中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

1、中国医科大学?药剂学 本科 ?在线作业单项选择题一、单项选择题共 50 道试题，共 100 分。1. 以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. Z电位越大，溶胶剂越稳定 选择： B2. 以下哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃 选择： A3. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中枯燥法D. 自动乳化法 选择： A4. 油性软膏基质中参加羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放 选择：

2、B5. 软膏中参加 Azone 的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂 选择： A6. 以下哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质 选择： EA. AB. BC. CD. D 选择： B8. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH 敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球 选择： C9. 以下那组可作为肠溶衣材料A. CAP ， Eudragit LB. HPMCP ，CMCC. PVP ， HPMCD. PEG ，CAP 选择： A10. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与外表积的增加成正比B. 与外

3、表积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 选择： A11. 最适合制备缓 控 释制剂的药物半衰期为A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时 选择： D12. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 防止了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者 选择： C13. 混悬剂中参加适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使E电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性 选择： C14. 以下关于药物稳定性的表达中，错误的

4、选项是A. 通常将反响物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反响进行处理C. 假设药物的降解反响是一级反响，那么药物有效期与反响物浓度有关D. 假设药物的降解反响是零级反响，那么药物有效期与反响物浓度有关 选择： C15. 以下关于药物制剂稳定性的表达中，错误的选项是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最根本要求是平安、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 选择： D16. 对靶向制剂以下描述错误的选项是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，

5、属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率 re 愈大，说明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经 PEG 修饰后，延长其在体内的循环时间 选择： A17. 包合物制备中，B -CYD比a -CYD和丫 -CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大 选择： B18. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反响级数D. 反响速度常数 选择： C19. 以下哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸 选择：

6、 C20. 以下哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物 选择： C21. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为A. 阳离子型外表活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘 80， HLB4.3 ，常为 W/O 型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为0/W型乳化剂D. 阴离子型外表活性剂， HLB15 ，常为增溶剂，乳化剂 选择： C22. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附 选择： B23. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、枯燥过程等，兼有“一步制粒的方 法是A. 转动制粒方法B. 流化床

7、制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法 选择： B24. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于 10mg 的药物 选择： A25. 构成脂质体的膜材为A. 明胶 -阿拉伯胶B. 磷脂 -胆固醇C. 白蛋白 -聚乳酸D. B环糊精-苯甲醇 选择： B26. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发 选择： D27. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的选项是A. 溶液剂 混悬剂 颗粒剂 片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂 丸剂C. 散剂颗粒剂 胶囊剂 片

8、剂D. 溶液剂 混悬剂 胶囊剂 颗粒剂 丸剂 选择： A28. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度 选择： A29. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸 选择： D30. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个 力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度 选择： A31. 微囊和微球的质量评价工程不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药

9、物含量 选择： B32. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型 选择： D33. 中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛 选择： A34. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 防止药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽 选择： C35. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 参加其他成分D. 润湿剂选择： D36. 渗透泵片控释的根本原理

10、是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率 选择： A37. 以下关于包合物的表达，错误的选项是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构 选择： B38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 参加外表活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加 选择： C39. 以下物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 外表

11、活性剂D. DMSO 选择： B40. 以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏 选择： C41. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反响有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度 选择： A42. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖 选择： D43. 以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比拟完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药

12、物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型 选择： B44. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动 选择： B45. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度 选择： B46. 灭菌法中降低一个 1gD 值所需升高的温度是A. Z 值B. D 值C. F值D. F0 值 选择： A47. 复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到 3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电 选择： B48. 属于被动靶向给药系统的是A. pH 敏