黑蜂蜂胶抗辐射损伤的实验研究

1、188SUZHOUUNIVERSITYJOURNALOFMEDICALSCIENCE2006;26(2)黑蜂蜂胶抗辐射损伤的实验研究聂继华1,仲恒高1,丁建松1,李建祥1,曹毅1,童建13,周建伟2,金念祖2(1.苏州大学放射医学与公共卫生学院,江苏苏州215007;2.南京医科大学公共卫生学院,江苏南京210029)60射线照射大鼠血清超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,摘要:目的观察黑蜂蜂胶对3.0GyCoSOD)活性和丙二醛(MaleicDialdehyde,MDA)含量的影响。方法取Wistar大鼠18只,随机均分为蜂胶预防组、蜂胶治疗组和单纯辐射组3组,于照射后动

2、态观察大鼠血清SOD活性和MDA含量的变化。结果照射前、后给予蜂胶,能明显减轻辐射所致血清SOD活性的下降,并且抑制MDA含量的升高。结论蜂胶具有一定的抗辐射损伤作用。关键词:黑蜂蜂胶;射线;SOD;MDA中图分类号:R818.03文献标识码:A文章编号:1673-0399(2006)02-0188-02EffectsofPropolisSerumNI,GHeng2gao,DINGJian2song,etal(SchoolofandPublicHealth,SuzhouUniversity,JiangsuSuzhou215007,China)Abstract:ObjectiveToobserv

3、etheeffectofHeifengpropolisonlevelsofserumSODandMDA60ofratsbeforeandafterexposedto3.0GyCo2raysirradiation.MethodChangesoftheSODac2tivityandMDAlevelintheratstreatedwithpropolisweredynamicallyinvestigated.ResultsTreat2mentofpropolistoratsbeforeandafterirradiationcouldlessendecreaseofSODactivityandinhi

4、bitin2creaseoftheMDAlevel.ConclusionPropolisisabletoproducesomeanti2irradiationeffectsunderexperimentalconditions.Keywords:propolis;2radiation;SOD;MDA电离辐射作用于机体后可产生大量自由基,从而引发一系列的生物学效应。为了拮抗电离辐射所引起的自由基损伤,研制具一定对抗辐射作用的防护剂是当前的重要课题之一。已证实蜂胶是一种天然活性物质,含有大量黄酮类、萜烯类、醌类、有机酸、氨基酸等多种化合物,具有广泛的生理和药理功能14。本实验观察黑蜂蜂胶对受照后大

5、鼠血清SOD活性及MDA含量的影响,为探讨蜂胶用于辐射损伤防治的可能性提供实验依据。1材料与方法1.1材料基金项目:江苏省重点实验室开放课题基金资助项目(KJS01009)170±10g,购于上海中科院实验动物中心。将大鼠随机分成单独辐射组、蜂胶预防组和蜂胶治疗组,每3收稿日期:2005-07-01作者简介:聂继华(1979-),女,在读医学硕士,研究方向为分子毒理学。通信作者。苏州大学学报(医学版)2006;26(2)189的方法进行。射前水平,且各组间没有显著性差异(P>0.05)。2.2蜂胶对受照大鼠血清中MDA含量的影响由表2可见,照射前1d,各处理组间MDA含量无显著

6、性差异(P>0.05)。除单独照射组的照后4d外,各组照射后4d,7d与照后1d相比,MDA均有显著性降低(P<0.05)。蜂胶预防组照后1d比单独照射组照射后1dMDA含量显著升高。照射后7d各组间无显著性差异。单独照射组照射后1d、4d、7d与照射前1d相比,MDA均显著升高,而蜂胶实验数据进行统计分析。2结果2.1蜂胶对受照大鼠血清中SOD活性的影响由表1可见,照射前1d,各处理组间SOD活性无显著性差异。照后1d、4d,各组SOD活性与照射前相比均有下降,其中单独照射组又显著低于蜂胶预防组及治疗组。照后7d,各组SOD活性恢复接近照治疗和预防组的MDA含量在照射后4d后与照

7、射前1d相比,无显著性差异。表1蜂胶对受照大鼠血清SOD水平的影响(U/mL x±s)处理组照射前1d照射后1d照射后4d照射后7d单独照射组81±42.4142.7±10.35蜂胶治疗组与照射前1d<05;与单独照射组比较,P<0.05。表2蜂胶对受照大鼠血清MDA水平的影响(nmol/mL, x±s)处理组照射前1d照射后1d照射后4d照射后7d单独照射组蜂胶预防组蜂胶治疗组与照射前1d比较,P<0.05,与单独照射组比较,P<0.05;#与照射后1d比较,P<0.05。3讨论线照射和多次剂量射线照射(1Gy/周)。在照

8、射前、后给大鼠口服5ml/kg的蜂胶提取物,发现辐射前处理能降低血浆中丙二醛的浓度并使血清酸性磷酸酶达到正常水平。本实验结果显示:电离辐射可明显降低大鼠血清SOD活性,而蜂胶对此有显著拮抗作用,且不管是提前还是同时给药,蜂胶都能有效降低血清MDA含量。这表明蜂胶能够明显减轻辐射所致大鼠的氧化应激损伤,因而可在今后的临床救治和辐射防护工作中试用。(本文所有实验均在苏州大学放射医学与公共)卫生学院卫生毒理学实验室完成。参考文献:1王玉芬.蜂胶的研究进展J.河北医药,2002,24(3):227-228.(下转第203页)机体受到照射后,由于电离辐射的作用可产生大量的自由基。超氧化物歧化酶(SOD)

