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1、2021年白芷提取工艺分析论文1仪器与材料1仪器UV-VIS8500分光光度计；电子天平BP121S；欧前胡素对照品(供 含量测定用，批号为110826-200511,由中国药品生物制品检定所提 供)；其它试剂均为分析纯。1.2药材本实验所用口芷药材购于四川省中药材公司，经成都中医药大学 中药鉴定教研室鉴定为伞形科植物白芷 Angelicadahurica(Fisch.exHoffm.)Benth.etHook.f.的干燥根。2方法与结果2.1粉碎度的考察2.1样品溶液的制备取白芷适量，粉碎，分别称取过10目，20 目，30目的样品各20g,分别加入8倍量75%乙醇，提取3次，31V 次，药液

2、滤过，分别定至500ml,备用。2.1.2白芷总香豆素含量测定照紫外分光光度法(中国药典2005 年版I部附录IVA)测定。精密量取欧前胡素对照品溶液(0.0522mg/ml) 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0ml,分别置于10ml量瓶中，用甲醇定容至刻度，以甲醇作为空口 液。于300nm处测定A值，以浓度(C)对吸收度(A)回归。得回 归方程：A=47.3953C+0.01659 (r=0.9999)o精密量取上述备用液各 0.8ml于100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为供试品液，测定计 算即得2。2.1.3实验结果见表lo2.2乙醇提取工艺研究36221样品溶液的制备取白

3、芷，粉碎，过20目筛，按所选因素及 水平（见表2）,采用L9（34）正交表设计实验（见表3）进行口芷提取，得 9号样品溶液，备用。表1粉碎度考察实验结果（略）2.2.2水浸出物量（干膏率）的测定精密吸取上述备用液30ml, 分别置于己干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，置烘箱中干燥3h（105°C ）,取出，置于干燥器中放置30min,称重，计算干膏收得率。2.3白芷总香豆素含量测定照紫外分光光度法（中国药典2005 年版I部附录IVA）测定精密量取备用液0.81.6ml于100ml量瓶中， 用甲醇稀释至刻度，作为供试品液，测定，代入上述回归方程，计算, 即得。2.4实验结果采用中国医统软件包（PEMS）进行处理分析，结果 见表24。表2因素水平（略）表3正交实验设计及结果（略）3结论从以上粉碎度考察实验结果可以看出，采用过20目筛的口芷粗 粉进行提取，提取效果较好；从正交实验方差分析结果可以看出，B 因素有显著的影响，影响因素B>C>A>D；且B3, C3, A2, D1为最佳，故白芷乙醇提取最佳工艺为：加8倍量75%乙醇，提取 3次，3h/次。表4方差分析（略）4讨论在粉碎度

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