大学有机化学知识点总结

1、WORD格式有机化学一有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃，芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物酰卤，酸酐，酯，酰胺，多官能团化合物官能团优先顺序：COOH SO3H COOR COX CN CHO C OOH(醇 ) OH(酚 ) SH NH2 OR C C C C ( R X NO2)，并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。2. 根据化合物的系统命名，写出相应的构造式或立体构造式伞形式，锯架式，纽曼投影式， Fischer 投影式。立体构造的表示方法：COOHCH31伞形式：CH

2、OHHOH2锯架式：HOHH3CC2 H5HHHCOOHHH3 纽曼投影式：4菲舍尔投影式：HOHHHHCH3HH HH5构象 (conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是穿插式，最不稳定构象是重叠式。(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位穿插式，最不稳定构象是全重叠式。(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。立体构造的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规那么中两个优先的基团在同一侧，为 Z 构型，在相反侧，为 E 构型。CHClCH3C2H5

3、3CCCCHC2H5HCl(Z)3氯 2戊烯(E)3氯 2戊烯2、顺 / 反标记法： 在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个一样的基团在同一侧，那么为顺式；在相反侧，那么为反式。CH3CH 3CH 3HCH 3CH3HCH 3CCCCHHHCH 3HHCH 3H顺 2丁烯反 2丁烯顺 1,4二甲基环己烷反 1,4二甲基环己烷3、R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规那么排专业资料整理WORD格式1专业资料整理WORD格式序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，那么为 R构型，如果是逆时针，那么为 S 构型。aaCbCcd

4、dcbR型S型注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型一样，那么为同一化合物，否那么为其对映体。二 . 有机化学反响及特点1. 反响类型自由基反响自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的 H卤代自由基加成：烯 , 炔的过氧化效应亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成A亲电取代：芳环上的亲电取代反响反响类型亲核取代：卤代烃、醇的反响，环氧乙烷的开环反响，醚键断裂复原反响包括催化加氢 ：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃(按历程分 )离子型反响反响 , 卤苯的取代反响；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧氧化反响：烯烃的氧

5、化高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化亲核加成：炔烃的亲核加成化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化消除反响：卤代烃和醇的反响2. 有关规律协同反响：双烯合成1 马氏规律：亲电加成反响的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。2 过氧化效应：自由基加成反响的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。3 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。4 定位规律：芳烃亲电取代反响的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。5 查依切夫规律：卤代烃和醇消除反响的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。6 休克尔规那么：判断芳香性的规那么。存在一个环状的大 键，成环原子必须共平面或接近共平面，电子数符合4n

6、+2 规那么。7 霍夫曼规那么：季铵盐消除反响的规律，只有烃基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯烃动力学控制产物。当 碳上连有吸电子基或不饱和键时，那么消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物热力学控制产物。8 基团的“顺序规那么3. 反响中的立体化学烷烃：烷烃的自由基取代：外消旋化烯烃：烯烃的亲电加成：溴，氯， HOBr HOCl，羟汞化 - 脱汞复原反响-反式加成其它亲电试剂：顺式+反式加成烯烃的环氧化，与单线态卡宾的反响：保持构型专业资料整理WORD格式2专业资料整理WORD格式烯烃的冷稀KMnO4/H 2O氧化：顺式邻二醇烯烃的硼氢化 - 氧化：顺式加成烯烃的加氢：顺式加氢环己烯的加成

7、1- 取代， 3- 取代， 4- 取代炔烃：选择性加氢：Lindlar 催化剂 - 顺式烯烃3Na/NH L - 反式加氢亲核取代：SN1：外消旋化的同时构型翻转SN2：构型翻转Walden翻转消除反响：E2， E1cb: 反式共平面消除。环氧乙烷的开环反响：反式产物四概念、物理性质、构造稳定性、反响活性一 . 概念1. 同分异构体CH 3碳架异构 H 2C C CH 2CH 2 H2CC CH3H专业资料整理WORD格式构造异构位置异构同分异构官能团异构2. 试剂互变异构CH2CHCH 2CH 3 CH 3CHCHCH 3CH 3CH2OHCH 3OCH 3CH2 CH OHCH3CHO专业

