药物分析复习题1_第1页
药物分析复习题1_第2页
药物分析复习题1_第3页
药物分析复习题1_第4页
药物分析复习题1_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、药物分析复习题11. 药物分析的目的是 单选题 *A.提高分析科学的技术水平 B.提高药品生产效益 C.保证临床应用的有效性和安全性 (正确答案)D.提高药物的纯度 E.降低药物毒副作用2. 对药物质量进行分析检验的目的是() 单选题 *A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效(正确答案)E.提高药物的经济效益3. 药物分析的对象不包括() 单选题 *A.包装材料B.中间产物C.工艺用水D.工艺条件(正确答案)E.辅料4. 药物分析的任务不包括() 单选题 *A.对药物结构进行分析(正确答案)B.对药品质量进行检验分析C.对药品生产过程进行质量控制

2、D.对药品贮存过程进行监督E.临床血药浓度监测5. 药物分析人员首先要() 单选题 *A.具备初中以上文化程度B.具备高中以上文化程度C.具备大专以上文化程度D.具备本科以上文化程度E.牢固树立质量第一的观念(正确答案)6. 对药品检验人员的要求,不包括() 单选题 *A.熟练的操作技能B.严格按照药品质量标准进行操作C.科学严谨的工作作风D.具备本科以上文化程度(正确答案)E.认真负责的工作态度7. 评价药品质量不正确的描述是() 单选题 *A.从药物的疗效和副作用方面考虑B.从药物的纯度方面考虑C.疗效差、副作用大的药物质量差D.纯度不符合规定的药物为不合格品E.纯度低的为二等品(正确答案

3、)8. 对维生素C注射液进行分析检验,其结果仅性状不符合中国药典中所规定的要求,则该药品为() 单选题 *A.优等品B.一等品C.二等品D.合格品E.不合格品(正确答案)9. 对10%葡萄糖注射液进行分析检验,其结果均符合中国药典中所规定的要求,则该药品为 单选题 *A.优等品B.二等品C.三等品D.合格品(正确答案)E.不合格品10. 常规药品检验的法定依据是() 单选题 *A.国家药品质量标准(正确答案)B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准11. 我国现行的国家药品质量标准是() 单选题 *A.中国药典B.局颁标准C.临床研究用药品质量

4、标准D.A和B项(正确答案)E.A、B、C三项均是12. 关于中国药典的叙述,最确切的是() 单选题 *A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动中国药典收载药品的生产工艺13. 关于药典的性质,下列叙述中正确的是() 单选题 *A.是由国家统一编制的重要技术参考书B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用(正确答案)D.药典未收载的药品,一律不准生产、销售和使用E.药典已收载的药品,地方可根据地区的情况作适当处理14. 中国药典一共出版

5、了()版 单选题 *A.1953年版B.2020年版C.10版D.1版E.11版(正确答案)15. 中国药典2015年版共有() 单选题 *A.一部B.二部C.三部D.四部(正确答案)E.五部16. 2015年版中国药典分为四部,错误的是() 单选题 *A.第一部收载中药品种B.第二部收载化学药品C.第三部收载生化药品(正确答案)D.第三部收载生物制品E.第四部收载辅料17. 现行版中国药典二部内容不包含() 单选题 *A.凡例B.品名目次C.正文D.附录(正确答案)E.索引18. 现行版中国药典二部收载的药品不包含() 单选题 *A.抗生素B.化学药品C.放射药品D.生化制品E.药用辅料(正

6、确答案)19. 现行版中国药典制剂通则和通用检测方法记载在药典的() 单选题 *A.增补版B.一部C.二部D.三部E.四部(正确答案)20. 药品质量标准内容不包括() 单选题 *A.药品名称B.性状C.用法、用量(正确答案)D.类别E.规格21. 药品生产企业分析检验的主要工作不包括() 单选题 *A.真伪鉴别B.性状观测C.检查D.含量测定E.结构确认(正确答案)22. 中国药典正文中收载的内容为() 单选题 *A.药典标准方法B.含量测定方法C.药物的质量标准(正确答案)D.片剂通则E.鉴别试验23. 中国药典凡例部分() 单选题 *A.起到目录的作用B.有标准规定、检查方法和限度、标准

