遗传方式分析

1、方法一 分析各种遗传方式的特点 伴X隐性遗传伴X显性遗传 伴Y遗传 特点 实例1.伴性遗传遗传特点说法正确的是 （ ） 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男性多于女性 A. B. C. D. 2.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点

2、是 （ ） 正交与反交结果不同 男女患病比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传 A. B. C. D. 3.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 （ ）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性 方法二 遗传系谱图分析 步骤系谱图（1） 确定系谱图 中的遗传病是显 性还是隐性遗传（2） 确定致病基因位于常染色体还是X染色体隐性性遗传显性遗传（3） 不能确定的 遗传病，从可能 性大小方面推测

3、若连续性遗传，则：患者性别比例无差别则：患者女多于男则：若隔代遗传，则：患者性别比例无差别则：患者男多于女则： 4.下列四个图中，不可能是X染色体上隐性基因决定的遗传病（圈中深颜色表示患者）的是 （ ）5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 （ ） A.该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子6.下图为甲乙丙丁四种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，推测这四种遗传病最可能的 遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 （ ）

4、 A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传。 B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传。 C.系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型为XBXb，系谱丙8基因型为Cc，系谱丁9基因型为XDXd。D.系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型为XBXb，系谱丙6基因型为cc，系谱丁6基因型为XDXd。 7.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。该家族中决定身材矮小的基因遗传方式可能性最大的是（ ）A. 伴X染色体隐

5、性遗传 B.伴X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传8.如图是六个家庭的遗传系谱图，请据图回答：(1)上图中最可能为X染色体上显性遗传的是图_；(2)上图中最可能为X染色体上隐性遗传的是图_；(3)上图中最可能为Y染色体遗传的是图_；(4)可判断为常染色体遗传的是图_。9.在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。方法三遗传统计表分析 10.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用

6、b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例， 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8（1） 控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2） 亲代果蝇的基因型为_、_。 11.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种遗传病的调查，统计数据如下表：性别只患甲病只患乙病患甲病和乙病不患病男(个)291150104 549女(个)2871324 698回答下列有关问题。（1）甲病的基因很可能位于 染色体上，乙病的基因很可能位 染色体上。（2）甲病和乙病的遗传

7、 （是/否）符合基因的自由组合定律（3）若甲病患者中有59个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，一个只患甲病的男性与一个只患乙病的女性结婚生一个正常女孩的概率是 。遗传方式分析参考答案方法一分析各种遗传方式的特点伴x隐性遗传特点：具有隔代交叉遗传现象男性患者多于女性患者女性患病，其父亲儿子一定患病男性患病，其母亲和女儿至少为携带者男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。实例：红绿色盲、血友病伴x显性遗传特点：具有连续遗传现象女性患者多于男性患者女性正常，其父亲和儿子一定正常女性患病，其父母至少一方患病男性患病，其母亲和女儿一定患病实例：抗维生素D佝偻病伴Y遗传特点：患者全为男性，女性全部正常

8、致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性1. D 2.C 3.C方法二遗传系谱图分析（1） 隐性遗传 显性遗传（2） 图1常染色体或X染色体 图2常染色体 图3常染色体 图4常染色体或X染色体 图5常染色体 图6常染色体（3） 若连续遗传，则最可能为显性遗传病。患者性别比例无差异，则显性基因位于常染色体上； 女性患者多于男性患者，则显性基因位于X染色体上。 若隔代遗传则最可能为隐性遗传病。患者性别比例无差异，则隐性致病基因位于常染色体上；男性患者多于女性患者，则隐性致病基因位于X染色体上。4. C 5.C 6.D 7.A 6. （1）系谱中为常染色体显性遗传病的理由：8和10是正常，其双亲5、

9、6都是患者，则可为显性遗传病，而8是女孩正常其父5是患病。故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲2基因型为aa，不是Aa,。故C错。（2）乙是X染色体显性遗传病的理由是：图谱显示，是世代遗传且7患病，其女儿（9、10）都患病，是X染色体上显性遗传病特点（即父病女必病），乙2、乙9的基因型为XBXb。（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙6基因型为cc，丙8的基因型为Cc。（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性遗传病。由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：男

10、性患者多于女性），丁5基因型为XDY，丁9的基因型为XDXD或XDXd。故答案选D。 8. （1）B (2) C、E （3）D （4）A、FD图最可能属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的男性后代都患病。B图最可能为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C图和E图最可能是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子都患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A图和F图是常染色体遗传，首先通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家族中都有患病女儿而判断出是常染色体遗传。9. （1）伴

11、Y遗传、伴X隐性遗传 （2）伴X显性方法三遗传统计表分析10. （1）常染色体 X染色体（2）（1）直毛性状雌雄都有，而分叉毛性状只出现在雄性个体，所以灰身和黑身位于常染色体上,直毛和分叉毛是伴X遗传。灰身和黑身与直毛和分叉毛遵循自由组合规律。（2）灰身：黑身3：1，亲代基因型为Bb×Bb。子代雄蝇即有直毛也有分叉毛，亲本雌蝇为杂合子。子代雌蝇只有一种直毛性状，亲本雄蝇是显性，故基因型为XFXf×XFY，综合起来，亲代果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY。11. （1）常染色体 X染色体（2） 是（3）由于甲病的男女患者数量之比接近1:1，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于X染色体上。若这两对等位基因分别位于常染