药物制剂的稳定性 恒温法_第1页
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药物制剂的稳定性 恒温法_第3页
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文档简介

1、加速实验之经典恒温法简介:根据化学动力学原理,将样品放入各种不同温度的恒温器中,定时取样测定其浓度(或含量),求出各温度下不同时间药物的浓度。所得数据经过处理,即可推算出样品在室温下分解一定程度所需时间。一般规定,于25分解10%的时间为药物有效期(或贮存期)。表1.温度与速度常数表t()1/T103K103(h-1)lgK根据Arrhenius定律其中K是反应速度常数;A是频率因子;E为活化能;R为气体常数;T是绝对温度。以lgK对1/T作图得一直线,直线斜率=-E/(2.303R),由此可计算出活化能E。将直线外推至室温,就可以得出室温时的速度常数K25,由K25可求出分解10%所需的时间

2、t0.9(在药物降解反应中常将药物在室温下降解10%所需的时间(t0.9)作为有效期)。表1中K值未知,得由实验计算出,如下:一级反应式: 式中,C0为t=0时反应物浓度,C为t时反应物的浓度。以lgC对t作线性回归,得一直线,由直线斜率=-K/2.303,由此可计算出K值,见表2。表2.实验结果记录实验温度()取样时间t(h)样品浓度或含量lgC回归结果3001.534.567.5910.5123500.511.522.533.544.54001/32/311+1/31+2/322+1/32+2/33经典恒温法的加速试验温度一般是3-5个,每个温度需进行4个以上时间间隔(温度高,则间隔时间短

3、,反之亦然。)的取样测定。此法较准确,但分析测定工作量大。例子:银黄注射液稳定性预测黄芩苷测定数据处理方法:在每一实验温度内,将lgC对t作线性回归,结果如表3。表3. 银黄注射液中黄芩苷加速实验结果实验温度()取样时间t(h)样品浓度或含量lgC回归结果10001002lgC=-0.02772t+2.00728K=6.38510-2h-1382.51.9165671.91.85679601.778212451.65339001002lgC=-0.01298t+1.99818K=2.98810-2h-1684.091.924712681.83251858.11.764224491.691800

4、1002lgC=-2.912510-3t+1.99344K=6.70810-3h-11292.31.96522480.011.90313676.41.88314873.51.86637001002lgC=-9.90410-4t+2.00604K=2.28110-3h-12495.861.98164892.061.96417289.061.94979678.911.8971再将实验温度有摄氏温度改换为热力学温度T,调整如表5:各实验温度下的反应速度常数K值T1/TK(h-1)lgK100+2732.68110-36.38410-21.194990+2732.75510-32.98910-21.524480+2732.83310-36.70810-32.173470+2732.91510-32.28110-32.6419根据Arrhenius定律以lgK对1/T作线性回归,得直线方程lgIK=-64031/T+16.02将室温25(T=298K)代入直线方程,得室温反应

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