课时作业5伴性遗传

1、课时作业5伴性遗传时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1关于性染色体的不正确叙述是()AXY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX解析：XY型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体(XX)；雄性体细胞内含两条异型的性染色体(XY)。答案：A2下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C此病表现为隔代遗传D患者的双亲中至少有一个患者解析：显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗

2、传现象，因此，C错误。答案：C3下图所示细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是()A甲与乙B乙与丙C乙与丁 D丙与丁解析：甲图多了一条性染色体X，丙图多了一条性染色体Y，少了一条常染色体，因此属于果蝇配子的细胞为乙与丁，结合形成的受精卵的性染色体组成为XY，表现为雄性。答案：C4遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常，这种遗传病属于()A常染色体上隐性遗传 BX染色体上隐性遗传C常染色体上显性遗传 DX染色体上显性遗传解析：该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。该男子将X染色体传给女儿，女儿均患病；将Y染色体传给儿

3、子，儿子均不患病，说明致病基因位于X染色体上，且是显性遗传病。答案：D5在下列遗传系谱图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是(如下图阴影部分表示患者)()解析：A图为男性患者，他可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。B图女性患者可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X隐性遗传病或伴X显性遗传病。D图男性患者可能是常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X显性遗传病或伴X隐性遗传病。C图女性患者不可能是常染色体显性遗传病，因为其双亲都正常，也不可能是伴X显性遗传病，因为这类遗传病女性患者的父亲必定是患者，而她的父亲正常，常染色体隐性遗

4、传病患者的双亲可能正常，但都是隐性致病基因的携带者。所以只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病是C。答案：C6下列有关性染色体的叙述正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体解析：性染色体与性别有关，只存在于雌、雄异体生物的正常体细胞和生殖细胞中，而像哺乳动物红细胞、原核细胞、无性别分化的生物的细胞中则没有。基因表达具有选择性的特点，即可以在特定的时间、空间条件下表达。性染色体上的基因也不例外，但其表达产物却不一定只存在于生殖细胞中，如果蝇的眼色遗传、人的色盲遗传。体细胞增殖的主要方式为有丝分裂

5、，无同源染色体联会行为，在次级性母细胞进行减分裂的后期着丝点分裂时，细胞中可暂时含有2条性染色体，据以上分析可推知，C项叙述正确。答案：C7右图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。下列有关选项正确的是()A该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病B1、2号后代出现了性状分离C若3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/9D若3、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组解析：由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。1号和2号的基因型均为Aa。若3号、4号为异卵双生，二者基因型相同的概率为1/3×1/32/3×2/35/9，若为同卵双生，性状差异来自于

6、环境条件。答案：B8下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DY染色体遗传解析：若为X染色体显性遗传，男性患者的母亲一定是患者。答案：C9某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条X染色体，一条Y染色体，没有色盲基因解析：该男性基因型为XbY，减数第一次分裂后形成的两个次级精母细胞中，一个含X染色体，一个含Y染色体，在减数第二次分裂后期，由于着丝点的分裂，一个次级精母细胞中会出现两条X染色体或两条Y染色体，但只有

7、X染色体上含有色盲基因，因此符合题意的只有C项。答案：C10下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因进行选择性表达，并不针对某一条染色体，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因(如与呼吸酶等相关的基因)也会表达，C错误；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生

8、同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D错误。答案：B11如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如，XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细

9、胞中都存在性染色体。答案：B12某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法，可知1(儿子)的致病基因只能是来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染

10、色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。答案：C二、非选择题(共40分)13(10分)如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中表示男正常，表示女正常，阴影表示色盲患者)。 (1)11号的色盲基因来自于代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，他们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。解析：(1)11号基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯

11、定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号XBXb×8号XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号XBY×2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号基因型为XBXB或XBXb。答案：(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb14(15分)回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部

12、分。(2)图B是某家庭系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。解析：(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根

13、据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/21/200。答案：(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/20015(15分)1905年，E.B.Wilson发现雌性个体有两条相同的X染色体，雄性个体有两条异型的性染色体，其中一条与雌性个

