抗肺肿瘤转基因小鼠模型的建立

1、    抗肺肿瘤转基因小鼠模型的建立        目的 建立抗肿瘤转基因小鼠模型。方法 用BamHI酶切表达质粒pULB3238获取小鼠细小病毒非结构基因，通过显微注射法将其接种入小鼠受精卵内制备转基因小鼠。转基因鼠尾部组织DNA以PCR检测靶基因整合；整合转基因的G0A6小鼠与正常C57BL/6J小鼠配种所产G1代转基因鼠，通过RT-PCR检测目的基因在其肺脏等组织的转录；G1代鼠根据PCR检测结果分整合和未整合非结构基因两组，两组均腹腔注射致肺肿瘤化学致癌剂氨基甲酸乙酯

2、水溶液。 结果 G0代有4只鼠整合靶基因；G1代(G0A6子代)转基因鼠的肺组织有靶基因转录；G1代整合转基因实验组小鼠被诱导肺瘤结节平均数显著少于未整合转基因的对照组(P0.01)。 结论 抗肺肿瘤转基因小鼠模型已建立。关键词 小鼠细小病毒 转基因小鼠 非结构基因 抗肺肿瘤模型FOUNDING OF TRANSGENIC MICE MODEL FOR ANTI-LUNG-TUMORIGENESIS Yang Youwen1 Shen Xizhong1，Zhang Weihua2,Chong Xiaoqian3.Xiao Shudong1.1Shanghai Institute of Inte

3、stinal Disease,Renji Hosptial,Shanghai Second Medical University,Shanghai 200001;2Department of Genetic Epidemiology,School of Public Health,Shanghai Medical University;3Shanghai Institute of Cell Biology,Chinese Academy of Sciences；Present address:Beijing Institute for Neuroscience,Capital Universi

4、ty of Medical Sciences,Beijing 100054?Objective：To produce transgenic mice model for antitumorigenesis.Methods：Foundtransgenic mice carrying parvovirus minute virus of mice(MVM)non-structure (NS)gene by microinjecting the gene that contained the MMTV-LTR promoter and MVM NSgene.Transgenic mice were

5、identified by subjecting tail DNA to amplification bypolymerase chain reaction using a set of oligonucleotides as primers.The MVM NSgene transcript was proved by RT-PCR.Urethane water solution was administered by intraperitoneal injection to induce lung tumor nodes in the offspring of G0 A6，in which

6、 the MVM NS gene is transcribed in the lung of the transgenic mice.Results：There were four mice carrying MVM NS gene in G0 generation.The MVM NS genewas transcribed in the transgenic offspring lung of G0A6.The average number of lung tumor nodes was significantly lower in mice group carrying MVM NS g

7、ene thanMVM NS gene free group (P0.01).Conclusion：Anti-lung-tumorigenesis model hadbeen established.Key words Parvovirus minute virus of mice Non-structure gene Transgenic mice Anti-lung-tumorigenesis model小鼠细小病毒(parvovirus minute virus of mice,MVM)基因组为单链线状DNA，大约5 kb，存在两个开放阅读框，一个编码衣壳蛋白，另一个编码非结构(non-

8、structure,NS)蛋白。MVM不仅具有选择性抑制转化细胞和肿瘤细胞生长的特性，而且能够降低人和动物的肿瘤自然发生率，抑制化学和生物致癌剂“诱发”动物肿瘤形成1。近来资料表明MVM NS基因是MVM抗肿瘤的重要组成部分，一方面参与促进病毒自身基因的复制和表达，另一方面对转化细胞和肿瘤细胞具有直接细胞毒性，而对正常细胞却未有可检测到的毒害作用2。目前对MVM NS抗肿瘤的机制仍未弄清。转基因动物技术具有在基因及细胞水平操作，组织及动物整体表达的特点。利用该技术可以在活体内从不同时间和不同空间的四维角度深入探讨基因的活动规律及表型效应，同时为人类疾病防治研究开辟全新而有效的途径3。鉴于转基因

9、小鼠模型在多种病毒，如HBV、HIV等的致病机制研究中得到成功应用4，5。为在个体水平上探讨MVM NS基因抗肿瘤的作用和机制，本研究将MVM NS基因导入小鼠受精卵，以期建立抗肿瘤的MVM NS基因转基因小鼠模型。?材料和方法1.实验动物 F1代杂交鼠(SJL×C57BL/6)由中国科学院上海细胞生物学研究所实验动物中心提供。工具酶均购自Promega公司。生化试剂均为国产分析纯。表达性质粒pULB3238由德国Heideberg大学应用病毒研究所J.Rommelaere教授馈赠，含MVM的非结构基因(NSG)，其启动子为MMTV-LTR(1)。1 pULB 3238质粒谱2.靶基