8、资料整理WORD格式亲电试剂：构型异构顺反异构立体异构对映异构。亲电试简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂electrophilicreagent构象异构剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p 轨道或 d 轨道，能够承受电子对的中性分子，如：SO3H、 SO3、 BF3、AlCl 3等，都是亲电试剂。H、 Cl、Br、 RCH2、 CH3CO、 NO2、亲核试剂：对电子没有亲合力， 但对带正电荷或局部正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂nucleophilic reagent。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子，如： OH 、 HS 、 CN 、 NH2、 R

9、CH2、 RO、 RS 、 PhO 、 RCOO、X 、 H2O、 ROH、 ROR、NH3、 RNH2等，都是亲核试剂。自由基试剂：Cl 2hv 或高温2ClBr 2hv 或高温均裂2Br均裂Cl 2、Br 2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反响，使反响进展下去。3. 酸碱的概念专业资料整理WORD格式3专业资料整理WORD格式布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。Lewis 酸碱：电子的承受体为酸，电子的给与体为碱。4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。5. 杂化轨道理论sp3、 s

10、p2、sp 杂化。6. 旋光性平面偏振光：手性：手性碳：旋光性：旋光性物质光学活性物质，左旋体，右旋体：内消旋体、外消旋体，两者的区别：对映异构体，产生条件：非对映异构体：苏式，赤式：CHOCHOHOHHOH差向异构体：HOHHOHWalden 翻转 :CH 2OHCH 2OH赤式苏式7.电子效应1 诱导效应2 共轭效应 - 共轭， p- 共轭， -p 超 2 共轭， - 超共轭。3 空间效应OH空间阻碍： 已有基团对新引入基团的空间阻碍作用。OHX德华X力： 两个原子或原子团距离太近，小于两CH38. 其它立体效应SO3H(空间效应 )者的X德华半径之和而产生的X力。和内型 endo ,外型

11、 exo：HHHHH扭转X力： 在重叠构象中存在着要变为穿插式构象的一种X力。HHHHCOCH 3HHHH顺反异构体，产生条件：COCH 3H烯醇式： endo(内型 )exo外型CH3SO3H专业资料整理WORD格式二 .物理性质1. 沸点上下的判断？不同类型化合物之间沸点的比较；同种类型化合物之间沸点的比较。专业资料整理WORD格式4专业资料整理WORD格式2. 熔点，溶解度的大小判断？3. 形成有效氢键的条件，形成分子内氢键的条件：三 .稳定性判断1. 烯烃稳定性判断R2C=CR2 R 2C=CHR RCH=CHRE-构型 RCH=CHRZ-构型 RHC=CH2CH2=CH22. 环烷烃

12、稳定性判断3. 开链烃构象稳定性4. 环己烷构象稳定性5. 反响中间体稳定大小判断碳正离子，碳负离子，自由基碳正离子的稳性顺序：CH2CHCH2 (CH 3)3C (CH 3)2CH CH3CH2 CH3CH 2自由基稳定性顺序：CH2 CH CH2 (CH 3)3C (CH 3)2CH CH3CH2CH3CH 2碳负离子稳定性顺序：CH2 CH CH2。CH31 R 2 R3 RCH 26.共振极限构造式的稳定性判断在共振杂化体中奉献程度：四酸碱性的判断1. 不同类型化合物算碱性判断HO HRO HHCH 2C=CH HCH 3CH 2HHCCHNH 2pKa15.7161925344049

13、2. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素吸电子基与推电子基对酸性的影响：五反响活性大小判断1. 烷烃的自由基取代反响X2 的活性：F2 Cl 2 Br 2 I 2选择性： F2 Cl 2 Br 2 R 2C=CHR RCH=CHR RCH=CH CH =CH CH =CHX2222223. 烯烃环氧化反响活性RC=CR R 2C=CHR RCH=CHR RCH=CH CH =CH22222专业资料整理WORD格式5专业资料整理WORD格式4. 烯烃的催化加氢反响活性：CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R 2C=CHR R2C=CR25. Diles-Alder反响双烯体上

