第5章 基因突变及其他变异

1、第5章 基因突变及其他变异题组一基因突变和基因重组1进行有性生殖的生物，其亲子代间总是存在着一定差异的主要原因是A基因重组 B基因突变C染色体变异 D生活条件的改变2人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是A红细胞由圆盘型变成镰刀型 B血红蛋白分子中的一个谷氨酸变成缬氨酸CRNA的碱基序列改变 DDNA的碱基种类改变3诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中，属于生物因素的是A病毒感染B紫外线照射C秋水仙素处理D摄入亚硝酸盐4下列关于基因突变的叙述中，正确的是A亲代的突变基因一定能传递给子代 B子代获得突变基因一定能改变性状C基因突变一定由人为因素诱发 D突变基因一定有基因结构

2、上的改变5发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因 B.隐性基因C.原有基因的等位基因 D.有害基因6日本福岛核电站放射性物质流入海洋，专家表示这可能会导致海洋生物发生变异，这种变异属于：A细胞灼伤 B基因突变 C基因互换 D基因重组7如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是A发生了基因突变 B发生了染色单体互换C该细胞为次级卵母细胞 D该细胞为次级精母细胞8低温和秋水仙素都能诱导染色体数目加倍，起作用的时期是A有丝分裂间期 B有丝分裂前期C有丝分裂中期 D有丝分裂后期题组二染色体变异9普通小麦成熟花粉粒含有三个染色体组，用这种花粉培养成的植株是 A单倍体 B二倍体 C三倍体 D多倍

3、体10已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是 A B C D11在用蚕豆种子进行“低温诱导植物染色体数目的变化”实验时，正确步骤是A低温处理发根固定制片B固定发根低温处理制片C发根制片低温处理固定 D发根低温处理固定制片12关于植物染色体变异的叙述，正确的是A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化13. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是A原理：低温抑制染色体着丝点分裂，

4、使子染色体不能分别移向两极B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变14.下列叙述中正确的是： A单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2B体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D三倍体无子西瓜是单倍体15. 有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是：A可能出现三倍体细胞 B多倍体细胞形成的比例常达100%C多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会16下列不属于二倍体生物的配子

5、基因型的是AAbDBAbdCAaBdDABD17下列有关染色体组的叙述错误的是：A染色体组是指细胞中的一组同源染色体B单倍体的体细胞中都只含有一个染色体组C由花粉培养出的单倍体可能有多个染色体组D普通小麦含6个染色体组，42条染色体，则它的1个染色体组由7条染色体组成18关于单倍体、二倍体、三倍体和八倍体的叙述，正确的是A体细胞中只有一个染色体组的个体才是单倍体B体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C六倍体小麦花药离体培养所得个体是三倍体D八倍体小黑麦的单倍体有四个染色体组题组三人类遗传病19下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是确定要调查的遗传病，掌握其症状及表

6、现 汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 A B C DIII正常男患病男正常女20血友病为伴X隐性遗传病。右图为某家庭的遗传系谱图，II-3为血友病患者，II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是AI-1是血友病基因携带者BI-2是血友病基因携带者CII-4可能是血友病基因携带者DII-5可能是血友病基因携带者21右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自：A.1 B.4 C.1和3 D.1和422某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合

7、理的是：A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查23.下列疾病属于单基因遗传病的是A.并指 B.哮喘病 C.21三体综合征 D.猫叫综合征24关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是：（双选）A父亲色盲，女儿不一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲25下图所示，肯定不属于色盲遗传的是26 若要对果蝇体细胞的染色体（如图）的脱氧核苷酸序列进行测定，则需要测定的染色体是A X B Y C X Y D

8、 X X Y Y27下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述错误的是 A在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大B多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加C在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病可能是致死的，患病胎儿在出生前就死亡28下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示，调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者）下列说法正确的是（双选）A. 控制LDL受体合成的是隐性基因dB. 人群中正常基因的频

9、率为999/1000C. 携带胆固醇的低密度脂蛋白进入细胞的方式一定是协助扩散D. 中度患者与严重患者婚配，后代中中度患者与严重患者的比例为1:129下列有关人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病可能是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C染色体变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育30多基因遗传病的特点是由多对等位基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低A B C D题组四综合应用31. 细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异

10、，其中仅发生在减数分裂过程的变异是： A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B.非同源染色体自由组合，导致基因重组C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异32下列关于生物变异的叙述，正确的是A. 基因突变都会遗传给后代 B. 染色体变异产生的后代都是不育的C. 基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D. 基因重组主要是发生在生殖细胞的形成过程中33有关遗传变异的叙述正确的是（双选） A基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近11B在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C自然界中的变异主要是基因重组，

11、所以基因重组是生物变异的重要来源D将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型可能有AaBb，Aabb，aaBb，aabb34下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 （X、Y、常）染色体上。（2）-2的基因型为 ，-3的基因型为 。（3）若-3和-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概

12、率是 。（4）若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。35某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，下图是该校学生根据调查结果绘制的该病的家系图（相关基因用H和h表示），请分析回答： 女性患者女性正常男性正常12345678（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的 基因遗传病。（2）该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中含放射性DNA分子的比例是 。（4）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个两病兼患孩子的概率是 ，生患病孩子的概率是 ，36 下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图A （1）若酶由n条肽链共x个氨基酸组成，则控制酶合成的基因的碱基数目不能少于 。合成酶的过程中脱去了 个水分子。（2）若医生怀疑某患儿缺乏酶，最简