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文档简介

1、生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文 乙烯诱导荔枝花性分化的效应和细胞化学机理初探关键词:荔枝 座果率 花性分化 花药发育摘要:荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和

2、光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经

3、开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发

4、育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。正文内容 荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”

5、的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发

6、育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测

7、定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁

8、的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝

9、在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不

10、足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布

11、。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两

12、性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝

13、第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢

14、顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花

15、药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射

16、电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝

17、第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙

18、离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空

19、间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转

20、化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方

21、式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子

22、发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis S

23、onn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射

24、电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生

25、殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的

26、钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个

27、复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞

28、解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分

29、体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的

30、实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌

31、花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和AB

32、A含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初

33、期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光

34、学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部为雄花,其雄蕊发育快,雌蕊败育。乙烯处理明显提高了雌花比例,提高了座果率。 2.花药发育各时期超微结构观察。应用透射电镜对荔枝第一批花花药发育过程进行观察。结果表明,乙烯处理的荔枝第一批花雄蕊发育慢或者不完全发育;小孢子发育过程中营养物质供应不足,发育受阻,在与雌蕊的营养竞争中处于劣势而败育;绒毡层在四分体时期就已经开

35、始解体;绒毡层解体方式与对照不同,在小孢子双核期,花药绒毡层细胞解体后仍呈现四边形结构,而对照的绒毡层则呈皱缩离散状态,其解体方式与对照的不同说明其解体可能与对照有着不同的途径。 3.荔枝新梢顶端第一、二对成熟叶的激素含量测定。应用激素提取和液相色谱技术测定激素含量。结果表明,乙烯处理的荔枝叶片内源激素比例改变,GA、IAA和ABA含量升高,ZT含量降低,这些变化的综合作用,延缓了营养生长向生殖生长的转化。 4.花药发育各时期钙离子定位研究。用焦锑酸钾与钙离子结合后形成沉淀的细胞化学技术和电镜技术研究第一批花花药钙分布。研究结果表明:造孢细胞时期,处理花药钙不足和分布异常不利于发育;四分体发育

36、期间,处理的花药四分体胼胝质边缘和绒毡层壁上钙离子不足不利于四分体发育,绒毡层壁上钙离子的不足可能是导致其提早解体的原因;小孢子发育开始后,处理和对照花药钙离子都明显减少;小孢子单核期,处理花药绒毡层壁上钙离子多可能是绒毡层不皱缩,壁完整的原因,而绒毡层壁的完整性不利于向小孢子的营养供应,使其发育受阻,不能进入双核期;小孢子双核初期和双核后期,钙的减少有利于小孢子发育;而处理的花药小孢子过少的钙离子将导致花药各层细胞膜快速解体,花药萎缩,小孢子失去发育的空间。荔枝是我国南方的特色果树,属杂性花,同一株上开雄花、雌花和两性花,由于荔枝花量大,雌花比例小,座果率低,故有“荔枝十花一子”的俗称。因此

37、,通过外源施用植物生长调节剂来提高雌花比例,提高座果率具有重要的实践意义。 我们以元红荔枝(Litchi chinensis Sonn.)为研究材料,用喷洒方式对供体荔枝树喷洒乙烯利。应用透射电镜、高效液相色谱和超微细胞化学定位等技术,对处理的和对照的荔枝在以下几个方面进行了比较: 1.花性分化过程的形态学研究。应用徒手解剖法和光学显微镜对第一批花分化过程进行观察。结果表明,荔枝花性分化是一个复杂有序的形态变化过程;喷施乙烯明显延迟了营养生长向生殖生长的转化,而在一级侧花序形成后,其花序分化生长速度加快;最终处理的荔枝第一批花将近一半为雌花,其雌花雌蕊发育较快,雄蕊发育慢或不完全发育,而对照第一批花则全部

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