【DOC】第三十六章-人工合成的抗药菌

1、第三十六章-人工合成的抗药菌一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）1喹诺酮类药物抗菌机制是： A抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 B抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 C抑制敏感菌DNA螺旋酶 D破坏细菌细胞壁 E影响细菌细胞膜通透性2体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物是： A诺氟沙星 B依诺沙星 C培氟沙星 D环丙沙星 E氧氟沙星3氧氟沙星的特点是： A抗菌活性弱 B尿中游离浓度高，主要经肾排出 C血药浓度低 D口服不易吸收 E体内分布窄4磺胺类药物的抗菌机制是：A破坏细菌细胞壁B改变细菌细胞膜通透性C抑制敏感菌二氢叶酸合成酶D抑制敏感菌二氢叶酸还原酶E抑制细菌DNA螺旋

2、曲5治疗流行性脑脊髓膜炎首选： A磺胺甲噁唑 B磺胺嘧啶 C磺胺异噁唑 D甲氧苄啶 E磺胺米隆6适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是： A磺胺米隆 B磺胺甲噁唑 C磺胺嘧啶 D磺胺异噁唑 E甲氧苄啶7甲氧苄啶的抗茵机制是：A破坏细菌细胞壁B抑制敏感菌二氢叶酸合成曲C抑制敏感菌二氢叶酸还原酶D改变细菌细胞膜通透性8服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是：A防止过敏反应B碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C增强抗菌作用D加快药物吸收速度E延缓药物排泄E增强机体抵抗力9细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A改变代谢途径 B产生水解酶 C产生钝化酶D改变细脑膜通透性 E改变核糖体结构10新生儿应用磺

3、胺类药物易出现核黄疸的原因是： A抑制肝药酶 B促进新生儿红细胞破坏 C减少胆红素的排泄 D与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 E降低血脑屏障功能11细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A改变代谢途径 B产生水解酶 C产生钝化酶D改变细脑膜退透性 E改变核糖体结构B型题（配伍题。按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）A磺胺醋酰 B呋喃妥因 C甲氧苄啶D磺胺甲噁唑 E柳氮磺吡啶12与甲氧卞啶的半衰期相似的磺胺类药是：13口服难吸收，用于肠道感染的药物是：14磺胺增效剂是： A磺胺嘧啶 B氧氟沙星 C两者均是 D两者均不是15治疗尿路感

4、染应选用：16易致尿结晶的药物是：17喹诺酮类药物耐药主要机制是：A与质粒介导有关 B细菌DNA螺旋酶的改变C细菌代谢途径改变 D细菌细胞膜孔蛋白通道改变E产生灭活酶18氮堕诺酮类药理学共同特性是：A抗菌谱语广B与其他抗菌药物问无交叉耐药性C血浆蛋白结合串高D适用于敏感茵所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等E口服易吸收，体内分布广19磺胺类药物的主要不良反应有：A留损害 B消化道反应 C过敏反应D肝功能损害 E溶血性贫血二、填空题1常用磺胺类药物中 较易引起泌尿道损害。服药期间应多 ，并同服 ，以减少不良反应。2用于扬道感染的磺胺药有 和 ，外用磺胺药有 和 等，用于全身感染的磺胺药有 和 等。3喹诺酮类药物对幼年动物可引起 ，故不能用于 和 患者。4硝基呋喃类药物有 和 ；本类药物抗茵谱 ，不易产生 。三、简述题1简述磺胺类药物的分类及代表药物。