14、连有推电子基团349 页，亲双烯体上连有吸电子基团，有利于反响进展。例如：以下化合物3CN2Cl3A.;B. ;CHCHOCHC.;D.与异戊二烯进展Diels-Alder反响的活性强弱顺序为： 。6. 卤代烃的亲核取代反响SN1反响：CH 2CHCH 2X3RX2RX1RXCH3XCH 2X CH 3 )3CBrBrBrBr形成碳正离子110 -310-610-11的相对速率SN2 反响：CH 3X 1o RX 2o RX 3o RX成环的 SN2 反响速率是：v 五元环v 六元环v 中环，大环v 三元环v 四元环7. 消除反响卤代烃碱性条件下的消除反响-E2消除CH 2CHCHXCH 3C

15、HXCH 33RX 2RX 1RX CH 3XRI RBr RCl醇脱水 -主要 E1CH 2CHCHCH 3OH3ROH 2ROH 1ROHCHCH 3OH8. 芳烃的亲电取代反响芳环上连有活化苯环的邻对位定位基给电子基-反响活性提高芳环上连有钝化苯环的间位定位基吸电子基或邻对位定位基- 反响活性下降。例如：以下芳香族化合物：A.ClNH2NO2CH3B. C. D.硝化反响的相对活性次序为。例如： 萘环的A.位； B. 位； C.氯苯；D.苯专业资料整理WORD格式6专业资料整理WORD格式在亲电取代反响中相对活性次序为为。例如：以下各化合物中，最容易与浓硫酸发生磺化反响的是。CH3NO2

16、CH(CH3)2ClA.;B.;C.;D.CH3六其它1. 亲核性的大小判断：2. 试剂的碱性大小： 3. 芳香性的判断：4. 定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：O N(CH3)2 NH2 OH OCH3 NHCOCH3 R OCOCH3 C6H5 F Cl Br I间位定位基：NH3 NO2 CN COOH SO3H CHO COCH3 COOCH3五、活性中间体与反响类型、反响机理反响机理：1. 自由基取代反响机理中间体：自由基反响类型：烷烃的卤代，烯烃、芳烃的 H 卤代。2. 自由基加成反响机理中间体：自由基：反响类型：烯烃、炔烃的过氧化效应。3. 亲电加成反响机理中间体：环鎓离子

17、溴鎓离子，氯鎓离子反响类型：烯烃与溴，氯，次卤酸的加成中间体：碳正离子，易发生重排。反响类型：烯烃的其它亲电加成HX，H2O， H2SO4， B2H6，羟汞化 - 去汞复原反响、炔烃的亲电加成，小环烷烃的开环加成，共轭二烯烃的亲电加成。或环鎓离子：4. 亲电取代反响机理：中间体： - 络合物氯代和溴代先生成 络合物反响类型： 芳烃亲电取代反响卤代， 硝化，磺化，烷基化， 酰基化， 氯甲基化。5. 亲核加成反响机理：中间体：碳负离子反响类型：炔烃的亲核加成6. 亲核取代反响机理：SN1 反响中间体：碳正离子，易发生重排。反响类型：卤代烃和醇的亲核取代主要是3，醚键断裂反响3烃基生成的醚。SN2

18、反响中间体：无经过过渡态直接生成产物反响类型：卤代烃和醇的亲核取代主要是1，分子内的亲核取代，醚键断裂反响 1烃基生成的醚，酚醚，环氧乙烷的开环反响。7. 消除反响反响机理专业资料整理WORD格式7专业资料整理WORD格式E1 机理：中间体：碳正离子，易发生重排。反响类型：醇脱水，3 RX在无碱性试剂条件下在污水乙醇中的消除反响。E2 机理：中间体：无直接经过过渡态生成烯烃反响类型： RX的消除反响E1cb 机理：中间体：碳负离子反响类型：邻二卤代烷脱卤素。重排反响机理： rearrangement重排反响规律： 由不稳定的活性中间体重排后生成较稳定的中间体；或由不稳定的反响物重排成较稳定的产

