种叫做“苯的有机物的构造成了许多化学家面临的一个新的难题,凯库勒就是其中的化学家之一。为了探求谜底,他每天只睡三四个小时,工作起来就忘记了休息,黑板、地板、笔记本

2、,甚至是墙壁上,到处都是他写下的化学构造式,但一直没有什么结果。1865年,一天夜晚,他在书房中打起了瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一蛇衔住了自己的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛然醒来,心领神会中一下悟到了苯的构造式。他事后表达了这段梦境:“事情进展得不顺利,我的心想着别的事了。我把坐椅转向炉边,进入半睡眠状态。原子在我眼前飞动:长长的队伍,变化多姿,靠近了,连接起来了,一个个扭动着回转着,像蛇一样。看,那是什么?一条蛇咬住了自己的尾巴,在我眼前旋转,我如从电掣中惊醒。那晚我为这个假说的结果工作了一整夜。在德国化学会成立25周年庆贺大会上,凯库勒报告了自己

3、发现的经过,开玩笑地对人们说:“先生们,让我们学会做梦吧!你知道凯库勒是怎样确定苯的构造式的吗?本节知识点讲解苯l 苯的物理性质l 苯的构造特点注意:苯分子为平面正六边形构造,分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。6个碳碳键完全一样,是一种介于单键和双键之间的独特的键。例题解析以下各组物质中,可以用分液漏斗别离的是A酒精和碘B溴苯与苯C苯与水 D苯与汽油稳固练习1以下关于苯的表达中正确的选项是A苯主要是从石油分馏中获得的一种重要化工原料B苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C苯分子中六个碳碳化学键完全一样D苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反响而使它们褪色2能说明苯分子中的苯环为正六边形的构造,碳碳键不是单

4、双建交替排布的事实的是 A苯的一元代物没有同分异构体B苯的邻位二元代物只有一种C苯的间位二元代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种本知识点小结苯的发现、来源和用处11825年,英国科学家法拉第首先发现了苯。2德国化学家凯库勒确定了苯环的构造。3苯主要从煤中获得,是一种重要的化工原料。l 苯的化学性质u 氧化反响不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。燃烧现象:产生亮堂火焰并带有黑烟。化学方程式:2C6H615O2 12CO26H2O。u 取代反响苯的溴化生成溴苯化学方程式:HBr注意:a. 苯只能与_取代,不与_反响。溴水中的溴只可被苯_。b. 反响中参加的催化剂是_,实际起催化作用的是_。c. 生成是

5、_色液体,密度_水。实验时溴苯因溶解了没反响的溴而呈褐色。d. 苯与Br2只发生取代反响。e. 欲得较纯溴苯,可用_溶液洗涤,以除去_。实验操作:蒸馏烧瓶内先参加浓硝酸,振荡后渐渐参加浓硫酸制成混合酸备用,冷却之后参加苯。加热使混合液温度保持在5560,观察现象。实验现象:生成无色油状物,有苦杏仁味。化学方程式:苯与硝酸的取代反响为什么用水浴加热?实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的范围内,这种情况下合适用水浴加热。反响试剂参加顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸相当于浓硫酸的稀释顺序。混酸要冷却到5560以下,再渐渐参加苯苯的沸点只有80.5,只有混酸冷却后才可参加,否那么苯将变成气体挥发。浓硫酸作

6、用:催化剂和吸水剂。为控制温度应采用水浴加热法并且要用温度计。温度计应插入水浴液面以下以测量水浴温度。为提纯硝基苯,一般将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤。用NaOH溶液洗涤的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸硫酸、硝酸转化为相应的钠盐,使之进入水层而除去。硝基苯是无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。苯不仅可以与浓硝酸发生取代反响,还可以和液溴、浓硫酸发生取代反响磺化反响u 加成反响与烯烃相比难加成通常情况下苯与H2不发生加成反响。反响条件与烯烃的催化加成一样,都是“镍作催化剂,加热。在上述反响中可以看做苯分子中含3个碳碳双键,所以每摩尔苯可以加3 mol H2。苯与H2发生加成反响后,由平面

7、构型改变为空间立体构型。环己烷分子中的6个碳原子不在一个平面上。例题解析1以下实验能成功的是A将铁屑、溴水、苯混合制溴苯B苯和硝基苯采用分液的方法别离C聚乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D用水鉴别:苯、乙醇、四氯化碳答案:D点拨:制取溴苯的反响中必须用液溴,A错误;苯和硝基苯两者混溶,应采用蒸馏法别离,B错误;聚乙烯是乙烯发生加聚反响的产物,分子中不再含有碳碳双键,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;乙醇与水混溶,苯、四氯化碳不溶于水,且两者的密度分别小于水、大于水,故可以用水鉴别,D正确。2以下实验能获得成功的是 A苯与浓溴水混合制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C参加水后分液可除去溴苯中的

8、溴D可用分液漏斗别离硝基苯和水选D解析:苯与浓溴水在溴化铁催化剂时才能反响生成溴苯,苯与浓溴水不反响,A错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中混有的溴,可以参加氢氧化钠溶液后再分液,C错误;硝基苯难溶于水,可用分液漏斗进展别离,D正确。稳固练习1往苯中参加溴水后溴水层颜色变浅,这是由于A溴都挥发了B发生了取代反响C发生了萃取反响D发生了加成反响2实验室用溴和苯反响制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用枯燥剂枯燥;10%NaOH溶液洗;水洗。正确的操作顺序为A B C D3以下反响中前者属于取代反响,后者属