7、品、对照品等内容(正确答案)C.介绍中国药典的历史沿革D.收载有制剂通则E.收藏药品质量标准分析方法验证等指导原则24. 在药品质量标准的检查项下,检查内容不包括() 单选题 *A.物理常数(正确答案)B.有效性C.均一性D.安全性E.纯度要求25. 某一剂型的常规检查项目应在()中查阅 单选题 *A.凡例B.正文C.制剂通则(正确答案)D.通用检查方法E.分析方法验证指导原则26. 试药、试液、滴定液的配制方法应在()中查阅 单选题 *A.通用检查方法(正确答案)B.制剂通则C.凡例D.正文E.分析方法验证27. 现行版中国药典规定,称取“2.0g”,系指称取重量可为() 单选题 *A.1.

8、52.5gB.1.62.4gC.1.952.05g(正确答案)D.1.962.04gE.1.9952.005g28. 药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的() 单选题 *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一29. 精密量取供试品溶液20ml,所用量具应该是() 单选题 *A.10ml移液管B.20ml移液管(正确答案)C.25ml移液管D.50ml量筒E.10ml刻度吸管30. 试验用水,除另有规定外,均是指() 单选题 *A.纯化水(正确答案)B.新沸并放冷的纯化水C.自来水D.去离子水E.蒸馏水31. 空白试验是指() 单选题 *A.

9、除了水,什么也不加B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作(正确答案)C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定32. 冷处系指() 单选题 *A.210(正确答案)B.1030C.不超过20D.不超过25E.不超过3033. 常温是指 单选题 *A.210B.1030(正确答案)C.不超过20D.不超过25E.不超过3034. 除另有规定外,水浴温度是指() 单选题 *A.1030B.4050C.5060D.7080°CE.98100°C(正确答案)35. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在(

10、)以下的重量 单选题 *A.0.3gB.0.03gC.30mgD.3mgE.0.3mg(正确答案)36. 乙醇未指明浓度时,均是指浓度为() 单选题 *A.50%(ml/ml)的乙醇B.75%(ml/ml)的乙醇C.95%(ml/ml)的乙醇(正确答案)D.99.5%(ml/ml)的乙醇E.100%(ml/ml)的乙醇37. 某药物在乙醇中易溶,是指() 单选题 *A.该药物1g能在不到1ml的乙醇中溶解B.该药物1g能在1不到10ml的乙醇中溶解(正确答案)C.该药物1g能在10不到30ml的乙醇中溶解D.该药物1g能在30不到100ml的乙醇中溶解该药物1g能在100不到1000ml的乙醇

11、中溶解38. 某药物1g能在溶剂15ml中溶解,属于() 单选题 *A.极易溶解B.易溶C.溶解(正确答案)D.略溶E.微溶39. 现行版中国药典规定的溶解系指1g或1ml溶质能溶解在() 单选题 *A.不到1ml溶剂中B.1不到10ml溶剂中C.10不到30ml溶剂中(正确答案)D.30不到100ml溶剂中E.100不到1000ml中40. 精密标定的盐酸滴定液,正确的表示方法() 单选题 *A.盐酸滴定液(0.1027mol/L)(正确答案)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.1027mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.10mol/L)E.0.1027mol/L盐酸滴定液41

12、. 按中国药典规定,需要精密标定的盐酸滴定液,正确的表示是() 单选题 *A.盐酸滴定液(0.1mol/L)(正确答案)B.0.1mol/L盐酸滴定液C.盐酸溶液(0.1mol/L)D.0.1mol/L盐酸溶液E.0.1mol盐酸溶液42. 取样要求:当样品数为X时,取样规则为() 单选题 *A.X300时,按X的1/30取样B.X300时,按X的1/10取样C.X3时,每件取样(正确答案)D.X3时,只取1件E.X300件时,随便取样43. 某药厂新进原料共25件,进行质量检验时,应随机取样的件数是() 单选题 *A.25B.10C.6(正确答案)D.5E.344. 药品检验工作的基本程序是

