有机化学课后习题答案 南开大学版 15章 羧酸衍生物_第1页
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第十五章 羧酸衍生物1给下列化合物命名或写出它们的结构式。（1）对甲基-N，N-二甲基苯甲酰胺 （2）3-溴丁腈 （3）苯甲酰氧基甲酸乙酯 （4）3-甲基戊二酸二异丙酯2完成下列反应式：3写出下列反应的机理：4.下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同产物，分别写出它们的生成过程（在稀碱作用下发生酮式分解，在浓碱作用下发生酸式分解）5下列化合物A水解生成中间体B，进一步反应生成C，写出各步反应历程：6比较下列酯碱性水解的速度：（吸电子诱导效应，使酯水解反应中离去基团的离去能力增加，反应速度快）（空间位阻越大，反应速度越小）8分别用两种方法完成下列转化：9用简单化学方法鉴别下列各组化合物（2）用红外光谱鉴别： CH3CH2CH2CN在22602240cm-1有特征吸收； CH3CH2CH2CONH2在35003100cm-1有两个特征吸收峰（N-H伸缩）；CH3CH2CH2CON(CH3)2在上述两处无吸收峰；10Lifbrate是控制体内胆甾醇的药物。由不超过6个碳的有机原料起始，设计一条合成路线：11写出下列反应中AE的结构式：12治疗高血压、心衰等疾病的药物Carvedilol可由下列方法合成，写出中间体AD和Carvedilol的结构式：

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