锅炉软水化验操作流程

1、锅炉软水化验操作流程一、正常操作1、采集水样用的容器应是玻璃、陶瓷器皿。容器采水样时，应 先用水样冲洗3次后再采集水样。2、采集锅炉给水的水样时，应在水泵的出口处或水的流动部位 取样。3、采集炉水水样时，必须通过取样器采集，并应调节冷却水流量使水样温度控制在 3040 C范围内，流速稳定并控制在500700mL/min 范围内。4、采集水样的数量应能满足化验和复核的需要。5、测定水样中的溶解氧等不稳定的成分时，应按规定的方法在 现场进行。6、使用单一稳定的水源时，每月至少化验一次水源水样。两种 或两种以上小源交替使用时，每次更换水源时都必须化验水源水样。 化验的项目应符合规定要求，不得任意减少

2、。7、交换器的出水一般每2h化验一次硬度，8h化验一次氯根、 PH值、碱度。除氧器的出水每 8h测一次溶解氧，当除氧器的负荷 波动较大时要相应增加化验次数。8、炉水每2h化验一次碱度和PH值。9、根据炉水化验结果监督指导司炉工排污。二、特殊操作1、钠离子交换器的操作：(1) 操作步骤操作钠离子交换器时，第一个周期可按大反洗 T 再生T小反洗T放水T正洗T软化六步程序操作。或按再生T小反洗 T放水T正洗T软化五步程序操作。(2) 交换器的操作1)大反洗。大反洗的主要作用是疏松离子 交换剂，为均匀地再生创造条件，大反洗的压力为0.5Mpa，时间10 15min。2)再生。再生的主要作用是恢复失效离

3、子交换剂的交换能力。再生时，应严格按设备主要性能及规格尺寸表中的数据，即再生 食盐的耗量、体积、时间和浓度进行操作，其中，再生时间可以大于 或等于上述时间而不得小于上述数据。如果再生时间比给定时间小得 多，就会发生乱层，造成交换器出力不足或出力质量恶劣。(3) 小反洗。小反洗的主要作用是促进再生和洗去离子交换层中的再生杂物。小反洗时，其流速与再生时的速度相同，压力为0.2 0.3Mpa。当小反洗出水的波美比重达到零时，延长小反洗时间1020min，即可转入正洗程序的操作。如果反洗得好，将会大大地缩短 正洗时间。(4) 放水。放水是在对多台软化设备调试经验总结的基础上新 增加的下一步操作程序，其

4、主要作用是将大反洗、再生、小反洗三步 程序中托起的交换剂层由成床(即托起)状态落回大反洗前的状态， 即落床。目的是为了制造离子交换剂上部的 水垫层”从而避免、缓 解正洗水直接穿透离子交换剂层， 否则，因无水垫层正洗水会直接穿 透交换剂层。洗不净的那部分离子交换剂不仅不参加交换，还减少出 力，以及影响出水质量。(5) 正洗。正洗的主要作用是洗净小反洗时留下的再生产物， 为投入软化运行创造良好的条件。 正洗的压力为0.51Mpa。正洗水 自上而下通过离子交换剂层，从软化器的底部流出排入地沟。(6) 、软化。软化的主要作用是将水中的钙、 镁离子全部或大部分与钠离子进行交换反应，软化运行的压力大于0.

5、5MPa。软化程序运行的好坏标志有三个：出水量、连续运行时间、出水质量(或残留硬度)。只要前五步按规定进行操作，其软化水质量就可达到理想的目的。2、氯化物的测定(硝酸银容量法)。(1) 概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物与硝酸银作用生成 白色的氯化银沉淀，过量的硝酸银与氯酸钾作用生成红色氯酸银沉 淀，终点呈橙色。(2) 试剂：1 )硝酸银标准溶液1mL ; 2) 10%氯酸钾指示剂；3) 1%酚酞(乙醇溶液)；4) O.INNaOH ; 5) 0.1NH2SO4。(3) 测定方法：1) 量取100mL水样，注入锥形瓶中，加23滴酚酞指示剂， 若显红色，即用硫酸标准溶液中和至无色；若不显红色，