19、物。1、 碳正离子重排H 1负氢 1,2 迁移：CH3CH CH2CH3CHCH 3CH3 2烷基 1,2 迁移： CH3CCH2CH3CCH2CH3CH3CH3 3苯基 1,2 迁移：C6H5C6H5CCH2C6H5CCH 2C6H5C6H5CCH 2C6H5HC6H5CCH2C6H5OHOHOHO频哪醇重排：CH 3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CC CH3H2OCH3CHCH3 CC CH3OHOHC CH3OHOH 2OHCH3重排CH 3CCCH 3HCH3CC CH3(频哪酮 )CH 3OHCH3OCH 3在频哪醇重排中，基团迁移优先顺序为：Ar R H 4变环重排：CHC

20、H 3HH2 OCHCH3CHCH 3OHOH2Cl变环重排ClCH3CH3 5烯丙位重排：碱性水解专业资料整理WORD格式8专业资料整理WORD格式CH3 CH CH CH2ClClCH3 CH CH CH2OHCH3 CHCHCH2CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2OHOH2、其它重排 1质子 1,3 迁移互变异构现象CH3H2OOHOC CHHgSO4, H2SO4CH3CCH2CH3 C CH3六、鉴别与别离方法七、推导构造1. 化学性质：烯烃的高锰酸钾氧化；烯烃的臭氧化反响；芳烃的氧化；邻二醇的高碘酸氧化2. 光波谱性质：红外光谱：36502500cm1 O H，NH伸缩振动3

21、3003000cm 1 C C H 3300， C=C H3100，Ar H 3030)伸缩振动30002700cm 132 CH， CH，次甲基， CHO2720， 2820 伸缩振动18701650cm 1C=O (酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐) 伸缩振动类别键和官能团伸缩 (cm-1 )说明醛、酮C=O1750-16802720R-CHO16901450cmC=O1 C=C ，苯环骨架伸缩振动羧酸 11770-1750缔合时在 1710 CH3，气相在CH35502，次甲基面内弯曲振动，液固缔合时在14751300cmOH3000-2500宽峰1000670cm1 C=C H， Ar H，

22、 CH2的 面外弯曲振动酰卤C=O1800核磁共振谱：C=O1860-1800 1800-1750酸酐偶合裂分的规律： n+1 规律酯C=O1735酰胺C=O1690-1650NH23520，3380游离缔合降低 100n+1 个，一组化学等价的质子有n 个相邻的全同氢核存在时，其共振吸收峰将被裂分为晴C N2260-2210这就是 n+1 规律。按照n+1 规律裂分的谱图叫做一级谱图。在一级谱图中专业资料整理WORD格式常用溶剂的质子的化学位移值OHCHCl 30.5(1) 5.5NH2NHD(7.27)24.76 8.51.73专业资料整理WORD格式10.5 129104.65.9具体的

23、推到方法：13121110987654CR 2=CH-RRCOOHRHCH 2FCH 2 ClRCHOCH 2 BrCH 2I0.21.53210CH 2ArCH 2NR2CH 2SC CHCH 2C=OCH 2=CH-CH 3C3CHC2CH 2C-CH 3环烷烃9专业资料整理WORD格式1 . 不饱和度的计算不饱和度= 1/2 2 + 2n 4 + n 3 - n 1n 41、 n3、 n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数。如果=1，说明该化合物含一个不饱和键或是环烷烃；=2，说明该化合物含两个C=C双键，或含一个C C 三键等；4，说明该化合物有可能含有苯环。2 .红外光谱观