10、因的纯化与鉴定 Bam H1酶切表达质粒pULB3238，低熔点凝胶分离长5.7 kb的MVM NS基因(含启动子MMTV-LTR)，酚/氯仿常规抽提，然后按文献6氯化铯-溴化乙锭梯度平衡离心法纯化，TE缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl pH 7.4，0.1 mmol/L EDTA)透析，调整浓度至2 g/ml左右。3.前核显微注射法将待转基因导入受精卵细胞7用显微注射法将待转基因注入受精卵雄性前核中，注入量为12 pl/卵，然后移植到6周龄假孕母鼠的输卵管中，每只25枚左右，待其发育后产仔。4.转基因鼠的检测鉴定(1)转基因鼠MVM NS基因整合的检测(PCR) 当仔鼠生长至4周

11、左右，剪下长约0.5 cm的鼠尾，剪碎，经蛋白酶K/酚/氯仿法抽提纯化，溶于50 l水中，取2 l作为PCR模板。在MVM NS基因外显子区，设计一对PCR引物，3：TGATGGCTCAAC CAGGTGGA；5：TGGTGTGCTCCAAGGCTCTA。PCR反应体积为50 l，dNTPs浓度100 mol/L，引物浓度1 mol/L，DNA聚合酶2 U。将PCR反应各液体混合后95 变性5 min，然后按95 45 s，56 45 s,72 90 s，进行35个热循环，最后72 延伸10 min。反应产物在1%的琼脂糖凝胶上电泳鉴定。(2)转基因鼠MVM NS基因转录的检测(RT-PCR)

12、 在无菌环境下摘取G0A6子鼠的肺、乳腺、颌下腺、胃、小肠、脑等组织，去掉胃、小肠内容物，以生理盐水冲洗净，置液氮中保存。临用时取出置碾钵加液氮碾成细粉，异硫氰酸胍/酚/氯仿一步法抽取总RNA，无RNase的DNase去除残余DNA。然后以AMV反转录酶合成cDNA第一链，以cDNA为模板进行PCR，其条件同4(1)。5.氨基甲酸乙酯诱发小鼠肺瘤结节8选取46周龄的G0A6子代健康小鼠41只，其中19只整合MVM NS基因，为实验组小鼠，22只未整合靶基因，为对照组小鼠。按10 l/g 体重腹腔注射10%的氨基甲酸乙酯水溶液，每周1次，共10次。停药后20周脱臼处死小鼠，取肺脏，解剖镜下计肺瘤

13、结节数。6.转基因小鼠抗肺肿瘤作用的评价9结果1.转基因小鼠的制备共注射受精卵720枚，培养存活500枚，存活率近70%(500/720)，选取225枚植入9只假孕母鼠输卵管中，其中4只产仔，怀孕率约44%(4/9)，共产14只，出生率约6%(14/225)。2.靶基因整合的分析14只G0代鼠基因组DNA经PCR扩增，G0A2、G0A6、G0A13和G0A14等4只出现特异性基因扩增条带(908 bp)(2A)。以32P标记的特异性MVM NS基因作为探针对PCR产物进行Southern blot，其阳性率与PCR结果一致(结果未示)。说明4只(约28.5%)G0代鼠确有靶基因的整合。3.G1

14、代转基因小鼠的获得将G0A2、G0A6、G0A13和G0A14整合转基因鼠与正常的C57BL/6J小鼠配种后，均产仔鼠。经PCR-Southern blot检测，均能将整合的外源基因传给后代。共产G1代鼠153只，其中73只(47.7%)带有靶基因。2B示部分带有转基因的G1代鼠(G0A6子代)PCR检测的结果。2 G0代和G1代转基因鼠DNA PCR产物的琼脂糖凝胶电泳分析?A：G0代A1A14鼠DNA PCR扩增带。B：部分带有转基因的G1代鼠(G0A6子代)DNA PCR 扩增带。M：Low DNA MassTMLadder(从上到下带示2 000 bp、1 200 bp、800 bp、