14、体的性染色体不同，称之为Y染色体。1909年，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼睛的雄蝇，用它做了下列实验。(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，产生的F1代自由交配，结果如下图所示：实验二：将实验一中的F1代红眼雌蝇与最初的那只白眼雄蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验，回答下列问题。(1)从实验一的结果中可以看出，显性性状是_。(2)根据实验一的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律？_(填遵循或不遵循)。请写出判断的理由。_。(3)在实验一的F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能

15、解释的，请你参考E.B.Wilson的发现，提出合理的假设：_。(4)实验二的预期结果能说明果蝇眼色的遗传与性别有关吗？_。请用遗传图解并配以简要的文字加以说明。(相关基因用A，a表示)(5)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你的假设的交配方案。(只写出交配方式)解析：(1)通过实验一可以得到红眼是显性性状，因为红眼×白眼红眼。(2)由于杂种子一代自交的后代发生性状分离，且分离比为31，所以果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律。(3)由于控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以在实验一的F1中，红眼雌果蝇的基因型是XAXa，红眼雄果蝇的基因型是XAY，所以

16、在F2中，白眼果蝇均为雄性。(4)实验二的预期结果不能确定果蝇的眼色基因是否在性染色体上，因为不论基因在常染色体还是性染色体上，其后代均有两种表现型，且每种表现型的性别比均为11。(5)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇杂交，若后代雌果蝇全部是红眼，雄果蝇全部是白眼，则基因位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因。若后代既有红眼又有白眼，且无性别之分，则不支持假设。答案：(1)红眼(2)遵循杂种子一代自交的后代发生性状分离，且分离比为31(3)控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因(4)不能若控制眼色的基因在常染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体还是性染色

17、体上，其后代眼色均有两种表现型，且每种表现型的性别比均为11，故不能确定果蝇的眼色基因是否在性染色体上。(5)实验二中的白眼雌果蝇×红眼雄果蝇减数分裂、分离、自由组合练习题-2一、选择题1下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）A.在细胞分裂间期，DNA复制，染色体数目加倍B.处于有丝分裂后期的果蝇体细胞有两个染色体组C.在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组D.在减数第二次分裂前期的细胞有同源染色体，不含染色单体2. 一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（ ）A.1:1:1 B.4:4:1 C.2:3:1 D.1:2:13.

18、 香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9:7。下列分析错误的是（ ）A.两个白花亲本的基因型为CCpp与ccPP B.F1测交结果紫花与白花的比例为1:1C.F2紫花中纯合子的比例为1/9 D.F2中白花的基因型有5种4. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB，且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系图谱，正确的推断是（ ）A. I-3的基因型一定为AABbB. II-2的基因型一定为aaBBC. III-1的基因型可能为AaBb或AABbD. II

19、I-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/165.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1与同基因型的异性婚配，F2出现的基因型种类数和表现型的比例为（ ）A3种，3：1 B3种，1：2：1 C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：16.下列关于果蝇的叙述正确的是（ ）A雌果蝇体细胞含有两条X染色体 B雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体C雌果蝇产生的卵中有两条X染色体 D雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体7.某植物的花色受不连锁的两对基因

20、Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是（ ）A白：粉：红，3：10：3 B白：粉：红，3：12：1C白：粉：红，4：3：9 D白：粉：红，6：9：16. 下列有关人体细胞分裂的叙述中，正确的是（ ）A.突变基因通过有丝分裂和减数分裂传递给后代的机会相等B.减数第二次分裂细胞中DNA数目与有丝分裂中期相同C.减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都有两个染色体组D.减数第二次分裂细胞中无同源染色体，染色体数都为23个7. 下面是关于高等

21、生物减数分裂形成配子及受精作用的描述，其中正确的是（ ）A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.、配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等8. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关9. 下列有关细胞分裂的叙述，正确的是（ ）A.在细胞分裂间期，DNA复制，染