24、察官能团区域-1(1).先观察是否存在C=O(18201660cm , s)(2).如果有 C=O, 确定以下状况.羧酸 :是否存在O-H(34002400cm-1, 宽峰 , 往往与 C-H 重叠 )酰胺 :是否存在N-H(3400cm-1附近有中等强度吸收 ; 有时是同等强度的两个吸收峰酯 :是否存在 C-O(13001000cm-1 有强吸收 )酸酐 : 1810 和 1760cm-1附近有两个强的C=O吸收醛 :是否存在 O=C-H(2850 和 2750 附近有两个弱的吸收 )酮 :没有前面所提的吸收峰(3).如果没有 C=O, 确定以下状况 .醇、酚 :是否存在 O-H(34003

25、300cm-1 ,宽峰 ; 13001000cm -1附近的 C-O 吸收 )-1胺 :是否存在N-H(3400cm 附近有中等强度吸收;有时是同等强度的两个吸收醚 : 是否存在 C-O(13001000cm-1有强吸收 , 并确认34003300cm-1附近是否有O-H吸收峰 )(4).观察是否有C=C或芳环C=C: 1650cm-1 附近有弱的吸收芳环 : 16001450cm -1X围内有几个中等或强吸收结合 31003000cm-1的 C-H 伸缩振动 ,确定 C=C或芳环。专业资料整理WORD格式10专业资料整理WORD格式3分析核磁共振谱图（ 1 根据化学位移 、偶合常数 J与构造

26、的关系， 识别一些强单峰和特征峰。如：以下孤立的甲基和亚甲基质子信号，极低磁场 1016出现的羧基，醛基和形成分子内氢键的羟基信号。 OOCH 3OCH3NCH CCH3C CRCCH 2 Cl3CH3CR 3ROCH2CNCOOHCHOOH（ 2 . 采用重水交换的方法识别 -OH、 -NH2、-COOH上的活泼氢。如果加重水后相应的信号消失，那么可以确定此类活泼氢的存在。（ 3 如果在 6.58.5ppm X围内有强的单峰或多重峰信号，往往是苯环的质子信号，再根据这一区域的质子数目和峰型，可以确定苯环上取代基数目和取代基的相对位置。（ 4. 解析比较简单的多重峰 一级谱，根据每个组峰的化学

27、位移及其相应的质子数目对该基团进展推断，并根据n+1 规律估计其相邻的基团。 5 .根据化学位移和偶合常数的分析，推出假设干个可能的构造单元，最后组合可能的构造式。综合各种分析，推断分子的构造并对结论进展核对。有机化学阶段复习烷烃芳烃2021-4-15一、命名或写出以下化合物的构造式必要时标出顺、反，R、 S 构型1、2、MeMe3、 5- 甲基螺 2.4庚烷4、 反-1,2-C=C二甲基环己烷 ( 优势构象 )EtCH 3n-Bu5、6. 5-硝基 -1- 萘酚H答：Br1、 4- 异丙基辛烷2、顺 -3,4- 二甲基 -3- 辛烯3、H3C4、HCH3CH35、 (S)- 溴代乙苯6.OH

28、H11专业资料整理WORD格式NO2专业资料整理WORD格式CH31.CH3CHCH CH2 CHCH3CH3C=CHCHCH 2CH32.CH3CH3C2H5 CH3答：1:2,3,5三甲基己烷2. 3,5二甲基庚烯CH 3CH 31.CH3CHCHCH2. (CH 3 CH 2 )2 C=CH 2CH 3CHCH 3CH 33.(C H3)3CC CCCC(C H3)3答：1. 2,3,4,5四甲基己烷2. 2乙基丁烯3. 2,2,7,7四甲基 3,5 辛二炔1、2、BrClC=CCH3H3、顺 -1,2- 二甲基环己烷(优势构象 )4、CH3Br答：H1、 2- 甲基 -3- 乙基己烷2

29、、 (Z)-1-氯 -2- 溴丙烯3、HCH 3HCH34、 (R)- 溴代乙苯专业资料整理WORD格式12专业资料整理WORD格式二、选择题选择所有符合条件的答案1. 以下化合物中的碳为 SP2杂化的是： ( B 、 D ) 。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯2. 某烷烃的分子式为 C5H12，其一元氯代物有三种，那么它的构造为：( A ) 。A： 正戊烷B： 异戊烷C ：新戊烷D ：不存在这种物质3. 以下化合物具有芳香性的有哪些？( A 、 C、 D )A ：环戊二烯负离子B ： 10 轮烯C ：D：N专业资料整理WORD格式4以下哪些化合物能形成分子内氢键？(A、B)A：邻氟苯酚B：邻硝

