大学有机多A试题

1、武汉理工大学考试试题(A)卷课程名称 有 机 化 学A3 专业班级 题号一二三四五六七八九十总分题分10510121510151112100一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出化合物构造式。(10分)(7) 乙酸苄酯；(8 ) 乙二醇二乙醚；(9) 2-甲氨基丙烷；(10) 2-噻吩磺酸二、用反应机理解释下列反应。(5分)三、选择题。（10分）（1）卤代烃与NaOH在水与乙醇的混合物中进行反应，指出下列哪个属于SN1机理。 (A）产物的构型完全转变；(B）碱浓度增加反应速率加快； (C) 有重排产物； (D) 进攻试剂亲核性愈强反应速度愈快。(2) 下列化合物之间的关系，是（A）同一

2、化合物；（B）对映体；（C）非对映体(3) 指出下列化合物中哪个能发生银镜反应。 (4) 指出下列化合物中哪个具有芳香性。(5) 指出下列化合物中哪个不具有变旋光现象。(A) 葡萄糖；(B) 果糖；(C) 麦芽糖；(D) 五甲基葡萄糖四、按指定的性质以递降次序排列下列各组化合物。(12分)(1) SN2反应活性。(2) 酸性。(3) 碱性。(4) 亲核取代反应的活性五、完成下列反应(写出主要有机产物)。(15分) 六、用化学方法鉴别下列各组化合物。(10分)(2) 苯甲醛、苯乙酮、苯甲醚和苯甲酸七、以指定原料合成下列化合物(无机原料可任选)。(15分)(2) 以乙烯为原料，经丙二酸二乙酯法合成

3、己二酸。八、按要求画出以下化合物的立体结构。(11分)(1) 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-叔丁基环己烷的最稳定构象，并比较它们的稳定性大小。(2) 用Fischer投影式表示2，3-二溴丁烷所有的立体异构体的结构，指出哪些具有旋光性，用R/S标记手性碳构型。哪些没有旋光性，用Newman投影式表示其最稳定的构象。九、推测化合物结构。(12分)(1) 某烃C4H8 (A)在较低温度下与氯气作用生成C4H8Cl2 (B)，在较高温度下作用则生成C4H7Cl (C)。C与NaOH水溶液作用生成C4H7OH(D)，与NaOH醇溶液作用生成C4H6 (E)。E能与顺丁烯二酸酐反

4、应，生成C8H8O3(F)。试推出AF的构造式。(2) 化合物A分子式为C5H10O，可用I2的NaOH溶液处理得到黄色沉淀。A及它的2种构造异构体B和C在1710cm-1处都有一强的红外吸收峰，B和C的核磁共振谱数据如下，B：1.02，双峰；2.13，单峰；2.22，七重峰；C：1.05，三重峰；2.47，四重峰；试写出化合物A、B和C的构造式。武汉理工大学教务处试题标准答案及评分标准用纸课程名称有机化学A3（ A 卷）一. (1) 2，3，7，8-四甲基癸烷；(2) 2-溴-3-己炔；(3) (E)-2-甲基-1-氯-1-丁烯；（4）3-甲基-5-甲氧基苯酚；(5) -萘乙酸；(6) 对硝

5、基苯甲醛； (每小题1分，共10分)二、(5分) 三、(1) (C)；(2) (A)；(3) (B)；(4) (D)；(5) (D) (每小题2分)四、(1) (B)>(C)>(D)>(A)；(2) (C)>(A)>(D)>(B)；(3) (C)>(D)>(A)>(B)；(4) (B)>(D)>(C)>(A)；(每小题3分，共12分)五、(每个化合物1分，共15分)溴褪色无现象褪色无现象白色沉淀无现象六、不溶解溶解2,4-二硝基苯肼无现象黄色沉淀托伦试剂无现象银镜 (其他方法正确给满分)七、八、(1) 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷 顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷稳定性(画出正确构象式每个2分，比较稳定性1分)(2) Fischer投影式：(每个1分，共3分) Newman投影式