2019人教高考生物一轮选练习题（13）及答案

1、.2019人教高考生物一轮选练习题13及答案一、选择题1、生物大分子通常都有一定的分子构造规律，即是由一定的根本构造单位，按一定的排列顺序和连接方式形成的多聚体，以下表述正确的选项是A假设该图为一段肽链的构造形式图，那么1表示肽键，2表示中心碳原子，3的种类有20种B假设该图为一段RNA的构造形式图，那么1表示核糖，2表示磷酸基团，3的种类有4种C假设该图为一段单链DNA的构造形式图，那么1表示磷酸基团，2表示脱氧核糖，3的种类有4种D假设该图表示多糖的构造形式图，那么淀粉、纤维素和糖原的构造是一样的答案：B解析：假如该图表示一段肽链，那么2表示肽键，1表示中心碳原子，3表示R基，A错误。假如

2、该图表示一段RNA，那么1表示核糖，2表示磷酸，3表示含氮碱基，包括A、G、C、U四种，B正确。假设该图为一段单链DNA，那么1表示脱氧核糖，2表示磷酸，3表示含氮碱基，C错误。虽然淀粉、纤维素和糖原的根本单位都是葡萄糖，但三种物质的构造不同，D错误。2、生长在含盐量高、干旱土壤中的盐生植物，通过在液泡中贮存大量的Na而促进细胞吸收水分，该现象说明液泡内Na参与A.调节浸透压 B.组成体内化合物C.维持正常pH D.提供能量解析液泡内的各种矿质离子等可以参与调节细胞液的浸透压，盐生植物液泡中贮存大量的Na，增大了细胞液的浸透压，细胞吸水才能增强。答案A3、.如图表示细胞核的构造，以下关于细胞核

3、的构造说法错误的选项是A.可以将核内物质与细胞质分开B.与rRNA的合成及核糖体的形成有关C.蛋白质合成旺盛的细胞中，数量较多，数目较多D.RNA主要是通过从细胞核到达细胞质的 解析分别表示核糖体、内质网、核膜、染色质、核仁和核孔。核膜可以将细胞核内的物质与细胞质分隔开来。核仁与rRNA的合成及核糖体的形成有关。蛋白质合成越旺盛，核孔数量越多，但染色质的数目不变。答案C4、2019·山东师大附中模拟以下关于人体细胞呼吸的相关表达，正确的选项是A.有氧呼吸过程中，CO2的生成与H2O的利用不在同一阶段B.有氧呼吸过程中，葡萄糖进入线粒体后才能分解为CO2和H2OC.无法通过是否产生CO

4、2来判断细胞呼吸方式D.等质量的脂肪和糖类完全氧化分解产生CO2与吸收O2的比值后者高解析有氧呼吸过程中CO2生成与H2O的利用均发生于第二阶段；葡萄糖不能直接进入线粒体；人体细胞只有在有氧呼吸时才产生CO2，故A、B、C选项均不正确。答案D5、两只杂合子白羊为亲本，它们接连生下三只小羊都是白色的。假设它们再生一只小羊，其毛色A一定是白色的B一定是黑色的C是白色的可能性大D是黑色的可能性大答案：C解析：两只杂合子白羊交配产生的子代中，白羊的可能性为3/4，黑羊的可能性为1/4。6、2019·重庆检测图1表示某种二倍体动物处于细胞分裂某时期的图像；图2表示一条染色体上的DNA数目变化与

5、分裂时期的关系。以下说法正确的选项是A.假设表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像，那么该变异发生于图2的EF段B.图像的变化属于染色体构造变异，发生于图2的CD段和EF段C.假设表示基因型为AABb的某动物细胞分裂图像，那么该变异主要发生于图2的CD段D.图1中的变异都属于可遗传的变异，只有变化的结果能用光学显微镜观察解析假设表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像，图基因B不存在同源染色体，染色体移向细胞两极，所以为细胞减数第二次分裂后期图像，减数第一次分裂后期A、a所在同源染色体未别离导致发生了染色体数目变异，此时每条染色体存在姐妹染色单体、含有两个DNA分子，对应图2中的CD段，A错

6、误；图中两条子染色体部分片段颜色不同，应该是减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体穿插互换的结果，为基因重组，不是染色体变异，发生于图2的CD段，B错误；图表示发生了基因突变，基来由A突变为a，主要发生在减数第一次分裂前的间期，对应图2的BC段，C错误。答案D7、2019·重庆二模孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是A.前者有基因别离过程，后者没有B.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C.前者相对性状差异明显，后者不明显D.前者使用了假说演绎法，后者没有用解析摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟

7、德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的别离过程，A错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B正确；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法，C、D错误。答案B8、2019·天津六校期末在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如以下图所示的细胞图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常，以下分析合理的是A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B.该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C.该细胞产生的各项变异

8、均可在光学显微镜下直接进展观察D.该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代解析由于该水稻正常的基因型为AA，根尖细胞中出现Aa，不是在子代中，因此a的产生不是由于亲代产生配子时发生了基因突变，而是由于根尖分生区细胞在有丝分裂过程中发生了基因突变，A错误；该细胞中号染色体多了一条，肯定发生了染色体数目变异，但由于这是发生在根尖分生区细胞的有丝分裂过程，不会出现基因自由组合，基因自由组合是在减数分裂过程中发生的，B正确；该细胞中发生的基因突变在光学显微镜下是观察不到的，染色体数目变异可以通过光学显微镜观察，C错误；该细胞中的变异发生在体细胞中，不能通过有性生殖传给后代，D错误。答案B9

