20200210手动选题组卷3-学生用卷+(1)

1、20200210手动选题组卷3-、单选题（本大题共 20小题，共20.0分）1 .下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是（）A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离B.三倍体无籽四瓜不能产生种子，因此是不可遗传变异C.在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组D.基因结构的改变都属于基因突变2 .如图表示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（）第6页，共7页A.图a含有2个染色体组，图 b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞，则图 b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是

2、单倍体3 .如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是（）A.图中的染色体1、5、3、7、8可组成一个染色体组B.图中标注的三对基因的遗传符合自由组合定律C.含有基因B、D的染色体片段发生交换属于染色体结 构变异D.若该细胞分裂后产生了一个ABdXX的配子，则一定是减数第一次分裂异常4 .如图为DNA、蛋白质与性状的关系示意图，有关说法正确的是（）某设DNA义一蛋白腐毛：A.过程与DNA复制的共同点，都是以 DNA单链为模板，在 DNA聚合酶的作 用下进行B.过程中需要多种 tRNA ,不同tRNA所转运的氨基酸一定不同C. DNA上某个基因发生了基因突变，一定会导致蛋白质结构的改变

3、D.人的白化病是通过蛋白质间接表现，囊性纤维病是通过蛋白质直接表现5 .下列有关生物育种原理及方法的叙述，正确的是（）A.杂交育种的原理是基因重组B.用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是获得多倍体的唯一方法C.在单倍体育种中，经花药离体培养获得的幼苗可能会发生性状分离D.诱变育种的优点是可以明显缩短育种年限小乙丙丁6 .现有AABB、aabb两个品种，为了培育出优良品种AAbb ,可采用的方法如图所示。下列相关叙述正确的是A Ahb fY射线一片入沆虫甚因DA.图中发生基因重组的有B.过程可通过人工诱变，能避免育种的盲目性C.过程可用低温或者秋水仙素处理幼苗，也可以处理萌发的种子D.运载体为过程在

4、完成目的基因和运载体的结合时用到的工具酶之一7 .现有若干未交配过的四种果蝇（甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼（B）和褐眼（b）,体色有灰体（E）和黑体（e）,两对基因分布情况如图所示。下列叙述正确的是A.丙果蝇的变异来源为交叉互换B.乙果蝇减数第二次分裂后期细胞的基因型为BE和bEC.若乙与丁杂交，后代中灰体雄果蝇的比例为1/2D.若想在F1中获得基因型为 BbEe的比例最高，选用的亲本杂交组合有甲和乙、 甲和丁8 .若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。克氏综合症是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY）,克氏综合症的患者有97%的可能性不

5、能生育。假设一个患克氏综合症的色盲男人和父 亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为多少？（XXX个体能够存活，表现为女性，称三 X染色体综合征）（）A. 1/6B. 1/200C. 1/8D. 1/129 .下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（）A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C.对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病10 .下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，错误的是

6、（）A. 一个染色体组中不含同源染色体B.由配子直接发育得到的个体称为单倍体C.体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体D.二倍体生物中的一个染色体组携有控制该物种生长发育的全部遗传信息11 .如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示），其中A、a表示基因。突变体I、n、出是甲的几种突变细胞。下列分析合 理的是（）A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成B.突变体n的形成一定是染色体缺失所致C.突变体出形成的类型是生物变异的根本来源D. 一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是一412 .下列有关“一定”的说法正确的是（）生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定

7、就是一个染色体组经花药离体培养得到的单倍体植株再经秋水仙素处理后一定得到纯合子体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体。A.全部正确B.C.D.全部不对13 .以下叙述中正确是突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可 导致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异基因突变的方向是由生物生存的环境决定的有性生殖的优越性体现在配子的多样性及配子结合

8、的随机性A.B.C.D.14 .果蝇的生物钟基因位于 X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色 基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAX Bxb类型的变异细胞，有关分析正确的是（）A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变15 .下面是某二倍体（AABb）动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是A.甲细胞表明该动物发生了基因突变B.乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变C.丙细胞

