高二生物基础训练

1、高二生物基础训练遗传和变异一、单选题1控制生物性状的主要物质是A核酸BDNACRNAD核酸的蛋白质2将染色体放入盛有胰液的容器中，过一段时间容器中的细丝状物是A染色质B染色体的片段C蛋白质分子DDNA分子3烟草花叶病毒浸染烟草的实验证明了它的遗传物质是ADNABRNACDNA和RNAD以上都不是4在含有四种碱基的DNA区段中，有腺嘌呤a个，占该区域碱基比例为b，则胞嘧啶占该区段碱基为Ab05Bb05C胞嘧啶为bb（121）个D胞嘧啶为a（12b1）个5在DNA水解酶的作用下，初步水解DNA分子可以得到A四种核糖核苷酸D四种脱氧核苷酸C磷酸、脱氧核糖、和A、T 、C、G四种碱基D磷酸核糖和A、C

2、、U、G四种碱基6组成核酸的碱基种类和核苷酸种类分别是A5、8B4、4C5、5D4、8A+G T+CA+TG+C7DNA分子的一条链中 0.8， 0.5，那么互补链中的相应的比值应该分别是A0.5和0.8B0.5和1.25C2和1.25D2和0.88在一条双链DNA分子中，G占27，其中一条链中A占22，那么它的对应链中A占A22B23C24D无法计算9某DNA分子有1000个碱基对，其中A有600个，复制两次，参与复制的游离的C有多少个A1000B600C2400D120010中心法则指A遗传信息的转录和翻译过程B基因控制蛋白质合成过程CDNA的复制过程D遗传信息的传递过程11胰岛素共有51

3、个氨基酸，合成它的信使RNA分子的碱基数，模板DNA分子的脱氧核苷酸数至少分别是A51和153B都是153C153和306D都是30612某蛋白质分子，含两条肽链，200个肽键，则此蛋白质分子含氨基酸分子A200B198C201D20213如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其浸染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到放射性元素为A可在外壳中找到15N和35SB可在DNA中找到15N和32PC可在外壳找到15ND可在DNA中找到15N、32P、35S14依次表示纯合子和杂合子的基因型是AAaDd、AADDBDDAA、DdAaCAa、aaDAABBCc、AaBbC c15基因

4、BB和Bb个体间交配，子代中与亲代具有相同基因型的占A25B50C75C10016下列基因型中，不是配子的是AYRBDdCBCDAbC17一株纯黄粒玉米和一株纯白玉米互相授粉，比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型，结果是A胚的基因型相同，胚乳的基因型不同B胚和胚乳的基因型都相同C胚的基因型不同，胚乳的基因型相同D胚和胚乳的基因型都不同18将具有1对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在F3代中的纯合体比例为A18B78C716D91619基因分离规律的实质是A子二代出现性状分离B子二代性状分离比为31C等位基因随同源染色体分开而分离D测交后代性状分离比1120与细胞核基因控制蛋白质合成过程无

5、关的RNA是A信使RNAB转动RNAC叶绿体RNAD核糖体RNA21已知一段信使RNA有30个碱基，经“翻译”而合成肽链时，应脱去多少个分子的水A48个B24个C16个D15个22一条信使RNA 上有48个碱基，经“翻译”而合成肽链时，应脱去多少个分子的水A48个B24个C16个D15个23已知某信使RNA的碱基中，U占20，A占10，求它的模板基因（双链结构）中胞嘧啶占A25B30C35D7024一个精原细胞有两对等位基因（AaBb），它们分别位于两对同源染色体上，经过减数分裂，形成的精子种类和数量各是A2、4B4、8C2、8D4、425基因型是AaBB个体自交（两对等位基因独立遗传），其后

6、代基因型的比例是A31B1111C121D933126如果豚鼠的皮毛黑色（D）粗糙（R）对白色（d）光滑（r）为显性，两个豚鼠杂交，其后代有黑粗、黑滑、白粗、白滑四种豚鼠，比例约为3131，则两代是可能的基因型为ADdRr ´ DdrBDdRr ´ DdRr CDdRr ´ ddRrDddRr ´ Ddrr27控制豌豆茎色和叶形的两对等位基因位于两对同源染色体上，现有紫茎缺刻叶和绿茎马铃署形叶两个亲本交亲，F1全部为紫缺豌豆，F1自交产生的F2中，紫马纯合体有1000株，那么绿缺杂合体大约为A1000B2000C3000D50028纯合的黄圆（YYRR）

7、豌豆与绿皱（yyrr）豌豆杂交，F1自交，将F2中的全部绿圆豌豆再种植（自交），则它们的后代中（F3）纯合体的绿圆豌豆占A13B12C14D71229基因型为AaBb的豌豆自花传粉，按照独立分配规律，其下一代中纯合体和亲体表现型相同的个体分别占后代总数的A14、616B116、916C14、14D316、91630人的性别是由精子类型决定的，这是由于它含有A两条X染色体B两条Y染色体C一条X和一条Y染色体D一条X或一条Y染色体31下列判断错误的是A男人是否色盲，与其父亲无关B父亲的色盲基因一定传给女儿C母亲的色盲基因可能传给儿子，也可能传给女儿D舅舅是色盲，外甥一定是色盲32性染色体存在于A体

8、细胞中B配子中C合子中D以上都存在33有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是A25B50C75D10034基因型分别为ddEeFF和DdEdff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的A14B38C58D3435基因突变发生的时期在有丝分裂间期 有丝分裂后期 减数第一次分裂前的间期 减数第二次分裂的间期ABCD36基因突变是A基因突然发生形态上的改变B生物性状突然发生改变C基因内部的化学变化D染色体形态突然改变37普通小麦是六倍体，体细胞内染色体数是42条，它的单倍体细胞中的染色体数与染色体组数分别