9、、2019·辽宁大连统考真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为2123个核苷酸的小分子RNA简称miR，它们能与相关基因转录出来的mRNA互补，形成部分双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是A阻断rRNA装配成核糖体B阻碍双链DNA分子的解旋C干扰tRNA识别密码子D影响RNA分子的远间隔 转运答案：C解析：根据题意分析，miR可以与相关基因转录出来的mRNA互补，形成部分双链，这样mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA进展碱基互补配对。10、2019·东北三省名校联考，38以下关于人体内水和无机盐平衡和调节的表达，正确的选项是A.人体内缺水时，血浆浸透

10、压降低，排尿量减少B.人体大量失水后，抗利尿激素分泌减少，尿量减少C.抗利尿激素的靶细胞是肾小管和集合管细胞D.水和无机盐平衡是体液调节的结果解析人体内缺水时，血浆浸透压升高，排尿量减少，A错误；人体大量失水后，抗利尿激素分泌增多，尿量减少，B错误；水和无机盐平衡是神经调节和体液调节共同作用的结果，D错误。答案C11、2019·广西来宾二模以下对体液免疫和细胞免疫异同的表述，不正确的选项是A.体液免疫中抗体与抗原发生特异性结合，发挥免疫效应B.浆细胞能发生“染色质染色体染色质的变化C.体液免疫与细胞免疫各自有其独特的作用，又互相配合D.效应T细胞与靶细胞亲密接触使其裂解的过程属于细胞

11、免疫解析浆细胞为高度分化的细胞，不具备分裂才能，不能发生“染色质染色体染色质的变化，B错误。答案B12、2019·湖北省黄石市高三调研如图为某生态系统的营养构造，其中竞争最为剧烈的是A.狼和兔 B.狼和红狐C.兔和鼠 D.昆虫和青草解析狼和兔之间没有竞争关系，A错误；狼和红狐之间有竞争关系，但狼和红狐又都有各自的食物来源，因此竞争不是最剧烈，B错误；兔和鼠之间是竞争关系，且兔和鼠的食物来源都只有青草，因此它们的竞争剧烈，C正确；昆虫和青草之间没有竞争关系，D错误。答案C二、非选择题1.图1为种群数量特征的概念图。在调查某林场松鼠的种群数量时，计算当年种群数量与一年前种群数量的比值，并

12、得到如图2所示的曲线。请答复相关问题：1图1中a表示_。图1中预测种群数量将来变化的主要根据是_填“a、“b或“c。2分析图2，前4年该林场松鼠种群数量_填“增大、“减小或“根本不变。第_年松鼠的种群密度最低。第1620年松鼠种群数量最可能呈_型曲线增长。3调查植物种群密度最常用的方法是样方法，取样的关键是_；计数时，需要计样方内以及_的个体数。4在用标志重捕法调查动物种群密度时，假设经捕获后的动物更难被捕获，那么调查的结果要比实际数_填“多或“少。解析1图1中，a、b、c依次表示性别比例、年龄组成和种群密度。年龄组成是预测种群数量将来变化的主要根据。2为当年的种群数量与上一年种群数量的比值。

13、前4年，种群的为1，那么前4年该林场松鼠种群数量根本没有改变。第49年松鼠种群数量不断减少，第10年时等于1，说明第10年松鼠种群数量与第9年一样，因此第9年或第10年时种群密度最低。第1620年，不变且大于1，那么种群数量最可能呈“J型增长。3采用样方法调查植物种群密度时，取样的关键是随机取样；计数时，需要计样方内以及相邻两边及夹角上的个体数。4用标志重捕法调查动物种群密度时，种群密度的计算公式是：种群中个体总数标志个体总数/重捕个体中所含标志数×重捕个体数。假设经捕获后的动物更难被捕获，那么会使重捕个体中所含标志数减少，那么调查出的种群个体总数要比实际数多。答案1性别比例b2根本

14、不变9或10“J3随机取样相邻两边及夹角上4多22019·东北三省四市教研结合体二模慢性进展性舞蹈病为常染色体显性基因A控制的遗传病，体内含有基因A的个体到达一定年龄才有部分人出现患病病症。如图是一例慢性进展性舞蹈病的家系图，2、2不携带致病基因，请答复。1该病致病基因的根本来源是_。21的基因型为_，确定根据是2不携带致病基因，所以1含有_基因，同时2也不携带致病基因，1为患者，所以1含有_基因。3假设4和5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16，那么4的基因型为_。48已30岁还未患病，假设要防止下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进展_，以确定胚胎是否携带致病基因。答案：1基因突

15、变2AaaA3aa4基因诊断解析：1致病基因A的形成是人体内正常的基因a发生基因突变引起的。2分析题意，2的基因型为aa，可知1含有a基因；再根据2的基因型为aa，1为患者，可知患者1的致病基因A只能来自1，因此，1的基因型为Aa。31的基因型为Aa，2的基因型为aa，因此，4的基因型为1/2Aa或1/2aa；3的基因型为Aa，4的基因型可能为AA、Aa或aa，假设4的基因型为aa，5的基因型为1/2Aa或1/2aa，4的基因型为1/2Aa或1/2aa，那么两者婚配的方式有1/2Aa×1/2Aa、1/2Aa×1/2aa、1/2aa×1/2Aa、1/2aa×1/2aa，其后代一定不患病的概率分别为1/16、1/8、1/8、1/4，那么4和5婚配后代一定不患病的概率为1/161/81/81/49/16，符合题意。假设4的基因型为AA，那么5的基因型为1/2AA或1/2Aa，4和5的婚配方式有1/2Aa×1/2AA、1/2Aa×1/2Aa、1/2aa×1/2AA、1/2aa×1/2Aa，其后代一定不患病的概率为1/