9、表明该动物在减数第一次分裂时可能发生了交叉互换D.甲、乙、丙所产生的变异都一定能遗传给后代16 .下列关于遗传知识的叙述，正确的是（）A.正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中，最少可能有 1条，最多可能有23条B.让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中显性纯合子所占比例为C.男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。所以色盲男人的女儿一定会患色盲,也会生下患色盲的外孙D. 一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病，而一个家族中几代人都出现 过的疾病是遗传病17.如图为真核细胞内细胞核中某基因的结构及变化示意图（基因突变仅涉及图中1对碱基改变）。下列相关叙述中，错误的是（）A.基

10、因1链中相邻碱基之间通过“一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一”连接B.基因突变导致新基因中（A + T） / （ G+C）的值减小而（A + G） / （T + C） 的值增大C. RNA聚合酶进入细胞核参加转录过程，能催化核糖核甘酸形成mRNAD.基因复制过程中1链和2链均为模板，复制后形成的两个基因中遗传信息相同18 .将白眼雌果蝇（XaXa）与红眼雄果蝇（Xay）杂交，子代中出现极少数的表现型 为白眼的雌果蝇，其性染色体组成为XXY,形成该个体的生殖细胞来源于（不考虑基因突变）（）19 .子女和父母性状之间的差异主要来自于（）A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.基因重组20 .

11、利用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病水稻（DDTT）水稻和矮杆不抗锈病（ddtt）水稻进行育种时，一种方法是杂交得到F1, F1再自交得到F2；另一种方法是用 F1的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应的植株。下列叙述不正确的 是（）A.前一种方法所得的 F2中重组类型占3/8或5/8B.后一种方法突出优点是可以明显缩短育种年限C.前一种方法的原理是基因重组，后一种方法的原理是染色体变异D.两种方法最后得到的植株体细胞中的染色体组数相同二、探究题（本大题共4小题，共20.0分）21 .基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及到的

12、碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者 少一(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_染色体为单位的变异。(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突 变为显性基因(显性突变).若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状；最早在子二 代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子 三 代中能分离得到显性突变纯合体； 最早在子 二 代中能分离得到隐性突变纯合体.22 .研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此为基础培育早 熟柑橘新

13、品种。请回答下列问题：品I 岛| |4/培靠阪 |麻南 忻点曲n"洋方？1育种方废®附附？法磅(1)要判断该变异株的育种价值，首先要确定它的 物质是否发生了变化。(2)在选择育种方法时，需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变体，则可采用育种方法，使早熟基因逐渐纯合,培育成新品种1。为了加快这一进程，还可以采集变异株的花药 进行处理，获得高度纯合的后代， 选育成新品种2,这种方法称为 单倍体(3)如果该早熟植株属于染色体组变异株，可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种联会方式，由此造成不规则的 染色体的分离 ,产生染色体 数目不等、生活力很低的一配子,因而得不

14、到足量的种子。即使得到 少量后代，早熟性状也很难稳定遗传。这种情况下，可考虑选择育种方法，其不 足之处是需要不断制备 组培苗，成本较高。(4)新品种1与新品种3均具有早熟性状，但其他性状有差异，这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次 重组,产生的多种基因型中只有一 部分在选育过程中保留下来。23 .有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A, a),病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。 另一种因缺少法琅质而牙齿为棕色(B, b) .如图为一家族遗传图谱。oW-r<)sqK 1516瑟格能牙齿命翼耳病和粽色牙齿 皿里屎病(1)棕色牙

15、齿的遗传方式(2)写出3号个体可能白基因型：_AaxBY 7号个体基因型可能有_2种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是 .(4)假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕 色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 .24 .在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(由 A、a控制)；棒眼与红 眼为一对相对性状(由B、b控制)。现有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目(只) 如表。灰身棒眼灰身红眼黑身棒眼黑身红眼雌蝇1560500雄蝇70822623请回答:(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于 常染色体;控制棒眼与红 眼的基因位于 X染色体上。(2)亲代果蝇的基因型为AaXBXb AaXBY 。(3) F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例为黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身红眼雄蝇 =4:3： 1。(4) 1915年，遗传学家Bridges发现