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文档简介

1、201509浙江省化学(选考)测试卷32【2015年10月加试题】(10分)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。Cl2光照ABCDENaOH/H2OO2催化剂NaHSO3NaCNH2O/H+FC2H3ClOCH3CH2OHGSOCl2乙酰基扁桃酰氯已知:;请回答:(1) D的结构简式_。(2) 下列说法正确的是_。A化合物A不能发生取代反应 B化合物B能发生银镜反应C化合物C能发生氧化反应D从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3) EFG的化学方程式是_。(4) 写出化合物D同时符合下列条件的

2、所有可能的同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有氰基(CN);1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)_。32【2016年4月加试题】(10分)某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料,按下列路线合成抗血栓药物新抗凝。请回答:(1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体 红光光谱标明分子中含有结构;1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(2)设计BC的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) (3)下列说法不正确的是 A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色

3、B化合物C能发生银镜反应C化合物F能与FeCl3发生显色反应 D新抗凝的分子式为C19H15NO6(4)写出化合物的结构简式:D ;E (5)GH的化学方程式是 32(10分)氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下: (1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 (2)在合成路线上的反应类型分别为 。 (3)反应发生的条件是 。 (4)由 反应的化学方程式为 。(5)1mol氢化阿托醛最多可和_mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成_molAg。(6)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为 。D有多种同分异构体,能满足苯环上

4、有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。32、(10分)以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。完成下列填空:(1)B与乙烯发生反应的类型是 ,甲的结构简式为 。(2)写出AB的化学方程式 。(3)写出符合下列条件的W的一种同分异构体的结构简式 。遇FeCl3溶液显紫色,但不能与浓溴水反应;1HNMR谱显示有四种不同化学环境的氢原子。(4)下列说法不正确的是 (填选项字母)。A. 化合物A、C均能使酸性KMnO4溶液褪色B. 1molW生成1molR仅需要2mol的H2C. 化合物Y属于酯类的同分异构体有4种D. 化合物R分子式为C9H18O2(5)写出上图中B到

5、C的合成路线(无机试剂任选) 。(合成路线常用的表示方式为:目标产物)32慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下: (1)C分子中含氧官能团的名称为_(2)由BC的反应类型为_(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式_(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为_(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:_属于-氨基酸; 是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;分子中含有两个手性碳原子。(6)已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷( )。写出以邻甲基HBrNaOH(aq)CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH苯酚 和乙醇为原

6、料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 32、加试题(10分)利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如下图。 试回答下列有关问题: (1)(CH3)2SO4 属于 类(选填:醇、醚、酸、酯、盐);“亮菌甲素”不能发生的反应有 。A加成反应 B.取代反应 C.缩聚反应 D.消去反应 E.还原反应 (2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。已知: C=C C=O + O= C ROCH3 ROH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)CD的化学方程式是_; G的结构简式是 ; 同时符合下列条件的E的同分异构体H有 种:a.遇F

7、eCl3溶液显色;b.不能发生水解反应,能发生银镜反应; c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基写出其中2种的结构简式:_。30.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为_(写两种)。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式_。(5)已知:苯胺()易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成

8、路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。3.莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:(1)B中手性碳原子数为 ;化合物D中含氧官能团的名称为 。(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。I.核磁共振氢谱有4个峰;.能发生银镜反应和水解反应; .能与FeCl3溶液发生显色反应。(4) 已知EXF为加成反应,化合物X的结构简式为 。(5)已知: 。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:1.阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛

9、应用于食品、饮料、糖果等,工业上可以用苯丙氨酸甲酯和氨基丁二酸为原料合成 已知:RCNRCOOH; (1)A中含氧官能团的名称为 (2)、的反应类型依次为 、 (3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种,写出其结构简式: 、 有三种化学环境不同的氢原子;含苯环的中性物质(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式: (5)写出以1,3丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选)合成路线流程示例如下: 1.E是一种治疗心血管疾病的药物,它的合成路线如下: (1)C分子中含氧官能团的名称为_。(2)由BC的反应类型为_。(3)由A制备B的过程中有少量副产物F,它与B互为同分异构体,E的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:_。属于-氨基酸;是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;分子中含有两个手性碳原子。(5)已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷( )。写出以邻甲基苯酚 ( )和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH2.华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)写出L同时符合下列条件的所有可

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