水中氯离子测定方法

1、测定氯离子的方法硝酸银滴定法一、原理在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：NaCl + AgNO3AgCl+ NaNO32 AgNO3 + K2CrO4Ag2CrO4+ KNO3二、试剂1、%酚酞乙醇溶液：称取的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。2、 mol/L 氯化钠标准溶液：称取于500600灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至 500ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含5mg 氯离子。3、 mol/L 氯化钠标准溶液：吸取上述L 标准溶液 50ml，移入 500ml

2、容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含氯离子。4、硝酸银标准溶液：称取硝酸银，溶于1000ml 水中，溶液保存于棕色瓶中。5、硝酸银标准溶液的标定：吸取L（即 1 毫升含氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为 V1，于磁蒸发皿中，加 90ml 蒸馏水，加三滴酚酞指示剂，用氢氧化钠调至红色消失，加约 1ml10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈纯黄色。用待标定的硝酸银溶液滴定至砖红色不再消失，且能辨认的红色（黄中带红）为止，记录消耗体积为V。以相同条件做100ml 蒸馏水空白试验， 消耗待标定的硝酸银的体积为 V0。浓度计算如下：C=V1 ×M×1000V V0式中： C-硝酸银

3、标准溶液的浓度，摩尔/ 升；V1-氯化钠标准溶液的吸取量，毫升；M- 氯化钠基准溶液的浓度，摩尔/ 升；V-滴基准物硝酸银溶液消耗的体积，毫升；V0-空白试验，硝酸银溶液消耗的体积，毫升。调整硝酸银浓度使其摩尔浓度正好为L。此溶液滴定度为1ml 硝酸银溶液相当于氯离子。三、仪器白磁蒸发皿： 150ml棕色滴定管四、分析步骤取 50100ml 水样于蒸发皿中，加三滴酚酞指示剂，用 L 氢氧化钠溶液调成微红色，再加 L 硝酸调整至红色消失，再加入 1 滴管（约 1ml）10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈黄色，用硝酸银标准溶液滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失（即溶液呈黄中带红）为终点，以同样方法做空

4、白试验，终点红色要一致。五、分析结果的计算水样中氯离子含量为X（毫克 / 升），按下式计算：X = （V2 V0）× M×× 1000VW式中： V2滴定水样时硝酸银标准溶液的消耗量，毫升；V0空白试验时硝酸银标准溶液的消耗量，毫升；M 硝酸银标准溶液浓度，摩尔/ 升；Vw 水样体积，毫升；为氯离子摩尔质量，克/ 摩尔。六、注意事项：1、本方法适用于不含季胺盐的循环冷却水和天然水中氯离子的测定，其范围小于 100mg/L。2、水中含亚硫酸盐、硫化物时，可使银离子生成硫化银，影响测定，应加入1毫升 3%的双氧水将它们消除 ,双氧水将其氧化为硫酸盐，最后生成水，对滴定无任何影响。3、水样中如含有季胺盐时，干扰测定，可先加入L 四苯硼钠 12ml 消除干扰后再测定。4、滴定终点比较难判断，淡黄色中略微带红，若深黄色，即为过量，导致结果偏大（最好下面放一张白纸）。5、铬酸钾指示剂不可过量，过量导致滴定终点提前，少量导致滴定终