9、是生物体内主要的自由基清除剂,它能使超氧阴离子歧化成过氧化氢,再经氧化物水解酶的作用成为水分子,可清除多种来源的自由基,对机体起保护作用。正常情况下,SOD生成与清除保持动态平衡并维持在一定的水平。MDA是脂质过氧化物的分解产物,其含量反映了机体细胞受自由基攻击的程度。通过MDA的测定可以了解组织的脂质过氧化水平。SchellerS等5将小鼠暴露于6Gy的射线,分别在照射前、后向腹膜内注入蜂胶乙醇提取物(EEP),结果对照组小鼠在12周内死亡,而注入蜂胶乙醇提取物小鼠则存活,并且白细胞计数以及脾集落形成能力也能逐渐恢复正常。El2GhazalyMA等6对大鼠分别接受一次性(2Gy和6Gy)的射

10、苏州大学学报(医学版)2006;26(2)2033.3同种异体血管移植后内膜形态的变化同种异体血管移植后内膜形态变化对移植成败至关重要。本实验中辐照同种异体血管移植后2周内膜出现内皮细胞,移植后1个月、2个月内皮细胞逐渐增多,但不完整,排列稀疏,移植后3个月内皮细胞完整覆盖内膜,且排列紧密。而新鲜同种异体血管移植后移植血管内膜始终没有内皮细胞覆盖。新鲜自体血管移植同辐照同种异体血管移植情况相似。因此内皮细胞在血管移植中起重要作用3。关于移植血管内皮细胞的来源可归纳为以下四个方面:爬行学说:宿主细胞跨超吻合口向移植血管移行,扩展直至覆盖整个血管内膜4。宿主内皮细胞或多能干细胞通过毛细血管壁钻入移

11、植血管5。着陆学说:血液中的内皮细胞附着于移植血管内表面6。分化学说:平滑肌细胞分化、移行而来7。1膜未见内皮细胞,盖,且随着时间的增加,排列逐渐紧密,因此比较符合“爬行学说”。辐照同种异体血管无内皮细胞,移植后1周内膜未见内皮细胞,移植后2周内膜出现内皮细胞,与Prendergas等8的观察相一致。一般认为,如果没有内皮细胞,不光滑的内膜及内膜负电荷的消失可能导致血栓。但实验结果并无栓塞,原因可能是内皮细胞脱落与再生同时进行,不致于有一个不光滑的内表面及负电荷的消失。而观察结果细胞消失与再生不是同时的,这可能与取材的时间间隔有关。内皮细胞的长入是由吻合口首先产生,然后由两端向中央爬行的。3.

12、4同种异体血管移植的价值本实验采用相同数量自体血管移植和辐照同种异体血管移植发现,无论是新鲜自体血管或辐照同种异体血管移植,移植后不同时期组织学变化相似,因新鲜自体血管离体后同样失去血液供应,因而与辐照同种异体血管所发生的病理改变类同,两者无明显区别,提示我们在不用免疫抑制的情况下,辐照同种异体血管可作为自体血管移植的代用品,将为临床血管缺损修复提供一种新的修复材料9,具有广泛的临床应用价值。参考文献:1沈国良,唐忠义.机织涤论人造小血管的实验研究J.苏州医学院学报,2001,21(1):16-18.2JosephSGiglia,JerernyDOllerenshaw,PattiEDaw2so

13、n,etal.CryopreservationpreventsarterialallograftdilationJ.AnnVascSurg,2002,16:762-766.3ShowalterD,DurhamS,SheppeckR,etal.Cryopre2servedvenousconduitsincanine,106:652-659.2calibervasculargraftingintorataorticwithbiodegradableprosthesesJ.LaboratoryAnimal,1988,22:122-126.5KninwaterLM,PlateG,GloviczkiP,

14、etal.MorphologicquwrtitationofpseudrintionsandeffectsofantiplateletdrugsonvascularprosthesesingoatsJ.AmJSurg,1984,148:195-202.6KogelH,VollmarJF,Cyba2AltunbayS,etal.Newobser2vationonthehealingprocessinprostheticsubetitiationoflargeveinsbymicrogrocousgrafts2animalexperimentJ.ThoracCardiovascSurgeon,19

15、89,37:119-124.7VanderleiB,WildevuurCR.Microvascularpolytetraflu2oroethyleneprosthesesthecellulareventsofhealingandproetacyclinproductionJ.PlastReconsSurg,1988,81:735-741.8PrendergastFJ,GeachieJKMc,FabreJW,etal.Veinallograftsforarterialreplacementinrats:AnImmunolog2icalandHistologicalStudyJ.Transplan

16、tation,1979,27:49.9瞿玉兴,董天华,张志霖,等.超低温冷冻保存后同种异体动脉移植的实验研究J.中华手外科杂志,2002,18(2):122-124.(上接第189页)2于英君,李淑华,郭丽新,等.蜂胶的生物学活性与临床PhytootherRes,2002,16:340-347.5SchellerS,GazdaG,KrolW,etal.Theabilityofethano2licextractofpropolis(EEP)toprotectmiceagainstgam2mairradiationJ.ZeitschriftfürNaturforschung,SectionC:Biosciences,1989,44(11-12):1049-1052.6El2GhazalyMA,KhayyalMT.Theuseofaqueouspropo2lisextractagainstradiation2induceddamageJ.DrugsUnderExperimentalandClinicalresearch,1995,21(6):229-236.应用J.中医药信息,2002,19(1)