13、() 单选题 *A.鉴别检查含量测定检验报告B.鉴别检查含量测定记录和报告C.取样检验记录D.取样检查鉴别含量测定记录和报告E.取样检验记录和报告复核与复检(正确答案)45. 采用滴定分析法测定药物含量时,检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果相对平均偏差超过 单选题 *A.0.01%B.0.03%C.0.1%D.0.3%(正确答案)E.1.0%46. 检验报告书的结论规范的写法是() 单选题 *A.合格B.符合规定C.本品按规定检验,结果合格D.本品按药典检验,符合规定E.本品按中国药典2020年版二部检验,结果符合规定(正确答案)47. 关于检验记录和检验报告书,错误的是() 单选题

14、*A.检验报告书不具有法律效力(正确答案)B.检验记录作为检验的原始材料,应按规定妥善保存、备查C.药品检验记录不得随意涂改D.检验报告书,是药品检验结果的正式凭证E.检验报告书不得涂改48. 检验报告不需要()签字或盖章 单选题 *A.检验人B.复核人C.负责人D.单位法人(正确答案)E.检验部门或机构49. 玻璃仪器在()情况下需用铬酸洗液清洗 单选题 *A.仪器为量筒或试管时B.精密或难洗的仪器(正确答案)C.试验完毕后D.用肥皂水洗涤后E.没有明显污染时B型题(配伍选择题)(1题15题) (1题-5题)50. 药品鉴别、检查和含量测定的标准在中国药典的 单选题 *A.凡例 B.品名目次

15、C.正文(正确答案)D.通则E.索引51. 英文索引在现行版中国药典二部的 单选题 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则E.索引(正确答案)52. “通用检测方法”在现行版中国药典四部的 单选题 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则(正确答案)E.索引53. 有关“精确度”的规定在中国药典的 单选题 *A.凡例(正确答案)B.品名目次C.正文D.通则E.索引54. 标准溶液配制及标定在现行版中国药典的 单选题 *A.凡例B.品名目次C.正文D.通则(正确答案)E.索引55. 取用量不得超过规定量的±10%,为 单选题 *A.称定B.精密称定C.量取D.精密量取E.称取“约”(正确

16、答案)56. 称取重量应准确至所取重量的千分之一,为 单选题 *A.称定B.精密称定(正确答案)C.量取D.精密量取E.称取“约”57. 称取重量应准确至所取重量的百分之一,为 单选题 *A.称定(正确答案)B.精密称定C.量取D.精密量取E.称取“约”58. 用符合国家标准规定的移液管量取,为 单选题 *A.称定B.精密称定C.量取D.精密量取(正确答案)E.称取“约”59. 可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具,为 单选题 *A.称定B.精密称定C.量取(正确答案)D.精密量取E.称取“约”60. 中国药典英文缩写为 单选题 *A.JPB.USP-NFC.BPD.ChP(正确答案)E.

17、Ph.Eur61. 英国药典英文缩写为 单选题 *A.JPB.USP-NFC.BP(正确答案)D.ChPE.Ph.Eur62. 日本药局方英文缩写为 单选题 *A.JP(正确答案)B.USP-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur63. 美国药典-国家处方集英文缩写为 单选题 *A.JPB.USP-NF(正确答案)C.BPD.ChPE.Ph.Eur64. 欧洲药典英文缩写为 单选题 *A.JPB.USP-NFC.BPD.ChPE.Ph.Eur(正确答案)65. 现行版中国药典二部中,药品的名称包括 *A.拉丁名B.中文名(正确答案)C.英文名(正确答案)D.化学名(正确答案)E.商品名66. 对药品检验原始记录的要求是 *A.真实(正确答案)B.完整(正确答案)C.清晰(正确答案)D.可以补记E.可以用修正液涂改67. 现行版中国药典二部内容包含 *

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论