15、400 bp)。?4.转基因的转录分析分别取整合靶基因G1代(G0A6子代)鼠的肺脏、乳腺、颌下腺、胃、脑等组织，提取总RNA后进行RT-PCR，检测外源基因是否转录。结果在G0A6子代鼠的肺脏、乳腺和颌下腺组织检测到MVM NS基因区mRNA。3示G0A6子代各组织RT-PCR的检测结果。这说明本实验建立的转基因小鼠不仅整合、传递后代转基因，而且在一些重要组织转基因可进行转录。3 G0A6子代转基因鼠各组织RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳分析?18分别为G0A6子代肺、颌下腺、乳腺、肝、肾、胃、小肠、脑组织的RT-PCR结果；9为正常鼠各组织混合物的RT-PCR结果；M为Low DNA Ma

16、ssTM Ladder(从上到下带示2000 bp、1 200 bp、800 bp、400 bp)。?5.转基因鼠抗肿瘤结节形成实验第1天有2只鼠在用药后未能苏醒(氨基甲酸乙酯是麻醉剂)，第3天早晨发现1只鼠被咬死，第21和第38天各有1只鼠死亡，较消瘦，镜下未检测到肺瘤结节。停止注射氨基甲酸乙酯后20周，存活鼠36只，其中19只带有MVM NS基因。脱臼处死小鼠，取肺脏，解剖镜下计肺瘤结节数。整合MVM NS 基因实验组小鼠荷肺瘤结节平均数显著少于对照组(P0.01)(见附表)。?附表 转与非转基因鼠预防肺瘤结节形成的比较组 别例数平均荷瘤数抑瘤生成率(%)未整合转基因鼠1713.74整合转

17、基因鼠199.9627.5*P<0.01(t检验)讨论转基因动物技术，既为复制人类疾病模型及建立疾病预防和治疗模型之研究开辟新途径，又为探讨基因表达调控、癌变及抗癌变分子机理等重要的生物现象提供新手段。但是转基因技术同时也存在一定难度，而目的基因是否整合及转录事关整个实验的成功与否。本文建立的转基因鼠不仅整合MVM NS基因，而且在一些重要组织可进行转录表达。表明所采用的转基因技术路线及检测手段是行之有效的。MVM NS基因是MVM抗肿瘤作用的重要组成部分2。给整合转基因鼠腹腔注射氨基甲酸乙酯诱导肺瘤结节。结果显示，整合转基因鼠(实验组)被诱导的肺瘤结节平均数显著少于遗传背景相同、但未整

18、合转基因鼠(对照组)(P0.01)，提示MVM NS基因在活体水平同样具有抑制细胞恶性变的特性。因此应用该转基因鼠模型不仅可研究MVM NS抗肿瘤机制，同时也是抗肺肿瘤的动物模型。本实验建立的转MVM NS基因动物模型可抑制肺脏化学致癌剂氨基甲酸乙酯诱导肺瘤结节的产生，可能是该基因抑制了一些原癌基因的激活和/或抑癌基因的失活。对其进一步的研究不仅有助于阐明MVM NS基因抑制肿瘤生长的机制，同时也有助于阐明肺癌的发生机制。(本文作者感谢中国科学院上海实验动物中心陈国强主任和中国科学院上海细胞生物学研究所孙红博士的热心帮助)?*本研究为国家自然科学资助课题第一作者简介 杨有文，男，讲师，医学博士

19、。作者单位：杨有文沈锡中萧树东上海第二医科大学仁济医院，上海市消化疾病研究所卫生部重点实验室(上海 200001)；张卫华上海医科大学公共卫生学院遗传流行病学研究室；丛笑倩中国科学院上海细胞生物学研究所；杨有文现工作单位：首都医科大学，北京神经科学研究所(北京100054)参考文献1 Ramirez JC,Antaren JF, Allmendral JM.Transcriptional inhibition of parvovirus minute virus by constitutive expression of antisense RNA targeted against the N

20、S1 transactivator protein.Virol,1995,206:575?2 Pujol A,Laurent D,Rommelaere J, et al. Inhibition of parvovirus minute virus of mice replication by a peptide involved in the oligomerization of nonstructural protein NS1.J Virol,1997,71(10):7393?3 Hanahan H.Transgenic mice as probes into complex systems.Science,1989,246(4935):1265?4 Klotman PE,Jay P,Patricio R, et al. Transgenic models of HIV-1.AIDS,