头孢曲松治疗早期梅毒的疗效观察

1、头孢曲松治疗早期梅毒的疗效观察     【摘要】 目的 观察头孢曲松治疗早期梅毒的临床疗效。方法 随机将49例患者分为治疗组和对照组，治疗组采用头孢曲松2 g,静脉滴注,1次/d，15 d为1 疗程；对照组采用苄星青霉素G 240 万u,肌肉注射,1次/周，3 周为1 疗程。结果 治疗组26例中，治愈23例，治愈率为88.5%，对照组23例中，治愈21例,治愈率为91.3 %，两组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 头孢曲松治疗早期梅毒与青霉素比较具有同等疗效，可作为青霉素的替代品。 【关键词】 梅毒；头孢曲松；苄星青霉素 梅毒是由苍白螺

2、旋体引起的一种慢性、全身性传染病,主要通过性接触传播。近几年来，其发病率仍呈上升趋势。目前, 青霉素G 仍然是治疗梅毒首选药物1,然而对于青霉素过敏者, 如何选择药物是一个值得关注问题。美国CDC建议进行青霉素脱敏疗法, 但由于程序繁杂等多方面的原因, 国内很少开展。口服四环素、红霉素、多西环素虽被推荐为青霉素过敏者的替代方案, 但研究资料及临床经验积累远不如青霉素多, 和青霉素治疗的对照性研究非常缺乏, 疗效可能不如青霉素高2。本研究采用头孢曲松治疗早期梅毒并与苄星青霉素进行了疗效对比观察,取得了满意效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 49例均来自我院门诊的初诊患者，均符合

3、2006年中国疾病预防控制中心性病控制中心性传播疾病临床诊疗指南早期梅毒的诊断标准3。根据数字表法将其随机分成治疗组(头孢曲松组)与对照组(苄星青霉素组)。其中治疗组26例，男17 例，女9例，年龄1948岁，平均(27.6±6.5)岁，其中一期梅毒6 例，二梅毒12例，潜伏梅毒8例；对照组23例，男16例，女7例，年龄2047 岁，平均(26.8±7.2)岁，其中一期梅毒7例，二梅毒10 例，潜伏梅毒6例。两组患者的病期,年龄,性别经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者签署知情同意书。 1.2 病例入选标准 血清RPR 及TPHA 均阳性; 有或无

4、临床症状; 病程2个月至1年；发病以来无药物治疗史;无青霉素及头孢曲松过敏史; 能够配合追踪随访者。 1.3 病例排除标准 有严重肝肾功能不全者,妊娠和哺乳期妇女,对青霉素和头孢曲松过敏或不能耐受者,未能完成疗程者。 1.4 检测方法及试剂 RPR 采用上海荣盛生物技术有限公司生产的试剂盒。TPHA 梅毒螺旋体血球凝集试验(日本Fuji 试剂公司)。 1.5 治疗方法 治疗组 26 例采用头孢曲松2 g,静脉滴注,1次/d，15 d为1疗程。对照组23 例采用苄星青霉素G 240万U,分两侧臀部肌肉注射,每周1 次，3 周为1 疗程。两组治疗中, 为预防吉海氏反应, 均于治疗开始加服泼尼松片1

5、0 mg,3次/d，共3 d。治疗后1个月、3个月、半年、1年、2年各复查1次,包括临床症状、体征和血清RPR,连续观察2年。 1.6 疗效判定3 临床治愈:临床症状及体征全部消失或在原皮损处残留浅表瘢痕或色素沉着斑,3个月内 RPR 滴度下降4倍以上。血清学治愈:临床症状与体征全部消失,RPR 连续3次以上阴性。未愈:临床症状及体征未完全消失,RPR 滴度轻微下降或不下降,甚至上升。 1.7 统计学方法 采用2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 临床治愈 治疗组26例中，治愈23例，治愈率为88.5%，其中5例遗留有色素沉着；对照组23例中，治愈21例,治愈率为91.3 %, 7例遗留色素沉着。两组经统计学处理，P> 0.05,疗效无显著性差异。两组患者均于用药后23 d，硬下疳干燥、收敛，全部病例硬下疳810 d内愈合。二期梅毒疹用药后23 d内颜色变暗，2周内消失。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。 2