6、则用 0.1NNaOH溶液滴至微红色，再用硫酸标准溶液中和至无色。2) 加入10%的铬酸钾指示剂10滴，摇匀，用硝酸银标准溶液滴定，至溶液显示橙色，硝酸银消耗体积为amL，同时取蒸馏水，按上述方法做空白试验，记录消耗硝酸银的体积为bmL。氯化物含量按下式进行计算：C仁X1000式中：a 滴定水样时硝酸银的消 耗量，mL; b 滴入硝酸银的体积，mL; 1.0 硝酸银的浓度， T=1 ;V 水样的体积，mL;注意事项：当水样中氯含量大于100mL/L 时，应减少水样体积。软化水、自来水一般取100mL ；炉水取50mL， 甚至更少一些；回水正常情况下取 100mL，污染以后取mL,甚至更 少一些

7、。3、碱度的测定（容量法）。（1）概要：水中的碱度是指水溶液中能接受氯离子物质的含量。（2）试剂：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4标准溶液。（3）测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加 入23滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，用 0.1N硫酸标准溶液 滴定至无色，记录硫酸消耗体积 amL ;再在上述溶液中加入23甲 基橙指示剂，溶液显黄色，继续用硫酸标准溶液滴定，终点呈橙色， 记录第二次硫酸消耗体积bmL。碱度的计算公式：（JD ）酚二（JD） 甲二（jd）全二式中：（JD）酚一以酚酞作指示剂测定的碱度，mmol/L ；（JD）甲一以甲基

8、橙作指示剂测定的碱度， mmol/L ； （JD）全一全 碱度，mmol/L ； a 以酚酞作指示剂时硫酸的消耗量， mL ； b以 甲基橙作指示剂时硫酸的消耗量， mL； V取水样的体积，mL。（4）注意事项：1）水溶液中的碱度在空气中不稳定，应首先进行分析。2）甲基橙碱度终点不易看清，应做对照色。3）水样有颜色时，要进行脱色，加入适量 H2O2在电炉上煮沸或少 取水样稀释进行分析。4、硬度的测定（络合法）。（1）概要：PH在10±0.1缓冲溶液中，用铬黑T作指示剂，以乙二 胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液进行滴定，终点呈纯蓝色。根据 EDTA消耗体积计算出水中硬度的含量。（2）

9、试剂：1）0.005MEDTA ；2）氨-氯化铵缓冲溶液；3）铬黑T指示剂0.5% （乙醇溶液）。（3） 测定方法：准确量取100mL水样，注入250mL锥形瓶中，加 入53mL氨缓冲液，加23滴铬黑T指示剂，摇匀，溶液呈酒红 色，用0.005MEDTA标准溶液滴定，终点呈蓝色，记下 EDTA消耗 体积为amL。硬度按下式进行计算：YD二式中：YD 硬度，mmol/L ; M EDTA的摩尔浓度；V 水样体积，mL ; 2 EDTA的一个摩 尔数是两个克当量数。（4）注意事项：1）测定一般生水、自来水硬度时，用铬黑T作指示剂，用0.005MEDTA 溶液滴定；测定软水、给水硬度时，用铬蓝K作指

10、示剂，用0.005MEDTA标准溶液滴定。用铬蓝K作指示剂不仅终点灵敏度高， 同时也不会因为过滴而带来误差。2）指示剂量不宜过多，因为指示剂本身是蓝色，加入量过多会掩蔽 终点，给分析带来误差。3）若水样呈酸性，应先用NaOH中和以后再进行测定；若水样呈酸 性，应事先用H2SO4中和后再进行滴定。4）对于碳酸硬度较高的水样，一般应少取水样稀释后进行测定。如果有条件，取样以后应先加入 EDTA标准溶液的80%，再加缓冲溶 液、指示剂。用EDTA标准溶液进行滴定，计算时 EDTA的体积应 包括事先加入的试剂的体积。5）滴定过程中如果发现滴不到终点， 或者指示剂加入以后溶液呈灰紫色，可能是Fe3+离子干扰。遇到这种问题，可另外取样，首先加入 23滴三乙醇胺，摇匀，再加入缓 冲溶液，指示剂用EDTA滴定。如果用三乙醇