30、基苯酚C ：邻甲苯酚D ：对硝基苯酚5以下化合物不能发生傅列德尔- 克拉夫茨酰基化反响的有(B 、 C、D ) 。A：噻吩B： 9,10- 蒽醌C：硝基苯D：吡啶S专业资料整理WORD格式6以下化合物中的碳为SP杂化的是： (C)。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：苯专业资料整理WORD格式7.某烷烃的分子式为C H ，只有二种二氯衍生物，那么它的构造为：(C)。512A：正戊烷B： 异戊烷 C ：新戊烷D ：不存在这种物质8.以下化合物具有芳香性的有哪些？(A、B、D )A ： 18 轮烯B：环庚三烯正离子C ：D：9.CH 3C CH和 CH3CH=CH2可以用以下哪些试剂来鉴别？B 、 CA：

31、托伦斯试剂B ：Ag(NH3) 2NO3 C ： Cu(NH3 ) 2 Cl D ：酸性 KMnO4理化性质比较题1. 将以下游离基按稳定性由大到小排列：NS专业资料整理WORD格式a.CH 3CH 2CH 2CHCH 3b.CH 3CH 2CH2CH 2CH 2c.CH 3CH 2 C CH 3CH 3答案：稳定性 c a b2. 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：1己烯无反响Br 2 / CCl 4正己烷正己烷or KMnO 4褪色1己烯3. 以下化合物中，哪些可能有芳香性？专业资料整理WORD格式13专业资料整理WORD格

32、式a.b.c.d.答案：b , d有芳香性4. 根据 S与 O的电负性差异， H2O与 H2S 相比，哪个有较强的偶极 - 偶极作用力或氢键？答案：电负性O S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键5. 将以下碳正离子按稳定性由大至小排列：CH 3+CH3CH3CH3 +H3CCCCH 2H3 CCCCH 3H3CCCCH 3H2+HHCH 3CH 3答案：稳定性：CH3CH3CH 3+H3CCH 3+H 3CCCH CH3H3CCCH CH3CCH 2CH 2+CH 3CH 36写出可能有的旋光异构体的投影式，用R， S 标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。2溴代 1丁醇答

33、案：CH 2CH 2CH 2CH 3CH2 OHCH2OHBrBrHHOHBrCH2 CH 3CH2CH3( R )( S )7用简便且有明显现象的方法鉴别以下化合物HC CCH2CH 2OHCH3CCCH2 OH3 2+答案： Ag(NH)三、完成以下化学反响只要求写出主要产物或条件, A CH2Cl2=CH-CH2Cl B (1) H 2/Ni C 1. CH 2=CH-CH3CH(2) CH CNaH(2OD )Hg2+, H2 SO4完成以下各反响式1把正确答案填在题中括号内专业资料整理WORD格式14专业资料整理WORD格式1). BH 321.CH 3CH 2 CH=CH 2 CH

34、 3CH 2CH 2 CH 2OH2). H2O2 , OH22.(CH 3)2C=CHCH 2 CH 31). O32). Zn , H2OCH3COCH3 + CH3CH2CHO23.CH 2=CHCH=CH 2+CH 2=CHCHOCHOCH 3CH 3CH 324.+HNO 3+NO 2NO 221.(CH 3)2C=CHCH3HBr(CH 3)2C-CH 2 CH3Br22.CH 2 =CHCH 2OHCl2/ H2OClCH 2CH-CH 2OHH2 SO4OH23.CH3 CH2 C CCH 3+CH 3CH2 CH2COCH 3+ CH 3CH 2COCH 2CH 3H2 OHgSO 424.CH=CH 2CH CH2