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文档简介
1、1.有一种烃可表示为命名该化合物时,主链上的碳原子数为()A7B8C9 D10解析:选C。将该烃结构简式变形为则该烃主链上为9个碳原子。2. 的命名正确的是()A4甲基4,5二乙基己烷B3甲基,2,3二乙基己烷C4,5二甲基,4乙基庚烷D3,4二甲基4乙基庚烷解析:选D。按烷烃的命名规则,首先选主链,选项A和B均选错了主链。选项C、D的命名中,主链选择正确,但C对主链上碳原子编号错误,故D正确。A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5
2、个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷解析:选D。 甲的主链有5个碳原子,名称为:2乙基1戊烯,而乙的主链上有6个碳原子,名称为:3甲基己烷。4.(2012·大连高二检测)下列各组物质中,肯定是同系物的是()解析:选A。A中两种物质均为苯的同系物,符合CnH2n6(n7)的通式;B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯,不是同系物;C中两种物质符合CnH2n2(n2)的通式,但前者是乙炔,而后者可为炔烃或二烯烃;D中两种物质互为同分异构体,故正确答案为A。5.某有机物的结构表达式为,其名称
3、是()A5乙基2己烯 B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯6.(2012·朔州高二测试)与氢气完全加成后,不可能生成2,2,3三甲基戊烷的烃是()AHCCCH(CH3)C(CH3)3BCH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2C(CH3)3CC(CH3)=CHCH3D(CH3)3CCH(CH3)CH=CH2A BC D解析:选C。根据、位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则,可知萘环上,1、4、5、8位于位,2、3、6、7位于位。8.某烯
4、烃跟氢气加成反应后的产物是2,2,3,4四甲基戊烷,这样的单烯烃可能有()A2种 B3种C4种 D5种解析:选B。2,2,3,4四甲基戊烷的结构简式为,显然加H的位置不可能在、位,可以在、三个位置,即加H后生成2,2,3,4四甲基戊烷的单烯烃有3种。9.(2012·南京高二检测)分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一氯代物只有一种,该芳香烃的名称是()A乙苯 B对二甲苯C间二甲苯 D邻二甲苯10.写出下列物质的结构简式:(1)2,4,5三甲基3乙基庚烷:_;(2)4甲基1戊炔:
5、_;(3)1,4己二烯:_;(4)环戊烯:_;(5)苯乙烯:_。解析:根据有机物的名称写结构简式时,先根据有机物名称确定主链上的碳原子数,然后再确定官能团位置, 11.用系统命名法命名烃A:_;烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_种。解析:用系统命名法命名时,首先找准主链,然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时,关键要分析清楚该物质的氢原子的种类,分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子,从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种,故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种
6、。答案:2,2,6三甲基4乙基辛烷1012.根据烯、炔烃的命名原则,回答下列问题:(3)写出2甲基2戊烯的结构简式_。(4)某烯烃的错误命名是2甲基4乙基2戊烯,那么它的正确命名是_。解析:(1)、(2)根据烯、炔烃的命名原则,选主链,编碳号,具体编号如下:然后再确定支链的位置,正确命名。(3)根据名称写出结构简式,依据命名规则重新命名进行验证。(4)先依据错误名称写出结构简式,对照命名规则找出错因,然后重新命名。13.某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式,做了如下实验:标准状况下,取0.1 mol某烃,在氧气中完全燃烧,生成的二氧化碳体积为22.4 L,同时得到16.2 g水。(1)
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