9、是A7和1B14和21C21和3D42和638人的性别决定是在A精子、卵子形成时B受精卵形成时C胚胎发育时D胎儿出生时39一对表现正常的夫妇，第一胎生了一患红绿色盲的男孩，若第二胎是女孩，那么这个女孩患色盲的机率是A0B25C75D10040变形虫若发生可遗传的变异，其来源是A基因重组和基因突变B基因突变和染色体变异C基因重组和染色体变异D基因突变、染色体变异和基因重组41既要提高农作物的变异频率，又要使后代变异性状较快稳定，常采用的是A杂交育种法B改变栽培条件C诱变育种法D单倍体育种42在自然界中，多倍体形成过程中的顺序是减数分裂过程受到阻碍 细胞核内染色体数目加倍 形成染色体数目加倍的生殖

10、细胞有丝分裂过程受到阻碍 形成染色体数目加倍的合子 染色体复制过程受到阻碍ABCD43二倍体普通西瓜的幼苗用秋水仙素处理，得到的成熟植株接受了二倍体西瓜的花粉，所结果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是A4、2、2、4B4、4、3、6C4、4、3、5D3、3、3、4二、填空题1相对性状是种生物性状的表现类型。等位基因是指在一对染色体的位置上、控制着性状的基因。2测交是与类型相交，用来测定的基因型。若具一对等位基因的个体测交，后代有种表现型，比例，显性后代的基因型均为体。3生物的遗传是和共同作用的结果。受细胞核内遗传物质控制的遗传现象叫做。受细胞质内遗传物质控制的遗传现象叫做。4遗传

11、物质的特点，使生物的前后代保持一定的连续性。遗传物质通过来控制新陈代谢过程和性状。5噬菌体的DNA在细菌体内，利用的化学成分、合成出的和蛋白质。噬菌体的蛋白质外壳留在，不起作用。6遗传物质的功能和结构单位是。它是控制生物的有的DNA片段。7基因在染色体上呈排列。每个染色体上含有个DNA分子，每个DNA分子上有基因，每个基因中含有个脱氧核苷酸。基因的代表遗传信息。8DNA的基本功能包括两个方面：一方面通过在生物的传种接代中传递 ；另一方面，在后代的个体发育中，能使得以表达，从而使后代表现出与亲代的性状。9牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性，让纯合体的红花窄叶植株与

12、纯白色阔叶植株杂交，得F1与某植株杂交，后代中的四种表现型为：红阔红窄白阔白窄3131，那么某植株的基因型为。10对于孟德尔研究过的豌豆3对独立分配基因来说，有一品系是显性纯合体，另一品系是隐性纯合体，那么这两个品系各产生的配子种类为种；这两个品系的杂交F1产生配子的种类为种。如果对F1测交，则测交后代有种表现型；F2基因型有种，表现型有种。11基因的自由组合规律发生在体减数分裂的第次分裂时期。由于控制不同性状的基因可以。从而导致后代发生变异。12一对具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型有种。13伴性遗传是指上的基因，它的遗传方

13、式与相联系的遗传。色盲遗传就是伴染色体的性遗传。14色盲遗传是指上的基因，它的遗传方式与相联系的遗传。色盲这种病男性通过他的遗传给他的。15幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是常染色体上隐性基因a引起的。如果两个正常的双亲生了一个正常的儿子和一个正常的女儿，还生了一个色盲的白痴儿子。问（1）如果这个正常儿子与一个正常女子结婚，而这个女子的父母亲正常，妹妹是白痴，弟弟为色盲。那么，他们生第一个孩子患白痴病的机率是。患色盲的机率是。（2）若（1）夫妇的第一个孩子是白痴，那么生第二个孩子在精神上正常的机率是，生一个白痴男孩的机率是。16分析下列图表，回答有关问题A（B）含N碱基C脱氧核苷酸（D）（E

14、）基因（G）（F）DNA（H）染色体 （1）此图表示的是不同结构层次的。（2）图中（A）是，（C）是，（G）是。（3）（B）有种，名称是。（4）（D）与（E）在数量上的关系是。（5）通常（F）与（H）的数量关系是。（6）通常对（E）和（F）的关系描述是因此我们也常说（E）与（H）的关系是。17下图表示一个白化病家族的冢谱（A对a为显性）据图回答 111098654321 正常男女白化病男女婚配7 (1) 7和8的基因型为和。（2）9为杂合体的机率是。（3）10与一个正常杂合体女性结婚，生白化孩子的机率为，若他们生的第一个孩子是白化患儿，那么他们第二个孩子患白化病的机率是。（4）11与一个正常女子（其父亲患白化病）结婚，他们生白化病孩子的机率为。18已知人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。试根据下家谱图信息回答问题（1）如果2与一正常男性结婚,她的第一个孩子患血友病的机率为。（2）假设她的第一个孩子是血友病患者，她的第二个孩子是血友病男孩的机率为。（3）如果3与一个血友病男孩结婚,她的第一个孩子为正常的机率是。（4）系谱中，肯定是女性携带者的有个，是。正常男女血友病患者214321（5）如果1的母亲表现型正常，则她父亲的基因型为。19假设下面是四种生物体细胞中部分染色体情况，下图中每一个字母代表染色体上的基因,问每个细胞中最少可能含有几个染色体组。ABCAA