9、于加成反响的是A甲烷与氯气混合后光照反响;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯与溴的四氯化碳溶液反响;苯与氢气在一定条件下反响生成环己烷C苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇的反响D在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反响4以下物质中,既能因发生化学反响使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是。SO2CH3CH2CH=CH2 CH3CH3A B C D5甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物中具有以下性质的是:1不能与溴水反响,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。2在催化剂作用下能与纯溴反响,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。3见光能跟氯气反响,不能使酸性高锰酸钾溶液褪

10、色的是_。4在催化剂作用下加氢生成乙烷,加水生成酒精的是_。本知识点小结苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物苯的化学性质可简化为:易取代、能加成、难氧化、易燃烧。l 甲烷、乙烯、苯的构造及性质比较 物质甲烷乙烯苯 构造特点正四面体所有原子共平面平面正六边形与Br2反响Br2试剂纯溴溴水纯溴反响条件光照无FeBr3反响类型取代加成取代氧化反响酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰亮堂,带黑烟燃烧时火焰亮堂,带浓烟 鉴别不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色将溴水参加苯中振荡分层,

11、上层呈橙红色,下层为无色例题解析有4种无色液态物质:己烯CH3CH23CH=CH2、己烷CH3CH24CH3、苯、甲苯,符合以下各题要求的分别是:1不能与溴水和酸性KMnO4溶液反响,但在铁屑作用下能与液溴反响的是_写编号,下同,生成的有机物是_,反响的化学方程式为 此反响属于_反响。2能与溴水和酸性KMnO4溶液反响的是_,与溴水反响的化学方程式是_,此反响属于_反响。3不能与Br2水反响但能与酸性KMnO4溶液反响的是_。答案1溴苯HBr取代2CH3CH23CH=CH2Br2CH3CH23加成3稳固练习1以下关于有机化合物的说法正确的选项是A乙烯和乙烷都存在碳碳双键B甲烷和乙烯都可以与氯气

12、反响C高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D乙烯可以与氢气发生加成反响,而苯不能2甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一种:甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与液溴发生取代反响。一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。请根据以上表达完成以下填空:1甲的构造简式_,乙的构造简式_,丙是_形构造。2丁与液溴在催化剂作用下发生取代反响的化学方程式_。本知识点小结当堂检测1多项选择1866年凯库勒提出了

13、苯的单、双键交替的正六边形平面构造,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释以下事实中的A苯不能使溴水褪色B苯能与H2发生加成反响C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种2苯与乙烯相比较,以下表达正确的选项是A都易与溴发生取代反响B通常条件下都容易发生加成反响C乙烯易发生加成反响,苯不能发生加成反响D乙烯易被酸性KMnO4氧化,而苯不能3苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替构造,可以作为证据的事实有苯的间位二取代物只有一种苯的对位二取代物只有一种苯分子中碳碳键的长度均相等即分子中两个成键原子的核间间隔 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反

14、响生成环己烷苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反响A B C D全部4以下有关苯的表达中,错误的选项是A苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反响B在一定条件下,苯能与氢气发生加成反响C在苯中参加酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D在苯中参加溴水,振荡并静置后下层液体为橙色5以下实验能获得成功的是A苯和浓溴水在FeBr3催化作用下制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C甲烷与氯气光照制得纯洁的一氯甲烷D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2二溴乙烷6以下表达正确的选项是A苯与溴水混合后因发生反响而使溴水褪色B在苯中参加酸性KMnO4溶液,振荡后静置,上层液体为紫红色C1 mol苯能与3

15、mol H2发生加成反响,说明在苯环中含有3个双键D用冰冷却苯,苯可以凝结成无色的晶体7学生为探究苯与溴发生反响的原理,用如下图装置进展了实验。根据相关知识答复以下问题:1实验开场时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反响开场。过一会儿,在装置中可能观察到的现象是_。2整套实验装置中能防止倒吸的装置有_填装置序号。3你认为通过该实验,有关苯跟溴反响的原理方面能得出的结论是_。4本实验能不能用溴水代替液溴?_。5采用冷凝装置,其作用是_。6装置中小试管内苯的作用是_。7假设实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验_填“能或“不能做成功课堂总结家庭作业1以下关于苯的性质的表达中

16、,不正确的选项是A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反响D苯不具有典型的双键所具有的加成反响的性能,故不可能发生加成反响2以下变化属于物理变化的是A苯和溴水混合后振荡B苯、液溴和铁粉混合C石蜡油的分解D甲烷和氯气混合后光照3以下实验能获得成功的是A用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量乙烯C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗别离硝基苯和苯4以下关于苯的表达正确的选项是A苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C在催化剂作用下,苯与液溴反响生成溴苯,发生了加成反响D苯分子为平面正六边形构造,6个碳原子之间的价键完全一样5在一定条件下,等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反响,消耗氢气的物质的量之比为A11 B12 C13 D146对于苯乙烯有以下表达:能使酸性KMnO4溶液褪色;能使溴的四氯化碳溶液褪色;可溶于水;可

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