22、色体数目加倍B.处于有丝分裂后期的果蝇体细胞有两个染色体组C.在减数第一次分裂的前期和后期均可能发生基因重组D.在减数第二次分裂前期的细胞有同源染色体，不含染色单体10. 下列关于遗传学的基本概念的叙述正确的是（ ）A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 B.杂合子自交后代没有纯合子C.表现型是基因型和环境共同作用的结果 D.兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状11. 在孟德尔定律中，等位基因分离伴随下列哪一过程实现（ ）A.同源染色体分开 B.姐妹染色单体分离 C.染色质螺旋成染色体 D.非姐妹染色单体交叉互换12. 牵牛花中，叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两

23、种。现用纯种的普通叶白色种子和纯种的枫形叶黑色种子作为亲本进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子，F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是（ ）A.F2中有9种基因型，4种表现型 B.F2中普通叶与枫形叶之比为3:1C.F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8 D.F2中普通叶白色种子个体的基因型有4种13. 灰兔和白兔杂交，F1全是灰色，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰色、黑色和白色，比例为9:3:4，则（ ）A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰色中能稳定遗传的个体占1/16C.F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D.F2中黑色与白色交配，后代出现

24、白兔的几率是1/315. 人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传，一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个孩子只患一种病的几率是（ ）A.1/8 B.1/2 C.1/4 D.3/816. 已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是1:3，对这种杂交现象的推测不确切的是（ ）A.测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同B.玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C.玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D.测交后代的无

25、色子粒的基因型至少有三种17. 下列叙述中，正确的是（ ）A.男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父B.有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，则无耳垂为隐性性状C.杂合子自交的后代不会出现纯合子D.杂合子测交的后代都是杂合子18. 一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1。这个结果从遗传学角度给出的合理解释是（ ）A.该突变基因为常染色体显性基因 B.该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死 D.该突变基因使得雄性个体致死19. 基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传

26、的条件下，其子代中表现型不同于2个亲代的个体占全部子代的（ ）A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/420. 按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，F2的四种类型中性状重组类型的个体数占总数的（ ）A.3/8 B.3/8或5/8 C.5/8 1/1621. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C、c和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔：黑兔：白兔=9:3:4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是（ ）A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对

27、非同源染色体上 B.亲本的基因型是CCGG和ccggC.F2白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D.若F1灰兔测交，则后代有4种表现型22. 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩23. 人体内某一细胞正在进行减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，此细胞不可能是（ ）初级精母细胞 次级精母细胞 初级卵母细胞 卵细胞A. B. C. D.24. 下列有关性染色体及伴性遗

28、传的叙述，正确的是（ ）A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体25. 人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（ ）A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXb C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY

29、15;AaXBXb26. 下列有关细胞分裂的叙述正确的是（ ）A.植物细胞有死分裂过程中，细胞内所有的DNA经复制后平均分配到子细胞中B.精子形成过程中，若某一对同源染色体未分开，则形成的精子有一半不正常C.观察动物精巢切片时，可能会同时观察到有丝分裂和减数分裂不同时期的细胞D.有丝分裂和减数分裂完成后的细胞都会立即进入下一个细胞周期27. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）A.F1产生4个配子，比例为1:1:1:1B.F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:1C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自

30、由组合D.F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:128. 细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共同发生的现象为（ ）染色体复制一次 有同源染色体的联会 有着丝点分裂 有新细胞产生 有纺锤体出现 能进行基因重组 A. B. C. D.29. 下列不属于减数分裂和受精作用意义的是（ ）A.使子代保持亲本的一切遗传性状 B.维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定C.有利于生物的生存和进化 D.对于生物的遗传和变异具有十分重要的意义30. 两只白羊交配，生了三只白羊和一只黑羊。则它们再生两只羊且均为黑羊的概率是（ ）A.1/2 B.1/16 C.1/4 D.3/431. 采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题（ ）鉴定一只白羊是否是纯种 区分一对相对性状的显隐性 不断提高水稻抗病品种的纯合度 检验F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、测交、杂交、